Пинскер

Изомеризация, по мнению А. А. Мамедова и А. Е. Пинскера, протекает преимущественно по межмолекулярному цепному механизму переалкилирования в отличие от общепринятого внутримолекулярного. Образование 1,1-дифенилэтана как инициатора зарождения цепи происходит в результате взаимодействия примесей ацетилена, имеющегося в газе, с бензолом, а также за счет превращений изопропилбензола и этилбензола под влиянием хлорида алюминия. [c.210]

В конце 40-х годов В. И. Даниловым и А. Ф. Скрышевским начаты систематические исследования структуры молекулярных жидкостей, бинарных металлических расплавов и водных растворов электролитов, применяя метод интегрального анализа кривых интенсивности. На основании проведенных исследований В. И. Данилов сделал широкие научные обобщения, высказал ряд фундаментальных идей о природе ближней упорядоченности в жидкостях, установил закономерности процесса кристаллизации и влияния на него различных факторов. Наряду с рентгенографией широко применяются метод электронографии для исследования строения молекул газов, кристаллической и аморфной структуры тонких пленок, кинетики их кристаллизации и полиморфных превращений. Советскими учеными 3. Г. Пинскером, Б. К. Вайнштейном, Л. И. Татариновой, В. П. Спиридоновым, [c.5]

Тищенко Г. Н,, Пинскер 3. Г., ДАН СССР, 100, 913 (1955). [c.171]

Пинскер 3. Г. Электронография. Изд-во АН СССР, 1949. [c.199]

Г. Пинскер, Диффракция электронов, Изд. АН СССР, 1949. [c.414]

Путем сравнения рентгенограмм и электронограмм тринитроцеллюлозы Каргиным, Карповым и Пинскером [23] было найдено, что ширина интерференций не зависит от длины волны и что, следовательно, данное вещество является аморфным. То обстоятельство, что при этом сравнивались те же интерференции, подтверждается таблицей 1, характеризующей значения межплоскостных расстояний для одного и того же препарата тринитроцеллюлозы (13,65% азота) в виде волокнистого вещества, высаженного из раствора. [c.34]

Была заменена только конструкция горячего катода, который монтировался на гибкой томпаковой трубке для удобства центрировки. Конструкция такого катода описана в статье Пинскера [5]. [c.43]

Самая полная из всех книг по электронографии Дифракция электронов 3. Г. Пинскера [7] содержит только основные и притом кратко изложенные сведения по электронографии поверхности металлов, по электронографии молекул и по применению медленных электронов I В основном она посвящена методам полного определения структуры кристаллов. В более поздней монографии Б. К. Вайнштейна Структурная электронография [8] совсем не содержится сведений ни по структуре молекул в парах, ни по медленным электронам. [c.5]

В настоящее время промышленностью различных стран (Англия, США, Швейцария) выпускаются электронографы различных систем, обычно снабженные также высоковольтной аппаратурой и необходимыми принадлежностями. У нас в СССР промышленностью выпускаются электронографы системы 3. Г. Пинскера ЭГ и систе.мы Государственного оптического института ЭМ-4. [c.103]

П Пинскер. Диффракция электронов. М.—Л,, 1949. [c.186]

Пинскер 3. Г. Динамическое рассеяние рентгеновских лучей в идеальных кристаллах. М. Наука, 1974. 368 с. [c.628]

Первые химические приложения этого метода состояли в основном в изучении тонких пленок, оксидных пленок и т. д. Была получена обширная ценная информация относительно размеров элементарных ячеек, симметрии кристаллов и ориентации. Эту информацию нельзя было получить каким-либо другим способом. Очевидно, трудно проводить более полные структурные исследования вследствие вышеупомянутых усложняющих факторов, но в настоящее время в этой области достигнуты значительные успехи. Эффективные методы были разработаны Пинскером, Вайнштейном и их сотрудниками [32] в Институте кристаллографии Академии наук СССР для исследования кристаллических веществ и позднее — монокристаллов. [c.58]

Ряд авторов [160, с. 87 149, с. 2846] поддерживает эту точку зрения, считая, что дифенилалканы — промежуточные соединения при диспропорционировании моноалкилбензолов. А. А. Мамедов и А. Е. Пинскер [160, с. 87] высказывают мнение, что промежуточным продуктом при диспропорционировании этилбензола является 1,1-дифенилэтан, поскэЛьку добавка его ускоряет реакцию. Скорость реакции диспропорционирова-ния этилбензола, по их данным, описывается уравнением [c.209]

Элементарная ячейка моноклинная а=5.57,6=7.42 и с=48.35 A =119°6 2=2, пр. гр. P2,/o. Определена также подъячейка, она ромбическая аа=Л.9 5, о=7.42 и Со=2.546 A пр. гр. РЬпт. Размеры подъячейки и ютординаты атомов угаерода в ней точно соответствуют найденным у полиэтилена в работе Ч. Банна [188], а также значениям, полученным методом электронографии в работах Б. К. Вайнштейна и 3. Г. Пинскера [26,27] для ромбических н-п2фа-финов. [c.34]

Г. Пинскер элетронографическим методом определили структуру парафина а = 7,41, Ь = 4,96 и подпериод с = 2,54. Расстояние С—С в молекуле [c.360]

Л. Н. Теренин и его ученики успешно применяют оптические методы для решения многих проблем катализа. А. Н. Фрумкин разработал совершенный электрохимический метод изучения адсорбции газов и структуры поверхности металлов. А. В. Фрост, Д. П. Добычин, П. Д. Данков и др. для изучения механизма реакции гидрогенизации этилена пользовались измерением электропроводности катализатора во время реакции. О. И. Лейпунский и А. В. Ривдель исполъзовали изменение разности контактных потенциалов для выяснения природы активированной адсорбции. Для изучения ориентации молекул в адсорбционном слое на твердых контактах А, X. Борк воспользовался точными кинетическими исследованиями. С. 3. Рогинский и И. Е. Брежнева для изучения поверхности твердых контактов и происходящих на них процессов воспользовались омечеными атомами, применяя искусственные радиоактивные изотопы. Рентгенографическое исследование влияния параметров решетки и размеров первичных кристаллов на активность и избирательность действия катализаторов, а также рентгеновский анализ промышленных катализаторов проводили А. М. Рубинштейн, Г. С. Жданов, В. П. Котов и Г. Д. Любарский. Исследование поверхностных слоев методом дифракции быстрых электронов в течение нескольких лет ведет 3. Г. Пинскер. Электронномикроскопические исследования катализаторов проводят А. Б. Шехтер, С. 3, Рогинский и др. В последние годы для изучения катализаторов начали применять термический анализ. [c.11]

С целью более глубокого изучения структуры целлюлозы и ее эфиров В. А. Каргин в ряде работ совместно с В. Л. Карповым, 3. Г. Пинскером и Д. И. Лейпунской специально исследовал поверхность вискозного волокна и тонких пленок гидратцеллюлозы и некоторых эфиров целлюлозы сравнением дифракции быстрых электронов и рассеяния рентгеновских лучей. В результатах этих исследований В. А. Каргиным были выдвинуты представления об аморфном состоянии целлюлозы, которые вызвали широкую научную дискуссию. Значительно позднее, в работе В. А. Каргина совместно с П. В. Козловый, была установлена причина аморфности целлюлозы, заключаюш аяся в том, что она в чистом виде, являясь типичным жесткоцеп-пым полимером, обладает температурой стеклования, превышающей температуру ее химического разложения, т. е. не удовлетворяет одному из обязательных условий к])исталлизуемости полимеров. [c.6]

Напротив, в многочисленных исследованиях Фрей-Вислинга [1], Зауте-ра [2], Роговина и Гута [3], Германса [4], Краткого [5], Катца [6] и других более или менее ясно высказывались предположения, что целлюлоза не представляет собой истинно кристаллического вещества это, в частности, связано с непостоянством параметров ее кристаллографической решетки. Так, например, несоблюдение параметров решетки было показано в работе Каргина, Пинскера и Карпова [7], исследовавших тринитроцеллюлозу быстрыми электронами. Кроме того, оказалось, что рентгенограммы целлюлозы содержат в себе, наряду с кристаллическими интерференциями, также интерференции аморфной части [2, 6]. При этом кристаллическая часть целлюлозы представляет собой лишь местные упорядочения цепей главных валентностей относительно друг друга [1, 5]. В последнее время Каргин, Роговин и Панков 18], исследовав растворимость ацетилцеллюлозы в различных растворителях, нашли, что процессы растворения и осаждения протекают совершенно обратимо и подчиняются правилу фаз. Эти данные однозначно свидетельствуют о гомогенности растворов и об отсутствии в них каких-либо кристаллических образований. Поэтому мы также считаем, что представление о целлюлозе как о микрокристаллическом веществе, в строгом смысле этого слова, не отвечает совокупности имеющихся в настоящее время экспериментальных данных. По-видимому, целлюлозу следует рассматривать как реальную жидкость, содержащую более или менее упорядоченные участки цепей (рои), не представляющие собой правильно построенных кристалликов. [c.18]

Особенность поведения кристаллических полимеров при деформапии находится в тесной связи с особенностями их строения, обнаруживаемыми структурными методами. Электронографическое исследование растянутого и исходного полиэтилена, проведенное Рыловым, Карповым и Каргиным [47], показало, что в шейке действительно происходит скачкообразное изменение кристаллической структуры, аналогичное фазовым нревраш,ениям в твердых телах. Электронографическое исследование процесса растяжения пленки полиамидэфира, проведенное Дистлером и Пинскером [48], также показало, что деформация развивается путем переориентации кристаллов, происходя-ш,ей через их разрушение. [c.85]

Другой электронограф (ЭМ-4), кратко описанный в книге Пинскера и более подробно в [30], рассчитал на более широкое распространение среди практиков. Его особенностями являются малые размеры, наличие магазина на 12 фотопластинок размером 4,5X6 см и наличие второй электромагнитной линзы, благодаря чему он может быть использован и как электронный микроскоп с увеличениемX5000. По разрешающей спосо бности он вряд ли может соперничать с первым прибором, но для многих практических целей его можно считать вполне удовлетворительным. [c.103]

В основе рентгено- и электронографического анализа твердых тел лежат, как известно, теории дифракции рентгеновских лучей и электронов, развитые многими физиками (см. [32, 33]). Методы рентгенографического изучения веш,еств разрабатывались, начиная с 1915—1918 гг. Лауэ, затем Дебаем, Шереровд, Селяковым, Бриллем, Джонсом, Кохендорфером и другими (см. [32]). Методы электронографического изучения тел создавались несколько позднее в результате работ Томсона, Тартаковского, Линника, Б рэгга, Пинскера и Вайнштейна и других (см. [33]). Электронная микроскопия, в основе которой находятся начальные элементы теории электронной оптики Буша, стала создаваться только в 30—40-х годах и продолжает интенсивно совершенствоваться. Примерно в таком же порядке эти три метода (или точнее, три системы методов) начали использоваться и для исследования катализаторов первыми были привлечены рентгенографические методы, затем электронографические и, наконец, электронная микроскопия. [c.170]

Лит. Тихонов Л. В, О возможностях трансмиссионной рентгеновской топографии при использовании косонесимметричных и кососимметричных съемок, Украинский физический журнал , 1971, Л о 1 Иверонова В. И,, Р е в к е в и ч Г. П, Теория рассеяния рентгеновских лучей, М,, 1972 Пинскер 3, Г, Динамическое рассеяние рентгеновских лучей и идеальных кристаллах, М,, 1974 Н ь ю -киркД,, Верник Д, Прямое наблюдение несовершенств в кристаллах. Пер, с англ, М,, 1964 Прямые методы исследования дефектов в кристаллах. Пер. с англ, М,, 1965. Л. В. Тихонов. [c.316]

Так, рентгеновское изучение е-фазы системы Ре — N показало, что в кристаллах этой фазы, имеющей очень широкую область гомогенности на диаграмме состояния, металлические атомы образуют компактную гекса-гональнз ю решетку. Размещение атомов азота из-за малой рассеивающей способности по отношению к рентгеновским лучам при этом установить не удалось. По данным электронографического исследования В. Д. Каверин и 3. Г. Пинскер обнаружили, что в зависимости от содержания азота и от температуры получения нитридов возможны неупорядоченное и три типа упорядоченного размещения неметаллических атомов. Таким образом, фазовое поле е-фазы нужно разбить на четыре поля с соответствующими двухфазными областями между ними. [c.300]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.3 , c.76 , c.332 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.3 , c.33 , c.36 , c.170 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.3 , c.417 , c.619 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.3 , c.76 , c.332 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.3 , c.69 , c.78 , c.96 , c.97 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.3 , c.98 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.104 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.104 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.3 , c.33 , c.36 , c.170 ]

Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.3 , c.264 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.3 , c.244 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.3 , c.354 , c.361 , c.447 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 , c.3 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология