Особенности адсорбции из концентрированных растворов

ОСОБЕННОСТИ АДСОРБЦИИ ИЗ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ [c.139]

При наличии специфической адсорбции ионов, согласно Грэму, е = — (е1 + ег), где 81 — заряд внутренней плоскости Гельмгольца. Для этой плоскости наряду с отмеченным выше характерна еще одна особенность в общем случае необходимо учитывать дискретный характер зарядов в ней. Строго говоря, дискретный характер зарядов должен был бы учитываться и в диффузном слое. Однако, как показывает эксперимент, в диффузном слое этот эффект в первом приближении можно не учитывать, особенно в концентрированных растворах. Но в ряде случаев им не следует пренебрегать, так как иначе наблюдаются боль- [c.71]

Природа растворителя определяет структуру макромолекул полимера в растворе, степень их агрегирования, что в свою очередь сказывается на их адсорбционной способности (особенно в концентрированных растворах), кинетике процесса, величине адсорбции, прочности связи адсорбционного слоя с поверхностью адсорбента и его структуре. [c.40]

Инверсионную вольтамперометрию можно использовать также, зля определения неорганических токсикантов в крови. Однако следует учитывать, что белковые компоненты крови являются поверхностно-активными веществами, адсорбция которых на электроде может сделать невозможным проведение анализа. Для преодоления данного препятствия применяют специальные электроды импрегнированный фафитовый и в виде тонкой пленки графита [72] Указанные электроды, особенно пленочный графитовый, позволяют определять свинец и кадмий в крови даже без специальной подготовки пробы В случае других природных матриц для определения общего содержания токсичных металлов желательно применение комбинированных методов, основанных на сочетании вольтамперометрии с методами выделения и концентрирования определяемых компонентов Этим вопросам в литературе уделяется заметное внимание 110,73,74]. Особый интерес вызьшает применение легкоплавких экстрагентов с последующим растворением экстракта в подходящем органическом растворителе [74]. Так, расплавленный нафталин эффективно извлекает из водных растворов тяжелые металлы в виде комплексов с гфо-изводными 8-меркаптохинолина При этом нижняя фаница определяемых концентраций для свинца и кадмия составляет Ю" мг/л [c.285]

Все эти определения в применении к граничным слоям полимеров на твердом теле должны рассматриваться с учетом особенностей условий образования граничных слоев. Дело в том, что в гетерогенных полимерных системах, для которых особенно важно знать граничные свойства, поверхностные слои образуются не путем адсорбции из растворов, а либо формированием материала из расплава полимера в присутствии твердой поверхности (литье, экструзия, прессование и т. п.), либо непосредственно из олигомеров в ходе реакции отверждения в присутствии поверхности. Условия для адсорбционного и адгезионного взаимодействия в таком случае существенно отличаются от условий адсорбции из растворов. Это — или предельно концентрированные системы, или однокомпонентные системы, не содержащие растворителя, в которых конформация молекул не соответствует конформациям в разбавленных растворах и в которых сильны межмолекулярные взаимодействия. [c.155]

Если в инструментальных методах определения основная трудность — точное измерение слабого полезного сигнала, то в методах предварительного обогащения источниками помех являются возможности потерь микрокомпонентов при концентрировании и внесения загрязнений. Об ычно потери происходят вследствие того, что определяемый элемент не находится в нужной ионной форме (комплексные соединения, полиядерные ионы, молекулы, коллоиды). Элементы теряются также в результате соосаждения, соэкстракции, улетучивания в виде аэрозолей и т. п. Большое значение имеет устойчивость растворов и особенно адсорбция следов на стенках сосудов [63, 64]. Надо сказать, что эти вопросы изучены еще далеко не достаточно. Контроль за потерями элементов-примесей выполняется главным образом при помощи радиоизотопов, а в результаты анализа вносится соответствующая поправка. [c.13]

Задачей свеклосахарного производства является выделение содержащейся в свекле сахарозы по возможности в наиболее чистом виде и с наименьшими потерями. Производство является интересным как в отношении имеющих место химических превращений, так и особенно в отношении физико-химических процессов диффузии, адсорбции, коагуляции, процессов концентрирования растворов и кристаллизации сахара. [c.123]

Это снижение, казалось бы, естественно объяснить ф -эффек-том, связанным со специфической адсорбцией анионов [97], но уверенности в таком объяснении нет, поскольку в соответствующей области потенциалов и концентраций имеет место сильная отрицательная общая адсорбция электролита [359—361]. С другой стороны, конечно, суммарная отрицательная адсорбция анионов еще не исключает значительного сдвига фх-потенциала в отрицательную сторону, особенно учитывая возможность сложного строения двойного слоя в концентрированных растворах благодаря образованию периодических структур [362—364]. [c.202]

Так как молекулы полимеров в растворах могут образовывать различные надмолекулярные структуры в зависимости от концентрации раствора, природы растворителя и химического строения макромолекул, то их адсорбция из растворов является сложным процессом. Как ранее указывалось, особенностью растворов полимеров является склонность макромолекул к ассоциации, усиливающейся в концентрированных растворах. Поэтому из растворов с концентрацией более 3% адсорбируются не отдельные молекулы, а их ассоциаты. В результате число макромолекул, связанных непосредственно с твердой поверхностью, значительно снижается, так как на ней закрепляются лишь некоторые сегменты молекул из пачки. [c.293]

При тнс > 0,1 моль/кг поверхностное натяжение растворов НС1 с ростом концентрации понижается [142,143], что свидетельствует о положительной адсорбции НС1 на границе раздела раствор/воздух. Поверхностный потенциал раствора в этой области концентраций возрастает в концентрированных растворах значения Дх положительны и достигают многих десятков милливольт (см. примечание к табл. 3.25). Это соответствует возрастанию отрицательного заряда во внешней части поверхностного двойного слоя, что может быть следствием преимущественной адсорбции на поверхности раствора либо хлорид-ионов [51], либо недиссоциированных полярных молекул НС1, ориентированных атомами хлора в сторону газовой фазы [98,115]. Вероятно, имеют место оба процесса но независимо от преобладания любого из них возрастание поверхностного потенциала должно в соответствии с уравнением (1.31) привести к повышению у н+ и понижению Усг- Именно этим и можно объяснить особенности концентрационной зависимости Yi в [c.129]

Вопрос о природе и механизме процессов взаимодействия онределенного класса сорбентов — ионитов — с растворами электролитов является основным вопросом гетерогенного ионного обмена и ионообменной хроматографии. Несмотря па это, в литературе отсутствует какая-либо определенная точка зрения по этому вопросу. С одной стороны, это объясняется тем, что на ионообменных сорбентах в реальных условиях, наряду с собственно процессом ионного обмена, протекают и побочные процессы восстановление ионов металлов (в частности, золота и серебра), поглощение ионов или молекул, особенно органических, за счет физической адсорбции и пр. Проявление таких процессов обычно можно учесть и в ряде случаев устранить. Однако, с другой стороны, в литературе нет единого мнения и по механизму собственно ионообменного процесса. Не исключено, что это объясняется необходимостью использования в расчетах процессов, в которых участвуют концентрированные растворы, коэффициентов активности, причем в этом случае неправильность представления о физической сущности процесса может быть в какой-то степени замаскирована своеобразным ходом величии коэффициентов активности. Во избежание такой ошибки считается необходимым определение коэффициентов активности из независимых опытов. [c.86]

Адсорбция в сильной степени определяется температурными условиями, и, независимо от того, из разбавленных или концентрированных растворов происходила адсорбция, повышение температуры приводит к ее увеличению. Эта особенность присуща полимерам, тогда как в случае газовой адсорбции характерным является уменьшение адсорбции при повышении температуры. Это объясняется, очевидно, тем, что при повышении температуры увеличивается подвижность макромолекулярных цепей и повышается возможность их взаимодействия с активными центрами поверхности. [c.191]

Вследствие трудности измерения объема набухшего волокна опубликовано мало работ, посвященных набуханию полиамидных волокон при их взаимодействии с какими-либо реагентами (кроме воды). Для достижения заметного набухания полиамидов, обладающих полярной природой, требуется применение полярных веществ однако даже в случае полярных реагентов набухание полиамидов часто очень ограничено вследствие их высокой кристалличности и наличия взаимодействия между цепями. Водные растворы фенолов, особенно обычного фенола и л-крезола, и низшие жирные кислоты, особенно муравьиная кислота, относятся к веществам, вызывающим наиболее сильное набухание, а в виде концентрированных растворов эти вещества могут действовать как растворители. Во многих случаях вещество, вызывающее набухание, по-видимому, само распределяется между полимером и растворителем в соответствии с простым законом распределения в широком интервале концентраций. Кроме того, в таких случаях легко обнаружить влияние числа способных к адсорбции группировок на количество поглощенного вещества по изменению коэффициента распределения. Так, коэффициент распределения фенола между найлоном 66 и водой можно уменьшить более чем вдвое термообработкой полимера при высокой температуре. Молекулярная ориентация, по-видимому, больше влияет на скорость поглощения вещества, вызывающего набухание, чем на содержание этого вещества в состоянии равновесия. Так, количество поглощенного фенола и влагопоглощение уменьшаются после холодной вытяжки незначительно [c.390]

Особенность этого влияния — пассивация анодов и вследствие этого частичное или полное прекращение их растворения. При этом возможно частичное вытеснение анионов с поверхности электрода в результате адсорбции ПАВ, в таком случае скорость ионизации уменьшается из-за концентрирования частиц на активных участках электрода. Не менее вероятно полное блокирование анодной поверхности из-за образования адсорбционных и даже фазовых слоев, препятствующих проникновению ионов металла в раствор. И в том и в другом случае изменяются энергетические свойства поверхности, что можно объяснить насыщением свободных валентностей металла посторонними атомами. [c.429]

Для сорбционного концентрирования, как видно из рис. 1, наиболее благоприятны системы с выпуклыми изотермами. В таких системах степень концентрирования особенно велика при малых концентрациях вещества в исходных растворах. В случае, если адсорбция максимальна, поглотительная способность адсорбентов достигает —0,5 г на 1 г адсорбента, и установление предельных степеней концентрирования ограничено просто чувствительностью методов определения исходных концентраций в разбавленных растворах. [c.313]

Особенно сильным конкурентом сорбции примесей органических соединений являются пары воды. По современным представлениям [66], основной причиной сильной адсорбции молекул НгО на углеродных сорбентах являются первичные центры адсорбции, находящиеся на поверхности стенок пор адсорбентов и способные образовывать водородные связи. Сильная сорбция молекул Н2О и СО2 изменяет сорбцию других примесей и приводит к аномалиям в их концентрировании в ловушке с сорбентом [116]. Кроме того, полярные молекулы Н2О могут вытеснять с сорбента ранее сконцентрированные примеси ЛОС, растворять их и изменять динамику и кинетику сорбции ловушкой последующих компонентов. При массовой доле воды в активном угле на уровне 0.02 погрешность определения мала [66], но при 0,15 массовых долей воды она составляет для этанола 45%, а для бутанола и ацетона возрастает на 6—12%. [c.19]

Таким образом, характерной особенностью электрохимических процес сов при высоких анодных потенциалах в концентрированных водных растворах кислот и их солей является участие анионов в актах разряда, адсорбции на окисленной поверхности электрода и дальнейших превращениях, приводящих к синтезу новых продуктов. Типичные примеры синтезов такого рода — образование озона, надсерной кислоты, хлорного ангидрида и других сложных продуктов, о которых будет идти речь ниже. [c.133]

Полученные данные свидетельствуют о том, что молекулярная подвижность адсорбированных молекул существенно зависит от механизма адсорбции, т.е. от того, адсорбируются макромолекулы в виде изолированных клубков или макромолекулярных агрегатов. При этом оказалось, что совместная адсорбция двух полимеров на твердой поверхности приводит к появлению аномалий в проявлении молекулярной подвижности, связанной с селективностью адсорбционного взаимодействия. Отсюда следует важное заключение структура адсорбционных слоев, оцениваемая различными методами в условиях выведения адсорбента с адсорбированным на нем слоем полимера, должна значительно отличаться от структуры, которая непосредственно формируется при ненарушенном адсорбционном равновесии. Поскольку, как следует из теоретических и экспериментальных работ, адсорбционный слой в равновесии является высококонцентрированной системой (концентрированным гелем) по сравнению с окружающим равновесным раствором полимера, изменение структуры граничного слоя при удалении растворителя может происходить в результате коллапса концентрированного геля молекулярных агрегатов и цепей, происходящего при удалении растворителя, что особенно ярко выражено для несовместимых полимеров. [c.49]

Силберберг считает, что предложенный им учет влияния природы растворителя и концентрации делает ненужными какие-либо предположения о том, что молекула всегда сорбируется в форме статистического клубка, или представления о многослойной адсорбции. Однако он не отрицает возможности многослойной адсорбции, особенно из концентрированных растворов, но полагает, что в этом случае второй слой макромолекул конденсируется на первом слое и не имеет непосредственных контактов с поверхностью. [c.130]

Усложнение теоретических уравнений дает возможность учесть гибкость полимерной цепи и ее приспособляемость к поверхности через термодинамические параметры взаимодействия пар полимер—растворитель Хпи полимер—поверхность Х - По мнению Силберберга, предложенный им учет влияния природы растворителя и концентрации делает излишними какие-либо предположения о том, что молекула всегда сорбируется в форме статистического клубка, или представления о многослойной адсорбции. Он не отвергает возможность многослойной адсорбции, особенно из концентрированных растворов, но считает, что в этом случае второй слой макромолекул адсорбируется на первом слое и не имеет непосредственных контактов с поверхностью. [c.26]

Эти особенности процесса ионообмена учитываются на практике. Например, при смягчении водопроводной воды благодаря низкой концентрации раствора происходит избирательное поглощение ионов Са + н Mg2+, ионы Na+ при этом практически не адсорбируются. Во время регенерации нонита, когда его обрабатывают концентрированным раствором Na l, ионы двухвалентных металлов вытесняются из полимера ионами Na+. Теперь регенерированный ионит, находящийся в натриевой форме, может быть снова использован для удаления магния и кальция из воды. При обмене натрня в ионите на трехвалентный ион стрептомицина адсорбция его в соответствии с уравнением Никольского увеличивается с разбавлением раствора и является преобладающим процессом, даже когда имеется трехсоткратный избыток ионов натрия. [c.589]

Так как возникновение структурных особенностей граничных слоев определяется присутствием на поверхности смежной фазы активньгх функциональных групп (например, ОН) и заряженных центров, то под действием монослойной адсорбции поверхность лиофобных тел (или коллоидных частиц) может быть модифицирована. В результате появляется структурная составляющая расьслинивающего давления, способная обеспечить устойчивость соответствующей коллоидной системы. Примером может служить модификация лиофобного гидрозоля иодистого серебра в лиофильный, коагулирующий только под влиянием добавок концентрированных растворов электролитов (независимо от валентности противоиона). Эта модификация, согласно работе Глазмана [14], достигается введением в водную среду неионогенных поверхностно-активных веществ, например, полигли-колевых эфиров с различной длиной оксоэтильной цепи. Сведение этого эффекта к простому стерическому эффекту, возникающему при соприкосновении и отталкивании адсорбционных монослоев, оказалось невозможным. [c.120]

Вследствие сложной зависимости структуры от концентрации, температуры и природы растворителя адсорбция полимеров из растворов может не подчиняться тем теоретическим уравнениям, которые выведены без учета данного обстоятельства.Такие отличия адсорбции полимеров из растворов от адсорбции низкомолекулярных веществ особенно наглядно проявляются в отсутствие строгой закономерности изменения р с природой растворителя, характеризуемой значением [т]]. Это вполне понятно, поскольку величина [т]] характеризует размер и форму макромолекул только в разбавленных растворах. В концентрированных растворах более развернутая форма цепи, характерная для лучших растворителей, способствует возникновению надмолекулярных структур, но образование их будет происходить при более высоких концентрациях, чем Б плохих растьорителях, из-за более слабого взаимодействия цепей друг с другом. Наоборот, очень свернутая форма цепи в растворе в плохом растворителе также не способствует образованию агрегатов, [c.149]

Специфика рассмотренных нами полимерных адгезивов во многих случаях определяет особенности системы адгезив — субстрат, а в итоге — адгезионную прочность. Вторичные структурные образования, возникаюш ие уже в умеренно концентрированных растворах полимеров, обусловливают не только специфический характер адсорбции полимеров на твердых поверхностях, но и вообш,е особенности взаимодействия макромолекул с различными субстратами. Так, развернутая форма полимерной цепи способствует улучшению условий взаимодействия полимера с поверхностью, а глобулярная препятствует созданию достаточно большого числа контактов и иногда не позволяет достичь высокой адгезионной прочности. В ряде случаев (например, нри использовании плохого для данного полимера растворителя) макромолекулы полимера, несмотря на способность к специфическому взаимодействию с твердой поверхностью, все-таки не адсорбируются на субстрате и проявляют повышенную склонность к струк-турообразованию. В растворах или дисперсиях некоторых полимеров конформация макромолекул зависит от pH. Обнаружено также влияние pH на прочность адгезионной связи [114]. [c.380]

При исследовании влияния органических ионов на кинетику электродного процесса использовались главным образом ионы тетраалкиламмониев [12, 47, 52, 59, 72, 73, 76, 108—121], а также органические анионы (см., например, работу [122] и полярографические исследования). Обзор работ по влиянию солей тетраалкиламмония на разряд ионов водорода на ртути можно найти в статье Фрумкина [6] там же рассмотрены некоторые особенности адсорбции этих веществ. Упомянутые катионы адсорбируются аналогично незаряженным веществам (см. гл. V), особенно если число атомов углерода велико. При значительных отрицательных потенциалах они десорбируются, несмотря на свой положительный заряд. Если раствор достаточно концентрированный, то, как и в случае неорганических солей, нет необходимости учитывать диффузию, но, когда концентрации малы, диффузия существенно сказывается на изменении степени заполнения капельного ртутного электрода (см. раздел 10, в этой главы). Адсорбция тетрасолей сдвигает фг в сторону положительных значений и снижает скорость восстановления катионов (Н+, Zn + и т. д.) наоборот, скорость восстановления анионов (ЗгОв", rOl" и др.) возрастает [ср. с уравнением (2)]. С другой стороны, повыщение степени заполнения с ростом концентрации иона тетраалкиламмония тормозит перенос заряда. Знак суммарного эффекта зависит от того, какой из этих факторов имеет больщее значение — сдвиг ф2-потенциала или блокировка [c.250]

Плав растворяется в кипящей воде, выпаривается, смешивается с концентрированной НС1 и выпаривается до тех пор, покуда не останется 10 г минерала на 100 мл раствора. Образующиеся при выпаривании осадки (SiOo) и выпадающий Na I должны быть тщательно очищены при помощи НС1 от других элементов, которые могли быть увлечены осадком, для того, чтобы эти элементы не ускользнули от анализа. Ц и с-сарц особенно указывает на те ошибки, которые могут быть вызваны выделением коллоидальной кремневой кислоты во время процесса разложения или концентрирования раствора. Он прямо предлагает избегать реакций, в которых выпадает кремневая кислота, так как она может адсорбцией извлекать ионы из раствора и тем самым помешать от фытию небольших количеств металла. (О подобных же результатах в случае других осадков см. стр. 35). — Кусочки руды растворяются прямо в кислотах. [c.137]

Некоторые особенности этой реакции показаны в работах 13, 4]. Наибольший интерес здесь представляет скачок потенциала.Характерно, что скачок потенциала наблюдался почти в одном и том же интервале потенциалов (2,1—2,3 в) во всех изученных системах, хотя его величина, резкость и в особенности плотность тока, при которой он происходил, могли сильно меняться в зависимости от предварительной обработки электрода и присутствия различных анионов и катионов (см. вторую часть настоящей работы). Было высказано предположение 4, 5, 10, 11], что это обусловлено особым характером хемосорбированного слоя кислорода, в котором могут присутствовать анионы и катионы. Этот слой может быть настолько сильно связан с поверхностью, что теплота адсорбции ОН (или О) понижается до такой степени, что разряд НгО сильно тормозится. Фрумкин [9] сообщил, что некоторые доказательства упрочнения окисной пленки получены в недавних измерениях емкости, выполненных Соболем [9а]. Подобные же доказательства получены с помощью прямых измерений дифференциальной емкости, выполненных Раковым, Веселовским, Борисовой и другими [13], которые измерили также поляризационные кривые в концентрированных растворах Нг504. Фрумкин недавно несколько модифицировал прежнюю точку зрения, предположив, что вблизи области повышения потенциала происходит изменение в лимитирующей стадии. Ввиду отсутствия достаточных экспериментальных данных, которые могли бы дать возможность для правильного толкования, автор высказывает пред- [c.338]

Особенности методов и средств ионитной газоочистки позволяют определить общие условия их предпочтительного применения. Во-первых, преимущества ионитных методов перед альтернативными способами очистки газов (абсорбция, адсорбция на высокопористых сорбентах, хемосорбция на неорганических и импрегни-рованных материалах) тем больше, чем ниже исходная концентрация извлекаемого вещества. Имеется полная аналогия с эффективностью ионитов в водоочистке. Во-вторых, поглощенное вещество может быть выделено из ионита в виде концентрированного раствора для эффективной утилизации. В-третьих, ионитам как полимерам может быть придана любая физическая форма, выгодная для использования в газоочистке. В настоящее время для санитарной газоочистки предпочтение отдается нетканому полотну из ионообменных волокон. [c.226]

Энергетические состояння адсорбированных водорода и непредельного соединения мояшо регулировать в широких пределах введением в систему некоторых поверхностно-активных веш,еств. Особенно сильное действие оказывает специфическая адсорбция ряда катионов и анионов. Так, с увеличением концентрации С11304 (рис. 7) скорость гидрирования тройной связи диметилацетиленилкарбинола на 1М-черни вначале несколько возрастает, а затем монотонно уменьшается, оставаясь значительной даже в концентрированных растворах [16]. В то же время гидрирование винилового спирта прекраш,ается уи е в 0,1ЖСс1804. что позволяет осуществлять строго избирательное гидрирование ацетиленовых производных. В серной кислоте теплоты адсорбции и десорбции водорода в области а 3-фазового перехода составляют 10.0 ккал моль. Специфическая адсорбция катионов на поверх-1Г0СТИ палладия, не изменяя тешюты а Р-перехода, увеличивает теплоту [c.107]

Достижение более полного извлечения веществ из исходного раствора даже при весьма низкой их концентрации. В отличие от распределения, константы равновесия которого теоретически не зависят, а практически являются линейной функцией концентрации, зависимость величины коэффициентов адсорбции от концентрации, в особенности в водной фазе, нелинейна из-за выпуклости изотермы адсорбции. Поэтому достигается значительная величина адсорбции, а следовательно, и степень концентрирования даже при низких концентрациях вещества в исходном растворе. При ионном обмене это связано с тем, что органических ионов намного больше К й. не-орга точеских ионов. При проведении сорбции в динамических условиях это позволяет резко сократить габариты аппаратуры. [c.204]

Предварительное концентрирование бромид-ионов с применением методов осаждения п адсорбции позволяет значительно повысить чувствительность их определения в различных смесях. Концентрирование в растворах осуществляют соосаждением с Ag l [26, 650], электрохимическим выделением [45, 46] и ионным обменом с применением анионообменной бумаги [392] или гранулированных амфолитов [398]. Ионообменные методы особенно удобны в гидрохимическом анализе. [c.52]

Концентрирование следов примесей является одной из наиболее интересных областей применения экстракционной хроматографии. Такой вариант отделения и концентрирования следов особенно перспективен в сочетании с физическими и физико-химическими методами анализа, такими, как масс-опектроскопия, радиоактивационный анализ, атомная адсорбция, эмиссионная спектроскопия, спектрофотометрия, люминесценция и полярография. Это относится прежде всего к групповому концентрированию. Преимуществом метода экстракционной хроматографии является небольшой, как правило, объем раствора после реэкстракции примеси с колонки этот раствор можно непосредственно иопользовать для анализа. [c.420]

Если требуется получить вещество в возможно более чистом состоянии путем осаждения или кристаллизации его из раствора, то нужно знать некоторые эмпирические правила, которые относятся к соосаждению и адсорбции других веществ, присутствующих в растворе. При получении веществ в чистом состоянии пытаются по возможности избеж ать образования смешанных кристаллов и адсорбционных явлений, однако существует немало случаев, когда эти процессы используют для очистки растворов или концентрирования веществ, присутствующих в виде следов. Особенно важное значение такие явления имеют в радиохимии [4—61. [c.256]

Для выяснения оптимальных условий концентрирования аминокислот и выбора эффективного адсорбента была изучена зависимость степени адсорбции NH2 H2 lЮOH от pH раствора на катионитах КУ-1, КУ-2, КУ-6, КФ-1, КБ-4, а также на окиси алюминия и анионите АН-22. Все смолы были одной фракции (0,25— 0,5 мм), катиониты в Н -форме, аниониты — в ОН -форме. pH исходных растворов изменяли от 1 до 12 с интервалами в одну единицу. Степень адсорбции определяли по изменению активности раствора. Результаты исследования показали, что сильнокислые катиониты КУ-1 и особенно КУ-2 и КУ-6 лучше других задерживают аминокислоту, причем степень адсорбции зависит от величины pH исходного раствора. При низких значениях pH она близка к нулю, с увеличением pH степень адсорбции возрастает и достигает максимума при pH 5—9 и затем снова снижается. При pH [c.63]

В последние годы в зарубежной литературе появились сообщения о некоторых новых вариантах кулонометрическо о анализа. Например, предложен способ кулонометрии [951], в котором определяемые органические и неорганические вещества количественно адсорбируются на электроде, изготовленном из ацетиленовой газовой сажи , и подвергаются на нем электролитическому восстановлению или окислению. Такая методика исключает трудности, связанные с необходимостью обеспечивать тесный контакт между электродом и реагирующими веществами в процессе электролиза. Метод применим к веществам, плохо растворимым в водных растворах. Адсорбцию определяемого соединения можно осуществлять не только из жидкой, но также из газовой фазы, что особенно важно для применения этого способа к определению малых количеств веществ в воздухе и газовых смесях. Анализируемый раствор пропускают через сажевый электрод со скоростью, обеспечивающей количественную адсорбцию определяемого компонента. Определение таким путем миллиграммовых количеств меди, антрахинона и 4-нитропиридин-1-окиси дает ошибку соответственно 3 2,32 и 1,89%. При определении аналогичных количеств железа ошибка значительно больше из-за неполноты адсорбции указанного иона. Для достижения количественной адсорбции в такого рода случаях анализируемый образец следует растворять в небольшом объеме раствора и применять в качестве инертного электролита концентрированные солевые растворы. Конечную точку определяют потенциометрически, причем для получения больших скачков потенциала в конечной точке необходимо применять большие плотности тока электролиза. Описанный [c.116]

Очистка промышленных стоков с химической регенерацией адсорбента. В отдельных случаях регенерация отработанных углей, используемых для очистки воды, проводится другими методами реактивирования (не термическими). Так, насыщенные фенолами угли можно обрабатывать щелочью и из элюируемых растворов снова извлекать фенолы, как в классическом процесс Карбо-Норит [16]. Хотя в 30-х годах на первом плане стояло извлечение фенола, процессы, приведенные в табл. 9.2, можно использовать и в целях защиты окружающей среды. Фенолы создают особенно благоприятные условия для цикла адсорбция-экстракция, поскольку, судя по равновесным изотермам, их адсорбция активным углем может достигать весьма высоких значений. Например, в процессах, представленных в табл. 9.2, емкость по фенолу составляла 15—35 % (масс.). При введении в цикл элюатов, например при использовании разбавленных стоков для получения концентрированных рсгенерационпых растворов, можно уменьшить расход химических реактивов. Опыт но извлечению уксусной кислоты из технологических растворов показал, что адсорбция веществ такого класса создает неблагоириятные условия для химической регенерацпп, [c.157]