Получение 100-ного и стабилизированного

Такой бесшовной изоляцией является покрытие из напыленного полиэтилена, технология нанесения которого разработана лабораторией изоляции трубопроводов ВНИИСТа совместно с институтом НИИПП [48]. Покрытие выполняется путем нанесения порошкообразного полиэтилена высокой плотности (низкого давления) по ПОСТ 16338—70, стабилизированного 0,5% газовой канальной сажи марки ДГ-ШО. В качестве термостабилизатора используется микродисперс-ный порошок — диафен НН (ди-р-нафтилпарафениленди-амин), вводимый в количестве 0,1%. Оптимальный стабилизирующий эффект достигается введением в композицию 0,5% мелкодисперсного тиоалкофена БП и 0,5% газовой канальной сажи. Технология нанесения состоит в том, что порошкообразны полиэтилен приобретает в электростатическом поле отрицательный заряд и осаждается на поверхности вращающейся, нагретой до 240 °С, положительно заряженной трубы, расплавляется, а затем с помощью валика прикатывается к ней до образования монолитного слоя. Осаждение полиэтилена ведут до получения слоя толщиной. 0,8—1 мм. Покрытие [c.57]

В качестве индикатора используют обычно 0,2 %-ный раствор крахмала 1 г растворимого крахмала взбалтывают с небольшим количеством воды и полученную суспензию выливают в кипящую воду (500 мл). Прозрачный охлажденный раствор применяют в качестве индикатора. Чтобы защитить раствор от проникновения микроорганизмов, которые делают крахмал непригодным для употребления, можно стабилизировать его, прибавив немного иодида ртути. [c.417]

Все эти вопросы, характеризующие степень герметичности машины, удобно решать следующим способом. В машине создают определенное избыточное давление воздуха и замеряют падение давления подключенным дифманометром в зависимости от. времени. Поскольку в начальный период при больших давлениях утечки воздуха максима ны, рекомендуют выполнять замеры более часто. В дальнейшем давление выравнивается и стабилизируется, утечки практически отсутствуют, и полученное значение асимптоты (рис. 30, а) характеризует максимальное [c.102]

Данные, полученные с помощью различных методов исследования, указывают на участие по крайней мере трех аминокислот в построении активного центра рибонуклеазы двух остатков гистидина и одного остатка лизина. Гидролиз РНК (рис. 3.6) проходит в два этапа переэтерификация и последующий гидролиз. Отметим, что при физиологических значениях pH одно из двух имидазольных колец протонировано, а второе —нет. Имидазоль-ные кольца функционируют как общеосновной — общекислотный катализатор, а положительно заряженный остаток лизина, вероятно, стабилизирует пентакоординационный интермедиат. [c.128]

Для устранения этих затруднений было предложено видоизменение способа 23 получения фенолов из сравнительно стойких солей диазония. Этот метод состоит в нагревании концентрированного раствора соли диазония с серной кислотой такой концентрации, чтобы смесь кипела при 150°. Хотя в отдельных случаях, например из солей 2,6-дибромфенилдиазония, были получены удовлетворительные результаты, все же метод не приводит к хорошим результатам при более стойких солях диазония, что, без сомнения, объясняется стабилизирующим действием умеренно разбавленной серной кислоты на подс ные соли. Более удобным способом получения фенолов из стойких солей диазония является нагревание лоследних с разбавленной серной кислотой и сернокислым натрием до 135—145° [c.439]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

Получение хлористого винилидена, дегидрохлорирова- нием концентрированного трихлорэтана с помощью едкого I натра было осуществлено в Германии в 1944 г. Реакцию ( проводили в стальном аппарате, в который равномерно по- ступали из мерников трихлорэтан и 10% -ный водный раствор едкого натра часть щелочи предварительно загружали в реактор и нагревали до 50—70°. Реакционная смесь перемешивалась благодаря циркуляции хлористого винилидена, который испарялся и частично возвращался из обратного холодильника в нижнюю часть реактора. После парциальной конденсации хлористый винилиден направляли на ректификацию. Получаемый концентрированный продукт стабилизировали триметиламином. Подобный процесс целесообраз- но оформить как непрерывный. [c.17]

Теперь исследуем поле температуры и теплообмен на начальном участке трубы. Предварительные сведения получен- Рсс. 4.34. Зависимость мини-ные в задаче об определении мального числа Нуссельта от температуры при стабилизиро- реологического параметра т ванном теплообмене, позволяют строить решения по системе таких координатных функций, при которых для фиксированного номера п получается наилучшее приближение. [c.355]

Полученные при низкой температуре каучукоподобные твердые полиизобутилены весьма неустойчивы. При нагревании или под действием солнечного света может происходить деструкция их с образованием липкого, мягкого продукта. Особенно быстро деструктируются полиизобутилены, обладающие наиболее высокой вязкостью. Во избежание деструкции полиизобутилены необходимо стабилизировать. В качестве стабилизаторов пригодны сульфиды и дисульфиды алкилфенолов, например тре/п-бутил-фенол сульфид или /прет-амилфенолсульфид. Нестабилизован-ный образец полиизобутилена после нагревания в течение 3 ч при 150 °С почти полностью деполимеризовался (деструктировал-ся) и потерял 92% своего веса вследствие образования летучих продуктов. [c.493]

Снижение эффективной активности воды, как правило, бывает полезным для ферментов, если оно осуществляется способами, не оказывающими дестабилизирующего действия на белок. Высокие концентрации сернокислого аммония, при которых фермент осаждается, проявляют сильное стабилизирующее влияние, и фактически большинство ферментов, имеющихся в продаже, представляют собой суспензии в 2—3 М сернокислом аммонии. Кроме того, для сох ранеиия активности ферментов, а также для предотвращения бактериального загрязнения используется 50%-ный глицерин или лиофилизация. Во время очистки ферментов обычно необходимо оставлять фракции на ночь или даже на более длительное время, и в данном случае следует уделять особое внимание оптимизации условий хранения. При фракционировании сернокислым аммонием фермент нужно оставлять в системе, содержащей как можно более высокую концентрацию сернокислого аммония, например в виде осадка, а не раствора, полученного после его повторного растворения. Если нельзя избежать хранения ферментного раствора в отсутствие защитных агентов, то следует оценить относительные преимущества кратковременного замораживания этого раствора или хранения его при температуре около 0°С в присутствии протеолитических ингибитаров. Замораживание может инактивировать ферменты. Чувствительность различных ферментов к замораживанию очень сильно варьирует. Потери всегда будут меньше, если начальная концентрация белка высока. Не рекомендуется замораживать раствор с концентрацией белка ниже чем около 2 мг-мл . Следует помнить, что во время замораживания сначала заме рзает чистая вода, что сопровождается повышением концентрации белка и других растворимых веществ. Затем выпадают в осадок наименее растворимые ве- [c.259]

Когда в 1936 г. были предложены фталоцианины, появился новый рекорд стойкости. Среди синих пигментов не было стойких продуктов, и фталоцианины заполнили этот цветовой пробел . Модифицируя основную молекулу, можно получить хлорированный фталоцианиновый зеленый или желтоватый хлорбромирован-ный фталоцианиновый зеленый. Причинами высокой стойкости фталоцианиновых пигментов являются, с одной стороны, строение органической молекулы, с другой —стабилизирующее действие металлических ионов (меди). Поэтому неудивительно, что уже в течение нескольких лет положительные результаты дают эксперименты по получению других металлических комплексов. Особенно обогатился ассортимент желтых и красных пигментов. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология