Азотная кислота получение из селитры

Одним из таких полупродуктов является водород, который образуется в процессе крекинга и пиролиза нефти и углеводородных газов. Водород в свою очередь служит исходным веществом для производства аммиака, в молекуле которого на один атом азота приходится три атома водорода. Из аммиака получают углекислый аммоний, сульфат аммония, азотную кислоту, аммиачную селитру и ряд других продуктов, широко используемых в качестве удобрений и в химической промышленности для производства ряда веществ. Кроме того, из аммиака получается мочевина, представляющая собой органическое вещество, содержащее азот. В последнее время мочевина стала широко применяться в качестве удобрения, добавок в корм скоту, а также для производства некоторых пластмасс. Водород, который является основой синтеза аммиака, может получаться разными путями — при крекинге и пиролизе нефти и газа, при обработке кокса и угля водой при высокой температуре, при электролизе воды и т. д. Наиболее выгодным оказалось получение водорода из углеводородного газа. [c.356]

Получение концентрированной азотной кислоты нз селитры. К находящейся в реторте высушенной селитре прибавляют одну треть эквимолекулярного количества концентрированной серной кислоты и смесь нагревают в вакууме на водяной бане. По мере того как нз реторты отгоняется азотная кислота уд. в. 1,. 53 (при 15°), к смеси постепенно прибавляют остальное количество сериой кислоты. По окончании перегонки в реторте остается бисульфат. [c.232]

Способ получения азотной кислоты из селитры основан на реакции, аналогичной получению соляной кислоты [c.135]

ЗАВОДСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ КЗ СЕЛИТРЫ [c.138]

Почему при получении азотной кислоты из селитры необходимо брать концентрированную серную кислоту, а селитру — в виде твердого вещества Почему реакционную смесь нельзя сильно нагревать [c.230]

Плавиковый шпат разлагается сплавлением с едким кали в золотом тигле или с карбонатом калия и селитрой в платиновом тигле и последующей обработкой плава водой или холодной разбавленной азотной кислотой. Полученные этими способами плавы растворяются значительно легче, чем плавы, получаемые в результате сплавления с соответствующими солями натрия. Когда не требуется определение фтора, плавиковый шпат можно разлагать нагреванием тонкого порошка пробы с серной или хлорной кислотой или же обработкой при нагревании разбавленной (1 1) соляной кислотой, содержащей борную кислоту. [c.822]

Нитрат кальция нередко образуется при гниении азотсодержащих органических соединений в присутствии извести так, он образуем белые выцветы на стенах конюшен (стенная селитра). Прежде нитрат кальция получали этим способом искусственно в так называемых селитряницах , куда забрасывали всякого рода животные отбросы, смешивали их со строительным щебнем, известкой и т. п. и время от времени поливали эту массу навозной жижей до тех пор, пока в ней не образовывалось в результате разложения органических веществ достаточного количества нитрата кальция и других азотнокислых солей, которые затем подвергали выщелачиванию. В настоящее время нитрат кальция получают нейтрализацией его карбоната (известняка) или гидроокиси технической азотной кислотой. Полученную этим методом известковую селитру, которую прежде изготовляли главным образом в Норвегии ( норвежская селитра ), широко применяют в качестве удобрения. Гигроскопичность норвежской селитры, сильно препятствующая ее равномерному распределению в почве, можно почти полностью устранить добавлением едкой извести (при этом образуется основная соль). [c.307]

Искусственная селитра, добываемая указанным выше способом, получила название норвежской . До недавнего времени дуговой способ был единственным выгодным способом искусственного получения азотной кислоты и селитры. [c.151]

Азотная кислота и ее соли. Получение азотной кислоты из селитры и окислением аммиака. Свойства азотной кислоты. Действие концентрированной и разбавленной азотной кислоты на металлы. Отношение солеи азотной кислоты к нагреванию. [c.44]

Существенный аспект топливно-энергетической проблемы — это повыщение эффективности использования топливных ресурсов, в частности возможно более полное использование всех видов энергии. Известно, что химическая промышленность и смежные с ней отрасли являются крупнейшими потребителями тепловой и электрической энергии. В последние годы особенно большое внимание уделялось снижению всех видов энергозатрат в химико-технологических процессах — прежде всего уменьшению теплопотерь и наиболее полному использованию реакционной теплоты. Одним из путей повышения энергетической эффективности химико-технологических процессов служит химическая энерготехнология, т. е. организация крупномасштабных химико-технологических процессов с максимальным использованием энергии (прежде всего теплоты) химических реакций. В энерготехнологических схемах энергетические установки — котлы-утилизаторы, газовые и паровые турбины составляют единую систему с химико-технологическими установками химические и энергетические стадии процесса взаимосвязаны и взаимообусловлены. Химические реакторы одновременно выполняют функции энергетических устройств, например вырабатывают пар заданных параметров. Энерготехнологические системы реализуются прежде всего на базе агрегатов большой мощности — крупнотоннажных установок синтеза аммиака, синтеза метанола, производства серной кислоты, азотной кислоты, получения карбамида, аммиачной селитры и т. д. [c.37]

ПОЛУЧЕНИЕ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ СЕЛИТРЫ [c.135]

Заводский способ получения азотной кислоты из селитры [c.138]

Недостаточно была развита азотная промышленность, на которой базировалось производство химикатов для получения взрывчатых веществ — синтетического аммиака, азотной кислоты, аммиачной селитры и некоторых других продуктов. Кроме того, Германия превосходила США в выпуске синтетических красителей и искусственных волокон — химических продуктов, имеющих важное военное значение. [c.86]

Получение азотной кислоты из селитры [c.130]

Получение азотной кислоты, аммиачной селитры, мочевины и капролактама сопровождается выделением весьма агрессивных по отношению к строительным конструкциям веществ. Вместе с тем степень загрязнения воздушного пространства не столь велика, чтобы препятствовать размещению рядом других производств, в том числе и производства аммиака — основного сырья для них, а также зданий подсобно-производственных и вспомогательных служб и различных инженерных сооружений. При определении места для сооружений каждого производства в отдельности и всего предприятия в целом надо учитывать не только схему технологического процесса и связь между отделениями, но и преобладающее направление ветра. Производства с вредными выбросами должны располагаться с подветренной стороны по отношению к остальным зданиям и сооружениям. [c.281]

Наконец, третий способ получения азотной кислоты — из селитры — являлся в прошлом единственным, но теперь почти не имеет промышленного значения, В его основе лежит взаимодействие селитры с концентрированной серной кислотой [c.253]

Качество аммиачной селитры должно отвечать требованиям ГОСТ 2-40, приведенным в табл. 8. Оно зависит, главным образом, от наличия примесей в исходном сырье. При применении азотной кислоты, полученной поглощением окислов азота промышленной водой, ряд примесей последней, перейдя в азотную кислоту, загрязняет нитрат аммония (силикаты, железо, кальций и др.). При получении нитрата аммония из очищенного кок-собснзольного аммиака почти всегда в готовом нитрате аммония имеются примеси сернокислых солей и органических соединений. [c.24]

Начиная с XV и до начала XIX в. азотную кислоту получали одним методом смесь селитры с железным купоросом или квасцами прокаливали в небольших глиняных ретортах и выделяющиеся при этом пары азотной кислоты конденсировали в концентрированную азотную кислоту. В России первая запись о получении азотной кислоты из селитры принадлежит Петру I. Уже в это время азотная кислота применялась в текстильном, аптечном деле, для разделения золота и серебра, а также для крашения ружейных лож. [c.5]

Опыт 7. Окислительные свойства азотной кислоты. Для показа окислительных свойств азотной кислоты следует использовать концентрированную азотную кислоту, полученную взаимодействием селитры с серной кислотой. Продажная азотная кислота, имеющаяся в распоряжении школьной химической лаборатории, для этих целей непригодна, так как она содержит много воды. [c.157]

Вы уже встречались с применением метода кипящего слоя для ускорения обжига серусодержащего сырья и контактного окисления SO2. Вспомнив эффективность этих процессов, вы, возможно, предложите его и для охлаждения гранул селитры. Такой способ нашел в последние годы широкое применение в промышленности. В качестве охлаждающего вещества целесообразно применять воздух. Однако, учитывая большой перепад температур воздуха и гранул, вряд ли можно рассчитывать сразу на охлаждение гранул до необходимой температуры. Как же усовершенствовать охлаждение Для этого можно организовать охлаждение гранул в два приема сначала воздухом при обычной температуре, затем — холодным воздухом, пропущенным предварительно через аммиачный холодильник (жидкого аммиака на заводе много, а для получения азотной кислоты и селитры требуется газообразный аммиак). [c.134]

В России первые прописи по производству азотной кислоты из селитры были составлены при Петре I. Гениальный русский ученый М. В. Ломоносов впервые в нашей стране провел тщательные исследования условий получения азотной кислоты из селитры и в 1763 г. описал их в своих трудах. [c.11]

П. КОНТРОЛЬ ПРОИЗВОДСТВА ПРИ ПОЛУЧЕНИИ АЗОТНОЙ кислоты из СЕЛИТРЫ [c.122]

Все новые азотнотуковые заводы и комбинаты, -построенные после 1935 г., проектировались советскими специалистами. Сложнейшее оборудование для этих предприятий изготовлено отечественными заводами химического машиностроения. Крупнейшие предприятия азотной промышленности выпускают большое количество аммиака, аммиачной воды, азотной кислоты, аммиачной селитры, карбамида (мочевины), сложных удобрений, метилового спирта, капролактама и др. Связанный азот, в первую очередь аммиак и азотная кислота, необходимы при производстве множества химических продуктов анилиновых красителей, взрывчатых веществ, серной кислоты (по нитрозному способу), окислителей, химикатов для фотографии и для получения полиамидных синтетических волокон, пластмасс и других полимерных материалов. [c.7]

Синтетический аммиак и продукты, получаемые на его основе, имеют исключительно важное значение в развитии многих отраслей промышленности и особенно в поднятии урожайности сельскохозяйственных культур. Аммиак применяется для получения азотной кислоты, аммиачной селитры, мочевины, сульфата аммония, жидких удобрений, используется в холодильной технике, медицине и других отраслях народного хозяйства. [c.5]

Получение азотной кислоты из селитры и серной кислоты в XIX — начале XX в. являлось единственным производственным способом ее изготовления. В настоящее время этот способ не имеет промышленного значения. По этому способу азотную кислоту получают лишь в лабораторных условиях путем нагревания нитрата натрия с серной кислотой [c.229]

Азотная кислота была известна уже первым алхимикам. Метод получения ее нагреванием смеси селитры, медного купороса и квасцов был описан в VHI в. Гебером (Джафаром). Позже азотную кислоту стали получать действием серной кислоты на селитру. В настоящее время метод производства азотной кислоты из селитры заменен наиболее прогрессивным методом контактного окисления аммиака, путь к которому исторически протекал следующим образом. [c.83]

Азотная кислота известна человечеству с VIII века. Она стала первой минеральной кислотой, которую использовали в ремесленной практике. Первое упоминание о ней содержится в трудах арабского ученого Гебера (778 год), указавшем способ получения азотной кислоты перегонкой смеси селитры с квасцами. Получение азотной кислоты нагреванием смеси селитры с квасцами или купоросом было описано итальянским ученым В. Бирингуччо (1540 год) и Г. Агриколой (1556 год). В 1648 году И. Глаубер получил азотную кислоту нагреванием селитры с серной кислотой, а в 1763 году М.В. Ломоносов исследовал и описал этот метод ее получения. [c.210]

Получение азотной кислоты взаимодействием селитры с концентрированной серной кислотой является старейшим способом. С появлением метода производства синтетического аммиака азотную кислоту стали получать каталитическим окислением аммиака кислородом воздуха с последующей абсорбцией образующихся окислов азота водой при атмосферном давлении. Реакция окисления окиси азота в двуокись и абсорбция NO2 проходят эффективнее при повышенном давлении. Однако в то время отсутствовали конструкционные материалы, выдерживающие действие азотной кислоты и давления. С появлением таких материалов в начале 20-х годов фирмой Du Pont (E. I.) de Nemours and o. был разработан процесс получения азотной кислоты при давлении 8 ат [66]. [c.357]

Контрольные вопросы. 1. Охарактеризовать подгруппу азота с точки зрения электронного строения. 2. Как получается азот в лабораторных условиях и в промышленности З- Какие важнейшие водородные и кислородные соединения азота вам известны Дать их краткую характеристику. 4. Каким характерным свойством отличается азотная кислота от других кислот 5. Какие азотные удобрения применяются в сельском хозяйстве 6. Определить процентное содержание азота в следующих важнейших азотных удобрениях а) чилийской селитре б) аммиачной селитре в) норвежской селитре г) сульфате аммония д) цианамиде. 7. Как различить растворы нитрата и нитрита 8. Какими способами получается аммиак в лабораторных условиях и в промышленности 9. Какой реакцией можно обнаружить ион аммония 10. Какими способами получают азотную кислоту в промышленности 11. Какие известны виды диссоциации и в чем заключается разница между термической диссоциацией и реакцией разложения 12. Почему при получении азотной кислоты из селитры не применяют соляную кислоту 13. Что является окислителем и что восстановителем при получении азота из нитрита аммония NH4N0s 14. Почему азотная кислота проявляет только окислительные свойства, а азотистая — окислительные и восстановительные 15. Написать уравнения реакций а) аммиака с серной кислотой б) аммиака с фосфорной кислотой в) гидроокиси аммония с фосфорной кислотой. 16. Написать уравнения реакций взаимодействия NOa а) с водой б) с КОН. 17. Почему при реакции взаимодействия цинка с разбавленной азотной кислотой аммиак не выделяется в виде газа Что с ним происходит 18. Сколько литров [c.200]

Сала был вдумчивым и трезвым химиком и искал для объяснения химических явлений рациональные пути. Он, так же как и Либавий, считал, что серный спирт spiritus vitrioli), полученный из купоросов и при сжигании серы,— одно и то же веш,ество. Он объяснил также получение азотной кислоты из селитры тем, что эта кислота вытесняется при действии серной кислоты. Наконец, он впервые правильно объяснил выделение меди на железе из медного купороса тем, что медь уже имелась в растворе. Его же современники полагали, что здесь имеет место трансмутация металлов. [c.157]

Какими способами получают азотную кислоту в промышленности Какой из способов получения НЫОз применяется в СССР Напишите уравнения реакций получения НМОз. Почему при получении азотной кислоты из селитры необходимо брать концентрированный раствор серной кислоты, а селитру в виде твердого вещества Сравните температуры кипения Н2304 (98%) и НМОз (100%). Почему реакционную смесь нельзя сильно нагревать Какой состав азеотропной смеси азотной кислоты с водой Какую температуру кипения имеет водный раствор HNOз этого состава Можно ли путем упаривания увеличить концентрацию 70%-ного (20%-ного) раствора азотной кислоты [c.47]

Выделение избытка кальция вымораживанием. По этой схеме фосфаты разлагаются 47—55 /о ной азотной кислотой, полученный раствор охлаждается и из него выкристаллизовывается (вымораживается) четырехводный нитрат кальция. Кристаллический осадок Са(ЫОз)2 4НгО отфильтровывается от раствора и далее перерабатывается в кальциевую селитру, содержащую около 15,5% азота. Кислый маточный раствор нейтрализуют газообразным аммиаком, при этом в осадок выпадает дикальцийфосфат, а в растворе остается аммиачная селитра. [c.662]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология