Контрольный опыт

По полученным данным но формуле рассчитывают йодное число. / Определение йодных чисел в светлых нефтепродуктах состоит в воздействии па испытуемый нефтепродукт определенным количеством раствора йода в этиловом спирте и оттитровывании свободного йода раствором тиосульфата натрия. Для определения йодного числа проводят контрольный опыт титрования раствора йода без испытуемого нефтепродукта. [c.202]

Для вычисления титра раствора едкого натра проводят контрольный опыт с теми же количествами водно-ацетонового раствора и индикатора, но без раствора серы. [c.146]

Одновременно проводят контрольный опыт (без навески испытуемого продукта). Порядок проведения контрольного опыта должен быть таким же, как и при проведении определения с испытуемым маслом. В обоих случаях спиртовой раствор едкого кали отмерят одной и той же пипеткой. [c.179]

Наряду с этим ставят контрольный опыт, для чего титруют то же количество дистиллированной воды онисанными выше реактивами и из полученных результатов вычисляют количество титрованных растворов щелочи или кислоты, пошедших на контрольный опыт. [c.600]

Параллельно проводят контрольный опыт. [c.43]

Величина навески может быть изменена, если количество соляной кислоты, израсходованной на обратное титрование, составляет менее 60% от количества кислоты, израсходованной на контрольный опыт. [c.179]

Одновременно проводят контрольный опыт, встряхивая в делительной воронке в течение 5 мин 100 мл легкого бензина или петролейного эфира и 50 мл 1 и раствора едкого кали. [c.193]

Для определения количества раствора уксуснокислой ртути, соответствующего количеству серы, содержащемуся в реагентах, проводят контрольный опыт с соблюдением всех условий испытания. [c.444]

Перед анализом испытуемого продукта проводят контрольный опыт. Для этого берут медицинское вазелиновое масло п определение проводят как указано выше (но без испытуемого продукта). [c.544]

И0Д 0,1 H. раствором тиосульфата натрия. Перед концом титрования прибавляют раствор крахмала и титруют до исчезновения синей окраски раствора. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.116]

Контрольный опыт, проведенный на экспериментальной батарее, дал, например, М40 = 74,3 и МШ = 8,4 для очень близкого гранулометрического состава шихты (76% класса меньше 2 мм), реализованного при опыте, чтобы можно было сделать сопоставление. [c.230]

Контрольный опыт Сдвиговая 1 [c.44]

Для более точного определения ставят контрольный опыт с тем же количеством дистиллированной воды, к которой добавляют 1 мл 10%-ного раствора хромовокислого калия и несколько капель азотнокислого серебра. [c.603]

В коническую колбу емкостью 250 мл наливают 50 мл испытуемого топлива, 25 мл ледяной уксусной кислоты, 2—3 капли индикатора фиолетового кристаллического. Смесь перемешивают и титруют 0,02 н. водным раствором хлорной кислоты до изменения фиолетовой окраски индикатора на голубую. Предварительно проводят контрольный опыт без присадки. Вначале рассчитывают содержание в топливе основного азота (в %) [c.198]

Параллельно проводят контрольный опыт с дистиллированной водой до появления розового окрашивания. [c.75]

Контрольный опыт Контрольный опыт Сдвиговая Сдвиговая 1 2 55 = Р4х 44 = Р 12 [c.44]

Перекись марганца способствует полному окислению серы, а сода является основанием, связывающим образующиеся сернистые соединения. Недостаток этого метода — он может показать заниженное количество серы вследствие частичного испарения сернистых соединений при прокаливании их в открытом тигде. При определении серы по этому методу следует навеску нефтепродукта со смесью сжигать медленно, дпя каждой новой партии смеси перекиси марганца с содой обязательно проводить контрольный опыт определения серы и полученное значение вносить в качество поправки в конечный результат. [c.187]

В этом случае необходим параллельный контрольный опыт с теми же количествами реагентов без альдегида, так как гидроксиламин при нагревании в щелочном растворе разлагается. [c.255]

В связи с присутствием двуокиси углерода в растворе обычно применяют метилоранжевый (рТ 4). Довольно значительное отклонение рТ метилоранжевого от pH в точке эквивалентности в данном случае не имеет значения, так как для изменения окраски индикатора достаточно прилить к раствору очень малый (менее 1 капли) избыток 0,1 н. раствора соляной кислоты. Этот избыток можно учесть, если поставить контрольный опыт (подробнее — см. 83—84) и таким образом устранить ошибку. [c.311]

В тех случаях, когда в растворах совершенно отсутствует двуокись углерода или специально необходимо учесть присутствие карбонатов в едкой щелочи, можно титровать с фенолфталеином. Конечно, при рТ9 (для фенолфталеина) остается неоттитрованным небольшое количество щелочи. Это количество невелико и его можно учесть, сделав контрольный опыт. [c.311]

В ряде случаев систематическая ошибка бывает обусловлена загрязнениями н реактивах или дистиллированной воде, фильтрах и т.п. Чтобы установить такую ошибку, обычно при каждой серии анализов выполняют контрольный опыт . Для этого в один из стаканов не вводят анализируемого материала, а приливают последовательно [c.482]

В колбу с притертой пробкой помещают точно взвешенную навеску полимера (0,2—0,3 г), приливают 30 мл ацетона, закрывают лробкой и выдерживают (периодически встряхивая колбу) при комнатной температуре до полного растворения полимера. Затем добавляют 10 мл раствора соляной кислоты в ацетоне (раствор готовят смешением 5 мл концентрированной соляной кислоты в 200 мл -ацетона) и, закрыв пробкой, выдерживают 30 мин. Избыток соляной кислоты оттитровывают 0,1 и. раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина. Параллельно проводят контрольный опыт без навески полимера по той же методике. [c.122]

Для титрования отбирают пипеткой 25 мл полученного раствора в коническую колбу вместимостью 500 мл, приливают 250 мл серной кислоты (1 20), 5 мл фосфорной кислоты и титруют раствором перманганата калия до бледно-розовой окраски (К ). Одновременно проводят контрольный опыт с теми же реактивами, за исключением цинкового порошка (У2). [c.113]

Произвести контрольный опыт, В ту же колбу дополнительно пропускать газ в течение 5 мин и снова взвесить колбу. Если воздух из колбы был полностью вытеснен диоксидом углерода, то результаты первого и второго взвешивания не должны расходиться более чем на 0,02 г. [c.34]

Вначале ве полняют контрольный опыт. В фарфоровую чашку с несколькими кусочками химически чистого цинка наливают под тягой немного концентрированной соляной кислоты. Содержимое чашки перемешивают пробиркой, наполовину заполненной водой, Затем влажную часть пробирки быстро вносят в бесцветное пламя горелки. Отсутствие васильково-синего окрашивания свидетельствует о том, что применяемый для анализа цинк не содержит примесей олова. [c.321]

Анализируют две навески. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.73]

Была проведена промышленная проверка возможности регенерации натрий-катионитовых фильтров систем водоподготовки ТЭЦ солью, выделенной из стоков ЭЛОУ. В период проведения опытов на фильтр первой ступени подавалась вода с общей жесткостью 4,7 мг экв/л. Всего за фильтроцикл было умягчено 463 воды. При этом жесткость умягченной воды в начале и конце опыта составляла соответственно 35 и ПОО мкг экв/л при норме остаючной жесткости для фильтров первой ступени 1500 мкг экв/л. Затем был проведен контрольный опыт на этом же фильтре, регенерированном таким же количеством технической соли Артемовского месторождения. За фильтроцикл было пропущено 434 м воды, жесткость которой составляла 30—790 мкг экв/л. Следует заметить, что для полной регенерации фильтра необходимо большее количество соли, чем было представлено на испытание, этим и объясняется завышение жесткости умягченной воды в начальный период работы фильтра, регенерированного как исследуемой, так и контрольной солью. Таким образом, одним из потребителей извлеченной из стоков ЭЛОУ соли может быть заводская ТЭЦ. [c.92]

Раствор из бомбы вместе с кварцевым тиглем переносят в стеклянный стакан вместимостью 250-500 см , тщательно обмьшают нз промы-валки все внутренние части бомбы дистиллированной водой. Все промывные воды (150-200 см ) собирают в тот же стакан. Содержимое стакана подкисляют до pH 2-3 раствором азотной кислоты (0,5 н.) и титруют раствором нитрата ртути в присутствии 8-10 капель индикатора (дифенилкарбазона) до появления розовой окраски. Перед анализом испытуемой нефти проводят контрольный опыт. Для этого берут медицинское вазелиновое масло и определение проводят как указано выше (но без испытуемой нефти). [c.146]

От всех водных вытяжек, в том числе и от нейтральной, берут пипеткой по 20 м.л, сливают в коническую колбу на 250 мл и титруют 0,025 н водным раство >ом КОН в присутствии трех капель ])аствора фенолфталеина до слаборозоватого окрашивания. Параллельно проводят контрольный опыт титрования ПО мл дистиллированной воды, нагретой до 70° и охлажденной затем до комнатной температуры. [c.577]

В коническую колбу с притертой пробкой вносят 1 г кристаллического иодида калия, прибавляют 50 мл дистиллированной воды и пипеткой добавляют около 20 мл раствора из мерной колбы. При низкой окисляемости вносят в коническую колбу все содержимое круглодонной.колбы. Коническую колбу, закрыв пробкой, выдерживают в темном месте 10—15 мин. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. В конце титрования прибавляют крахмал. В аналогичных условиях проводят контрольный опыт с дистиллированной водой. [c.119]

Предварительные опыты показали, что находящиеся в растворе следовые количества мгталлов в виде гидроксо-комплексов (например, Ре(ОН) +) или в виде солей щелочных металлов соответствующих кислот (например, МоО ) можно электролитически выделить из концентрированного раствора щелочи на платиновом катоде. Контрольный опыт, проведенный спектрографическим методом, показал, что основная часть следовых металлов выделяется за 60 мин (выход около 90%). [c.404]

В две конические колбы помещают точно взвешенные навески (1—2 г) исследуемого полимера и добавляют по 10 мл четыреххлористого углерода или хлороформа. Параллельно ставят контрольный опыт. После растворения полимера в колбы добавляют точно 25 мл бромид-броматиого раствора и dO мл 110%-ного раствора соляной кислоты, осторожно взбалтывают и оставляют на 4 ч в темноте. Затем приливают 15 мл 10%-ного раствора иодида калия и 150 мл воды. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата в присутствии раствора крахмала до обесцвечивания. [c.27]

Две навески исследуемого полимера (0,3—1,0 г), взвешенного с точностью до 0,0002 г, смешивают с 15—30 мл растворителя и после растворения оттитро-вывают 0,1 н. раствором щелочи в присутствии фенолфталеина до появления розовой окраски. Из анализа результатов двух проб принимают среднее значение. Параллельно отавят контрольный опыт. [c.40]

Для определения содержания гидроксильных групп в колбу помещают 0,2— 0,Э г измельченного н высушенного гидроксилсодержащего соединения, взвешенного с точностью до 0,0002 г, добавляют пипеткой 20 мл ацетилирующей смеси, присоединяют колбу к воздушному холодильнику, закрытому сверху пробкой с хлоркальциевой трубкой и нагревают на кипящей водяной бане в течение 1—2 ч. После охлаждения в колбу через верх холодильника добавляют 50 мл дистиллированной воды (для гидролиза уксусного ангидрида и соли пиридина) и смесь выдерживают при комнатной температуре 2—3 ч или нагревают на водяной бане в течение 10 мин. Охлажденную смесь титруют щелочью в присутствии фенолфталеина до появления розового окрашивания. Из анализа двух проб принимают среднее значение. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.69]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.665 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.665 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.307 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.366 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.166 ]

Технический анализ продуктов органического синтеза (1966) -- [ c.43 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.18 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология