Дегазация отбор проб

Наконец, геохимические методы позволяют найти и количественно оценить непосредственные признаки присутствия нефти и газа в изучаемых пластах. Одним из таких методов является газовая съемка, предложенная В. А. Соколовым. Она заключается в отборе проб породы и подземных вод с глубины от 2 до 50 м, дальнейшей их дегазации и в микроанализе газов методом хроматографии. В связи с неизбежной диффузией газов по пластам и трещинам в районах нефтегазовых залежей в окружающих породах наблюдается повышенная концентрация углеводородных газов. [c.10]

По окончании дегазации (вентиляции) следует производить измерение концентрации паровоздушной смеси взрывобезопасными газоанализаторами. Точки отбора проб должны быть на расстоянии не ближе 2 м от стенки резервуара и на высоте 0,1 м от днища. Люки при отборе проб следует герметизировать. [c.361]

Во всяком случае отбор пробы воды рекомендуется проводить таким образом, чтобы растворенные газы не выделялись в атмосферу. Для этого естественную струю воды или получаемую путем откачки пропускают через бутыль для отбора пробы. Желательно, чтобы через эту бутыль прошел объем воды не менее чем 4—5-кратный. После этого бутыль будет содержать воду с тем количеством газа, которое примерно соответствует его упругости в воде. После заполнения бутыли водой ее следует закрыть. Если проба не подвергается немедленно дегазации, а пересылается в лабораторию и хранится сравнительно долгое время, то необходимо принять меры, чтобы повышение или понижение температуры не привело к порче пробы. Расширение воды может выбить пробку, и таким образом проба будет испорчена с другой стороны, замерзание воды в бутыли точно так же приведет к разрушению бутыли и порче пробы. [c.66]

Приводимые ниже описания важнейших методов полевого и лабораторного контроля полноты дегазации должны дополнить все высказанные выше предварительные соображения. Наибольшие трудности представляет отбор проб. Что же касается методов определения, то в каждом отдельном случае следует выбирать наиболее чувствительный метод, например для фосфорорганических ОВ — биохимический. Отметим, что остатки дегазирующих веществ [c.270]

При контроле дегазации поверхностей отбор проб преимущественно осуществляется мазком. Измеренный шаблоном участок поверхности протирают одним или несколькими тампонами из ваты или целлюлозы, пропитанными растворителями. В лаборатории тампоны обрабатывают растворителем и в полученном экстракте определяют ОВ. При таком методе отбора проб с неокрашенных металлических поверхностей ОВ полностью переходит в пробу. При отборе проб с металлических окрашенных поверхностей эффективность взятия пробы мазком зависит от вида лакокрасочного покрытия, типа ОВ и продолжительности воздействия, типа и количества растворителя и продолжительности экстракции, а также от растворимости ОВ в соответствующем растворителе, температуры и других факторов. От этих же факторов зависит эффективность отбора пробы с окрашенных и неокрашенных деревянных и всяких других поверхностей, впитывающих ОВ. [c.271]

Другая возможность отбора проб дл 1. контроля дегазации заключается в сдирании лакокрасочного покрытия с определенного участка поверхности или в снятии стружки с деревянной неокрашенной поверхности на необходимую глубину и в обработке полученного материала растворителем. При таком методе отбора пробы из материала извлекается все имеющееся в нем ОВ. [c.271]

При контроле дегазации обмундирования в полевых лабораториях отбор проб производится экстракцией ОВ растворителями или вытеснением его воздухом Обозначив места наиболее заметного заражения, их дегазируют, после чего эти участки ткани вырезают и обрабатывают растворителем. Суждение об эффективности дегазации может быть высказано по результатам анализа выборочных проб. [c.272]

Совершенно иными свойствами обладает силикагель. Проявляя сильное сродство к полярным или легко поляризуемым соединениям, он не пригоден для дегазации воды, так как вся его сорбционная емкость будет исчерпана сорбцией только воды, а из воздуха он способен извлекать даже малополярные веш,ества. Это свойство силикагеля широко используется в индикаторных трубках и трубках для отбора проб из воздуха. [c.367]

В случае необходимости оценить степень дегазации масла должна быть предотвращена возможность соприкасания масла с воздухом в связи с этим проба масла должна быть отобрана в специальную газовую пипетку с двумя притертыми кранами (по типу отбора проб газа из газового реле трансформаторов, только несколько большего объема). [c.117]

Отгонка растворителей, обезвреживание тары и проведение других сопутствующих процессов и операций (экстрагирования, отстаивания, фильтрации и т. д.) согласно технологической инструкции. Расчет, дозирование и загрузка сырья и полуфабрикатов. Подготовка, наладка и обслуживание применяемого оборудования реакторов, выпарных и перегонных аппаратов, центрифуг, поглотительных установок, различной фильтровальной и вспомогательной аппаратуры (мерников, сборников и других). Проверка герметичности оборудования и трубопровода. Регулирование процесса по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Отбор проб. Учет расхода сырья и полуфабрикатов. Ведение записей в производственном журнале. Подготовка (с предварительной дегазацией) оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.125]

VI. Порядок отбора проб масла на степень дегазации [c.137]

Отбор проб масла для определения содержания растворенного газа (степень дегазации) должен производиться без соприкосновения масла с воздухом. [c.137]

Общая газонасыщенность подземных вод определяется количеством растворенного газа в единице объема воды. Определяется при отборах глубинных проб воды и при последующей дегазации проб в поверхностных условиях с внесением поправок при расчете ее. Газонасыщенность вод изменяется от единиц до сотен и нескольких тысяч кубических сантиметров в литре. В зоне взаимодействия залежей значения газовых факторов воды часто возрастают в несколько десятков раз по отношению к фоновым участкам. [c.93]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса фосгенирования (ведение химической реакции с участием фосгена) органических соединений. Расчет дозировки компонентов, загрузка сырья и полуфабрикатов в реакторы, фосгени-рование, передача продукта на следующую стадию или выгрузка из аппаратов. Проведение предусмотренных технологическим режимом сопутствующих операций нейтрализации, отгонки, растворения, фильтрации и др. Регулирование процесса фосгенирования по показаниям контрольно-измеритель-пых приборов и результатам анализов. Отбор проб для контроля и вьшолнение предусмотренных инструкцией анализов. Пуск и остановка оборудования. Проверка герметичности оборудования и коммуникаций. Обслуживание реакционных аппаратов, насосов, поглотительных систем, фильтров, перегонных колонн, центрифуг, сборников, мерников, холодильников, контрольно-измерительных приборов, коммуникаций и арматуры. Чистка реакторов от кубовых остатков и их дегазация. Подготовка баллонов или танков с фосгеном или передача фосгена в отделения получения фосгена. Учет сырья, полуфабрикатов и готовой продукции. Ведение записей в производственном журнале. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. Руководство аппаратчиками низшей квалификации при их наличии. [c.121]

Нежелательным является также понижение уровня. Если отбор пробы на солемер будет больше, чем количество образовавшейся влаги, то уровень уйдет из трубки 14 и вместе с обогащенной пробой в холодильник 15 и далее в датчик солемера 18 будет поступать частично и пар. В связи с этим, с одной стороны, ухудшится дегазация пробы, а с другой стороны,— уменьшится степень обогащетшя пробы. Оба эти обстоятельства отрицательно скажутся на точности показаний солемера. Поэтому игольчатым вентилем 16 расход обогащенной пробы на датчик солемера должен быть отрегулирован таким образом, чтобы по линии 20 имел место периодический сброс влаги, для наблюдения за которым слив после холодильника 22 делается открытым. [c.190]

Методика измерения коэффициентов зазделения в условиях равновесного испарения состоит в следующем. В куб приблизительно на 74 высоты через байпасную трубку заливают исследуемую смесь. В системе создают вакуум и одновременно включают подогрев глицерина в термостате. Для ускорения дегазации жидкости включают вращение барабана. Стационарный режим считается достигнутым, когда давление остаточных газов в системе составляет 1 10 —1 10 мм рт. ст., а температура соответствует заданной. До этого времени проход пара из куба к конденсатору закрыт шариком. После достижения стационарного режима в трубку конденсатора заливают хладоагент (жидкий азот, смесь сухого льда с ацетоном и др.), шарик магнитом переводят в карман и начинается конденсация, продолжительность которой определяется температурой испарения. Когда отбор пробы шаровой фазы закончен, шарик переводят обратно в соединительную трубку, нагрев термостата выключают, хладоагент из конденсатора удаляют и выключают вращение барабана. Для ускорения охлаждения термостата по змеевику, имеющемуся в нем, пропускают воду. При достижении в термостате комнатной те.мпературы в прибор подают воздух, после чего вынимают конденсатор. Проба дистиллята обычно собирается в виде капли на конце конденсатора. В случае необходимости отбора более значительной по величине пробы паровой фазы приходится увеличивать продолжительность отбора, а к нижнему концу конденсатора припаивать маленькую чашечку для сбора дистиллята. Через байпасную трубку из куба отбирают пробу жидкой фазы. После анализа коэффициенты разделения рассчитывают по формуле (4). [c.102]

Для отбора пробы следует открыть вентили 14 и 5 и через них сливать масло в бачок 11 до тех пор, пока трубки и вентиль 5 не нагреются протекающим через них маслом. Бачок 11 через вентиль 27 соединен с воздухопроводом установки и находится под тем же вакуумом, что и вся установка. Затем следует закрыть вентиль 5, открыть вентиль 3, и масло будет поступать в адсорбциометр. После того как будет достигаута требуемая температура, скорость подачи и степень дегазации масла, открыть вентиль /5, перекрыть вентиль 26 и приступить к заливке трансформатора маслом. [c.156]

Производится вторичный отбор проб масел, в том числе обязательное определение степени дегазации Ma . ia прн повторном получении пеудовлетВ1>рите 1ьных результатов йопрос о дальнейщей работе линии и мероприятиях по устранению дефекта решаете Электросети (станции). [c.81]

Отбор глубинных проб воды занимает важное место при гидрогеологическом опробовании. Изучение газонасыщенности подземных вод в пластовых условиях возможно лишь посредством отбора проб специальными глубинными пробоотборниками (ПД-03, ПД-ЗМ, Приз и др.). Последние герметично закрываются на нужной глубине в момент отбора проб, т. е. при давлении, близком к пластовому. На дневной поверхности газ выделяется в свободную фазу и переводится в специальные емкости. Для более глубокой дегазации, особенно при малой газонасыщенности, пробоотборник подогревают. Однако этот способ малоэффективен при высокой концентрации в воде кислых газов (сероводорода, углекислоты), основная часть которых остается в растворенном состоянии в воде глубинной пробы. Эти недостатки обычного метода отбора глубинных проб устраняют применением других методик (В. И. Вещезерова и др.) и специальных приборов. В камерах последних определяемый кислый компонент пластовых вод химически связывается насыщенными растворами углекислого кадмия (для сероводорода) и гидроксидом бария (для углекислого газа). [c.45]

Дальнейшее развитие в области конструирования приборов для регистрации чистоты насыщенного пара протекало в направлении одновременного использования принципов дегазации и обогащения примером такой конструкции является солемер МЭИ. При постоянной кратности обогащения и устойчивом эффекте промывки приборы этого типа могут удовлетворить условиям правильной организации контроля за солесодержанием насыщенного пара высокого давления. Дренаж обогащенной пробы из датчика солемера может быть использован для анализа на отдельные составляющие солесодержания. Расход пара на солемер с дегазацией и обогащением существенно выше, чем в солемерах Мостофина, — порядка 100 кг/час-, это обстоятельство следует учитывать и организовывать использование промытого пара, например, путем сброса в линию промежуточного отбора турбины. [c.238]

Определение плотности углеводородной смеси и системы при дифференыиальном разгазировании осуществлялось с помощью стального пикнометра (рис.2), выполненного из высокопрочной стали. Г оцесс промывки (продувки) пробоотборника и пикнометра, их заполнение продолжается до стабилизации давления и температуры близким к давлению и температуре перед ш ером фонтанной арматуры. Исследование отобранных проб производится непосредственно после их отбора на установках, которые быстро собираются из блоков. Термодиввмическое состояние отобранной пробы и процесс ее дегазации осуществляется по схеме, приведенной на рис.З, а изменение массы отобранной пробы определялось на установке, приведенной на рис.4. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология