Анодные процессы, классификаци

При этом следует различать случаи, когда анодный продукт хорошо растворим и когда на аноде образуются нерастворимые соединения в виде гидроокисей, основных или нейтральных солей. Переходя в раствор, ион металла либо вступает в связь с молекулами растворителя, либо образует комплексные ионы. Наконец, нужно иметь в виду возможность повышения положительной валентности металлических ионов (соответственно понижения отрицательной валентности комплексных анионов). Если же потенциал анода достигает высоких положительных значений, то ко всем перечисленным направлениям анодных реакций добавляется окисление воды с выделением кислорода. На основании сказанного можно в следующем виде представить классификацию анодных процессов. [c.194]

В табл. 5 приведена классификация методов защиты от коррозии, сделанная с учетом основного фактора защиты для каждого метода. Как видно из таблицы, для защиты практически применяют как методы, базирующиеся на уменьшении степени термодинамической нестабильности, так и методы, основанные на торможении кинетики катодных и анодных процессов и, в несколько меньшей степени, методы, воздействующие посредством увеличения общего омического сопротивления коррозионной системы. [c.46]

Классификация анодных процессов [c.290]

Согласно классификации, предложенной Н. Д. Томашовым, при применении лакокрасочных покрытий с пассивирующим пигментом коррозионный процесс тормозится за счет увеличения степени анодного контроля. Некоторые изолирующие покрытия могут тормозить коррозию вследствие увеличения омического сопротивления (см. рис. 1.4, в). [c.17]

Предложена классификация реакций электрохимического получения металлоорганических соединений и рассмотрены механизмы этих реакций. Отмечается, что в зависимости от структуры исходного органического вещества и металла катода катодный процесс может протекать как реакция взаимодействия органических анион-радикалов с материалом катода, как результат восстановления промежуточного хемосорбированного комплекса и. наконец, через стадию образования гидрида металла. Анодные процесы протекают обычно по радикальному механизму, хотя в некоторых случаях возможно образование промежуточных соединений. Описан также ряд конструкций электролизеров. Таблиц 13. Иллюстраций 7. Библ. 123 назв. [c.383]

Сообщаются результаты исследований анодной поляризации при рафинировании титана и его сплавов, кристаллизации титана на катоде при рафинировании. Дана классификация катодного металла в зависимости от формы отдельных кристаллов. Обсуждены побочные процессы при электролитическом рафинировании титана в расплавленных хлоридах. [c.348]

В работах советских и зарубежных исследователей было убедительно показано, что в подавляющем большинстве случаев действие ингибиторов обусловлено адсорбцией их на металлической поверхности, в результате чего имеет место или экранирование поверхности, или подавление одной (катодной или анодной) реакции. Основываясь на этих представлениях и достижениях современной электрохимии, Л. И. Антропов и 3. А. Иофа впервые предложили учитывать при исследовании и подборе ингибиторов знак и величину заряда поверхности корродирующего металла. Л. И. Антропов показал в дальнейшем, что такой подход и использование предложенной им приведенной шкалы потенциалов дает возможность предвидеть, какая из частиц с наибольшей вероятностью будет адсорбироваться на металлической поверхности, и тем самым влиять на процесс коррозии. Им же была предложена рациональная классификация ингибиторов, учитывающая их адсорбционные свойства, возможность превращения ингибитора в активатор при переходе от одного металла к другому в связи с различной вероятностью поверхностной протонизации частиц ингибитора на разных металлах. Эти исследования создали предпосылку для рационального подбора и синтеза ингибиторов применительно к конкретным условиям коррозии. [c.235]

В широком смысле окислительными являются все анодные процессы с участием металлов. Однако под термином анодное окисление в приложении к металлу обычно понимают анодное образование заметного количества твердого металлического окисла или гидроокиси на поверхности металла. Примером может служить хотя бы анодированный алюминий и формованный свинец. Если в результате анодной поляризации образуется твердое металлическое соединение, но не окисел, то говорят, что металл сулфатирован , хлорирован или фосфа-тирован для каждого случая соответственно общепринятого термина, объединяющего такого рода процессы, не существует. Часто рассматриваются случаи, когда твердый продукт не обладает адгезией к металлу. Если отвод катионов от металлической поверхности существенно замедляется в результате образования анодной пленки твердого продукта, почти непроницаемой для катионов, то говорят, что наступила анодная пассивация . Под общим названием анодное растворение понимают обычно анодные процессы, приводящие в конечном итоге к переходу металла в растворенные металлические соединения. При этом металл входит в состав гидратированных катионов, комплексных катионов или анионов (включая оксианионы) или незаряженных молекул. Анодное глянцевание и анодное полирование рассматривались как частные случаи анодного растворения. Применяемая терминология (и классификация) несовершенна. [c.284]

Несмотря на большой объем выполненных исследований, значительно менее оптимистичные выводы приходится сделать относительно измерений в природных водах. В работе [270] обобщены результаты 6200 ( ) измерений с индифферентными электродами в природных водах самого различного состава. Приведенные в [270] значения охватывают почти всю область термодинамической устойчивости воды, но сделать серьезные заключения (кроме классификации на группы вод) не представ-ляетйя возможным. Причина состоит в том, что компоненты только двух систем Ре +- + и в природных водах могут обладать достаточной электрохимической активностью, чтобы определять направление процессов в среде и на, индикаторном электроде, но буферность этих систем обычно слишком мала. При pH > 3 приходится учитывать гидролиз Ре + и осаждение его, сера плохо растворима (< 10- М), если в растворе нет в значительных концентрациях ионов Н5 и 8 . В этих условиях система О2/Н2О оказывается наиболее буферной и принципиально мы всегда должны ожидать установления на индикаторных электродах либо случайных, либо компромиссных потенциалов [271]. Так как на платине электрохимическая активность кислорода выше, чем на других используемых индифферентных электродах, для нее чаще реализуются компромиссные потенциалы (катодное восстановление кислорода и анодное отасле-ние имеющихся в воде в примесных количествах восстановите- [c.137]

Нанесенные на корпус, днище и другие части машин защитные пленки ИТП подвергаются воздействию различных агрессивных факторов как в процессе хранения автомобиля, так и в период его эксплуатации. К таким факторам относятся воздействие агрессивных растворов электролитов (тающего снега, смешанного с солью, дождевой воды, смешанной с грунтом, и т. д.) воздействие моющих растворов, которые используются на станциях техобслуживания воздействие пыли, песка, гравия и других механических частиц. В табл. 52 приведены результаты испытаний на установке Тонэр ИТП различных групп в соответствии с предложенной классификацией. Показано, что покрытия типа Д-1 обладают первоначальной стойкостью к агрессивному моющему раствору анодные токи отсутствуют. Однако при более длительном вращении в моющем растворе, что соответствует второму этапу испытаний, сопротивление пленок уменьшается, о чем свидетельствуют появившиеся токи анодной поляризации. Покрытия этой группы обладают высокой абразивоустойчивостью самым лучшим является продукт Тектил-122-шасси, предназначенный для защиты днища автомобиля, и аналогичный отечественный продукт НГМ-шасси. [c.224]

Классификация реакций. Как уже было объяснено на стр. 284, коррозионные явления удобно разделить на два класса Б зависимости от того, регулируется (контролируется) лн скорость коррозии катодным процессом или анодным, хотя очень распространены и промежуточные случаи (смешанный контроль). Действие кислоты на цинк представляет пример катодного контроля этот вид коррозии сильно ускоряется в присутствии примесей, способствующих катодной реакции — удалению водорода. Коррозия железа в кислотах контролируется частично катодно, однако, в этом случае Хор установил, что анодная реакция оказывает также значительное влияние. Это является следствием естественного медленного перехода железа из металлической фазы в раствор (см. стр. 451), а не относится за счет присутствия защитной пленки на металле. Рэм установила, что скорости коррозии в серной кислоте, насыщенной закисной сернокислой солью железа, и в кислоте, вначале свободной от этой соли, практически одинаковы, хотя насыщение сернокислой закисной солью железа должно было бы благоприятствовать образованию пленки. С другой стороны, коррозия свинца в серной кислоте замедляется вследствие образования анодной пленки. Очевидно, это также справедливо и [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология