Спектрографический метод

Эту операцию производят во вращающихся смесовых барабанах, контролируя пробными выкрасками. Если выкраска полученного красителя одинакова с выкраской стандартного красителя, то крепость его считают 100% от типового. Удобными для перерасчета являются крепости 125, 150, 200 и 250%-ные по сравнению с типом . Но оценка выпускаемого красителя по пробным выкраскам (сравнительное окрашивание) является субъективной. Поэтому в настоящее время все большее распространение получает количественная оценка красителей, производимая спектрографическим методом. [c.277]

Краткие, но обстоятельные данные о составе парафиновых углеводородов С5—Сд, получаемых при синтезе под нормальным давлением, приводят Фридель и Андерсон [49]. Эта фракция составляет около 38% объемн. от суммы продуктов синтеза и состоит з парафинов — 71,77о. олефинов — 19,2% и кислородсодержащих соединений — 9,1%. Кислородсодержащие соединения и олефины отделяли на кизельгуре, а оставшиеся парафиновые углеводороды разделены ректификацией на пять узких фракций и затем исследованы по, масс-спектрографическому методу. Результаты приведены в табл. 29. [c.102]

К недостаткам книги следует отнести также отсутствие рекомендующих выводов, которые во многих случаях могли бы оказаться полезными для химиков-нефтяников, знакомящихся с теми или иными специальными (например, масс-спектрографическими) методами исследования. [c.5]

В книге освещаются общие вопросы нового метода исследования газообразных, жидких и твердых веществ — м сс-спектро-метрического анализа, подробно излагаются данные (Ь применении масс-спектрографического метода для исследования различных нефтепродуктов и органических соединений. [c.551]

Спектрографическими методами в углях и их растворенных экстрактах определяют спектры поглощения в инфракрасном и ультрафиолетовом излучении. Эти спектры привели к изменению прежних взглядов об ароматических структурах в углях и, помимо того, дали представление о концентрации определенных функциональных связей,таких как—ОН, =0, С—Н алифатического ряда и С—Н ароматического ряда. [c.30]

Для определения состава соединений, образующихся на поверхности катализатора за счет взаимодействия его с реакционной средой, целесообразно применить ИК-спектрографический метод 197. [c.91]

Применение масс-спектрографического метода позволило Астону доказать наличие изотопов атомов элементов (см. 3.11 и 27.1). [c.31]

Типичным примером спектрографического полуколичественного анализа является определение следовых количеств элементов в неорганических и органических пробах при контроле качества различных химических продуктов 118, 33, 39]. Спектрографический метод эффективно используют при выполнении большого числа анализов в геохимической разведке [34]. Спектрографический метод малоэффективен при анализе проб, содержащих элементы, спектры которых имеют очень много линий (Fe =, Mo, W, Со. ..). В случае такой неблагоприятной комбинации элементов целесообразно использовать рентгеновские спектры, отличающиеся небольшим числом линий. [c.195]

ВОСПРОИЗВОДИ.МОСТЬ и ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ СПЕКТРОГРАФИЧЕСКОГО МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЛЕДОВЫХ КОЛИЧЕСТВ ЭЛЕМЕНТОВ В КОН [c.405]

Такой подход был предложен в 1947 г. Кайзером для спектрографического метода анализа. Позднее уточнен и развит как самим Кайзером, так и другими исследователями. [c.86]

Спектрографический метод атомно-эмиссионного анализа исторически старый метод, однако в настоящее время он не утратил своей ценности. Перечислим его основные достоинства. [c.96]

Начиная с 30-х годов метод спектрографического анализа широко и успешно используется в геологической службе и для контроля технологических процессов и продукции металлургического производства. В 50—60-е годы метод получил широкое применение для анализа веществ особой чистоты. В настоящее время спектрографический метод продолжает широко использоваться как метод многоэлементного анализа, однако более экспрессный и менее трудоемкий, легко поддающийся автоматизации спектрометрический метод постепенно вытесняет спектрографический из различных сфер его применения. [c.97]

Спектрографический метод позволяет проводить прямое определение элементов при их содержании до 10 3—10" %, а после концентрирования до 10 %. Относительное стандартное отклонение для средних концентраций элементов 5г=0,08—0,10, для следов погрешность может достигать 0,25—0,30. Большая погрешность связана со свойствами фотоэмульсии, фотографическим процессом и обработкой фотопластинки или пленки, измерением почернения. [c.97]

Основное преимущество спектрометрического метода состоит в высокой точности измерений ( + 0,1—1,0%) средних величин интенсивностей спектральных линий. Для спектрографического метода затруднительно получить результат с точностью ниже 5%. В зависимости от концентрации определяемого элемента точность будет меняться, Для измерения высоких концентраций элементов метод спектрометрии имеет явные преимущества. Для средних концентраций (0,1—0,01%) точность фотоэлектрического метода выше спектрографического в 2—3 раза, в то время как при анализе следов часто оказывается предпочтительнее использовать спектрографический метод. [c.113]

При определении меди в сплавах спектрографическим методом были определены ошибки отдельных операций [c.233]

Для определения примесей в алюминии высокой чистоты предложены также масс-спектрографический метод (717, 965] с чувствительностью 10" ат. %, относительной ошибкой 15—20% и рентгенофлуоресцентный метод для определения ванадия с чувствительностью 2 10" % [911]. Водород определяют методом вакуум-плавления. Углерод можно определять методом сожжения и потенциометрическим титрованием раствором Ва (ОН)г [714] чувствительность метода 10" %. [c.228]

Присоединение водорода к алкенам изучалось масс-спектрографическим методом [78] на системах дейтерий — этилен, дейтерий — пропилен, дейтерий — 1-бутен, дейтерий — 2-бутен и дейтерий — изобутилен. Изучали зависимость распределения изотопных молекул от продолжительности процесса, соотношения реагирующих компонентов, температуры (вплоть до 200° С) и давления (до 105 ат) с применением различных катализаторов и носителей. Полученные результаты исключают возможность непосредственно молекулярного присоединения газообразного алкена к адсорбированной молекуле водорода или газообразного водорода к адсорбированной молекуле алкена. Механизм реакции, очевидно, включает стадии с участием многочисленных молекулярных форм на поверхности катализатора, ведущие в конечном счете к образованию алкена. Важным промежуточным продуктом этой реакции, очевидно, является алкильный радикал. [c.128]

Вадимов В. М. Биологический и спектрографический методы исследования препаратов витамина Dj, М., Пищепромиздат, 1946, 63с. с ил. [c.314]

Предсказание типа повреждения по результатам газового анализа масс-спектрографическим методом [c.241]

В связи с приготовлением абсолютных растворителей необходимо остановиться на способах определения количества воды в органических растворителях. Некоторые из этих способов очень просты. Так, например, в этиловом спирте содержание воды устанавливают довольно точно путем определения плотности. В случае большинства органических растворителей пригоден фотометрический метод определения воды [78]. Для определения воды в ацетоне был рекомендован спектрографический метод [43]. [c.592]

Применение прямого спектрографического метода для определения натрия в элементах [c.100]

Пол у количественный спектрографический метод анализа минералов, горных пород [c.201]

Масса изотопа Au равна 197,029181 + 0,000120 [172] (определена масс-спектрографическим методом) 197,028470+0,003000 [1503] (определена по данным ядерных реакций). Атомные сечения активации Au равны 98,0 барн, Au 35000 барн [185] сечение захвата тепловых нейтронов изотопом Au равно (2,3 0,7)-10 барн [175] Некоторые константы для изотопов золота приведены в табл. 2. [c.7]

Березин И.А..Александрович К.В. Определение серы в коксах и углях спектрографическим методом. - Заводская лаборатория, т.ХХУ, [c.79]

Спектрографический метод предназначен главным образом для полуколичественной оценки содержания металлических примесей, но он может быть применен и для идентификации титановых сплавов. В этом методе используется источник излучения, разработанный [c.112]

Кальций в цирконии может также определяться спектрографическим методом с предварительным переводом пробы в окисное состояние (см. стр. 79). [c.128]

Методы фотометрии пламени и атомно-абсорбционный в равной степени применимы для определения кальция в гафнии, но кальций в гафнии (при содержании ниже 5-10" %) лучше определять спектрографическим методо [ (см. стр. 183). [c.128]

Как указывалось выше, свечение возникающего пламени значительно усиливается в период детонации. Уитроу и Рассвей-леру удалось показать спектрографическими методами [118, 124], что полосы спектра связей С—С и С—Н при детонации имеют значительно меньшую интенсивность и что у спектра несгоревших газов в детонационной зоне непосредственно перед взрывом большее поглощение, чем у спектра тех же самых газов в тот же момент, но при бездетонационном горении. Кроме того, поглощение при детонации усиливается, если топливо-воздушная смесь нагрета это наводит на мысль, что вещества большой поглощающей силы образуются в нагретом сырье, когда оно сжимается поршнем и когда к нему приближается фронт пламени. Добавка к бензину антидетонатора в количествах, достаточных для подавления взрыва, ослабляет полосы поглощения несгоревших газов и восстанавливает интенсивность линий С—С и С—Н в сгорающих газах. Очевидно, что перед автовоспламенением, которое вызывает детонацию, появляются соединения (неидентифициро-ванные) с высокой поглощающей способностью. [c.411]

Пример. Если истинное содержание компонента анализируемой пробы равно 30%, то при использовании спектрографического метода, дающего погрешность 10%, мы получим результат 27—33%. Однако при оодержаиии определяемого компонента 0,030% получим доверительный интервал 0,027— 0,033% и можем при этом достоверно определить, что содержание компонента составляет 0,03%- [c.370]

Число комплексов для лантаноидов (от Рг до Yb) можно определить по числу полос в спектрах спектрографическим методом. Метод основан на том, что лантаноиды дают узкие полосы, которые разрешаются на спектрографе высокого разрешения. Если для исследования выбран переход с основного на нерасщепляющийся в поле лигандов уровень (табл. 6.12), можно подобрать такие условия ( Ln 0,l моль/л и /=10—50см), когда наблюдаются переходы только с нижнего подуровня расщепления основного уровня. Тогда каждому образующемуся в растворе комплексу соответствует отдельная полоса. [c.241]

Таблнца 6.12. Удобные для исследовання спектрофотометрнческим н спектрографическим методом полосы РЗЭ [c.248]

Планирование эксперимента. Указанные элементы можно совместно определить спектрографическими методами (разд. 5.2.1). Но для ожидаемых содержаний (0,1 млн-1 10" %) чувствительность спектрографии недостаточна, поэтому необходимо включить в схему предварительное обогащение. Исчерпывающее изучение специальной литературы показало, что в растворе ЫаС1 спектрографическое определение следовых количеств металлов возможно де 10" —10 % [20] или даже до 510" % [21]. Для выделения следов тяжелых металлов из растворов щелочей применяют специальные методы, в частности жидкостную экстракцию [22], осаждение [23], а также электролитическое выделение а конце тонкой платиновой проволоки [24]. [c.404]

Предварительные опыты показали, что находящиеся в растворе следовые количества мгталлов в виде гидроксо-комплексов (например, Ре(ОН) +) или в виде солей щелочных металлов соответствующих кислот (например, МоО ) можно электролитически выделить из концентрированного раствора щелочи на платиновом катоде. Контрольный опыт, проведенный спектрографическим методом, показал, что основная часть следовых металлов выделяется за 60 мин (выход около 90%). [c.404]

В качестве внутреннего стандарта при спектрографическом методе анализа веществ на примесные элементы часто используется фон в спектре. В этом случае иптепсивиость фона измеряется справа и слева от спектральных линий определяемого элемента, а затем усредняется. [c.94]

Спектрометрический метод анализа отличается от спектрографического метода способом измерения выходного аналитического сигиала и основан на фотоэлектрической его регистрации. В основе спектральных методов с фотоэлектрической регистрацией спектров лежат те же зависимости, которые используются в визуальных и фотографических методах анализа. В современных приборах применяются такие радиотехнические схемы, которые представляют выходной сигнал как в виде i-рафнческой зависимости величины, пропорциональной иитенсивности спектральной линии от концентрации определяемого элемента, так и в виде цифровой записи. [c.111]

В спектрометрическом методе анализа большинство операций аналогично операциям в спектрографическом методе пробоотбор, подготовка пробы к анализу, иснаре1ше пробы, возбу ждение спектра. Отлнчие заключается в измерении аналитического сигнала. [c.112]

Прямой спектрографический метод применяют для определения натрия в mнepaлax и горных породах [810], глиноземе [349], осадочных породах [201], глинах [89, 208, 217, 472], силикатах [91], слюде [391], алюмосиликатах [387], природных фосфатах [591], водах [523, 756, 850, 917], атмосферных осадках [960], при анализе особо чистых веществ [194, 360]. Очень часто метод применяют для определения натрия в элементах (табл. 42). [c.99]

Как было отмечено в главе VIII, при определении большой группы элементов, особенно в веществах высокой чистоты, широко используют спектрографические методы — прямые и химико-спектральные. Основными являются методы пламенной спектрометрии, особенно в атомно-эмиссионном варианте (метод фотометрии пламени). Поэтому основные методические сведения, относящиеся к переводу объектов в раствор и подготовке его к анализу, будут приведены ниже именно для зтих методов анализа. [c.155]

Г. И. Журавлев (1961 г.) определял уран в сплавах с плутонием (9—13% и от суммы Ри и и) спектрографически методом конденсированной искры на спектрографе с высокой дисперсией. Плутоний служил в качестве внутреннего стандарта. Были использованы градуировочные графики, построенные для каждой из трех пар линий (А) 1) и 3932,026 и Ри 3931,3 2) 11 4090,135 и [c.413]

Отделение титана, ванадия и вольфрама проводят при pH 4,0. К элюату прибавляют 9,00 мг нитрата бериллия, 10 см 6%-ного раствора купферона и несколько капель метилового оранжевого. При нейтрализации раствора гидроксидом аммония осаждается купферонат бериллия, с которым соосаждаются гидроксиды лантаноидов, скандия и тория. Осадок купфероната озоляют и в золе определяют редкоземельные элементы спектрографическим методом. [c.205]

В работах [ 6,7 J показана возмолшость определения серы в коксах и углях спектрографическим методом. Порошкообразная проба кокса при помощи коллодия наносится тонклм слоем на поверхность вращающегося латунного цилиндра или массивной платформы. В качестве источника света применялась низковольтная искра в жестком режиме (С=80 mkS, =30 мкГн) [ 6]и генератор дуги переменного тока с тройным искровым промежутком t 7 J. Установлена зависимость интенсивности спектральных линий от вида сернистого соединения и от присутствия третьих компонентов. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология