Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбоксиметилцеллюлоза КМШ получение

    В качестве стабилизатора суспензионной полимеризации для получения гранул обычно используют крахмал [1], поливиниловый спирт [2], карбоксиметилцеллюлозу [3], а также мовиол — поливиниловый спирт, содержащий ацетильные группы [4]. [c.178]

    Микрокристаллическую целлюлозу применяют в качестве носителя катализаторов, сорбента для очистки масел и жиров, носителя витаминов и антибиотиков, в качестве наполнителя, стабилизатора или эмульгатора различных продуктов пищевой, а также фармацевтической и косметической промышленности, для получения малокалорийных пищевых диетических продуктов (целлюлоза не усваивается, но служит необходимым для пищеварения балластным веществом). МКЦ используют как наполнитель в производстве пластических масс, керамических огнеупоров и фарфора, в качестве стабилизатора водных красок и различных эмульсий, для получения фильтрующих материалов, как связующее при получении бумаги сухим способом и нетканых материалов и др. В аналитической химии МКЦ используют в колоночной и тонкослойной хроматографии. МКЦ можно также применять в качестве исходного материала для получения различных производных целлюлозы - сложных эфиров (например, нитратов), простых эфиров (карбоксиметилцеллюлозы), привитых сополимеров. Полу- [c.578]


Рис. 143. Вискозиметрические данные для карбоксиметилцеллюлозы, полученные при разбавлении с сохранением постоянной ионной силы . Рис. 143. Вискозиметрические данные для карбоксиметилцеллюлозы, полученные при разбавлении с <a href="/info/1361860">сохранением постоянной</a> ионной силы .
    Алкилирование целлюлозы раствором монохлоруксусной кислоты в щелочи (при концентрации свободной щелочи в растворе 18 %) приводит к получению Na-соли карбоксиметилцеллюлозы. [c.53]

    Производство монохлоруксусной кислоты прямым хлорированием уксусной кислоты. Как уже отмечалось выше, в производстве гербицидов и карбоксиметилцеллюлозы одним из основных полупродуктов является монохлоруксусная кислота, производимая в настоящее время омылением трихлорэтилена. Вследствие высокой коррозионности процесса сталкиваются с большими трудностями, затрачивается много сил и средств на ремонт и замену оборудования и коммуникаций. В последнее время водном из институтов Госхимнефтекомитета разработан непрерывный 1роцесс хлорирования уксусной кислоты с получением монохлоруксусной кислоты. Создание промышленного производства монохлоруксусной кислоты по новой технологии позволит удовлетворить потребность развивающейся промышленности гербицидов и КМЦ в упомянутой кислоте. Новая технология по данным научно-исследовательской организации позволяет резко снизить затраты материалов и рабочей силы на производство, что обеспечит снижение себестоимости гербицидов и карбоксиметилцеллюлозы. [c.375]

    Полимеризация в эмульсии. Это наиболее распространенный промышленный способ получения полимеров. Полимеризацию проводят в жидкой среде (чаще всего в воде), не растворяющей ни мономер, ни полимер. Для стабилизации эмульсии, используют мыла (олеаты, пальмитаты, натриевые соли ароматических и высокомолекулярных жирных кислот), а также поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и некоторые другие вещества. Этот тип полимеризации обычно инициируют водорастворимыми низкотемпературными инициаторами. Наряду с ними в систему вводят регуляторы — буферные вещества (гидрокарбонаты, фосфаты, ацетаты щелочных металлов) —для поддержания постоянного значения pH среды. При эмульсионной полимеризации продукт образуется в виде мелких гранул. Преимущество этого способа — легкость отвода теплоты и получение продукта с высокой молекулярной массой. Недостаток — необходимость отмывания полимера от стабилизатора. [c.263]


    Предложить возможные методы получения нерастворимых ионообменных полимеров на основе карбоксиметилцеллюлозы с у-100. [c.389]

    Значит, часть Б. подвергается дальнейшей обработке и переработке. Напр., для улучшения печатных св-в Б. подвергают т. наз. мелованию, нанося на пов-сть покрытие, содержащее обычно каолин и связующее (латекс, модифицированный крахмал, карбоксиметилцеллюлозу или др.) для получения водостойкой упаковки пов-сть Б. покрывают пленкой полиэтилена для получения мягких кровельных и гидроизоляционных материалов Б. пропитывают р-рами битума. [c.323]

    В состав грифелей цветных карандашей входят каолин, тальк, стеарин (широкому кругу людей он известен как материал для изготовления свечей) и стеарат кальция (кальциевое мыло). Стеарин и стеарат кальция являются пластификаторами. В качестве связывающего материала используют карбоксиметилцеллюлозу. Это клей, используемый для наклейки обоев. Здесь его также предварительно заливают водой для набухания. Кроме того, в грифели вводят соответствующие красители, как правило, это органические вещества. Такую Смесь перемешивают (вальцуют на специальных машинах) и получают в виде тонкой фольги. Ее измельчают и полученным порошком набивают пистолет, из которого и шприцуют смесь в виде стержней, которые режут на куски определенной длины и затем сушат. Для окраски поверхности цветных карандашей используют те же пигменты и лаки, которыми обычно окрашивают детские игрушки. Подготовку деревянной оснастки и ее обработку проводят так же, как и для графитовых карандашей. [c.42]

    Подобным образом происходят реакции алкилирования целлюлозы этилен-хлоргидрином при получении гидроксиэтилцеллюлозы и монохлоруксусной кислотой при получении карбоксиметилцеллюлозы. [c.611]

    Опыт 5-08. Получение натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы [c.241]

    В промышленности 0-алкилированне в небольших масштабах применяется для получения этил- и бензилцеллюлозы из соответ-ству1 )щих хлорпроизводных и целлюлозы, предварителыю обработанной водной щелочью. Продуктом такого же типа является карбоксиметилцеллюлоза, которая получается при нагревании щелочи эй целлюлозы с хлорацетатом натрия  [c.267]

    Лктциер и другие [71 опубликовали данные для растворов карбоксиметилцеллюлозы и других веществ, полученные при исследовании систем, перемешивание в которых осуществлялось турбинными мешалками с шестью прямыми ровными лопатками и с шестью изогнутыми лопатками, а также трехлопастными пропеллерными мешалками. Они применяли аппараты диаметром от 0,15 до 0,55 м с отношением DJD от 0,18 до 0,77. Использовались аппараты без перегородок и с перегородками, ширина которых равнялась диаметра аппарата. Реологические свойства измеряли в вискозиметре с капиллярной трубкой, в ротационном вискозиметре Куэтта или в вискозиметре, основанном на методе конуса и пластины. [c.188]

    Применяется хлоруксусная кислота для синтеза гербшщдов (например, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты), комплексонов, для получения карбоксиметилцеллюлозы, а также красителей, фармацевтических препаратов. [c.260]

    Получать рафинированный таллий высокой чистоты можно амальгамным способом. Процесс проводят в трехсекционном электролизере с подвижным амальгамным анодом. Исходный черновой таллий растворяют в ртути или в оборотной амальгаме вплоть до концентрации таллия 30—40%. Полученную амальгаму подвергают анодному растворению сначала в сернокислом электролите, затем в щелочном растворе трилона Б (как описано ранее). Чтобы получить таллий из очищенной амальгамы, применяют электролит, содержащий 40—70 г/л Т1СЮ4 и 60—120 г/л НаС104. Чтобы осадок таллия был плотным, в электролит вводят натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы для предотвращения окисления и перехода в электролит ртути добавляют сульфат гидразина или гидроксиламина (1%). pH электролита 2—3, катод таллиевый или платиновый, катодная плотность тока 0,3—0,6 А/дм . Растворяют амальгаму до остаточного содержания таллия 1%. Катодный таллий переплавляют. Таким путем получают металл с примесями меиее ЫО %. Содержание ртути в нем порядка Ы0 %. [c.358]

    Выполнены систематические термодинамические и реологические исследования композиций смесей природного полимера - крахмала с производными целлюлозы, а также производных природных полимеров хитина и целлюлозы - хитозана с карбоксиметилцеллюлозой (КМЦ). Выявлены границы совместимости устойчивости композиций. Полученные биоразлагаемые полимеры рекомендованы к использованию в пищевой промышленности, медицине, сельском хозяйстве и др. областях, что будет способствовать существенному улучшению состояния окружающей среды. [c.118]

    Для получения УФ-селективных слоев использовали свежеприготовленные композиции следующего состава диоксид церия - 1-2 % масс., гидроксизтилцеллюлоза - 0,3 % масс., нитраты лантана и меди в мольном соотношении Се Ьа Си, равном 47 4 1, вода - остальное. При этом предварительно микрофильтрационные керамические подложки (перед нанесением композиций золь-полимер) обрабатывали анионным полиэлектролитом (натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы Ка-КМЦ) для получения не инфильтрированных УФ — слоев. [c.143]


    КЛЕЕВЫЕ КРАСКИ, суспензии пигментов и наполнителей в водных р-рах пленкообразователей — карбоксиметилцеллюлозы, поливинилового спирта, казеина, крахмала, клеев животного происхождения. Приготовляют непосредственно перед нанесением, смешивая р-р пленкообразующего (клей) с концентриров. водной суспензией пигментов и наполнителей. Наносят распылением, валиком, кистью на бетонные, кирпичные, оштукатуренные и деревянные пов-сти,обычно по слою грунтовки. Высыхгиот при комнатной т-ре. Образуют пористые, как правило иеводостойкие, покрытия с хорошими декоративными св-вами. Примен. для отделки помещений (атмосферо- и водостойкие казеиновые краски — для отделки фасадов и получения моющихся покрытий) и в живописи. [c.260]

    Зависимость (16.3.15) с точностью +10 % согласуется с расчетным местным числом Нуссельта в диапазоне О Л 1, О < Zs < 10-3, 10 < Prs < 3000 и 10 < Gr ,, sPrs Ю". В работе [16] приведены также экспериментальные данные для 0,2 %- и 0,5 %-го водных растворов окиси полиэтилена и 2 %-го водного раствора карбоксиметилцеллюлозы. Характер зависимости по сдвигу для этих жидкостей хорошо описывался моделью Саттерби. Полученные экспериментальные данные хорошо согласовались с результатами численных расчетов. [c.430]

    Если введенные радикалы содержат группы основного (амино-. группы, остатки четвертичных оснований) или Тислого "характера (—СН2СООН, остатки серной и фосфорной кислот/, то" полученные производные приобретают ионообменные свойства (целлюло-зоиониты) [108]. Карбоксиметилцеллюлоза и ее соли используются при бурении нефтяных и газовых скважин, в производстве растворимой бумаги (время растворения от 5 с до нескольких часов), для упаковки фармацевтических и косметических препаратов, при изготовлении моющих средств и т. д Обрабатывая целлюлозу фосфор- и азотсодержащими соединениями (антипирены), [c.342]

    Предложено использовать [43] стимуляторы осаждения для повышения степени регенерации растворимых белков. Наиболее приемлемые результаты дает применение гексаметафосфата натрия по сравнению с карбоксиметилцеллюлозами разных молекулярных масс или различными пектиновыми веществами (галакту-роновая кислота, альгинат натрия, различного рода каррагина-ны). Экстракт, полученный солюбилизацией при pH 11 (соотношение растворителя и муки по массе 20 1) и промывкой нерастворимого осадка, содержит 83 % азота, первоначально бывшего в шроте. Добавление 0,1 г гексаметафосфата на 1 г растворимых белков, а затем подкисление при pH 4,9 дают возможность осаждать 88 % азота экстракта, включая небелковую часть азота. Гексаметафосфат присутствует в осадке (никаких следов фосфата не обнаруживается в поверхностном слое суспензии при концентрации меньше 0,08 г на 1 г белка), что должно снижать содержание белков в осадке. Но белки, специфически осажденные гексаметафосфатом (выход осадка из.меняется от 40 до 88%), имеют низкую молекулярную массу, ярко выраженный основный характер и богаты азотом. Кроме того, осаждение белков с этим стимулятором блокирует наблюдаемое в естественных условиях осаждение растворимых кислых полисахаридов шрота. [c.469]

    Указанные выше преимущества РЭП могут быть использованы для получения высокомолекулярного ПВА и ПВС на его основе [а. с. СССР 907009]. При инициировании эмульсионной полиме-ризации v-излучением от источника °Со с мощностью дозы облучения 0,08 Вт/кг в присутствии эмульгатора Е-30 (смеси натриевых солей а лкилсульфокислот с длиной цепи ia— ig) в количестве 0,057о (масс.) (ниже ККМ) и при температуре 12—13°С полимеризация ВА завершалась за 100—120 мин [6, с. 88]. ММ ПВА регулировалась временем облучения. ПВА может быть выделен из дисперсии в виде. порошкообразного продукта либо введением в ПВАД алифатического углеводорода и сильной кислоты с последующим прогревом смеси до 50—60°С, либо осаждением полимера раствором электролита в присутствии ПВС или карбоксиметилцеллюлозы [а. с. СССР 594124, 704945]. Омылением ПВА, синтезированного методом РЭП, нами был получен ПВС с Р = 3200- 5000. [c.36]

    При метилировании и этилировании наиболее реакционноспособной является ОН-группа у 2-го атома С [П2 , что объясняют большей кислотностью группы по сравнению с остальными, вследствие чего именно она и реагирует с алкоксидными ионами [47]. При введении алкоксидного иона во 2-е положение диссоциация ОН-группы у 3-го атома С в результате индукционного эффекта должна подавляться, но тем не менее после метилирования гидроксильной группы во 2-м положении скорость метилирования в 3-ем положении возрастает. ОН-Группа у 6-го атома С метилируется по сравнению с ОН-группой у 3-го атома С быстрее благодаря своему выступающему расположению. Реакционную способность ОН-групп целлюлозы у 2-го, 3-го и 6-го атомов углерода при получении различных простых эфиров можно оценить следующими отношениями (k б) [П21 для метилцеллюлозы 5 1 2 этилцеллюлозы 4,5 1 2 карбоксиметилцеллюлозы 2 1 2,5 гид-роксиэтилцеллюлозы 3 1 10 цианоэтилцеллюлозы 3 1 3. [c.396]

    Полимеризация в эмульсии — наиболее распространенный промышленный способ получения полимеров, при котором полимерии зацию проводят в жидкой среде (.чаще всего в воде), не растворяющей ни мономер, ни полимер. Для стабилизации эмульсии используют мыла (олеаты, пальмиаты, натриевые соли ароматических и высокомолекулярных жирных сульфокислот и др.), а также поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и некоторые дру- [c.284]

    Хлоруксусная кислота (монохлоруксусная кислота) l Hj OOH. Получают хлорированием уксусной кислоты и гидратацией трихлорэтилена. Бесцветные кристаллы, т.пл. 63 °С растворима в воде и органических растворителях. Является исходным веществом для получения карбоксиметилцеллюлозы, красителей, гербицидов, комплексонов. ПДК 1 мг/м . [c.315]

    Особое место занимают пенные загустки. В качестве основных компонентов при получении устойчивых пенных загусток с нужными свойствами используют карбоксиметилцеллюлозу, полиакриламид, стеарокс (продукт конденсации стеариновой кислоты с этиленоксидом) и другие высокомолекулярные соединения. В смеси с моногидроксиэтиламидами жирных кислот Сю—С16 и при очень интенсивном перемешивании они образуют густые пены, пригодные для загущения растворов красителей или высокодисперсных суспензий пигментов. [c.78]

    Карбоксиметилцеллюлоза является поверхностно-активным веществом и играет роль эмульгатора при получении полимеров эмульсионным способом Ее применяют также в качестве загустителя и стабилизатора эмульсий и клеев В больших масштабах карбоксиметилцеллюлоза применяется в производстве моющих средств На основе монокарбоксиметилцеллюлозы выпускают строительные водорастворимые краски, способные образовывать необратимые покрытия при воздействии солей поливалентных металлов [c.212]

    На рис. 3.3, б представлены дифрактограммы низкозамещенных карбоксиметилцеллюлоз (Т=И и 23), полученных из сульфитной древесной целлюлозы. Как видно из этого рисунка, изменения, происходяицге п структуре, з.чесь еще более значительны. Величины [c.53]

    На рис.. Я.5 приведены дифрактограммы карбоксиметилцеллюлозы с с=11.6 (полученной из древесной сульфитной целлюлозы) после аамораживания в 6%-ном растворе NaOH (кривая 2) и для сравнения — исходной древесной целлюлозы также после замораживания в этой же щелочи (кривая 1). [c.55]


Библиография для Карбоксиметилцеллюлоза КМШ получение: [c.275]    [c.221]   
Смотреть страницы где упоминается термин Карбоксиметилцеллюлоза КМШ получение: [c.220]    [c.53]    [c.104]    [c.140]    [c.47]    [c.490]    [c.553]    [c.588]    [c.336]    [c.96]    [c.610]    [c.4]    [c.345]    [c.499]    [c.103]    [c.39]    [c.40]    [c.56]   
Производство эфиров целлюлозы (1974) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбоксиметилцеллюлоза КМШ очищенная, получение

Целлюлоза обработка щелочью при получении карбоксиметилцеллюлозы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте