Получение 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д)

Монохлоруксусная кислота в основном является полупродуктом для получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и других [c.143]

Рис. 12. Принципиальная технологическая схема получения эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты

Получение 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) [c.99]

Получение выпускных форм 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Натриевую соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты получают путем смешения 2,4Д-кислоты с кальцинированной содой. Смешение производится в специальных 2-валковых смесителях, при этом 2,4Д-кислота предварительно дробится и протирается на протирочных машинах. После смешения в. 2-валковом смесителе полученная смесь размалывается на дисмембраторах и расфасовывается в бумажные мешки (весом 15 кг). Содержание 2,4Д-кислоты в продукте 65—70%. [c.280]

Данные, полученные при исследовании алкоголиза целлюлозой метиловых эфиров бензойной кислоты и ее замещенных п-хлор-, П-ОКСИ-, п- и о-нитробензойных кислот, а также метиловых эфиров замещенных уксусных кислот — монохлоруксусной, фенил-, фен-окси- и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислот, — подтвердили это предположение. Алкоголиз эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только связи ацил — кислород и образованием сложного эфира целлюлозы. С увеличением константы диссоциации кислоты степень замещения сложного эфира целлюлозы, полученного в одинаковых условиях проведения реакции алкоголиза, увеличивается. Однако при увеличении степени поляризации сложноэфирной связи эфира, подвергаемого алкоголизу целлюлозой, выше определенного предела (для эфиров карбоновых кислот с константой диссоциации больше 1 10 ) происходит частичное изменение механизма реакции алкоголиза сложного эфира. В этом случае алкоголиз протекает с разрывом как ацил-кислородной, так и алкил-кислородной связи с образованием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацильные и алкильные группы. [c.258]

С. Технический продукт имеет т. пл. 118—119 °С и содержит до 0,3% хлор крезола. В зависимости от способа получения в качестве примеси могут присут ствовать 2-метилфеноксиуксусная кислота, 2-метил-6-хлорфеноксиуксусная кислот н 2-метил-4,6-дихлорфеноксиуксусная кислота. В 100 г растворителя растворяете (г 2М-4Х) в воде 0,15 (при 25"С), в этаноле 153, в толуоле 6, в ксилоле 5,С в гептане 0,5, Растворимость натриевой соли (при 25 °С) 27%, калиевой сол) (при 20 °С) 48%, [c.82]

В процессе получения бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [1] необходимо контролировать состав возвратного растворителя на содержание в нем бутанола и гликоля. Основными компонентами возвратного растворителя являются этиленгликоль, н-бутанол, хлорированные фенолы (о-хлорфенол, л-хлорфенол, 2,4-дихлорфенол, 2,4,6-трихлорфенол), а также небольшие количества 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее бутилового эфира. [c.238]

В литературе имеется весьма мало данных по получению бутилового и шо-пропилового эфиров 2,4-Д. Описан метод получения эфиров этерификацией 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты спиртами в присутствии -толуолсульфокислоты в качестве катализатора первый эфир получается с выходом 92 %1, второй—с выФ ходом 83,6% [c.270]

Получение бутилового эфира 2,4-Д из 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в присутствии различных катализаторов [c.276]

Получение йзо-пропилового эфира 2,4-Д из 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [c.277]

Х50 мл). Эфирные вытяжки соединяют вместе и три раза промывают дистиллированной водой, используя для каждой промывки 10 мл воды. Эфирный раствор переносят в коническую колбу и отгоняют эфир на водяной бане. Остаток растворяют в 50 мл нейтрального этилового спирта и разбавляют 50 мл дистиллированной воды, освобожденной от углекислоты длительным кипячением. Полученный раствор 2,4-Д титруют 1 н. раствором едкого натра, используя в качестве индикатора метиловый красный. 1 жл 1 н. раствора едкого натра соответствует 0,221 г 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. [c.358]

Эфиры 4-хлор-2-метилфеноксиуксусной кислоты являются более эффективными гербицидами, чем ее соли, в связи с чем значительное количество этого гербицида выпускается в виде эфиров с различными спиртами, методы получения которых аналогичны методам получения эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. [c.284]

Получается этерификацией кислоты метанолом, аналогично получению эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Выпускается в виде смачивающегося порошка. При нормах расхода порядка 3 кг/га дает хороший результат в борьбе с пупавкой полевой и ромашкой непахучей. [c.288]

Исходными веществами для получения гербицидов на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты являются фенол, который предварительно хлорируется, и уксусная кислота. Фенол получают при сухой перегонке каменного угля, древесины, торфа. [c.73]

Эфиры 2.4-Д—п )одукты этерификации 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты алифатическими спиртами. Процесс ведется в присутствии небольших количеств серной кислоты или сульфоугля (катализатор). Бутиловый эфир 2,4-Д — это темная, маслянистая густая жидкость, почти нерастворимая в воде. Температура кипени чис- того бутилового эфира 146—147°С. Для получения устойчивых водных эмульсий к эфиру добавляют вспомогательные поверхностно-активные вещества ОП-7 или ОП-10, в количествах до 10—20% и 30—20% минераль- [c.320]

Сырьем для получения 2,4Д служит водная суспензия натриевой соли 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты. [c.102]

После охлаждения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты до 30°С в специальных аппаратах—охладителях реакционный раствор отфуговывается на гуммированных центрифугах. Основной кислый фильтрат, содержащий 15—20% соляной кислоты используется на стадии оксиалкилирования для выделения феноксиуксусной кислоты. Полученная 2,4-дихлорфеноксиук-сусная кислота должна содержать 7—9% влаги. Выход 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты составляет 80% теоретического. [c.280]

Предприятие берет свое начало с производства серной кислоты в 1939 году на территории Уфимского нефтеперерабатьшающего завода. Строительство продолжалось с прибытием в 1942 году с Украины Рубежанского химкомбината. В 1950 году была заложена опытная установка получения гербицида 2.4-дихлорфеноксиуксусная кислота. Далее были освоены производства каустической соды, хлора, натриевой и аминной соли 2.4-Д, монохлоруксусной кислоты, полимерных смол и других видов продукции (более 40). Сформировался Уфимский химический завод. [c.118]

Применяется хлоруксусная кислота для синтеза гербшщдов (например, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты), комплексонов, для получения карбоксиметилцеллюлозы, а также красителей, фармацевтических препаратов. [c.260]

Дихлорфенол в больших количествах используют для синтеза 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Он получается при действии хлора на фенол, содержащий 10 % воды. Более глубокое хлорирование фенола при 50—60°С приводит к 2,4,6-трихлорфено-лу. Его используют для получения ценного промежуточного продукта 2,3,5,б-тетрахлорбензохинона(хлоранил). С этой целью три-хлорфеиол хлорируют в смеси серной и хлорсульфоновой кислот. Ниже представлена общая схема хлорирования фенола [c.112]

Промытую спиртом соль растворяют в воде до образования насыщенного раствора. Раствор фильтруют на воронке для горячего фильтрования, частично выпаривают и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на вороцке Бюхнера. Дважды перекристаллизованную натриевую соль 2,4-Д растворяют в дистиллированной воде и к полученному раствору при помешивании небольшими порциями приливают 20% серную или соляную кислоту до явно кислой реакции на лакмус. Выпавший осадок 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, промывают теплой водой и сушат на воздухе. Температура плавления 2,4-Д 141 °С. [c.129]

При получении 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты исходным продуктом является фенол, придающий препаратам 2,4-Д СИЛЬНЫ и устойчивый запах карболовой кислоты. Препарат не огнеопасен, не портит оден ду и обувь, не вызывает коррозии металлов, а также малоядовит для человека и животных. [c.15]

Реактивы. Фосфорновольфрамовая кислота (200 г кислоты растворяют в стакане в небольшом объеме дистиллированной воды полученный раствор переносят в мерную колбу на 0,5 л и водой доводят до метки). Концентрированная соляная кислота (уд. вес 1,19) разведенная соляная кислота (60 мл концентрированной H I разбавляют водой до 1 л). Петролейный эфир (температура кипения 45— 60°). Химически чистый хлороформ. Гидрохлорид пиридина этот реактив можно приготовить из пиридина и концентрированной НС1 следующим образом в фарфоровую выпарительную чашку наливают пиридин и соляную кислоты в соотношении 1 2 по объему. Производят упаривание на кипящей водяной бане до появления на поверхности белых кристаллов. Полученный хлорид пиридина хранят в эксикаторе над фосфорным ангидридом или концентрированной H2SO4. Гидроокись аммония 1 н. и 0,05 н. фосфорный буфер растворяют 300 г двухзаме-щенного фосфата калия в 1 л воды. Полученный раствор должен иметь pH 9,1. При необходимости довести pH до нужного значения добавляют небольшое количество К3РО4 или КН2РО4 — соответственно. 1%-ный водный раствор 4-амино-антипирина. 2%-ный водный раствор красной кровяной соли (растворы 4-амино-антипирина и красной кровяной соли готовят в день определения). Химически чистая 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота. [c.135]

Получаемый в промышленности 2,4-дихлорфенол, необходимый для производства 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, содержит довольно значительное количество примесей, таких, как 2-хлорфенол (1,5—2%), 4-хлорфенол (0,5—1%), 2,6-дихлорфенол (5—6%) и 2,4,6-трихлорфенол (1,5—3%). Соответственно 2,4-ди-хлорфеноксиуксусн кислота, полученная конденсацией технического 2,4-дихлорфенола с монохлоруксусной кислотой, содержит примеси 2-хлорфенокси-, 4-хлорфенокси-, 2,6-дихлорфен-окси- и 2, 4, 6-трихлорфеноксиуксусных кислот. [c.18]

В разд. 1 и 4 гл. XI, т. 1 уже были описаны разработанные Кирхнером и др. [141] методы разделения и идентификации бифенила, применяемого в качестве фунгицида для обработки цитрусовых. Сало и Маекинен [142] использовали смесь растворителя Shell Sol А и уксусной кислоты (24 1) в качестве растворителя, а силикагель G в качестве адсорбента для разделения применяемых для обработки цитрусовых бифенила, о-фенилфенола и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Полученные ими величины Rf равны соответственно 0,81, 0,34 и 0,10. [c.172]

Запатентовано получение эфиров этилен- и полиэтиленглиКо-лей взаимодействием 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее аналогов с альфа-о кисями [371] [c.329]

При определении 2,4-дихлорфенола сначала строят калибровочную кривую. Для построения калибровочной кривой 100 мг 2,4-дихлорфенола растворяют в 10 мл чистого ацетона и разбавляют полученный раствор дистиллированной водой до объема 1000 мл (раствор А). 1 г 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, свободной от примеси фёнолов, растворяют в 50-мл этилового спирта, добавляют к нему 90 мл 0,05 н. раствора аммиака и разбавляют дистиллированной водой до объема 1000 мл (раствор Б). В качестве реактивов используют свежеприготовленный 0,4%-ный раствор К4[Ре(СМ)в1 и 0,2%-ный раствор солянокислого 4-аминофеназона. Последний готовят разбавлением 2%-ного раствора (2%-ный раствор солянокислого 4-аминофеназона может храниться без разложения в темноте в течение трех месяцев). [c.358]

На УсЬимском хпмичесмом заводе про Звод 1Тся гербицид 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д), промежуточным продуктом при его получении является 2,4-дихлорфенол. Отсутствие данных о токсичности этого вещества явилось причиной, побудившей предпринять исследование для выяснения действия [c.350]

Из галогензамещенных кислот наибольшее практическое значение имеет хлоруксусная кислота. Ее получают в больших количествах хлорированием уксусной кислоты и применяют в органическом синтезе, в частности при получении индиго, а такл е гербицидов — веществ, при помощи которых проводят химическую прополку полей — уничтожают сорняки. Один из распространенных гербицидов — 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота — получается из дихлорфенола и хлоруксусной кислоты [c.318]

При анализе молочных продуктов следует применять более эффектив-1ную методику очистки, так как большинство пестицидов извлекается совместно с липидной фракцией, которая сравнительно велика. Молоко, содержащее 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, подвергают ферментативному гидролизу, а полученный продукт экстрагируют диэтиловым эфиром [4]. Растворитель упаривают и остаток распределяют между гексаном и ацетонитг рилом. 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота и другие полярные соединения переходят в ацетонитрил, а липиды — в слой гексана. Ацетонитрил отгоняют, остаток метилируют и определенный объем пробы метилированных продуктов вводят в хроматограф. Метиловые эфиры 4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) и 2,4,5-трихлорфено-ксиуксусной кислоты (2,4,5-Т) легко разделяются на колонке с силиконом при 201°. Поэтому этот метод можно применять при разделении смесей гербицидов. [c.581]

Наиболее важные случаи применения поверхностноактивных веществ в качестве стабилизаторов были рассмотрены в предыдущих главах. Рассмотреть все технически важные эмульсии трудно, остановимся лишь на некоторых видах эмульсий и суспензий специального характера, которые получаются с помощью поверхностноактивных веществ. Так, тауриды жирных и смоляных кислот являются эффективными стабилизаторами для суспензий гербицида 2,4-0(2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) в жесткой воде [124]. Алкилсульфаты и сульфированные продукты конденсации нафталина и формальдегида применяют для диспергирования алкидных и фенолформальдегидных смол [125]. Для получения эмульсий полиамидов применяют лаурилсульфат натрия с поливиниловым спиртом [126]. Полимерное анионактивное соединение— сульфат целлюлозы—является эффективным стабилизатором ацетата целлюлозы, которая вообще с большим трудом поддается диспергированию (эмульгированию) [127]. Катионактивные вещества, как четвертичные, так и нечетвертичные, применяют в качестве эмульгаторов для типографских красок, алкидных и полиметакриловых смол. Их можно применять самостоятельно или в комбинации с неионогенными веществами или с поливиниловым спиртом, бентонитом и другими гидрофильными коллоидами [128]. [c.515]

В качестве источников ауксинов в питательных средах используют 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-Д), индолил-З-уксусную кислоту (ИУК), а-нафтилуксусную кислоту (НУК). Для получения рыхлого хорошо растущего каллуса чаще применяют 2,4-Д, так как ИУК почти в 30 раз менее активна, чем 2,4-Д. [c.82]

Формирование эмбриоидов в культуре тканей происходит в два этапа. На первом этапе клетки экспланта дифференцируются за счет добавления в питательную среду ауксинов, как правило, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) и превращаются в эмбриональные. На следующей стадии необходимо заставить сформировавшиеся клетки развиваться в эмбриоиды, что достигается уменьшением концентрации ауксина или полного его исключения из состава питательной среды. Соматический эмбриогенез возможно наблюдать непосредственно в тканях первичного экспланта, а также в каллусной культуре. Причем последний способ менее пригодный при клональном микроразмножении, так как посадочный материал, полученный таким методом, будет генетически нестабилен по отношению к растению-донору. Как правило, соматический эмбриогенез происходит при культивировании каллусных клеток в жидкой питательной среде (суспензия) и является наиболее трудоемкой операцией, так как не всегда удается реализовывать свойственную клеткам тотипотентность. Однако этот метод размножения имеет свои преимущества, связанные с сокращением последнего (третьего) этапа клонального микроразмножения, не требующего подбора специальных условий укоренения и адаптации пробирочных растений, так как соматические зародыши представляют собой полностью сформированные растеньица. При использовании соответствующей техйики их капсулирования из этих эмбриоидов возможно получать искусственные семена. [c.114]

Среди аналогов ауксина особое место занимает группа фенилпроиз-водных 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) 4-хлорфеноксиук-сусная кислота (4-Х) 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2, 4,5-Т) 2(2, 4, 5-трихлорфенокси) пропионовая кислота (2, 4, 5-ТП). Все эти соединения обладают крайне высокой ауксиновой активностью в том участке спектра действия этого фитогормона, который связан с активностью протонной помпы и обусловливает процессы тропизмов, растяжения клеток, дедифференцировки. В малых концентрациях (0,5—2,0 мг/л) указанные вещества применяют при получении каллусной ткани, а в больших — как гербициды, действие которых основано на необратимой раз-балансировке гормональной системы растений. Токсичность аналогов ауксина данной группы несколько ниже, чем у представителей других групп, однако они имеют существенную экологическую опасность из-за мощного мутагенного воздействия. [c.344]

Содержимое пробирки перемешивают и ставчт на 20 минут в водяную баню при температуре 25°. После этого приливают 0,1 мл 0,1% бутилродамина и перемешивают. Сюда же приливают 5 мл толуола и экстрагируют продукты реакции в течение 3 минут. После расслоения жидкостей толуоловый слои, окрашенный в розовый цвет, сливают в сухие пробирки. Определяют оптическую плотность толуолового слоя на фотоколориметре в кювете с толшиной слоя 5 мм при зеленом светофильтре и рассчитывают содержание продукта в испытуемом растворе с помошью калибровочной кривой. При пересчете на аммонийную соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты полученный результат следует умножить на коэффициент 1,0724. Определение в целом занимает не более 40 минут. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология