Выбираемость красителя определение

Выбираемость красителя текстильным материалом характеризует степень использования красителя при крашении в определенных условиях. Выбираемость выражают графически в виде кривых зависимости количества красителя, адсорбированного волокном (в процентах), от продолжительности и температуры крашения. [c.46]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЫБИРАЕМОСТИ КРАСИТЕЛЕЙ [c.271]

Выбираемость красителя текстильным материалом характеризует степень использования красителя при крашении в определенных условиях. Выбираемость оценивается в процентах, указывающих количество красителя, сорбированное волокном из красильной ванны за определенные промежутки времени крашения. [c.9]

Вещества, пептизирующие нерастворимые ацетатные красители, могут также применяться в качестве замедляющих и выравнивающих окраску агентов. Степень солюбилизации красителя пептизатором имеет большое значение для получения равномерной и интенсивной окраски. Как правило, между солюбилизирующей способностью поверхностноактивных веществ и их выравнивающим (замедляющим) действием имеется параллелизм. Эти вещества типичные анионактивные вещества и неионогенные полиоксиэтиленовые эфиры) снижают выбираемость красителя из ванны и дают менее интенсивную окраску [И]. Четвертичные аммониевые катионактивные вещества могут применяться как выравниватели при крашении некоторыми нерастворимыми ацетатными красителями, но они не пригодны при крашении растворимыми красителями этого класса, содержащими карбоксильные или сульфогруппы [12]. Четвертичные соединения применяются для улучшения внешнего вида ацетатного шелка или для упрочнения красок, получаемых с помощью кислотных красителей, которые обычно не прочны и удаляются при окончательной промывке [13]. Методика оценки действия пептизаторов ацетатных красителей включает определение интенсивности и равномерности окраски, скорости крашения, а также пептизирующей способности [14]. [c.418]

При определении выбираемости, кубовых красителей, которые образуют неустойчивые, легко окисляемые лейкосоединения, красители предварительно переводят в гидрозоли (устойчивые суспензии, стабилизованные добавлением желатина или агар-агара) и колориметрируют так же, как растворы. [c.272]

Несмотря на то что это уравнение дает результаты, достаточно хорошо согласующиеся с экспериментальными данными, оно не нашло широкого применения при исследовании процесса крашения полиакрилонитрильных волокон, так как содержит слишком много величин, определение которых возможно только экспериментальным путем. Это осложняет работу и повышает трудоемкость исследования. Вместе с тем несомненным преимуществом уравнения (12.8) является возможность проследить влияние на накрашиваемость волокна заряда полимера и концентрации красителя в красильной ванне. Влияние концентрации красителя на результаты крашения, пожалуй, проще оценить, пользуясь графиком зависимости константы скорости процесса й=(СгД 2) от концентрации красителя в красильной ванне. Эта зависимость представлена яа р,ис. 12.15. Из рисунка видно, что при низкой начальной концентрации красителя в растворе равновесная выбираемость будет достигаться очень быстро и при использовании красителей, обладающих высоким сродством к волокну, может возникнуть опасность получения неравномерной окраски материала. [c.218]

Результаты сравнения зависят от лекарства н продолжительности воздействия Точки отсечения, выбираемые по результатам предварительных данных, дают сравнимые результаты Качественное соответствие результатов по отторжению красителя и определению эффективности клонирования [c.275]

Определение выбираемости красителей. Выбираемость прямых красителей определяют при крашении хлопчатобумажной мерсеризованной пряжи при модуле ванны 1 40. Количество красителя берут такое же, как я при крашении в станда1ртный тон. Кроме красителя в состав красильной ванны вводят (в % от веса материала) 15% поваренной соли и 2% кальцинированной соды. Образцы пряжи красят в шести отдельных стаканах в течение 1, 5, 10, 15, 30 и 60 мин. После крашения с помощью фотоколориметра определяют оптическую плотность раствора из каждого стакана, а также исходного красильного раствора. По данным измерений рассчитывают количество красителя, перешедшее из ванны на волокно. Температура красильной ванны в течение всего процесса крашения должна соответствовать оптимальной температуре крашения ис-ны емым красителем. [c.22]

При определении выбираемости красителей, лейкосоединения которых нестабильны и легко окисляются, их предварительно переводят в гидрозоли и колоримег-рируют так же, как растворы. [c.23]

При исследовании белковых волокон особое внимание уделялось крашению кислотными красителями из кислых растворов. В этом случае не было выявлено четкой зависимости между геометрией молекул волокна и красителя. По-видимому, молекулы красителя могут иметь любую форму при условии, что они содержат сильные кислотные группы, например сульфоновые. Ясно, одиако, что существует определенный предел выбираемости красителя белковым волокном и что эта величина насыщения почти одинакова для всех равномерно окрашивающих кислотных красителей аналитическим путем было установлено, что она соответствует величине максимального поглощения минеральных кислот волокном и содержанию в нем основных групп. Если удалить из шерсти обработкой азотистой кислотой некоторые аминогруппы, то величина насыщения красителем понизится, и это понижение будет соответствовать уменьшению поглощения соляной кислоты. Следовательно, основной причиной адсорбции красителя белковыми волокнами из кислого раствора является притяжение между положительно заряженными основными группами в волокне и отрицательно заряженными группами в молекуле красителя. Для объяснения большего сродства к шерсти ионов красителя по сравнению с ионами неорганических веществ, а также способности ионов красителя вытеснять неорганические ионы из волокна необходимо принять во внимание дополнительные связующие силы—водородные связи или связи типа ван-дер-ваальсовых. Но и в этом случае общая картина процесса крашения представляет собой адсорбцию молекул красителя на особых участках в волокне. [c.465]

Полученные в результате хим. синтеза К.с. обычно мало пригодны для непосредств. применения в крашении и особенно в печатаний. Чтобы красители были удобны в применении и для повышения степени их использования (напр., исключение мех. потерь, более полная выбираемость нз красильных ванн) нз иих готовят выпускные формы. Это стандартизов. товарные формы, в к-рых К. с. поступают потребителям кроме красителя, взятого в строго определенной концентрации, в их состав входят разл вспомогат. в-ва. Осн. выпускные формы непылящие порошки, содержащие краситель, ингибитор пыления (напр., авиац. или трансформаторное масло, силоксановая жидкость либо дибутилфталат в кол-ве обычно ок. 1,5%), диспергатор, смачиватель (для нерастворимых в воде), соль минер, к-ты-обычно [c.495]

Определение ровноты крашения. Способность красителя равномерно окрашивать весь волокнистый материал зависит от его выбираемости и способности к миграции, не говоря о таких факторах, как предварительная обработка волокна и применение правильно подобранных условий крашения. Выбираемостью называется скорость абсорбции или процентное отношение красителя, абсорбированного волокном за определенный промежуток времени в данных условиях крашения, к общему содержанию красителя в исходной красильной ванне. Миграция красителя от более интенсивно окрашенных мест волокнистого материала к менее интенсивно окрашенным является характерным свойством, зависящим от химического строения красителя. Способность к миграции имеет большое значение для ровноты крашения, так как в ряде технических процессов (например, окраска в копсах и на шпулях в красильных аппаратах паковочной системы) невозможно избежать более интенсивного окрашивания части материала в начальных стадиях процесса. Ровнота окраски зависит от одного из двух следующих свойств красителя он может очень хорошо растворяться и быстро окрашивать волокно из мест, более интенсивно окрашенных в начальной стадии процесса, краситель вновь переходит в раствор и в конце концов окраска выравнивается. Краситель может также медленно переходить на волокно, и таким образом непрерывно равномерно окрашивать материал насыщенная окраска достигается постепенно и равномерно по всему окрашиваемому материалу. Среди простых, применяющихся на практике испытаний эгализационной способности красителей надо отметить следующие. [c.1535]

Для определения выбираемости кислотных и протравных для мерсти красителей красильную ванну готовят, как указано на стр. 16 из расчета получения 1,5%-ной окраски на 6 г шерсти. Крашение проводят на лабораторном аппарате, обеспечивающем постоянство модуля ванны, хорошее перемешивание окрашиваемой ткани и автоматическое регулирование температуры. В шесть красильных стаканов заливают по 50 мл красильного раствора, нагрев ают до 40 °С и во все стаканы вносят по 1 г шерстяной ткани, замоченной предварительно в теплой воде. (В течение 15 мин ванны нагревают до 70 °С и извлекают образец из первого стакана. В течение следующих 15 мин ванны на1превают до 98 °С и извлекают образец из второго стакана. Затем ванны нагревают до кипения и извлекают образцы из 3-го стакана через 35 мин, из 4-ло — через 45 мин, из 5-го — через 60 мин и из 6-го — через 90 мин. При извлечении образца красильному раствору позволяют стечь обратно в стакан, после чего тщательно отжимают образец над стаканом. [c.23]

Химические методы. Любую радиационно-химическую реакцию, лыход которой зависит от дозы ионизирующего излучения, можно использовать для определения поглощенной дозы. Необходимо, чтобы такая реакция не зависела от мощности дозы, от плотности ионизации и могла происходить в системах, по составу близких к биологическим тканям. Тип выбираемой реакции определяется диапазоном измеряемых доз. Так, дозы более 10 Гр определяют по окрашиванию кристаллов и стекол, дозы от 10 до 10 Гр — по реакциям в жидкой фазе, дозы менее 10 Гр — по обесцвечиванию ряда красителей. Один из наиболее распространенных химических дозиметров — дозиметр Фрике , действие которого основано на измерении количества ионов Ре +, образовавшихся в результате облучения водных растворов двухвалентного железа. [c.18]