Ван Урка

Цветная реакция по Ван Урку — Смиту Все алкалоиды [c.143]

Растиоритель I II IV окрасьа флуоресценции в УФ-свете окраска реактивом ван Урка (№ 50) [c.291]

К полученным растворам прибавляют 4 мл раствора ван-Урка, тщательно перемешивают и оставляют раствор на свету на 30 мин, после чего колориметрируют в тех же условиях, что и в основном опыте. Строят калибровочный график, откладывая на оси абсцисс количество граммов эрготамина-основания, а на оси ординат — [c.155]

Из описанных в литературе многочисленных реакций обнаружения цветная реакция ван Урка (реактив № 48) является наиболее специфичной, а флуоресцентная реакция Прохазки (реактив № 64) — наиболее чувствительной. Для получения оптимальной окраски в случае реакции ван Урка следует точно соблюдать приведенные условия (см. № 48). Окончательную обработку парами царской водки следует осуществлять осторожно уже следов царской водки достаточно для усиления окраски, при избытке слой желтеет. [c.300]

Т-89. п-Диметиламинобензальдегид—хлорид железа (III) (реактив Ван Урка) [c.242]

Оннес и Ван Урк [10] устанавливали на аТота [c.168]

Реактив ван-Урка. К 35 мл воды приливают при помешивании 65 мл концентрированной серной кислоты и еш,е в горячий раствор вносят 0,03 мл 10 % раствора железа окисного хлорида. После охлаждения раствора до 50 °С прибавляют 0,2 г п-диметиламинобензальдегида. Реактив используют через 24 ч после приготовления. [c.125]

Многие алкалоиды группы индола прош,е всего обнаружить в УФ-свете, часть алкалоидов уже сама по себе флуоресцирует, другие превраш,аются в флуоресцируюш,ие продукты при УФ-облучении. Для обнаружения алкалоидов раувольфии часто применяют реактив хлорная кислота — хлорид железа (III). Сарпагин можно обнаружить при опрыскивании концентрированной азотной кислотой. Для алкалоидов спорыньи рекомендуют усовершенствованный реактив ван Урка (№48). В этом реактиве вместо и-диметил-аминобензальдегида можно использовать и-диметиламинокоричный альдегид или ванилин. Очень удобно описанное на стр. 300 дополнительное окисление парами царской водки. Минимально обнаруживаемое количество составляет величину порядка 0,05 цг. Для обнаружения алкалоидов на слоях целлюлозного порошка, пропитанных формамидом, следует предварительно удалить формамид при нагревании в вакуумном сушильном шкафу. [c.292]

Качественные реакции. 0,1 г порошка спорыньи помещают в пробирку, куда добавляют 2 мл 4% раствора винной кислоты в 50% водном растворе метилового спирта. Смесь нагревают на водяной бане (при температуре 50—60°) в течение 3 минут (30 секунд нагревают и 30 секунд тщательно перемешивают, так повторяют 3 раза), после охлаждения к 1 мл извлечения добавляют 2 мл реактива ван-Урка. Жидкость окрашивается в фиолетово-синий цвет (алкалоиды спорыньи). [c.611]

ВВК при высоких температурах Камерлинг Оннеса и Ван Урка [10]. Зависимость ВВК от температуры авторы выразили уравнением [c.169]

Реактив ван-Урка. К 35 мл дистиллированной воды приливают при помешивании 65 мл концентрированной серной кислоты и еще в горячий раствор вносят 0,03 мл 10% раствора хлорида окисного железа. После охлаждения раствора до 50° добавляют 0,2 г п-диметиламинобензальдегида. Реактив употребляют не ранее чем через сутки после приготовления. Годен к употреблению в течение 7 дней. [c.900]

Производные индола Растворитель Окраска с реактивом Ван Урка 119] [c.472]

В качестве исходного берут раствор, содержащий 0,2 мг стандартного образца эргометрина малеата в 1 мл. К 2 мл каждого из полученных растворов прибавляют 4 мл реактива ван-Урка, перемешивают и через 30 минут колориметрируют на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром в кювете толщиной слоя 1 см. [c.612]

Нулевую точку устанавливают по раствору, состоящему из смеси 2 мл 2% раствора винной кислоты и 4 л л реактива ван-Урка. [c.612]

Диамантштейн и Эрхарт [5], используя смеси А и Зр, разделяли ряд триитофановых метаболитов на слоях силикагеля Г толщиной 300 х. Они работали с насыщением камеры и наносили вещества на расстоянии 2 см от края пластинки длина пути составляла 12—15 см. В табл. 54 приведены величины окраски флуоресценции и цветные реакции с реактивом Эрлиха (цветная реакция ван Урка). [c.299]

Разделение смесей индольных производных [15] про-ведено на слое силикагель — гипс в пересьщенной камере при 20°С в темной комнате. Для проявления хроматограмм применяли два реагента 1) реагент Ван Урка раствор 1 г 7г-диметиламинобензальдегида в смеси 50 мл 25%-ной соляной кислоты и 50 мл 96%-ного этанола [c.103]

Фотометрическое определение по реакции Ван Урка — Смита. В этом определении используют реагент, стандартизованный Олл-портом и Кокингом [c.144]

Диэтиламид лизергиновой кислоты (LSD) и родственные вещества могут быть р.азделены на слоях силикагеля G, растворитель хлороформ — метанол (9 1), или на окиси алюминия G, растворитель трихлорэтан — метанол (9 1). Обнаружение осуществляется по синей флуоресценции в УФ-свете или обрызгиванием модифицированным реагентом Ван Урка (раствор 0,8 г п-диметил-аминобензальдесида в 100 мл этанола, содержащего 10 объемн.% концентрированной H2SO4), проявляющего эти соединения в виде сине-фиолетовых пятен максимум обнаружения 0,05 мкг LSD. [c.212]

В 1956 г. была опубликована работа Ван Р1ттербека, Ламберта и Фореза [12]. Авторы измерили скорость звука в газообразном азоте при шести температурах в области от 67,38 до 89,74 °К. Для обработки экспериментальных данных и определения ВВК азота авторы использовали данные Камерлинг Оннеса и Ван Урка для более высоких температур. Зависимость ВВК от температуры авторы выразили уравнением [c.169]

КИСЛОТЫ (1 1) [90], имидазолы—иодоплатинатом. Индолы можно обрабатывать реактивами Эрлиха (Т-90), Ван Урка (Т-89) и Прохазки (Т-132). В табл. 16.9 приведены некоторые величины Rj ряда индолов и указана окраска пятен, наблюдаемая при обработке пластин реактивом Ван Урка. [c.470]

Количественное определение. 3 г (с точностью до 0,01 г) свежеизмель-ченного порошка спорыньи, просеянного сквозь сито с размером отверстий 0,315 мм, обезжиривают в аппарате Сокслета в течение 8 часов петролейным эфиром (температура кипения 40—60°). Обезжиренный порошок высушивают при температуре не выше 30° и переносят количественно в склянку с притертой пробкой, приливают 30 мл эфира, свободного от перекиси, и оставляют на 10 минут. Затем прибавляют 0,13г свежепрокаленной окиси магния, тщательно растертой с 6 мл воды смесь непрерывно встряхивают в течение 2 часов, затем прибавляют б г безводного сульфата натрия, сильно встряхивают в течение 5 минут, дают отстояться и быстро процеживают через вату. 15 мл фильтрата (1,5 г спорыньи) помещают в делительную воронку и извлекают 4 раза по 10 мл 2% раствором винной кислоты колбу с объединенными виннокислыми извлечениями помещают на водяную баню, нагретую до 40—50° для удаления остатков эфира. Охлажденный раствор процеживают через вату в мерную колбу емкостью 50 мл, колбу и воронку с ватой тщательно промывают 2% раствором винной кислоты и доводят объем раствора до метки тем же раствором. К 2 мл полученного раствора прибавляют 4 мл реактива ван-Урка, перемешивают и через 30 минут колориметрируют на ФЭК-М с зеленым светофильтром в кювете толщиной слоя 1 см. По калибровочному графику находят содержание эргоалкалоидов в 1 мл испытуемого раствора. [c.611]

Колориметрическое и спектрофотометрическое определение в видимои области спектра [77]. Цветная реакция Ван-Урка с -диметиламинобензальдегидом может быть использована только для -предварительного сравнительного исследования чистых препаратов при одновременном выполнении множества параллельных измерений и при использовании стандартных веществ, обработанных при таких же условиях. Результаты сильно зависят от чистоты реактива, содержания в нем серной кислоты, количества окислителя и температуры реакционной смеси. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология