Дифенилэтан, образование

Реакции фенола с другими альдегидами протекают несколько иначе. С ацетальдегидом в кислой среде образуется диокси-дифенилэтан при последующей конденсации получаются линейные термопластичные смолы. Избыток альдегида не приводит к образованию резита. То же наблюдается при конденсации фенола, например, с бензальдегидом. [c.188]

При разложении дигидроперекиси [(СНз)2С(ООН)СН2—Ь выяснилось, что растворители как доноры водорода ведут себя различно В растворителе, являющемся хорошим донором водорода (например, в дифенилэтане), получается соответствующий гликоль, в то время как в бензоле, в котором промежуточно образующиеся алкоксирадикалы не могут оторвать водород от молекулы растворителя, происходит расщепление с образованием ацетона. [c.37]

Однако эту реакцию не удается осуществить с приемлемыми выходами. Прямое алкенилирование бензола и его гомологов ацетиленом с образованием стирола с хорошим выходом осуществить также не удается [16], так как при этом получается 1,1-дифенилэтан и его гомологи [c.267]

Взаимодействие а.а -дифенилэтилена с тетраокисью азота при наличии следов влаги приводит к образованию только нитроспирта. В отсутствие влаги главным продуктом реакции является 1,2-динитро-1,1-дифенилэтан, который при действии щелочи отщепляет азотистую кислоту и превращается в 2-нитро-1,1-дифенилэтилен [c.100]

С аналитической точки зрения интерес представляют обнаруженные в ряде работ дифенилэтан (0,3%) [136—138], 1,4-дифенилбутадиен-1,3 [136] и 1,2-дифенилпропан [138]. Было естественно предположить, что эти соединения могут образоваться из полистирола только при наличии в нем структур голова к голове . Действительно, в продуктах пиролиза модельного образца, состоящего в основном из таких структур, содержание дифенилэтана составляло 1,3% [137]. В работе [136] выделение продуктов пиролиза, связанных с наличием структур голова к голове , было использовано для относительной оценки влияния способа полимеризации на образование этих структур. [c.120]

Дифенилэтан (дибензил) дегидрируется серой с образованием стильбена [602], который, реагируя далее с серой, превращается в тетрафенилтиофен [598, 603—605] [c.101]

В результате исследования удалось установить, что независимо от условий реакции симметричный дифенилэтан претерпевает только несимметричное расщепление, в отличие от термического расщепления, с образованием бензола и продуктов конденсации. [c.311]

Установлено, что симметричный дифенилэтан претерпевает только несимметричный распад с образованием бензола независимо от температуры, количества катализатора, продолжительности и условий реакции. [c.314]

По аналогии с симметричным дифенилэтаном можно было ожидать, что смесь симметричного дитолилэтана будет претерпевать несимметричный распад с образованием толуола. Йо, как доказали наши исследования, реакция расщепления протекает в двух направлениях — наряду с несимметричным расщеплением имеет место и симметричное [c.325]

Сульфирование диарилалканов. Ближайший высший гомолог диф нилметана — 1,2-дифенилэтан (дибензил) — взаимодействует с двойным объемом серной кислоты [515] с образованием дисульфокислоты (вероятно, 4,4 -дисульфокислоты) и следов тетрасульфо- ислоты. В этом случае следовало бы скорее ожидать образования не тетрасульфо-, а трисульфокислоты, но она не была обнар ужена. [c.77]

К обрыву цепи кроме образования бензойной кислоты ведут реакции рекомбинирования радикалов Промежуточные радикалы могут образовывать такие соединения, как дифенил, дифенилме-тан, дифенилэтан, бензойный ангидрид, бензилбензоат, бензофе-нон, фенилбензоат и ряд других Образование основного побочного продукта (бензилового спирта) происходит в результате параллельной реакции [c.219]

Реакция ароматизации идет лучше при увеличении числа атомов углерода в молекуле (от 6 до 9) и увеличении ненасыщенности молекулы исходного углеводорода. Разветвление цепи при возможности образования ароматического цикла благоприятствует реакции. В последние годы реакция ароматизации парафиновых углеводородов приобрела значение не только как метод получения ароматических углеводородов, но и как один из важных методов улучшения качества легких моторных топлив. В этом случае ароматизация пара финовых углеводородов сопровождается одновременно протекающей реакцией дегидрогенизации гидроароматических углеводородов (шестичленных нафте-нов), и в промышленной практике этот процесс известен под тривиальным названием гидроформинга . Необходимо отметить отсутствие описания этих процессов в предлагаемой монографии Беркман, Моррелл, Эглофф. Реакции каталитической циклизации, приводящие к образованию полициклических конденсированных систем, должны быть также отмечены. Н. Д. Зелинский, И. Н. Тиц, Я. И. Денисенко, С. И. Хромов показали, что при 300° на платинированном угле дифенилметан превращается во флуорен, а дифениламин в карбозол в тех же условиях дифенилэтан и стильбен дают фенатрен. Аналогично веду-" себя фенилциклопентилэтан и а-нафтилциклопентилэтан. [c.18]

Аналогичный вьшод следует и из данных работы [17]. Несомненно, что различие в воздействии к- и изоалканов на нематическую структуру связано с формой и гибкостью молекулы немезогена. Более сложный характер влияния формы и гибкости молекулы наблюдается для ароматических немезогенов. С одной стороны, можно привеста примеры закономерного уменьшения Р в соответствии с,изменением геометрической анизотропии (антрацен < фенантрен) [20], или изменением жесткости молекул (дифетил < дифенилэтан < дифенилметан) [19], или даже смены знака с + на [20], а с другой - столь различные соединения, как бензол и антрацен, имеют почти оданаковые [19]. Имеющийся для таких систем экспериментальный материал небогат, однако следует ожидать более сложных зависимостей, чем для н-алканов и их производных. Это связано с тем, что помимо факторов, упоминавшихся ранее, на образование мезофазы в системах с ароматическими немезогенами могут влиять возможное комплексообразование, а также потенциальный мезоморфизм многих полиядерных ароматических соединений. [c.225]

В первых работах, описывающих действие этого фторирующего агента на органические соединения, применяли не непосредственно четырехфтористый свинец, а такие смеси, как фтористый водород — тетраацетат свинца или фтористый водород— двуокись свинца. В подобных системах, вероятно, происходило in situ образование по крайней мере некоторых количеств четырехфтористого свинца. Димрот и Боккемюллер" изучали действие смеси HF—РЬ(СНзСОО)4 на ароматические соединения, При этом они получили в ряде случаев смолы, но при фторировании 1,1-дифенилэтилена было выделено соединение, которое, как они предполагали, является насыщенным продуктом присоединения двух атомов фтора. Однако недавно Борн-стейн" показал, что при реакции HF—РЬ(СНзСОО)4 с 1,1-дифенилэтиленом образуется 1,1-дифтор-1,2-дифенилэтан механизм же происходящей при этом перегруппировки в настоящее время не выяснен. [c.462]

Перегруппировка иона карбония не приводит к образованию структуры, ответственной за полосу 607 ммк, как предполагали Эванс и др. (1957). 1,1-Дифенилэтан дава.п ион карбония (С0Нд)2С+ — СНз, который имеет полосу поглощения в спектре около 400 ммк (Лефтин и Холл, 1962). Этот ион карбония, как можно было ожидать, будет давать в спектре полосу 607 ммк, если предположения Эванса и др. правильны. Однако на этой длине волны в спектре системы не было поглощения. Полоса при 670 ммк появлялась только в спектре олефинов, адсорбированных на поверхности катализаторов или в растворах кислот, например в смесях серной кислоты с уксусной. [c.208]

Этот результат чрезвычайно важен. Во-первых, он показывает, что реакция между алкилгалогенидом и металлом может включать стадию образования радикалов (вспомните синтез Франкланда химия металлоорганических соединений началась именно с поиска свободных радикалов). Во-вторых, интересно и то, что алкилгалогенид в принципе может присоединять всего один электрон. Это поддерживает нашу теорию, объясняющую, почему при реакции Вюрца с участием того же бромистого или хлористого бензила тоже образуется дифенилэтан — непонятный побочный продукт. [c.327]

Пикриновая кислота (см. опыт 173) образует со многими ароматическими углеводородами, с фенолом, аминами, простыми эфирами, альдегидами и кетонами ароматического ряда, а также с различными гетероциклическими соединениями хорошо кристаллизующиеся молекулярные комплексы. Некоторые из них, например пикрат бензола, нестойки, другие же, в особенности пикраты многоядерных углеводородов, более устойчивы. Число присоединяющихся молекул пикриновой кислоты обычно равно числу бензольных колец углеводорода (считая конденсированные системы за одно кольцо). Так, трифенилметан присоединяет три молекулы пикриновой кислоты, дифенилэтан (дибеизил) — две, а бензол, нафталин, антрацен, фенантрен — лишь по одной. Пикрат нафталина состава С1оНв"СбН2(Н02) ОН имеет темп. пл. 149 °С и очень мало растворим в воде и спирте его образование используется при количественном определении нафталина. При нагревании в избытке спирта этот пикрат распадается на компоненты. [c.205]

Образование значительного количества дифенилэтанов и дифе нилпропанов происходит, очевидно, за счет присутствующих в ал-килирующем газе соответствующих ацетиленовых углеводородов, [c.214]

При нагревании смеси толуола и серы при 200—350 °С идет дегидроконденсация с образованием 1,2-дифенилэтилена [60]. Механизм реакции влючает в себя следующие стадии сначала в результате отщепления водорода под действием образовавшегося радикала серы возникает бензильный радикал, затем последний рекомбинирует, давая 1,2-дифенилэтан, который далее через стадию дегидрирования превращается в 1,2-дифенилэтилен [c.45]

При введении хлористого винила в суспензию хлористого алюминия в бензоле при низкой температуре образуются 1,1-дифенилэтан, небольшое количество 9,10-диметил-9,10-дигидроантрацена и главным образом окрашенные в зеленый цвет флюоресцирующие смолы [1005, 1093] (ср. стр. 58). Превращение, по-видимому, объясняется катионоидными реакциями между хлористым винилом и бензолом, которые аналогичны реакциям алкилирования ароматических углеводородов олефинами. В этом случае сначала образуется а-хлорэтилбензол. На следующей стадии хлорэтилбен-зол реагирует с второй молекулой бензола, а также в незначительной степени димеризуется, образуя антраценовое производное. В конечном итоге происходит образование смол. Отщепляющийся хлористый водород при каталитическом влиянии хлористого алюминия может превращать исходный хлористый винил в хлористый этилиден, который реагирует далее с одной или с двумя молекулами бензола в соответствии с приведенной ниже схемой. Если реакцию вести при более высокой температуре (60—70°) или если в бензоле растворить немного йода, выход диметилдигидроантрацена повышается [c.255]

Интересный случай образования макроциклических соединений был недавно обнаружен для координационных полимеров быс-Р-дикетонов [4,4 -бис-(ацетоацетил)фениловый эфир, 4,4 -бис-(ацетоацетил)дифенилэтан, себацил-ацетон]с бериллием [181— 83]. Оказалось, что эти полимеры в разбавленных растворах, благодаря необычайно легкому протеканию обменных реакций даже при невысоких температурах, способны легко деструктироваться с образованием циклических продуктов. Например, из разбавленных растворов полисе-бацилдиацетоната бериллия в органических растворителях с выходом до 50% был выделен макроциклический мономерный комплекс себацилдиацетона и бериллия [c.88]

В 1886 г. Аншютц[ ] изучил реакцию взаимодействия тетрабром-этана с бензолом в присутствии хлористого алюминия. Он выделил из реакционной смеси путем перегонки антраиен, 1,1-Дифенилэтан и бромбензол. В одном из опытов ему удалось выделить 1,1,2,2-тетра-фенилэтан. Для объяснения образования антрацена Аншютц предложил известную схему реакции, которая явилась одним из важнейших доводов в пользу формулы антрацена, предложенной Гребе и Либерма-ном Р1, со связями между мезоатомами углерода. [c.1020]

Другими продуктами реакции с бензолом и сн.м.-тетрабромэтапом являлись бромбензол, аснл.-дифенилэтан и антрахинон [42]. Образование бромбензола указывало на отщепление брома от четырехбромистого соединения. Дифенилэтан мог образоваться при взаимодействии бензола с частично дебромированным соединением. Было показано, что при действии хлористого алюминия на см.и.-тетрабромэтан образовался 1,1-ди-бром-2-бромэтан. Однако непосредственная конденсация этого соединепия с бензолом и хлористым алюминием дает дибензил [43]. [c.426]

Конденсация двугалоидозвмещенных этиленов с ароматическими углеводородами мон ет итти в присутствии хлористого алюминия с образованием ряда пластических продуктов, известных под обозначением AFX. Ароматические углеводороды, имеющие боковые цепи, из одного атома углерода, например толуол или ксилол, не вступают в эту реакцию. Предполагается, что полимер состоит из групп НаС— jH Hj или (Ha )2 ,Hj (СН2)г был выделен снж.-дифенилэтан как продукт первых стадий реакции [45], [c.813]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилэтан, образование: [c.106] [c.116] [c.228] [c.567] [c.264] [c.550] [c.248] [c.314] [c.264] [c.280] [c.58] [c.315] [c.139] [c.120] [c.188] [c.58] [c.59] [c.550] [c.1091] [c.440] [c.126] [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология