Мышьяк пятивалентный, реакции

Окислительный потенциал системы б в довольно широких пределах не зависит от pH раствора. Между тем, в реакции а происходит не только присоединение двух электронов к пятивалентному мышьяку одновременно необходимо частично разрушить сложный ион арсената, а именно связать 1 ион кислорода, для чего необходимо затратить 2 иона водорода. Таким образом, в соответствии с уравнением реакции а, выражение потенциала имеет вид [c.357]

Наиболее удобным методом для алкилирования мышьяка является, так называемая, реакция Мейера Реакция эта заключается в действии галоидного алкила на раствор мышьяковистокислой соли, при чем атом мышьяка переходит из трехвалентного состояния в пятивалентное, и образуется соль алкил-мышьяковой кислоты. Так, например, при действии иодистого метила на мышьяковистокислый натрий образуется иодистый натрий и натриевая соль метилмышьяковой кислоты, по уравнению [c.153]

Следующие факты заимствованы из литературы [48]. а) Трехвалентные мышьяк и сурьму можно окислять бромом до пятивалентного состояния, при этом мышьяк окисляется гораздо легче сурьмы, б) 5Ь + образует комплекс с хлорид-ионом (в 6 н. НС1), который поглощает в ультрафиолетовой области ири 326 ммк, в то время как ионы Sb +, As + и As + не поглощают, в) Бромат и бромид калия, вместе растворенные в воде, образуют устойчивый раствор, выделяющий количественно бром при титровании в кислой среде. Реакция протекает согласно уравнению [c.67]

Определение содержания мышьяка в метил- и этилдихлорарсинах основано на способности иода в нейтральной среде количественно окислять эти соединен я. Содержащие трехвалентный мышьяк, до соответствующих арсоновых кислот с пятивалентным мышьяком по реакции . [c.63]

Реакции восстановления. Для соединений трех- и пятивалентного мышьяка характерны реакции восстановления. Соединения [c.52]

Определяя железо этим способом, окисляют током двухвалентный ион в трехвалентный. Кулонометрическое определение мышьяка основано на реакции окисления ионов трехвалентного мышьяка в пятивалентный. [c.221]

Применение уксусной кислоты не обязательно во многих прописях рекомендуется брать серную кислоту. Однако при недостаточном опыте работающего при этом иногда создается слишком высокая кислотность, в связи с чем может выделиться йод. Это объясняется действием пятивалентного мышьяка, а также трехвалентного железа, так как фторидный комплекс последнего разрушается сильными кислотами. Отсюда требование ГОСТа — применять именно уксусную кислоту. Возможно также каталитическое действие меди, и особенно окислов азота на реакцию между йодидом и кислородом воздуха. Поэтому следует обратить особое внимание на указанные в тексте предосторожности в отношении удаления азотной кислоты и окислов азота, а также, по возможности, на устранение соприкосновения с кислородом воздуха после прибавления йодистого калия. [c.414]

Если же принять существование таутомерной формы арсенита натрия с пятивалентным. мышьяком (см. Выше), то механизм этой реакции может быть представлен в виде простого обменного разложения [c.54]

Определение мышьяка. Для быстрого и полного восстановления пятивалентного и трехвалентного мышьяка до арсина в качестве восстановителя используют совместно иодид калия, хлорид олова и металлический цинк. При этом реакция восстановления длится при комнатной температуре всего 90 с. Кроме того, снил ается оптимальная кислотность раствора. Для определения мышьяка в стоках речной и морской воды при концентрации на уровне нг/мл вводят в реакционный сосуд гидридного генератора примерно 20 мл раствора, содерл ащего не более 1 мг мышьяка, 2 мл 12 н. хлороводородной кислоты, 1 мл 40%-ного раствора иодида калия и 2 мл 10%-ного раствора хлорида олова. После перемешивания к раствору добавляют два кусочка по 0,5 г таблетированного порошка цинка, реакционный сосуд быстро присоединяют к баллону-сборнику и включают магнитную мешалку. После 90 с накопившийся в сборнике ар-син вытесняют током аргона в аргон-водородное пламя и измеряют атомное поглощение линии Аз 193,7 нм. Характеристическая концентрация составляет 0,7 нг/мл, воспроизводимость результатов анализа 2,6% нри концентрации 5 нг/мл. Градуировочные графики линейны до концентрации 5 нг/мл. Допустимое содержание сопутствующих злементов 7 >мкг селена 150 мкг свинца 220 мкг сурьмы 200 мкг серы. Другие компоненты не мешают при содержании не более 5 мг каждого [336]. [c.241]

Написать уравнение реакции взаимодействия сульфида мышьяка с азотной кислотой, учитывая, что азотная кислота одновременно окисляет трехвалентный мышьяк до пятивалентного состояния и двухвалентную серу до шестивалентного состояния. [c.168]

Запись данных опыта. Описать проделанную работу. Написать уравнение реакции взаимодействия сульфида пятивалентного мышьяка с сульфидом аммония. Написать уравнение реакции взаимодействия тиоарсената натрия с соляной кислотой и структурные формулы арсената и тиоарсената натрия. [c.191]

В качестве примера подобного рода исследований рассмотрим определение константы скорости реакции восстановления пятивалентного мышьяка в равновесных условиях. [c.195]

Количественное определение сурьмы в препарате производят аналогично определению мышьяка в осарсоле (стр. 209). Реакция основана на окислении Трехвалентной сурьмы в пятивалентную [c.213]

Определение константы скорости реакции восстановления пятивалентного мышьяка произвели методом меченых атомов, причем в качестве индикатора использовали мышьяк-76. Экспериментально определили скорость появления активности в пятивалентном мышьяке, если вначале вся активность находилась в виде арсенит-иона. Суммарный процесс можно записать следующим образом [c.195]

Окислительно-восстановительная реакция между трех- и пятивалентным мышьяком протекает по следующему уравнению [c.340]

Но реакция протекает в этом направлении только при соблюдении вполне определенных условий. Сероводород частично восстанавливает пятивалентный мышьяк, так что, как правило, вместе с пятисернистым выпадает смесь трехсернистого мышьяка (трисульфида мышьяка) и серы [c.709]

Написать уравнение реакции, протекающей между сульфидом пятивалентного мышьяка и сернистым аммонием. Назвать полученную тиосоль. Как из данной соли снова получить сульфид мышьяка Написать уравнения всех последовательно протекающих реакций. [c.162]

Различие в поведении может быть обусловлено нестабильностью пятивалентных дигалогенидов в случае висмута, однако может происходить и гомолитическое замещение у атома висмута под действием атомов галогенов с образованием, по-видимому, интермедиата, подобного предложенному выше дЛя производных мышьяка и сурьмы [реакция (160)] [c.161]

Для обнаружения As существует очень мало специфических реакций. Известен ряд реакций, пригодных для обнаружения мышьяка как в трехвалентном (As ), так и в пятивалентном (As" 0 состоянии. Кроме того, для обнаружения As можно использовать реакции на As , предварительно окислив Аз в As" . Окисление проводят путем нагревания испытуемого раствора с перекисью водорода в аммиачной среде. [c.289]

В слабокислой среде в присутствии комплексона только серебро и одновалентный таллий осаждаются иодидом калия, так как остальные катионы, как, например, свинец, висмут и медь, прочно связаны в комплекс и с иодидом не реагируют. В нейтральной среде серебро образует комплексное соединение Ag2Y , как было установлено амперометрическим титрованием его комплексоном Н14], и не осаждается иодидом. 1одробным исследованием этой реакции показано, что только в нейтральной среде можно потенциометрически определить серебро -при помощи серебряного индикаторного электрода. В кислых растворах, в которых происходит выделение иодида серебра, результаты всегда получаются пониженными. Авторы рекомендуют следующий ход определения. К раствору, содержащему не менее 1 мг серебра, прибавляют требуемое количество комплексона и 5 капель бромтимолового синего. После нейтрализации 0,2 н. раствором едкого натра (сине-зеленая окраска) раствор разбавляют до 50—100 мл и титруют с применением серебряного электрода 0,1 н. раствором иодида калия из микробюретки с делениями на 0,05 мл. Присутствующий в небольшом избытке комплексон на определение не влияет. Таким путем можно определить серебро в присутствии свинца, меди, висмута, кадмия даже и тогда, когда они присутствуют в 300-кратном избытке. Пятивалентный мышьяк и трехвалентная сурьма (связанные в растворе винной кислотой), не влияют на определение. Определению не мешает также таллий, если присутствует в не слишком большом количестве (Ag Т1=1 10). Присутствие двухвалентной ртути и катионов группы бария делает определение невозможным. Согласно авторам, метод можно с хорошими результатами применять для анализа различных сплавов с серебром. После их растворения в азотной кислоте к раствору прибавляют комплексон и винную кислоту (в присутствии сурьмы), нейтрализуют едким натром и титруют описанным способом. Аналогично поступают при анализе [c.139]

Реакцию можно проводить как в кислой среде (с применением цинка), так и в щелочной среде (с применением алюминия). Следовательно, pH среды может быть и меньше и больше 7. Следует помнить, что соединения мышьяка (V) восстанавливаются в кислой среде, поэтому, если реакцию хотят проводить в щелочной среде, необходимо предварительно восстановить соединения пятивалентного мышьяка сернистой кислотой до соединений трехвалентного мышьяка. [c.284]

H. H l до слабокислой реакции (проба на лакмус) К полученному таким образом раствору прилить равный объем 2 н. НС1. Смесь нагреть в кипящей водяной бане до 80—90°С. Пропустить (под тягой) через горячую жидкость 10—12 мин небыстрый ток H2S до насыщения, после чего прилить равный объем холодной воды. Снова насытить смесь сероводородом до тех пор, пока не будет достигнуто полное осаждение катионов 5-й и 4-й групп. Напомним, что если в смеси есть пятивалентный мышьяк, требуется продолжительное пропускание H2S, так как осаждение его связано с медленно идущим процессом восстановления ионов AsO в AsO - [c.130]

Реакции пятивалентного мышьяка [c.441]

Имеется слишком мало экспериментальных данных, чтобы оценить реальность предложенного механизма. Достаточно сказать, что нет указаний на то, что литийорганические соединения способны атаковать ониевый атом илида. Кроме того, гидролитическое расщепление соединений пятивалентного мышьяка не имеет прецедента. Результаты.этой реакции кажутся несколько странными, если иметь в виду более поздние данные о реакциях подобных илидов мышьяка с карбонильными соединениями. Очевидно, указанная реакция нуждается в повторном исследовании. [c.313]

Галоид галоидовинильной 1 руппы в этих соединениях весьма инертен, в то время как галоид, связанный непосредственно с. мышьяком, ле1 ко замещается, а мышьяк всех jpex соединений. может быть окислен в пятивалентный. Реакции и свойства этих соединений описаны многочисленными исследователями 7, 8]. [c.109]

При пропускании сероводорода в раствор пятивалентного мышьяка получается смесь сульфидов AS2S5 и AsaSa. Почему Напишит-е уравнения реакций. Можно ли регулировать количества сульфидов в осадке [c.105]

Пятивалентные мышьяк и сурьма также окисляют йодиды. Однако эта реакция происходит только в срльнокислой среде, в то время как титрование меди ведут в слабокислом растворе (pH 4—5). Поэтому с присутствием соединений мышьяка и сурьмы обычно не приходится считаться. [c.412]

При действии сильных окислителей они (в зависимости от условий проведения реакции и характера окислителя) переходят в трех- или пятивалентные состояния. Например, при накаливании на воздухе мышьяк, окисляясь кислородом, сгорает и образует белый дым —оксид мышьяка (П1) AS2O3 [c.543]

К этой гипотезе надо отнестись критически, и вот из каких соображений дисульфиды являются серусодержащими аналогадш какодилов. Штейнкопф и Швен доказали вероятность того, что реакция расщепления какодилов протекает таким образом, что в первую очередь образуются производные четырехвалентного мышьяка. Последние легче могут разорваться по месту связи между атомами мышьяка, нежели в результате дальнейших присоединений перейти в производные пятивалентного мышьяка. Так например для действия иодистого метила, приводящего к образованию четвертичных иодистого арсония и трехиодистого арсопия, можно пред.1ю>кить следующую схему реакции [c.526]

Сернокислая медь не осаждает мышьяк из водного раствора мышьяковистой кислоты. Но если прибавить немного едкой щелочи, то образуется желтовато-зеленая мышьяковистая соль двухвалентной меди, которая растворима в избытке едкой щелочи, и раствор окрашивается в синий цвет. При кипячении этого раствора осаждается красная закись меди. Эта чувствительная реакция может служить для отличия соединений трехвалент-ного и пятивалентного. мышьяка, хотя нужно полнить, что многие органические восстановители осаждают закись меди при аналогичных условиях. [c.169]

Мышьяково-содовый метод (метод Джаммарко—Ветрокк) — это один из первых промышленных процессов, который из-за ядовитости рабочего раствора и низких экономических показателей в настоящее время имеет ограниченное применение. Очистка от этим методом осуществляется с помощью слабощелочных растворов трех- и пятивалентного мышьяка и может быть представлена такими химическими реакциями, как [c.157]

И титруемое вещество и титрант электрохимически активны. Это имеет место, например, при определении окисного железа связыванием его а-нитрозо-р-нафтолом [9 оба эти вещества легко восстанавливаются на электроде. Если один из компонентов дает катодный ток, а другой — анодный ток, как, например, в случае реакции дисульфидов с ионами окисной ртути [101, то получаемая кривая титрования имеет вид кривой г. Кривая д. характерна для образования деполяризатора при взаимодействии электрохимически неактивных титранта и определяемого вещества, как, например, в случае титрования пятивалентного мышьяка иодидами в кислой среде ток восстановления образующегося при этой реакции иода на практике определялся с помощью вращающегося платинового электрода [11]. Кривая е отвечает использованию полярографического индикатора в конечной точке титрования ионов алюминия фторидами начинается уменьшение предельного тока восстановления индикатора — ионов окисного железа снижение волны железа обусловлено переходом его во фторид железа, что происходит лишь после завершения образования более стабильного фторалюминиевого комплекса [61. [c.242]

Раствор трехокиси мышьяка в присутствии бикарбоната натрия связывает такое количество пода, сколько требуется для окисления мышьяка из трех- в пятивалентный. Эту реакцию используют для количественного определения мышьяка в растворах трехокиси мышьяка. [c.704]

Уменьшение стабильности связи М=0 в окисях пятивалентных элементов ОМКз, наблюдаемое при переходе от фосфора к висмуту (элементы группы УА), должно вызывать постоянное увеличение скорости реакции (120а) по сравнению со скоростью реакции (1206). В то же время последний процесс вообще не должен протекать в случае соединений висмута. С другой стороны, как и следовало ожидать, стабильность четырехкоординационных интермедиатов 4 уменьшается при переходе от мышьяка к висмуту и поэтому в группе этих элементов (в направлении сверху вниз) должен происходить переход от механизма 5н2 (ступенчатого) к 5н2 (синхронному). [c.150]

Этой реакцией можно воспользоваться и для открытия Аз в отсутствие Аз" , для чего соединения трехвалентного мышьяка предварительно переведите в соединения пятивалентного мышьяка путем нагревания нескольких капель испытуемого раствора (в. микротигле) с перекисью водорода в аммиачной среде. После окисления соединений мышьяка полученный раствор подкислите уксусной кислотой и прибавьте 1—2 капли раствора AgNOg. [c.291]

Следующие факты заимствованы из литературы д) Трехвалентные мышьяк и сурьму можно окислить бромом до пятивалентного состояния, при этом мышьяк окисляется гораздо легче сурьмы, б) образует комплекс с хлорид-ионом (в 6 и. НС1), который поглощает в ультрафиолетовой области при 326 mfi, в то время как ионы Sb , As3+ и As + не поглощают, в) Бромат и бромид калия, растворенные вместе в воде, образуют устойчивый раствор, выделяющий количественно бром при титровании в кислой среде. Реакция протекает согласно уравнению Br05j"+6H++5Br ->-3Br2+3H20. г) Свободный бром в присутствии избытка бромид-иона сильно поглощает в ультрафиолетовой части спектра в области, которая захватывает 1=326 т,а, хотя его максимум поглощения соответствует более короткой длине волны. Один бромид такого поглощения не проявляет. [c.241]

Химические свойства арсониевых иминов практически не изучены. Манн [36] отмечал, что они могут быть гидролизованы на холоду водными растворами оснований до окиси арсина и производных аминов. Аппел и Вагнер [34] сообщили об их ацилиро-вании, а Виттиг и Хеллвинкел [4] — о том, что реакция соединения XI с фениллитием приводит к очень интересному производному пятивалентного мышьяка — пентафенилмышьяку. Не [c.318]