Едкий натр титрованный раствор

Установка титра раствора едкого натра. Титр раствора едкого натра устанавливают кондуктометрическим титрованием 5,0 мл раствора серной кислоты с установленным титром. Перед титрованием раствор разбавляют водой до 30 мл. [c.175]

Собирают прибор для перегонки нефти (рис. 37). Приемник заполняют 100 см 0,05%-ного раствора едкого натра. Приготовляют раствор нитрата ртути, устанавливают титр 0,01 н., а также приготовляют 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазида (ГОСТ 21534-76). После этого 100 см нефти, предварительно полностью обессоленной, загружают в перегонную колбу и постепенно нагревают до 350 °С. Вьщелившиеся при перегонке вещества конденсируются и собираются в приемник, заполненный 0,05%-ным водным раствором гидроксида натрия. [c.147]

Аммонийную соль обрабатывают избытком рабочего раствора едкого натра и выделяющийся аммиак удаляют кипячением затем оставшийся едкий натр титруют раствором соляной кислоты. [c.341]

Установка титра растворов едкого натра. Титр растворов едкого натра устанавливают или по титрованному раствору кислоты или по [c.444]

Установка титра растворов едкого натра. Титр растворов едкого натра устанавливают или по титрованному раствору кислоты или по основным веществам. Кривая, приведенная на рис. 351, показывает, что при установке, титра можно поступать двояко можно остановиться при pH 3—4 (титрование с метиловым оранжевым), и тогда титр будет выражать общую щелочность (за счет едкого натра и примеси карбоната натрия), или Hie титрование закончить при pH 8—9 (титрование с фенолфталеином), и тогда титр будет выражать содержание едкого натра и половину содержания карбоната натрия. [c.544]

Образовавшийся в результате едкий натр титруют раствором серной кислоты до слабо-розовой окраски. Сравнение окрасок производят сопоставлением нейтрализованного раствора сульфита натрия до и после титрования. [c.192]

Выделившийся едкий натр титруют раствором кислоты в присутствии фенолфталеина. [c.27]

Определение содержания формальдегида. 50 мл раствора сернистокислого натрия нейтрализуют серной кислотой в присутствии фенолфталеина до слабо-розовой окраски и к раствору прибавляют точно 3 мл испытуемого формалина. Образовавшийся в результате реакции едкий натр титруют раствором серной кислоты до слабо-розовой окраски. [c.39]

Реактивы и материалы эмпирический раствор едкого натра (титр 0,08134), 1 мл которого соответствует 1 г серной кислоты в 100 мл маточного раствора раствор индикатора метилового оранжевого (1 1000) дистиллированная вода. [c.241]

Установка титра раствора едкого натра. Титр [c.183]

Один куб. сантиметр нормального раствора едкого натра титрует 1 см нормального раствора борной кислоты, по весу 62 г 1000 = 0,062 г. При анализе борной кислоты и ее солей обыкновенно пользуются полунормальным раствором щелочи. [c.148]

Когда в пробирке собирается 12—17 мл жидкости, перегонку прекращают. В погон вносят несколько кристаллов сернокислого гидроксиламина, перемешивают раствор и определяют его кислотность титрованием (0,2 мл раствора титруют 0,1 н. раствором едкого натра). К раствору прибавляют рассчитанное количество концентрированной соляной кислоты с тем, чтобы довести кислотность до 12—15%, затем пропускают сероводород до насыщения и хорошо закупоривают пробирку. На следующий день прибавляют несколько капель раствора сернистокислого натрия, вновь насыщают раствор сероводородом, раствор центрифугируют и осадок растворяют при нагревании на водяной бане в нескольких каплях смеси раствора аммиака с пергидролем. Полу ченный раствор переносят в перегонный аппарат, вьшаривают досуха и открывают германий, как описано выше. [c.254]

На ЭТОЙ основе был разработан ацидиметрический метод определения серебра Анализируемый раствор нитрата серебра нейтрализуют по метилкрасному и прибавляют в небольшом избытке 2%-ный водный раствор цианида ртути (II). Затем титруют 0,1 н. раствором едкого натра pH раствора с начала титрования становится равным 4,2 (индикатор окрашивается в розовый цвет) и дальше не меняется до полного осаждения серебра. В конце титрования цвет раствора становится желтым. 1 моль едкой щелочи соответствует 1 молю нитрата серебра. [c.261]

Ход о п р е д е л е н и я. К 25 лл анализируемого, примерно 0,1 М раствора формальдегида, нейтрализованного по тимолфталеину, прибавляют не. меньше 30 мл 0,1 М раствора бисульфита натрия, дают постоять 15 мин. и титруют избыток бисульфита титрованным раствором едкой щелочи. Титр раствора бисульфита устанавливают проведением глухого опыта. [c.277]

Ход определения. К анализируемому раствору, содержащему кальций и магний, прибавляют в небольшом избытке комплексон. После сильного подщелачивания раствора едким натром титруют избыток комплексона установленным раствором хлорида кальция по мурексиду при дневном освещении, причем происходит переход окраски от сине-фиолетовой к оранжевой. При содержании магния, превышающем 30 мг, наблюдается адсорбция кальция осадком и поэтому лучше дать осадку отстояться, потом его отфильтровать, промыть и в аликвотной части фильтрата определить избыток комплексона, как указано выше. [c.340]

Все представители этой группы обладают кислыми свойствами. Перед анализом эти амины обычно растворяют в холодной или теплой воде, прибавляя щелочной реагент (раствор аммиака, соду или едкий натр), затем раствор разбавляют водой,подкисля-ют соляной кислотой и титруют нитритом натрия при температуре 15— 20°. Если при подкислении выпадает осадок свободной сульфокислоты, то вновь прибавляют раствор аммиака, соду или едкий натр до растворения осадка, прибавляют воду, а затем опять подкисляют и титруют. [c.144]

После этого вынимают из анализируемого раствора индикаторный электрод и солевой мостик, обмывают их над раствором водой и приливают к раствору 25 мл 0,1 н. раствора едкого натра. Затем раствор нагревают до кипения и кипятят еще 10 мин. для разрушения диазосоединення. Реакция сопровождается обесцвечиванием раствора над осадком. После этого раствор охлаждают до комнатной температуры и, погрузив в стакан индикаторный электрод и солевой мостик, титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты, наблюдая за стрелкой гальванометра. Вначале она сильно отклоняется вправо и по мере титрования, т. е. уменьшения концентрации раствора щелочи, отклонение делается все меньше. К концу титрования кислоту приливают по каплям до полной остановки стрелки на нуле. Выдержка при титровании—20 сек. При прибавлении одной лишней капли кислоты стрелка гальванометра отклонится влево. [c.415]

Титрование очень слабой кислоты сильным основанием. Раствором едкого натра титруют борную кислоту (р/С = 9,2). В на- [c.494]

Титрование слабой кислоты сильным основанием. Допустим, что едким натром титруют уксусную кислоту (р/( = 4,7), менее слабую кислоту, чем борная. Уксусная кислота находится в растворе в виде молекул СНзСООН и в виде ионов СНзСОО и №. [c.495]

Если имеем раствор едкого натра, титр которого равен [c.83]

После этого фильтр с осадком переносят в колбу, в которой производилось осаждение, приливают 40 мл холодной свежепро-кипяченной дистиллированной воды, закрывают колбу резиновой пробкой, энергично взбалтывают до разрушения фильтра, вынимают пробку и обмывают ее и стенки колбы прокипяченной водой. После этого в колбу приливают 2—3 капли раствора фенолфталеина (12), а затем из бюретки при помешивании — титрованный раствор едкого натра (13) до растворения желтого осадка и после этого избыток его в 5—10 мл. Затраченное количество титрованного раствора едкого натра должно быть замерено с точностью до 0,05 мл. Избыток едкого натра титруют раствором азотной кислоты (14) до обесцвечивания розовой окраски индикатора. [c.139]

Ход определения. Анализируемую пробу подготавливают так, чтобы в нейтральном ее растворе, занимающем объем 25 мл, содержалось 3 г 37%-ного формальдегида, и переносят в коническую колбу, снабженную притертой стеклянной пробкой. Затем приливают 15 мл нейтрального 20%-ного раствора хлорида аммония и 40 мл 1 н. раствора едкого натра. Последний раствор прибавляют из бюретки с достаточно широким отверстием, чтобы жидкость вытекала быстро. Закрыв колбу пробкой, дают постоять 1—2 часа, после чего титруют 1 н. соляной кислотой до кислотного цвета фенолкрасного, нейтрального красного или розоловой кислоты или же до зеленого цвета бромтимолсинего. 1 мл 1 н. раствора едкой щелочи, израсходованного ка реакцию, соответствует 45,0 мг формальдегида. [c.273]

Взвешивают 0,1— 0,15 г яретарата с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл с притертой пробкой и растворяют в 50 мл раствора едкого натра. Из быток едкого натра титруют раствором соляной кислоты в присутствии индикатора фенолфталеина. Параллельно проводят контрольное определение. [c.198]

Растворяют 1 гр. сульфаниловой кислоты в 10 куб. см. N раствора едкого натра и небольшом количестве воды избыток едкого натра титруют /j N раствором соляной кислоты. Каждый куб. с. /з N. раствора едкого натра, израсходованного на нейтрализацию, соответствует 0,20915 гр. сульфаниловой кислоты. [c.90]

Титр диазораствора устанавливается по химически чистану р-иафтолу с t° пл. 122°. Отвесив 1,44 г -нафтола ( = 0,01 мол. , растворяют эту навеску в воде с прибавлением необходииогв количества едкого натра, доводя раствор до 100 см (=0,1 N). Беря от этого раствора по 20 см , разводят его в стакане 600 — 700 см воды и слабо подкисляют уксусной (или соляной) кислотой, прибавляют 5 — 10 г уксуснокислого или двууглекислого натрия и приливают из бюретки раствор соли диаэония, пока проба на вытек перестанет давать ясные результаты. [c.183]

Объемный метод. Берлинскую лазурь можно оттитровать сейчас же 0,02 N раствором едкого натра. Раствор едкого натра приливают понемногу до тех пор, пока не разложится берлинская лазурь. Во время приливания раствора едкого натра содержимое сосуда держат горячим для ускорения реакции. Избыток едкого натра титруют 0,02 N раствором кислоты. Жидкость необходимо нагревать и быстро мешать, так как в присутствии избытка едкого натра берлинская лазурь сообщает жидкости зеленую окраску. Когда окраска раствора станет светложелто-зеленой, реакция окончена. [c.217]

Для анализа сульфитным методом нужно приготовить титрованный раствор сернистокислого натрия. Нареску сернистокислого натрия растворяют в воде и затем устанавливают тит р этого раствора по точному раствору йода. При взаимодействии формальдегида с сернистокислым натрием образуется едкий натр в количестве, эквивалентном количеству формальдегида. Едкий натр титруют кислотой и по количеству кислоты, израсходованной на титрование щелочи, рассчитывают содержание формальдегида. [c.179]

Рабочим раствором в титриметрическом анализе является титрованный раствор соответствующего вещества (титрант), Титром раствора называется содержащие вещества (В граммах в 1 мл раствора. Титрованными называются растворы, титр. которых точно известен. Если, например, имеется раствор гидроксида натрия (едкого натра), титр которого равен 7 наон=0,004052, то это значит, что 1 мл раствора содержит 0,004052 г NaOH. [c.118]

Для установления обменной способности в предварительно приготов- ленную колонку добавляют раствор, содержащий около 5 г Na l в 50 мл воды, и титруют свободную соляную кислоту или едкий натр в растворе, полученном после проведения процесса адсорбции. [c.259]

Ход определения. Полученный при перегонке дистиллят (весь или его аликвотную часть) переносят в колбу для титрования и доводят дистиллированной водой до 150—200 мл. Титруемый раствор должен иметь pH не меньше 11, иначе его подщелачивают раствором едкого натра. К раствору приливают 0,5 мл раствора и-диметиламинобензилиденроданина и титруют 0,01 н. или 0,()5 н. раствором нитрата серебра до перехода желтой окраски в лососево-красную. Одновременно проводят холостое определение с дистиллированной водой взамен пробы. [c.124]

Точнее, получаются ЗН+ и кислота (СН2)бН4Н+, рК которой равен 5, но при титровании раствором едкого натра титруются все 4Н+. [c.680]

Применяемые растворы. 0,1 н. раствор NagHY, 0,1 н. раствор едкого натра (титр которого установлен по раствору комплексона) и 0,1%-ный спиртовый раствор фенолфталеина. [c.49]

Ход определения по Грёбелю и Шнейдеру [134]. Е> 5—10 мл воды растворяют такое количество анализируемого препарата, чтобы оно соответствовало 250—300 л-гг амиде пиридина, нагревают до кипения и добавляют 20 мл 0,25 М раствора осаждающего реактива (5 г хлорида кадмия и 65 г роданида аммония в 100 мл воды). После прибавления 2 капель раствора метилового красного нейтрализуют 1 н. раствором едкого натра и раствор с осадком оставляют на 1,5—2 час. Затем фильтруют через стеклянный тигель Л 3 и трижды промывают порциями по 5 мл жидкости для промывания (см. примечание). Осадок растворяют в 5 мл концентрированного раствора аммиака, отсасывают и тигель промывают, пропуская через него еще 50 мл воды. После добавления эриохрома черного Т и буферного раствора (аммиак и хлорид аммония) титруют кадмий обычным способом. Если в таблетках присутствует одновременно крахмал, то авторы рекомендуют сначала прокипятить пробу анализируемого вещества в течение 10 мин. с разбавленным раствором соляной кислоты. После нейтрализации раствора поступают далее, как указано выше. [c.514]

Методика определения. Навеску пасты фенилметилпиразолона (около 4 г) растворяют в стаканевбОжл 2%-но-го раствора едкого натра к раствору прибавляют 400 мл воды, 25 мл концентрированной соляной кислоты и титруют 0,5 и. раствором NaNOj при температуре 10—15° с выдержкой 5 мин. [c.221]

Эти определения включают теорию Бренстеда, теорию сольво-систем и водную теорию Список оснований, согласно теории Льюиса, совпадает с теорией Бренстеда, а все вещества, признаваемые кислотами по теории сольво-систем, входят в качестве кислот в теорию Льюиса Простой опыт, впервые предложенный Льюисом [3], ярко иллюстрирует применение этих определений. Это — только один из многих опытов, которые легко могут быть осуществлены (см. гл. VII). Кристалл-виолет — индикатор, дающий одинаковые изменения окраски в различных растворителях. Когда едкий натр титруется соляной кислотой в воде в присутствии кристалл-виолета, раствор имеет желтую окраску в сильно кислой области и фиолетовую в основной. Пиридин и триэтиламин можно титровать таким же образом соляной кислотой поэтому они-—основания. Если пиридин растворен в некоторых сравнительно инертных растворителях, как, например, хлорбензоле, то при прибавлении кристалл-виолета наблюдается та же фиолетовая окраска. Теперь, если прибавить хлористый бор или хлорное олово к щелочному раствору пиридина, окраска изменяется на желтую. Следовательно, хлористый бор и хлорное олово — кислоты. Если прибавить триэтиламин, ацетон или любое другое очень сильное основание, окраска [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология