Теплота плавления мочевины

Чему равна температура замерзания водного раствора мочевины, в котором содержится 0,0032 мол. доли мочевины Теплота плавления воды 333,1 дж/г. [c.174]

Ниже представлены величины понижения температуры замерзания растворов мочевины в воде. Теплота плавления воды при 273,16 К равна 1436,4 кал/моль. Найдите коэффициенты активности воды. [c.243]

Исследования теплоты растворения гелей желатины в широком интервале температур показали, что плавление гелей сопровождается поглощением скрытой теплоты в сравнительно узком интервале температур. Эти данные, а также дилатометрические измерения, показавшие, что при плавлении гелей желатины наблюдается изменение объема [111], позволили рассматривать процесс плавления гелей желатины как фазовый переход, связанный с кооперативным процессом разрушения структурной сетки геля [112]. Введение 8 М мочевины в исследуемую систему, которая разрушала структуру геля, снижало температуру и теплоту плавления гелей, а также смещало скачок температурного коэффициента объемного расширения гелей в сторону более низких температур. Характер перехода гелей в расплавленное состояние определялся фазовым состоянием полимеров, пз которых образовывались гели [113—115]. [c.72]

Применялись растворы химически чистых глюкозы и мочевины в области 0—0,5 моляльности. По понижению температуры равновесия раствор — твердый растворитель относительно температуры плавления чистого растворителя были определены криоскопические постоянные и теплоты плавления DgO и для сравнения HjO. Для тяжелой воды (Mi = = 20,028 Гпл = 276,98° К) получено [c.74]

Термодинамические свойства комплексов тиомочевины в основном такие же, как и комплексов мочевины. Редлих с сотрудниками [83] нашли константы равновесия реакций разложения некоторых из этих соединений. Зависимости, показанные на рис. 174, подобны выраженным уравнениям (327) и (345) для комплексов мочевины. Константы равновесия в обш ем случае выше, а теплоты аддуктообразования, определенные по температурному коэффициенту константы равновесия К, ниже для комплексов тиомочевины, чем для соединений мочевины [см. табл. 98 и уравнение (346)]. То, что температурный коэффициент в данном случае низок, объясняется более высокой температурой плавления тиомочевины (180° С) и более низкой теплотой аддуктообразования (меньшей устойчивостью) <<комплексов тиомочевины по сравнению с мочевиной и ее аддуктами. Интересно отметить, что теплота образования комплекса с диметилбутаном выше, чем с три-метилбутаном и для обоих этих комплексов она выше, чем для аддукта с триметилпентаном (см. табл. 98). Нельзя ожидать, чтобы соотношения для свободной энергии, мольного отношения и теплот образования для разных комплексов тиомочевины имели общее применение, как это характерно для комплексов мочевины, поскольку тиомочевина образует аддукты с самыми разными гостевыми веществами, обладающими различной химической природой. Тем не менее корреляция на основе длин молекул- гостей для ряда аналогичных соединений может дать полезную информацию (см. рис. 173). [c.494]

Карбамид (мочевина) (МН2)2СО — белое кристаллическое гигроскопическое вещество с температурой плавления 132° С, растворимое в воде и низших спиртах. При нагревании выше температуры плавления разлагается на аммиак и двуокись углерода. Карбамид образует кристаллические компоненты (аддукты) с соединениями, в которых имеются длинные неразветвленные алкильные цепи. Комплекс представляет собой твердое вещество, которое при 75—80°С распадается на карбамид и углеводород. Образование комплексных соединений карбамида сопровождается выделением тепла. Теплота образования и устойчивость комплекса возрастают с увеличением его молекулярной массы. [c.243]

Трудность измерения теплового эффекта при гелеобразовании желатины связана с небольшой его величиной, для определения которой были необходимы чувствительные приборы и методы. В работах ряда авторов [107—111] для определенпя теплового эффекта гелеобразования применялись дифференциальные термопары с визуальным отсчетом и с применением фотозаписи при помощи саморегистрирующего пирометра Курнакова. Эти методы и приборы оказались недостаточно точными и чувствительными для измерения тепловых эффектов при гелеобразовании, и поэтому дальнейшие термохимические исследования гелей желатины велись по измерению теплот набухания и растворения, а также по измерению теплоемкости гелей с использованием чувствительных калориметров. Эти исследования и выявили, что теплоты растворения и набухания гелей желатины зависят от температуры, тогда как для термолизованной желатины эта зависимость не наблюдалась. Теплота плавления геля, полученная из температурной зависимости величины предельного набухания, равна 3,75 кал г белка [61], однако калориметрические исследования теплот растворения студня желатины в 8 М растя,ipe мочевины дали теплоту плавления 9 кал г [110]. [c.72]

Теплота реакции (N113)2002 = (КН2)гСО + Н О. В то время как тепло этой реакции при 25° легко определить на основании обыкновенных терм охимических данных, для определения тепла реакции при 150° необходимо знать изменение теплосодержания веществ, существующих между этими двумя температ фами. Эти неизвестные факторы можно определить, предположив, что тепл оем-кость мочевины при 20° действительна как для твердой, так и для плавленой моэевины и приняв, что теплота растворения мочевины при неопределенном разбавлении равна ее теплоте плавления, которой она эквивалентна термодинамически, при условии, что закон Рауля (КаоиИ) о понижении упругости паров действителен для низких концентраций мочевины. Нижеследующими уравнениями можно пользоваться для определения теплоты реакции при 25° [c.295]