Селитра азотной кислоты

По этой же причине произошел взрыв концентрированного раствора аммиачной селитры в аппарате нейтрализации азотной кислоты аммиаком. В соответствии с расчетными материальным и тепловым балансами процесса в аппарат нейтрализации должны были подаваться азотная кислота и аммиак практически в эквивалентных соотношениях, при которых за счет теплового эффекта реакции нейтрализации обеспечивалось испарение избыточной воды, вводимой в зону реакции с азотной кислотой, и соответствующее орошение возвратным конденсатом промывной (верхней тарельчатой) части аппарата нейтрализации. Однако по ряду обстоятельств было принято ошибочное решение на технологической линии, состоящей из стадии нейтрализации, упаривания раствора селитры и грануляции плава, переработать накопившийся в производстве раствор аммиачной селитры в гранулированный готовый продукт. С этой целью раствор аммиачной селитры направили в аппарат нейтрализации и в небольших количествах в него же подали концентрированную серную кислоту и аммиак (для получения стабилизирующей присадки сульфата аммиака в селитре) азотную кислоту в аппарат нейтрализации не подавали. [c.207]

Производство аммиачной селитры основано на реакции нейтрализации азотной кислоты аммиаком. Половина азота в этом продукте содержится в виде иона аммония, а другая половина— в виде нитрат-иона. Прежде чем дать экономическую характеристику производству аммиачной селитры, рассмотрим технико-экономические особенности получения азотной кислоты. Основным потребителем азотной кислоты является промышленность минеральных удобрений. Кроме производства аммиачной селитры азотная кислота используется при получении сложных удобрений. Значительные количества НЫОз применяются также при изготовлении красителей, взрывчатых веществ, реактивного топлива и др. [c.86]

Ломоносов предвидел существование этого элемента и указывал, что при процессе обжигания к телам присоединяется некая материя и частицы из воздуха, непрерывно текущего на (нагреваемое ) тело, смешиваются с последним и увеличивают его вес . Английский химик Дж. Пристли в 1774 г. получил кислород прокаливанием красной окиси ртути HgO, а в следующем году нашел, что кислород содержится в воздухе. Шведский химик К. Шееле в 1771—1772 гг. получил кислород из различных веществ — сурика, селитры, азотной кислоты, пиролюзита и др. и назвал это вещество огненным воздухом . [c.115]

Производства азотное, полимерных материалов, продуктов органического синтеза, основной химии — расходуют более 70% электрической и более 80% тепловой энергии, потребляемых химической промышленностью. Наиболее энергоемкими из химических продуктов являются аммиак, аммиачная селитра, азотная кислота, желтый фосфор, синтетический каучук, химические волокна, пластмассы и некоторые другие. [c.303]

Шведский химик К. Шееле в 1771—1772 гг. получил кислород из различных веществ — сурика, селитры, азотной кислоты, пиролюзита и др., и назвал это вещество огненным воздухом . [c.169]

Определение содержания нефтяных масел в промышленных растворах аммиачной селитры, азотной кислоты и аммиака [c.271]

Кроме смеси азотной и серной кислот, в качестве нитрующего средства могут применяться и некоторые другие реагенты. Наиболее простой заменой обычной нитрующей смеси может быть смесь из серной кислоты и соли азотной кислоты (чаще всего натриевой селитры). При нагревании такой смеси с нитруемым веществом серная кислота выделяет из селитры азотную кислоту [c.139]

Еще Карл Шееле получал кислород по мепьшей мере пятью способами из окиси ртути, сурика, селитры, азотной кислоты и пиролюзита. На подводных лодках и сейчас получают кислород, разлагая богатые этим. элемен том хлораты и перхлораты. В любой школьной лаборатории демонстрируют опыт — разложение воды на кислород и водород электролизом. Но ни один из этих способов не может удовлетворить потребности промышленности в кислороде. [c.137]

Иодноватокислые соли. По Be kurts y подкисляют раствор селитры азотной кислотой и прибавляют раствора KJ и крахмала этим путем можно открыть еще 0,01 мг йодноватой кислоты в 1 г селитры. Можно также подкислить разбавленной H2SO4 и пробовать иодцинккрахмалом, или [c.92]

Соли алюминия, кальция, магния, бария, меди, железа, цинка Кислые растворы аммиачной селитры Азотная кислота [c.288]

Нитраты имеют большое значение как удобрения (особенно калийная и аммонийная селитры). Азотная кислота [c.371]

НИЯ (особенно калийная и аммонийная селитры). Азотная кислота применяется для получения минеральных удобрений, взрывчатых веществ, органических красителей, пластических масс и в других многочисленных производствах. [c.358]

Взрывоопасные смеси с воздухом образуют водород, ацетилен, аммиак, окись углерода, сероводород и др. Взрывопожароопасными являются и многие конечные продукты связанного азота — аммиачная селитра, калиевая и натриевая селитры,азотная кислота,в особенности концентрированная, идр. Взрывоопасной является также угольная пыль. Кроме того, аппаратура, работающая под высоким давлением, требует постоянного контроля и наблюдения, ибо пропуски и прорывы газов через неплотности аппаратов и трубопроводов могут привести к взрывам и пожарам. [c.538]

Нитраты щелочных металлов обычно называют селитрами NaNOa — чилийская селитра, KNO3 — калийная селитра. Азотная кислота широко применяется в производстве азотных удобрений, красок, взрывчатых веществ (нитроглицерина, нитроклетчатки и др.). [c.445]

Применялись следующие исходные материалы фенол, купоросное масло с содержанием около 92% П2804, натриевая селитра, азотная кислота крепостью 31° Вё (43,5% HNOз). [c.284]

З а несколько лег до открытия кислорода Пристлеем этот газ был открыт Шееле, получившим его не менее, чем пятью разными способами из окиси ртути, сурика, селитры, азотной кислоты и, наконец, путем нагревания пиролюзита с серной кислотой, но открытие Пристлея было опубликовано раньше. [c.143]

ВО время выпаривания. Едкая сода не кристаллизуется из растворов, содержащих даже значительное ее количество. Она остается в растворе, тогда как углекислая сода уже выделяется, и потому из выпарительной сковороды выгребают то,, что оседает, выкристаллизовывается в виде маленьких кристалликов во время самого испарения. Остальной щелок, не выделяющий или выделяющий очень мало соды и имеющий обыкновенно вид красно-бурой жидкости, содержит в себе главным образом едкую соду, но в нем много попадает сернистых соединений, железа и органических веществ, и потому сода выходит нечистою. Избавляются от этих веществ весьма простым способом, (Прибавляя пред окончательным испарением чилийской селитры. Азотная кислота этой соли окисляет сернистые и органические вещества и превращается даже в аммиак и азот, оставляя в растворе ту же едкую соду. Если желают иметь всю полученную соду в виде углекислой, то пропускают выщелоченный раствор чрез особенный колонновый аппарат, наполненный коксом, в который пускают также угольную кислоту. Впрочем, этот прием редко употребляется,, потому что выгоднее извлекать едкую соду, чем превращать ее в углекислую. Считаю при этом нелишним сообщить здесь те выводы относительно испарения содовых щелоков, которые сделаны в недавнее время Кольбом, директором содового завода Кульмана. [c.66]

Способы и средства стабилизации. Говоря о средствах стабилизации, мы прежде всего будем иметь в виду производство и дальнейшее использование азотнокислого амдюния. Одним из условий предотвращения самовозгорания селитры является достаточная чистота служащих для ее изготовления веществ и самого готового продукта. Установлено [9, с. 2И], что содержание, например, масла не должно превышать 24 мг/м в газообразно.м аммиаке и 7 мГ кг в плаве нитрата аммония или готовой селитре. В идущей на получение аммиачной селитры азотной кислоте допускается не более 30 мг/л ионов хлора. Очевидно, что контроль за соблюдением этих показателей — это одно нз условий, помогающих обеспечить устойчивость селитры к термическому разложению. [c.167]

Кислый сульфат изготовляли в России еп е в 70-х годах nponinoro столетия. Так, нанример, в 1875 г. на заводе Гил ля (Тульская губ.) изготовляли из чилийской селитры азотную кислоту, получая в качестве побочного продукта кислый сернокислый натрий . Процесс вели в стек- [c.50]

Продувочные воды оборотных систем водоснабжения, содержащие аммиак, аммиачную селитру, азотную кислоту, солл, имеющиеся в воде источника водоснабжения [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология