Кислород влияние на растворы тиосульфат

В самом неблагоприятном случае анодные реакции происходят таким образом, что преобладающими становятся паразитные процессы , в результате которых за счет окисления сульфида натрия образуются балластные соли — сульфит тиосульфат и сульфат натрия. С ростом их концентрации в электролите растет напряжение на ванне, так как эти соединения обладают значительно меньшей электропроводностью, чем сульфид натрия. В таком случае наиболее рационально организовать процесс так, чтобы большая часть тока расходовалась на разряд гидроксильных ионов с образованием газообразного кислорода, но при этом следует иметь в виду, что интенсивность такого процесса определяется величиной кислородного перенапряжения, составляющей значительную долю общего напряжения на ванне. Общеизвестно [2], что величина кислородного перенапряжения зависит от многих факторов таких, например, как материал электрода, температура, состав электролита и плотность тока. В щелочных растворах в качестве анодов наиболее часто применяют металлы железной группы. Таким образом, возникла задача подбора такого материала анода, который бы был достаточно устойчивым в сульфидно-щелочных электролитах и имел, кроме того, относительно невысокую поляризацию при разряде гидроксильных ионов. В данном исследовании с целью выявления влияния материала электрода на кинетику анодного процесса снимались поляризационные кривые и зависимости потенциал — [c.21]

В присутствии алюминия или фосфатов титрование невозможно. Трехвалентное железо также мешает, но его можно предварительно удалить, осаждая аммиаком в присутствии хлорида аммония. Нитраты надо разрушить выпариванием с концентрированной соляной кислотой. Мешающее влияние сульфитов предупреждают прибавлением формальдегида з. Сульфиды не мешают, если титрование производят быстро или если прибавляют глицерин для замедления окисления сульфида кислородом воздуха. Тиосульфаты мешают, но их можно превратить в тетратионаты, прибавляя раствор иода и восстанавливая затем избыток иода очень осторожным прибавлением разбавленного раствора тиосульфата. Перхлораты в умеренных концентрациях не мешают. [c.382]

Если требуется повышенная точность определения, мешаю-,щее влияние органических и минеральных веществ учитывают проводя холостой опыт. Пробу, предназначенную для холостого опыта, отбирают одновременно с анализируемой пробой. В пробе воды фиксируют кислород прибавлением 2 мл раствора сульфата марганца (II) п 2 мл раствора едкого кали с добавлением йодида и азида ( приготовление см. стр. 76). В кислородную склянку при проведении холостого опыта прибавляют только 2 мл раствора едкого кали с добавлением йодида и азида. Затем анализируемую пробу и раствор холостого опыта обрабатывают в соответствии с вариантом Б, причем соблюдают указанные условия и в отношении времени. В случае выделения в холостой пробе йода после под-кисления и прибавления раствора йодида его титруют тиосульфатом. Расход тиосульфата пересчитывают на кислород и выражают в миллиграммах на 1 л, так же как и при определении кислорода (из объема кислородной склянки вычитают 2 мл). Результат холостого опыта вычитают из результата определения. [c.74]

Чтобы определить возможность устранения причин, вызывающих щелевую коррозию титана в технологических растворах хлористого аммония, были проведены коррозионные испытания титановых образцов в лабораторных условиях при температурах 160, 140 и 112° в растворах, соответствующих первому корпусу вакуум-выпарной установки. Исследовали влияние температуры, примесей тиосульфата и наличия кислорода на коррозионную стойкость титана в объеме раствора, титана, образующего щель с инертной прокладкой или титаном, сварных швов на титане, полученных различными способами, а также титановых образцов, вырезанных из фланцев заводских выпарных аппаратов. Исходя из этих целей, испытаниям подвергались три вида образцов [c.71]

Стандартный раствор Na.2S.2O3 для защиты от двуокиси углерода рекомендуется хранить в темной бутыли с пробкой, снабженной хлоркальциевой трубкой с натронной известью. Перед установкой титра раствор должен постоять не менее 1—2 дней. Титр раствора тиосульфата при стоянии может изменяться под влиянием двуокиси углерода (г) и кислорода воздуха (д) [c.211]

Посторонние вещества не должны влиять на ход реакции титрования. Такое влияние оказывает кислород воздуха на восстановители как в титруемом растворе, так и титрующем веществе. Например, растворы Т]С1з и ЗпСЬ очень легко окисляются кислородом воздуха. Поэтому их необходимо хранить в специально оборудованных сосудах, соединенных бюретками, защищенных от доступа кислорода воздуха. Раствор Ре304 легко окисляется кислородом воздуха, что необходимо иметь в виду при титровании его КМПО4. Вещества, мешающие титрованию, можно также замаскировать путем образования прочного комплексного соединения например, при титровании иода тиосульфатом натрия мешает присутствие железа (П1), которое можно перевести в [c.415]

Влияние растворенного кислорода. Растворенный в воде кислород также принимает участие в образовании смешанных потенциалов. Так, например, тиосульфат принадлежит к медленной системе (S40r/S20r). В растворе этой соли присутствуют только два электроактивных вещества S2O3 и растворенный кислород (рис. 264). Смешанный потенциал зависит от концентраций этих двух веществ. [c.458]

Значительное влияние на нормальность растворов ЫагЗгОз оказывают тиобактерии, отнимающие серу от тиосульфата и превращающие его в сульфит, легко окисляющийся затем кислородом воздуха до сульфата. [c.138]

Бишт и Сривзстава [137] предложили для определения персульфата быстрый метод объемного анализа, основанный на каталитическом действии меди(П) в реакции между персульфатом и тиосульфатом в водном растворе. Преимущество этого метода перед другими состоит в возможности быстрого титрования при комнатной температуре. Медь(П) катализирует также реакцию между мышьяком(1П) и персульфатом, детально исследованную Вудсом, Колтгофом и Михеном [138]. Эти авторы высказали предположение о возможности образования в этой реакции промежуточного соединения мышьяка(1У) и предложили объяснение влияния кислорода воздуха на механизм всей реакции. [c.335]

Применение ледяной уксусной кислоты как основного компонента растворителя связано с рядом неудобств [14] сильное влияние кислорода воздуха, необходимость большого разбавления водой перед титрованием, а также тенденция диолефиновых соединений полимеризоваться до смолообразных продуктов в уксуснокислой среде. Использование изопропанола позволяет устранить влияние кислородной ошибки, ускорить реакцию между иодом и тиосульфатом, которая протекает в этой среде практически мгновенно, что исключает опасность перетитрования. Изопропанол -отличный растворитель для многих органических веществ в нем также достаточно хорошо растворим и иодид калия. Для увеличения концентрации иодид-иона в реакционной среде Вагнер [14] заменил иодид калия более растворимым иодидом натрия. [c.25]

Растворы сульфита легко окисляются кислородом воздуха. Некоторые авторы предлагают производить титрование в присутствии различных стабилизаторов (ма 1нит, тростниковый сахар, этиловый спирт и т. д.) другие рекомендуют прибавлять избыток иода и титровать остаток последнего тиосульфатом натрия. При определении ультрафиолетовым титрованием влияние кислорода воздуха не сказывается, если исследуемые растворы приготовляются непосредственно перед титрованием [43]. [c.124]