Дифенилэтаны получение

Интересно, что дибензилсульфид, вследствие отсутствия водорода в р-положении к сере, аналогичных превращений не претерпевает. Превращение его в этих условиях при 300° идет по совершенно иным схемам [22]. Из полученного катализата выделено 27% толуола и 24,3% дибензила [симметричный дифенилэтан]. [c.106]

С целью оценки построения макромолекул полимеров пиролиз проводили при довольно низкой температуре 358 °С в пиролизере по точке Кюри, при этом сохранялись продукты деструкции, состоящие из двух и более мономерных единиц [157]. Для достижения разделения изомеров димера, позволяю-шлх оценить тип построения макромолекул, использовали стеклянную капиллярную колонку 40 м х 0,3 мм, стенки которой покрыты сорбентом с OV-17 в качестве неподвижной жидкой фазы. Температуру колонки программировали в интервале 50-200 °С со скоростью 6°С/мин, скорость газа-носителя при этом (азот) составляла 0,2 мл/мин. Установлена прямая связь димеров стирола (1,2-дифенилэтан, 1,4-дифенилбутан) с построениями по типу голова к голове и димера 2,4-дифенил-1-бензола с построениями голова к хвосту . На основе полученных зависимостей площадей пиков соответствующих изомеров димера от содержания звеньев, построенных по типу голова к голове , определяли содержание этих построений в образцах, при этом показано совпадение результатов с данными ЯМР. Метод ПГХ позволяет определять содержание отдельных типов построений с достаточно высокой чувствительностью на уровне 1%. [c.197]

Ограниченное применение имеет метод получения некоторых динитропроизводных он заключается в присоединении двуокиси азота по двойной алкеновой связи. Из стильбена образуется 1,2-динитро-1,2-дифенилэтан [c.522]

Дибензил (1,2-дифенилэтан) может быть получен при действии натрия на хлористый бензил [c.527]

Герпдон и РейдД19] установили, что метил-, этил- и ти/)епг-бутил-бензол и 1,1-дифенилэтан почти полностью разлагаются, если их нагревать до 525° С в течение iO часов. Пиз и Мортон [35], исследуя пиролиз пяти простых производных бензола при 600° С, расположили их согласно относительным объемам полученного газа в следующем порядке термической стабильности ор/ио-ксилол, толуол, бензол, мета-ксилол, этилбензол. По данным других исследователей, в интервале температур от 700 до 770° С наиболее стабильным из трех ксилолов является метаксилол, в то время как ортгео-ксилол дает наибольшее количество продуктов конденсации. [c.104]

На основании полученных многочисленных данных сделан вывод, что переалкилирование дифенилалканов — равновесная реакция, причем 1,1-дифенилметан и 1,1-дифенилэтан превращаются по одному механизму. [c.212]

Реакция ароматизации идет лучше при увеличении числа атомов углерода в молекуле (от 6 до 9) и увеличении ненасыщенности молекулы исходного углеводорода. Разветвление цепи при возможности образования ароматического цикла благоприятствует реакции. В последние годы реакция ароматизации парафиновых углеводородов приобрела значение не только как метод получения ароматических углеводородов, но и как один из важных методов улучшения качества легких моторных топлив. В этом случае ароматизация пара финовых углеводородов сопровождается одновременно протекающей реакцией дегидрогенизации гидроароматических углеводородов (шестичленных нафте-нов), и в промышленной практике этот процесс известен под тривиальным названием гидроформинга . Необходимо отметить отсутствие описания этих процессов в предлагаемой монографии Беркман, Моррелл, Эглофф. Реакции каталитической циклизации, приводящие к образованию полициклических конденсированных систем, должны быть также отмечены. Н. Д. Зелинский, И. Н. Тиц, Я. И. Денисенко, С. И. Хромов показали, что при 300° на платинированном угле дифенилметан превращается во флуорен, а дифениламин в карбозол в тех же условиях дифенилэтан и стильбен дают фенатрен. Аналогично веду-" себя фенилциклопентилэтан и а-нафтилциклопентилэтан. [c.18]

Хорошо изучено [63, 73] поведение в условиях каталитического крекинга интересного класса углеводородов — дифенилэтанов. 1,2-диарилэтатш, как и можно было ожидать на основании результатов крекинга алкилбспзо-лов, крекируются довольно легко и с получением в качестве продуктов главным образом стирола и бензола. Мортон и Никольс [73] пропускали [c.408]

Рис. 16, выполненный по данным Арчибальда, Мэя и Гринсфе.иьдера [4], иллюстрирует повышение кажущейся активности катализатора при уменьшении среднего размера гранулы, приводящем к увеличению относительной внешней поверхности гранул. В этих опытах крекинг газойля из нефтей Западного Техаса проводился при температурах от 550 до 630° в присутствии алюмосиликатного катализатора, приготовленного в виде гранул, полученных дроблением таблетированного катализатора. Исследования проводились в небольшом реакторе специальной конструкции с неподвижным слоем катализатора при постоянной продолжительности процесса (20 мин.). Выло принято, что активность катализатора пропорциональна объемной скорости при 50%-ном превращении. При испытании гранул меньшего размера было найдено, что вначале активность повышалась прямо пропорционально внешней поверхности гранул, однако при определенном их размере дальнейшего повышения активности не происходило. Предельный размер гранул был меньшим при более высокой температуре (диаметр гранул был порядка 1 мм при температуре 550° и порядка 0,5 мм при температуре 630°). Д. Р. Мэй, Саундерс, Крона и Диксон [63] обнаружили, что для случая крекинга дифенилэтанов при температуре 525° над глиной в присутствии разбавителей скорость крекинга при высоких скоростях подачи сырья была пропорциональна внешней поверхности гранул. [c.448]

Взаимодействием стирола с бензолом при 180-230 С и давлении 1-13 МПа в присутствии кислотных гетерогенных катализаторов (цеолитов типа Р или Н-У, морденита) получают 1,1-ди-фенилэтан, используемый для производства 1,1-дифенилэтена -сомономера для производства пластмасс [122]. Фирма ВА8Р АО запатентовала способ получения 1,1-дифенилэтанов взаимодействием бензола и стирола или его замещенных производных с использованием в качестве катализатора цеолитов типа 78М-20 или ЕМТ. Выход 1,1-дифенилэтана при 50 С и продолжительности реакции 3 ч составляет 28.4 % при селективности по 1,1-дифенилэтану 56 % [123]. [c.102]

В одной из немногих работ, посвященных намеренному проведению частичного фторирования посредством электролиза , утверждается, что получен продукт присоединения фтора к 1,1-дйфенилэтилену — 1 2-дйфтор-1,1-дифенилэтан. [c.484]

Из бензольного раствора, полученного после отделения бесцветных кристаллов, упариванием выделяют трифенилметан (7,2 г), выпадающий с кристаллизационным бензолом. При обработке остатка петролейным эфиром получают еще 1,60 г трифенилметана, а также ди-(бифенилеи)-дифенилэтан, не растворимый в эфире. В пересчете на абсолютные количества из 9,49 г гексафенилэтана получают 3,15 г ди-(бифени-лен)-дифенилэтана (II) и 6,43 г трифенилметана (без кристаллизационного бензола). [c.208]

Дибензил (симметрический дифенилэтан) СдНд—СН —СН — (кристаллы темп, плавл. 52,5 темп. кип. 284°) может быть получен действием натрия или магния на хлористый бензил [c.432]

Однако в этом случае со значительным выходом был получен димерный углеводород 1,8-дифенилоктан, выход же продукта внутримолекулярной конденсации невелик. Интересно отметить, что радикал, возникающий при электролизе дифенилуксусной кислоты, уже не вступает в реакцию внутримолекулярной перегруппировки, а образует димерный углеводород ди-2,2 -дифенилэтан и [c.408]

Эти препятствия иногда могут быть преодолены путем изменения состава электролита. Электролиз можно проводить не в среде фтористого водорода, а в растворе фторидов металлов в органическом растворителе. Найдено, что электрофторирование олефинов гладко протекает при электролизе растворов олефина и фторида (или бифторида) металла в ледяной уксусной кислоте. Так, из 1,1-дифенилэтилена с 70%-ным выходом получен 1,2-ди-фтор-1,1-дифенилэтан . Менее удачными оказались попытки провести электрохимическое фторирование в растворах фтористого, водорода в ацетонитриле и этиловом спирте . В. первом случае выход продуктов фторирования (электролиз растворов винил-ацетата и трихлорэтилена) не превышает нескольких процентов, а во втором случае, кроме того, имеет место окисление этанола на аноде. [c.363]

Реакция с фенолом, катализированная кислотой, ведет к получению двух оксинроизводпых 1,1-дифенилэтанов [502, 503]. Серная кислота нри этом является более активным катализатором, нежели фосфорная кислота [503а]. [c.103]

Хлор-2-нитрозо-1,2-дифенилэтан [2135]. В растворт/)йкс-стильбена(50 е, 0,28 моля) в 600 мл I4 пропущен ток NO I в течение 2 час. при 20° С. Получена желтая реакционная смесь, из которой после фильтрования выделено 65,2 г (96%) аддукта в виде белого порошка с т. пл. 131 —133° С. Этот же продукт, но с выходом 30% получен в тех же условиях из г мс-стильбена. [c.53]

Чистый 1,1-дифенилэтан (1,2 кг), не содержащий примеси димера, был получен нами восстановлением метил-дифенилкарбинола цинковой пылью в насыщенном растворе иодистоводо-родно11 кислоты и ледяной уксусной кислоты с последующей обработкой 40%-ным едким кали. Метилдифенил-карбинол в свою очередь синтезировался взаимодействием фенилмагнийбро-мида с ацетофеноном. Лвтоокисленпе [c.146]

Сырец, полученный при действии безводного хлористого алюминия на смесь бепзола с хлористым этиленом, делится на две фракции, из которых одна перегоняется в пределах 80—280°, а другая—выше 280°. Первое из указанных веществ содержит небольшое количество этилбензола во втором имеется фракция, кипящая выше 340°, которая, может бьпч., является трифепилэтаном [132]. Дифенилэтан с т. пл. 52,5° и т. i hh. 276—277° также является одним из продуктов реакции [133]. Из бромистого этилена и толуола в присутствии хлористого алюминия был получен дитолилэтан, С Н (С Н СНз),, кипящий при 297—300°[134]. Подобным же образом из мезитилена и бромистого этилена был получен димезн-тилэтан, плавящийся при 117—118° [135]. [c.118]

Результаты, приводимые для 1,1,1-трихлор-2,2-дифепил-этана, трифенилхлорметана и близких к ним соединений, весьма разноречивы, что, вероятно, объясняется побочными реакциями, протекающими в данных условиях определения [71]. Волны, полученные для 1,1,1-трихлор-2,2-дифенилэтана, его замещенных и трифенилхлорметана, можно объяснить присутствием хлористого водорода, выделяющегося при разложении 1,1,1-трихлор-2,2-дифенилэтанов или при гидролизе трифенилхлорметана в 80-процентном этиловом спирте. Полное совпадение потенциалов полуволны для 1,1-ди-/г-хлорфенил-2,2-дихлорэтилена и 1,1—ди-л-хлорфенил-1,2,2, 2-тетрахлорэтана заставляет предполагать, что ртуть отщепляет от последнего два атома хлора, превращая его в 1,1-ди-л-хлорфенил-2,2-дихлорэтилен. Здесь же восстановление протекает за счет двойьой связи, а не галоида. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология