Глюкурон

Из гемицеллюлоз кукурузной кочерыжки также выделен высо-коразветвленный гетерогенный полисахарид — монометилглюкуро-ноарабоксилан. Молекулы его содержат 59,1% >-ксилозы, 21,9% L-арабинозы, 7,6% Р-галактозы и 11,3%) монометил-О-глюкуроно-вой кислоты. Остатки L-арабинозы, D-галактозы и монометил-D-глюкуроновой кислоты являются нередуцирующими концевыми группами ответвлений, при этом на каждые 44 единицы моносахарида приходится 10 боковых ответвлений, составленных из остатков, D-галактозы, L-арабинозы и одного остатка монометил-D-глюкуроновой кислоты на каждые 9—11 остатков моносахарида. [c.256]

Образование из моносахаридов уроновых кислот. При определенных условиях в альдозах может быть окислена не альдегидная группа (стр. 234), а первичная спиртовая группа (на противоположном конце молекулы моносахарида), которая превращается в карбоксильную группу в результате образуются уроповые 1<исл6ты О-глюкоза окисляется в В-глюкуронов ую [c.238]

При гидролизе в жестких условиях она распадается на глюкуроновую кислоту и глюкозамин, в более мягких условиях выделяется дисахарид— 3-0-(Р глюкуронил)-глюкозамин. Остатки Ы-ацетил-р-глюкоз-амина связаны с глюкуронидными звеньями 14-связями. [c.348]

Одной из важных реакций, в которые вступает иОР-глюкуроновая кислота, является образование глюкуронидов (глюкозидуронидов). Глюкурониды представляют собой экскреторные продукты, выводимые с мочой они образуются путем замещения иОР-остатка в иОР-глюкуроно-вой кислоте такими соединениями, как фенол или бензойная кислота. При этом в случае фенола синтезируется фенилглюкуронид, а в случае бензойной кислоты (которая частично выделяется в виде гиппуровой кислоты см. дополнение 9-А) образуется эфир в ходе такой же реакции замещения [уравнение (12-12)]. [c.532]

Трн-0-метил-0-глюкуроно-пиранозил) -З-О-метил-О-ксилоза. — — 11 — [c.200]

Исследование степени разветвленности методом периодатного окисления показало, что макромолекулы глюкуроно-арабоксиланов фракций А и С пленок овса и фракции А пленок проса имеют сильно разветвленную структуру. [c.266]

Тростник г люкуроноарабоксилан 16 D-Ксилоза, -арабиноза, 4-0-метил-/)-глюкуроно-вая кислота 39 1 4,6 — 168 — 1179] [c.279]

Биотрансформация лекарственных веществ осуществляется одновременно или последовательно протекающими реакциями окислительными, восстановительными, гидролиза, конъюгации и т. д. Так, например, левомицетин подвергается окислению, деметилированию, гидроксилированию и затем конъюгирова-нию сульфатами и глюКуронидом (посредством глюкуронило-вой трансферазы). На характер биотрансформации препаратов в организме людей значительное влияние оказывают факторы [c.109]

СО2 (включая СО2 из глюкуроно-ксиланов) [c.275]

Схема 11.36. Образование метанола из звеньев 4-0-метил-В-глюкуроно-вой кислоты [c.361]

Альдуроновые кислоты обычно существуют в виде лактонов так, D-глюкуроновая кислота образует (б- -3)-лактон фуранозной формы, называемый глюкуроном (64) в случае D-галактуроновой Кислоты образование аналогичного лактона привело бы к транс- [c.149]

Первые исследования метаболизма оксазепама в организме человека и экспериментальных животных показали, что наличие гидроксильной группы в положении 3 определяет его глюкуроно-вую и сульфатную конъюгацию [163, 164]. В моче определено семь метаболитов, структура которых оставалась неизвестной. Сейсивайн и сотрудники [165] исследовали обмен оксазепама в организме человека, крысы и карликовых свиней. Ими выделено две фракции метаболитов. Одна из них (А) содержала свободные формы, другая (Б) — конъюгированные метаболиты оксазепама. Методом двумерной тонкослойной хроматографии разделены все производные, которых оказалось девять [c.189]

Уридин-5 -дифосфо-а-0-глюкуроно-вая кислота (UDP-глюкуроновая кислота) М 580,3 Md +54,5 (с = 1 безводн. Li-соль в Н О). рК (СООН) 4,4. В ТВ. состоянии медл. разл. при комн. т. Гидрол. 0,01 М НС1 при 100°С за 15 мин дает гл. обр. UDP + глюкуроновую кислоту, а также небольшие кол-ва иМР и глюкуроновой кислоты-1-фосфата. Получ. см. [АВВ 78, 401 (1958) JB 235, 910 (I960) Bio hem. 1, 1171 (1961)]. [c.141]

Л-Галактуроновая кислота, для которой образование подобной бициклической системы невозможно, в обычных условиях не дает лактона. Равновесие между О-глюкуроновой кислотой и глюкуроном подробно изучено В водных растворах равновесные концентрации этих соединений сильно изменяются в зависимости от температуры (при 20° С равновесная смесь содержит 80% кислоты и 20% лактона, при 100° С —40% кислоты и 60% лактона). При комнатной температуре равновесие устанавливается очень медленно (за месяц при 20° С в кислоту превращается всего 20% первоначального количества глюкурона), но при 100° С равновесие достигается уже за 2—3 ч. [c.300]

При восстановлении глюкурона в кислой среде боргидридом натрия (при pH 5) или амальгамой натрия (при pH 3—4) была получена Ь-глюкодиальдоза XXV, выход которой в первом случае был невелик, а во втором доходил до 70% [c.304]

Перйодат натрия и тетраацетат свинца реагируют с уроновыми кислотами обычным образом. Так, при действии тетраацетата свинца на глюкурон образуется производное О-арабинуроновой кислоты [c.304]

Уже давно было известно, что Б-глюкуронофуранозиды проявляют восстанавливающие свойства по отношению к реактиву Фелинга. Это объясняется тем, что в бициклической системе глюкурона легко происходит образование ендиола [c.305]

Поэтому производные глюкурона и, вероятно, других, аналогичным образом построенных лактонов уроновых кислот, неустойчивы по отношению даже к таким мягким окислителям, как двуокись марганца, и при их действии превращаются в дигидроксильную форму О-ксилогексуроно-зидулозы-5 например [c.305]

Поэтому для получения метилового эфира Д-глюкуроновой кислоты XXXIV используют особый прием действие оснований (метилата иатрия едкого натра или, лучше всего, сильноосновных анионообменных смол в ОН"-форме на метанольный раствор Д-глюкурона. При этом происходит переэтерификация, сопровождающаяся изменением размера кольца [c.307]

Сложные эфиры и ацилгалогенозы уроновых кислот. Синтез алкил-и арилуронидов. Ацетилирование О-глюкурона уксусным ангидридом в пиридине или, лучше, уксусным ангидридом в присутствии трехфтористого бора дает 1,2,5-три-0-ацетил-р-Д-глюкурон XXXV, из которого можно получить 2,5-ди-0-ацетил-1-хлор-1-дезокси-Р- )-глюку- [c.307]

Метилглюкуроно)-ксиланы, входящие в состав разных древесных пород, содержат в среднем один остаток 4-0-мeтил-D-глюкypoнoвoй кислоты на десять остатков D-ксилозы. Данные метилирования и расщепления по Смиту свидетельствуют о том, что 4-0-метил-Д-глюкуроно-вая кислота занимает концевые положения и присоединена к гидроксильным группам при Сз ксилопиранозных остатков, которые образуют главную линейную цепь полисахарида и связаны 1— 4-связями. [c.525]

Арабино-4-О-метил глюкуроно- 14,1 7,9 7,8 [c.186]

Окси-7-Р-глюкурон-окси- [162] [c.335]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.140 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.300 , c.307 , c.311 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.666 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.573 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.272 , c.279 , c.282 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология