Определение дихлорфеноксиуксусной кислоты

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В ПРЕПАРАТЕ 2,4-Д [c.278]

Определение 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [78]. К 2— [c.228]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ ФОРМ 2,4 ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В РАСТИТЕЛЬНЫХ ТКАНЯХ С 4-АМИНОАНТИПИРИНОМ [c.134]

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ БЕНЗИЛОВОГО ЭФИРА 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (2,4-Д) В ВОДЕ И ЗЕРНЕ МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.190]

Данные, полученные при исследовании алкоголиза целлюлозой метиловых эфиров бензойной кислоты и ее замещенных п-хлор-, П-ОКСИ-, п- и о-нитробензойных кислот, а также метиловых эфиров замещенных уксусных кислот — монохлоруксусной, фенил-, фен-окси- и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислот, — подтвердили это предположение. Алкоголиз эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только связи ацил — кислород и образованием сложного эфира целлюлозы. С увеличением константы диссоциации кислоты степень замещения сложного эфира целлюлозы, полученного в одинаковых условиях проведения реакции алкоголиза, увеличивается. Однако при увеличении степени поляризации сложноэфирной связи эфира, подвергаемого алкоголизу целлюлозой, выше определенного предела (для эфиров карбоновых кислот с константой диссоциации больше 1 10 ) происходит частичное изменение механизма реакции алкоголиза сложного эфира. В этом случае алкоголиз протекает с разрывом как ацил-кислородной, так и алкил-кислородной связи с образованием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацильные и алкильные группы. [c.258]

Для определения количества бутилового эфира 2,6-дихлорфеноксиуксусной кислоты необходимо провести анализ его в виде метилового эфира. [c.245]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БУТИЛОВОГО ЭФИРА 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.251]

При определении 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты используют хлороформ, так как четыреххлористый углерод в тех же самых условиях не извлекает эту кислоту количественно. [c.146]

Определение 2,4,5-Т см. гл. 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота , стр. 145. [c.229]

Определение содержания 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в натриевой соли рекомендуют проводить в следующих условиях. [c.357]

Определение содержания 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [c.347]

Определение 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 2-(2,4,5-трихлорфенокси)пропио-новой кислоты в цитрусовых методом газовой хроматографии с применением детектора по захвату электронов. [c.109]

Определение тория с помощью органических реактивов. Ч. III. Применение 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты для отделения тория от циркония, титана и железа и их совместное определение. [c.267]

Гербициды (от лат. herba — трава и aedo — убиваю) — препараты для борьбы G сорной растительностью. Различают Г, сплошного (общего) и избирательного действия. Г. сплошного действия используют для уничтожения всех растений мелкой древесной растительности, кустарников, трав. Г. избирательного действия подавляют рост и развитие некоторых видов растений, не угнетая при определенных дозировках другие растения. Их используют для уничтожения сорняков в посевах сельскохозяйственных культур. В последнее время распространение получили феноксиуксусная кислота и ее производные (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота), которые угнетают рост сорняков, не оказывая заметного влияния на зерновые культуры. Некоторые Г., напр. 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, в малых дозах являются стимуляторами роста растений. [c.37]

Другие признаки, определяемые плазмидами. Плазмиды могут содержать также гены, обусловливающие ряд специфических биологических свойств, которые в определенных условиях создают селективное преимущество. Гены ферментов, необходимых для расщепления камфоры, салициловой кислоты, нафталина, октана, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и многих других необычных субстратов, могут находиться в плазмидах. Мы уже упоминали о плазмиде бактерии Agroba terium tumefa iens, вызывающей опухоли у растений, и ее биохимической активности (разд. 4.3). Перечень свойств, наследуемых с плазмидами, стал сейчас очень длинным и включает, в частности, азотфиксацию, образование клубеньков, синтез индолилуксусной кислоты, диацетила, гидрогеназы, поглощение сахаров. Некоторые из этих свойств могут определяться генами бактериальной хромосомы это свидетельствует о том, что более или менее часто происходит обмен генами или группами генов между хромосомой и плазмидой. Плазмиды, вероятно, играли очень важную роль в эволюции прокариот. [c.464]

Смесь трифторида бора с метанолом щироко используют для синтеза метиловых эфиров жирных кислот для последующего их определения методом газовой хроматографии и в целях идентификации. Этот же реагент используют для этерификации являющихся гербицидами хлорфеноксикарбоновых кислот 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) 2-(2,4,5-трихлорфе-нокси)пропионовой кислоты (сильвекс) 2,3-дихлор-о-анисовой кислоты (дикамб) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т). В форме метиловых эфиров (табл. VII.4) гербициды можно надежно идентифицировать и определять количественно в индустриальных стоках (методика ЕРА) и в питьевой воде, используя газовую хроматографию и ЭЗД [16]. [c.292]

Реактивы. Фосфорновольфрамовая кислота (200 г кислоты растворяют в стакане в небольшом объеме дистиллированной воды полученный раствор переносят в мерную колбу на 0,5 л и водой доводят до метки). Концентрированная соляная кислота (уд. вес 1,19) разведенная соляная кислота (60 мл концентрированной H I разбавляют водой до 1 л). Петролейный эфир (температура кипения 45— 60°). Химически чистый хлороформ. Гидрохлорид пиридина этот реактив можно приготовить из пиридина и концентрированной НС1 следующим образом в фарфоровую выпарительную чашку наливают пиридин и соляную кислоты в соотношении 1 2 по объему. Производят упаривание на кипящей водяной бане до появления на поверхности белых кристаллов. Полученный хлорид пиридина хранят в эксикаторе над фосфорным ангидридом или концентрированной H2SO4. Гидроокись аммония 1 н. и 0,05 н. фосфорный буфер растворяют 300 г двухзаме-щенного фосфата калия в 1 л воды. Полученный раствор должен иметь pH 9,1. При необходимости довести pH до нужного значения добавляют небольшое количество К3РО4 или КН2РО4 — соответственно. 1%-ный водный раствор 4-амино-антипирина. 2%-ный водный раствор красной кровяной соли (растворы 4-амино-антипирина и красной кровяной соли готовят в день определения). Химически чистая 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота. [c.135]

Для концентрирования остаточных количеств пестицидов при их определении широко используют экстракционную хроматографию — динамический способ разделения в системе жидкость—жидкость, в котором органический растворитель (бензол, хлороформ, дихлорэтан, хлористый метилен) находится в фазе гранулированного носителя, папример сополимера стирола с дивинилбензолом сетчатой структуры 22, 23]. Высокая степень диспергирования органической фазы обусловливает увеличение поверхности раздела фаз и уменьшение путей диффузии растворенного вещества, что приводит к ускорению массоперехода вещества из водной фазы в органическую. Все это в целом позволяет значительно увеличить скорость потока водного раствора ( 30 мл/мин на 1 сж сечения колонки). После пропускания водного раствора (10—20 л) колонку промывают чистым органическим растворителем и в упаренном элюате проводят определение пестицида подходящим физико-химическим методом. Этот способ использован при определении в воде пестицидов и продуктов их разложения линдана, гептахлора, алдрина, ДДТ, ДДД и ДДЕ, бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, натриевой [c.225]

Д аминная соль. Определение содержания 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты проводят методом нейтрализации (ацидометрия). Навеску препарата около 3,5 г, взвешенную на аналитических весах, растворяют в 200 мл дистиллированной воды в мерной колбе на 250 мл при непрерывном перемешивании в течение 10 минут. После добавления воды до метки и перемешивания отбирают пипеткой 50 мл раствора, который переносят в делительную воронку и подкисляют 10-процентной серной кислотой до явно кислой реакции на конгорот (синяя окраска). [c.71]

Д и родственные соединения. Эриксон и Хилд изучали определение 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) в плодах цитрусовых, применяя газовый хроматограф с микрокулонометром. Условия алюминиевая колонка (длина 1800 мм, диаметр 6,5 мм) с силиконовой смазкой (20%), промытой этилацетатом и нанесенной на шамотный кирпич марки G -22 температура колонки 250 °С. Адетоновые экстракты анализируемых материалов обрабатывали обычным способом и перед хроматографированием этерифицировали 2,4-дихлорфеноксиук-сусную кислоту с помощью диазометана. Открываемые количества эфиров колебались в пределах 68—89%. [c.60]

При определении 2,4-дихлорфенола сначала строят калибровочную кривую. Для построения калибровочной кривой 100 мг 2,4-дихлорфенола растворяют в 10 мл чистого ацетона и разбавляют полученный раствор дистиллированной водой до объема 1000 мл (раствор А). 1 г 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, свободной от примеси фёнолов, растворяют в 50-мл этилового спирта, добавляют к нему 90 мл 0,05 н. раствора аммиака и разбавляют дистиллированной водой до объема 1000 мл (раствор Б). В качестве реактивов используют свежеприготовленный 0,4%-ный раствор К4[Ре(СМ)в1 и 0,2%-ный раствор солянокислого 4-аминофеназона. Последний готовят разбавлением 2%-ного раствора (2%-ный раствор солянокислого 4-аминофеназона может храниться без разложения в темноте в течение трех месяцев). [c.358]

Представляет интерес определение 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в биологических средах в виде соли с бутилродами-ном [681] [c.363]

При анализе молочных продуктов следует применять более эффектив-1ную методику очистки, так как большинство пестицидов извлекается совместно с липидной фракцией, которая сравнительно велика. Молоко, содержащее 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, подвергают ферментативному гидролизу, а полученный продукт экстрагируют диэтиловым эфиром [4]. Растворитель упаривают и остаток распределяют между гексаном и ацетонитг рилом. 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота и другие полярные соединения переходят в ацетонитрил, а липиды — в слой гексана. Ацетонитрил отгоняют, остаток метилируют и определенный объем пробы метилированных продуктов вводят в хроматограф. Метиловые эфиры 4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) и 2,4,5-трихлорфено-ксиуксусной кислоты (2,4,5-Т) легко разделяются на колонке с силиконом при 201°. Поэтому этот метод можно применять при разделении смесей гербицидов. [c.581]

Определение остатков 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в сухих злаках и opexaj . (НФ Ьау-П на хромосорбе Р т-ра 210.) [c.103]