Растворение геля

Рабочие растворы готовят в баках-мешалках, оборудованных диспергатором и перемешивающим устройством пропеллерного типа. Во избежание механической деструкции полимера частота вращения мешалки не должна превышать 50—60 мин в течение 1—2 ч в случае растворения порошков и 800—1000 мин в течение 20—40 мин при растворении геля в холодной воде. Для приготовления растворов могут применяться также пневматические и гидравлические мешалки. Московский машиностроительный завод Коммунальник выпускает установку УРП-2М, предназначенную для приготовления и дозирования рабочих растворов полиакриламида. Дозирование рабочих растворов флокулянтов производится плунжерными насосами-дозаторами типа НД. [c.186]

Можно предполагать, что при получении блестящего осадка разряд к-о-нов металла -происходит либо через пленку геля, либо из насыщенного раствора, пополняемого растворением геля, либо восстановлением ионов металла химического соединения, образующего пленку. [c.110]

Исследования теплоты растворения гелей желатины в широком интервале температур показали, что плавление гелей сопровождается поглощением скрытой теплоты в сравнительно узком интервале температур. Эти данные, а также дилатометрические измерения, показавшие, что при плавлении гелей желатины наблюдается изменение объема [111], позволили рассматривать процесс плавления гелей желатины как фазовый переход, связанный с кооперативным процессом разрушения структурной сетки геля [112]. Введение 8 М мочевины в исследуемую систему, которая разрушала структуру геля, снижало температуру и теплоту плавления гелей, а также смещало скачок температурного коэффициента объемного расширения гелей в сторону более низких температур. Характер перехода гелей в расплавленное состояние определялся фазовым состоянием полимеров, пз которых образовывались гели [113—115]. [c.72]

На установках с противоточными конденсаторами нельзя достичь высоких нагрузок,, так как при больших скоростях парогазовой смеси при входе в трубки аппарата нарушается нормальный сток жидкости. Поэтому при проектировании мощных установок для разделения гелиеносных газов оказывается выгоднее применять прямоточные конденсаторы. Так как в сжиженных газах растворяются большие количества гелия, то в схему после прямоточных конденсаторов приходится включать отпарные колонны для отпарки растворенного гелия. Несмотря на это, при такой схеме может быть достигнута значительная экономия в расходе цветных металлов на изготовление аппаратуры. [c.183]

Перемена знака теплоты растворения гелия наблюдается при 25 — 40° С, неона — при 40 — 55° С. Перемена знака теплоты растворения в температурном интервале, охватывающем большие значения температур, чем приведенные в табл. 73, характерна для всех неполярных газов, растворимость которых в воде изучена при высоких температурах. [c.149]

В нижней колонне происходит предварительное разделение смеси СН4-N2 и первая стадия обогащения гелия. Процесс ректификации в нижней колонне приводит к образованию в верхней части трубного пространства конденсатора-испарителя пара, состоящего в основном из гелия и азота с молярной долей гелия приблизительно 10 %. Дальнейшее охлаждение этой смеси с обогащением до 88 % гелия и с конденсацией значительной части азота происходит в конденсаторе 6. Сконденсированный азот с незначительным количеством растворенного гелия возвращается в колонну 20, что позволяет уменьшить потери гелия при разделении. Метановая фракция из куба нижней колонны после прохождения через переохладитель 22 дросселируется и подается для окончательного разделения в верхнюю колонну 5. Жидкий азот, отводимый из верхней части нижней колонны, распределяется на три потока. Основной поток дросселируется иа верхнюю тарелку колонны низкого давления 5, обеспечивая укрепляющую часть этой колонны необходимым количеством флегмы, второй поток направляется в конденсатор [c.201]

По мере температурной обработки (в растворах КС1, до 70 "С) капилляров из кварцевого стекла -потенциал возрастает и кривая Т, снятая при охлаждении, проходит выше начальной кривой, снятой при нагревании (рис. 3). После нескольких таких циклов нагревания — охлаждения t-потенциалы достигают постоянных максимальных величин. Трудно объяснить эти данные иначе как растворением гель-слоя при нагревании, ибо от процесса удаления и образования прочно связанной воды (между границей скольжения и стенкой) нельзя ожидать гистерезиса. [c.93]

Прозрачный слой жидкости сливают, к остатку добавляют дистиллированную воду, вновь центрифугируют и сливают прозрачный центрифугат. Остаток в пробирке нейтрализуют 20% раствором едкого натра по метиловому оранжевому и добавляют 20 мл 10% раствора щелочи для растворения геля кремневой кислоты. Пробирку помещают в кипящую водяную баню на 30 мин, перемешивая содержимое через каждые 15 мин. [c.295]

Приготовление коллоидного раствора в простейшем. случае осуществляется растворением геля. Если коллоид необратимый и пептизация невозможна, то пользуются коллоидными мельницами (для измельчения твердых тел) или диспергирующими ультразвуковыми установками (для измельчения металлов), [c.32]

Кремний. Несмотря на существование целого ряда ускоренных методов анализа, определение кремния но-преж-нему требует много времени. Детальное изучение аналитических методов, выполненное основателем Аналитической лаборатории института Е. Н. Егоровой [1], показало, что при самом скрупулезном выполнении весового анализа кремний не может быть количественно определен вследствие растворения геля кремневой кислоты в процессе его выделения, что подтверждалось и работами по растворимости геля кремнекислоты в водных и солевых растворах [2,3], выполненными под руководством Ю. В. Морачевского, в течение ряда лет возглавлявшего Аналитическую лабораторию. [c.296]

Содержание биомассы в гелевых частицах определяют до иммобилизации. Но этот способ дает лишь приблизительные результаты, если при работе реактора продолжается рост клеток. После иммобилизации определить содержание биомассы чрезвычайно трудно, однако можно после растворения геля [336] или косвенно — путем экстракции клеточного белка [371]. [c.187]

Один из первых методов растворения состоял в следующем. Срез геля нагревают в закрытом измерительном сосуде с 0,1—0,5 мл 30%-ного пероксида водорода при температуре 50—60°С до тех пор, пока гель не растворится. После охлаждения в сосуд добавляют раствор сцинтиллятора. При этом время обработки, необходимое для полного растворения геля, зависит от его природы и концентрации полиакриламида. Несмотря на то что в таких способствующих окислению условиях могут наблюдаться потери образующихся летучих компонентов, например СОг и НгО, в литературе описано несколько методов, основанных на этом общем приеме [27—32]. [c.141]

Имеются две основные модели, с помощью которых можно вывести уравнения, предсказывающие влияние как температурного градиента, так и градиента концентрации растворителя на эффективность фракционирования. Первая из этих моделей предложена Капланом [22]. Каплан приводит экспериментальные факты, свидетельствующие о том, что фазовая диаграмма для раствора аморфного полимера представляет собой асимметричную кривую смешения с критической точкой, весьма близко расположенной к ординате растворителя. Поэтому Каплан постулирует, что описывающая состояние разбавленного раствора полимера при охлаждении точка пересекает кривую смешения и в осадок выпадает очень вязкая или гелеобразная фаза, находящаяся в равновесии с гораздо большим объемом практически чистого растворителя. Эта модель предполагает, что разбавленный раствор подобного типа присутствует в любой содержащей полимер зоне колонки. Как следует из расчетов Бейкера и Вильямса, гель будет выпадать в осадок при температуре, соответствующей 0-температуре Флори [37], т. е. темиературе, при которой, согласно Флори, происходит разделение фаз в системе растворитель — полимер бесконечного молекулярного веса. Обогащение смеси лучшим растворителем приведет к растворению геля и последующему выделению его в осадок, но уже при меньшей темнед)атуре. Объем элюирующей жидкости, протекающей через колонку в любой момент времени, считается малым по сравнению с объемом, взятым для создания полного градиента концентрации растворителя. Следовательно, различием между составами растворителя в верхней и нижней частях колонки можно пренебречь, Исходя из этого, Каплан получил уравнение [c.101]

Следует отметить, что для достижения высокой эффективности измерения активности полное растворение геля может оказаться необязательным. В присутствии некоторых солюбилизаторов срезы геля набухают, и [c.141]

Авторадиографию широко используют для детектирования С, и других изотопов со сравнительно высокой энергией излучения. Несмотря на то что нужно очень осторожно подсушивать гель и регистрация проводится не так быстро, как при использовании сцинтилляционного счета, эта методика не так трудоемка, и воспроизводимость результатов лучше, чем при растворении гелей. Кроме того, методика приготовления образцов не изменяется в зависимости от типа геля и содержания полиакриламида. Слой геля сохраняется [c.145]

Теоретический анализ, выполненный для отпарной колонны, показал, что ее работа будет наиболее эффективной при выполнении следующих условий [49] достижении 100%-ной конденсации смеси в прямоточном конденсаторе работе отпарной колонны при давлении, равном давлению исходного газа применении тепловой отпарки, при которой достигается наилучшее извлечение растворенного гелия при минимально возможных потерях гелия в жидкости, применяемых при расчете наличии оптимального соотношения между числом теоретических тарелок, потерями гелия и количеством отпариваемого газа. [c.152]

Жидкая фаза, которая отделяется в сепараторе 3 и конденсаторе 5, состоит в основном из азота с примесью растворенного гелия. Для уменьшения потерь гелия при его извлечении эти два жидкостных потока дросселируются в сепаратор 4, в котором давление составляет 0,35 МПа. Образующаяся газовая фаза с молярной долей гелия Ъ1%и азота 63% из сепаратора 4 возвращается через теплообменник 1 на рецикл, смешиваясь с потоком сырого гелия перед компрессором. Это позволяет свести к минимуму потери гелия. Степень извлечения гелия на данной установке составляет около 91%. Жидкая фаза с молярной долей азота 99,9% и гелия 0,1 % из сепаратора 4 дросселируется в теплообменник 1, пройдя который и подогревшись до температуры, близкой к температуре окружающей среды, частично используется для восполнения потерь азота в криогенном цикле. [c.162]

F"3 Ц20 скорости растворения геля в ще- [c.48]

АОО мм рт. ст., отбирается гелий с содержанием 1—1,5% азота. Гелий направляется для окончательной очистки в адсорберы 17 с активированным углем, работающие также под давлением 150 кГ/см и температуре жидкого азота. После адсорберов чистый гелий направляется непосредствено в баллоны 21. Выделенные в сепараторах 14 и 16 с иженные примеси (азот с растворенным гелием) возвращаются в систему. Очистка активированным углем при высоких давлениях позволяет получить гелий высокой чистоты с содержанием в нем менее 0,001% азота и водорода. [c.183]

В витых многопоточных теилообмеиииках Т1 и Т2 природный газ при давлении 4,5 МПа охлаждается, конденсируется и переохлаждается. После дросселирования до 4 МПа при температуре минус 93 °С в состоянии насыщенной жидкости поток подается наверх отиариой колонны К1. В куб колонны К1 подводится теплота для отпарки растворенного гелия. В качестве теплоносителя используется поток охлаждаемого природного газа. Количество газа, отпаренного в колонне К1, составляет [c.202]

Для газов и паров при Гк>Г теплоты растворения ДЯ могут иметь как положительное, так и отрицательное значение в зависимости от абсолютного значения слагаемых. Для газов при Г>Гк теплотой конденсации ДЯконд можно пренебречь, поэтому ДЯ определяется только теплотой смешения и, следовательно, должна иметь положительное значение. Действительно, ДЯ положительна в случае растворения гелия, водорода и азота и отрицательна для других газов и паров [32]. [c.350]

Одни авторы [229, 233, 234, 281, 4611 считают, что кристаллы цеолитов образуются за счет деструкции глобул аморфных образований и рекомбинации алюмокремнекислородных тетраэдров, другие [129, 135, 169, 542] утверждают, что для возникновения центров кристаллизации аморфный гель должен раствориться в щелочном растворе и только в интермицеллярной жидкости, образовавшейся при растворении гелей, возникают кристаллы цеолитов. И те и другие аргументируют свои выводы на основании собственных экспериментальных результатов и анализа имеющихся литературных данных о кристаллизации других аморфных образований. По-видимому, накопление экспериментального материала и обобщение имеющихся результатов помогут получить более однозначный ответ на вопрос о механизме кристаллообразования цеолитов и разработать научные основы синтеза этих уникальных адсорбентов. [c.29]

Некоторые результаты этой работы представлены в табл. 5.1. В случае если гель в реагенте сжимался, наблюдалось непостоянство эффективности счета. Наивысшая эффективность регистрации достигалась при полном растворении геля, хотя и при набухании получалась неплохая воспроизводимость результатов. Приведенные в табл. 5.1 данные позволяют сделать вывод, что наилучшие результаты дает применение реагента Soluene 100. [c.143]

Для регистрации излучений широко используют методы авторадиографии и жидкостного сцинтилляционного счета с предварительным растворением геля, а Картер и Хэковори [65] использовали для определения Н флюорографический метод [48], описанный выше. Некоторые исследователи, например Брэнд с сотр. [8], при- [c.153]

В качестве дистилляционной колонны для разделения смеси N2 — СН4 и выделения гелия использована колонна двукратной ректификации, аналогичная колоннам, применяемым для разделения воздуха. В нижней колонне происходят предварительное разделение смеси СН4 —N2 и первая стадия обогащения гелия. Процесс ректификации в нижней колонне приводит к образованию в верхней части трубного пространства конденсатора-испарителя пара, состоящего в основном из гелия и азота с молярной долей гелия приблизительно 10%. Дальнейшее охлаждение этой смеси с обогащением до 88 % гелия и с конденсацией значительной части азота происходит в конденсаторе 6. Сконденсированный азот с лезначительным количеством растворенного гелия возвращается в колонну 20, что позволяет уменьшить потери гелия при разделении. Метановая фракция из куба нижней колонны после прохождения через переохладитель 22 подается для окончательного разделения в верхнюю колонну 5, дросселируясь приблизительно в среднюю часть этой колонны. Жидкий азот, отводимый из верхней части нижней колонны, распределяется на три потока. Основной поток дросселируется на верхнюю тарелку колонны низкого давления 5, обеспечивая укрепляющую часть этой колонны необходимым количеством флегмы, второй поток направляется в конденсатор б для охлаждения смеси N2 - Не и конденсации из этой смеси основного количества азота, и третий поток поступает в сборник жидкого азота 19. Продукционный метан, отводимый в жидком виде из межтрубного пространства конденсатора-испарителя, с помощью жидкостного насоса 21 подастся в переохладитель 22, а затем в теплообменник 4, где испаряется и подогревается до температуры, близкой к температуре окружающей среды. Состав продукционного метана и других продуктов разделения, выводимых из установки, приведен в табл. 36. [c.165]

Возможен и другой механизм образования нерастворимого каучука. Он, повидимому, и имеет место при переходе растворимой золь-фракции в нерастворимый продукт под действием света. Волны определенной длиньг вызывают сначала процесс фотохимической диссоциации линейных молекул обрывки их, обладающие на концах овободньг.ми валентностями (свободные радикалы), присоединяются по месту двойных связей других люлекул. Поскольку соединение может происходить bi различных точках молекулярных цепочек, в конце концов образуется единая сетчатая структура — гель, заполняющий все пространство, доступное для данного процесса. Для такой системы са.мое понятие молекулы, как понятие, определяющее кинетическую отдельность, становится неприложимым. Такая структура исключает самопроизвольный переход возникшего гель-каучука в раствор, обусловливая лишь его ограниченное набухание. Растворение гель-каучука может быть только вынужденным процессом. Оно происходит либо благодаря процессу окислительной деструкции, когда отщепляются отдельные линейные или незначительно разветвленные участки геля, либо вследствие энергичного теплового или. механического воздействия, когда отщепляются массивные частички коллоидного размера. В последнем случае будет наблюдаться новый тип дисперсных систем поскольку отдельные частицы не являются молекулами в обычном понимании этого слова и в то же время не являются агре-гата.ми этих. молекул, связанными сила.ми ван-дер-ваальсовского притяжения 1. [c.275]

Указанное явление аналогично обнаруженному Б. А. Догадкиным с сотр. деструктивному растворению вулканизатов при повышенной температуре в присутствии кислорода, а также растворению гелей при их облучении в присутствии кислорода24-25 озон, однако, действует на резину только с поверхности, кислород—очевидно, и с поверхности, и в массе набухшего вулканизата. [c.173]

Растворение геля АЬОз пНгО в щелочи и кислоте при нагревании. Выпадение AI2O3 в осадок при сливании полученных растворов. [c.180]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворение геля: [c.130] [c.183] [c.112] [c.191] [c.202] [c.351] [c.62] [c.108] [c.90] [c.130] [c.372] [c.372] [c.141] [c.145] [c.153] [c.7] [c.184] [c.189] [c.243] [c.385] [c.391] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология