Мышьяк качественные реакции

Присутствие ионов аммония, цинка, свинца, меди, мышьяка, а также нитрит-иона проверяют качественными реакциями. [c.499]

Качественные реакции на мышьяк. Отделяют раствор от осадка трехсернистого мышьяка и осадок промывают один раз 0,03 мл воды. Затем сернистый мышьяк обрабатывают 5 А смеси азотной и соляной кислот (1 1). Микроконус помещают в водяную баню при 60° и смесь перемешивают до получения бесцветного остатка. После центрифугирования прозрачный раствор переносят на часовое стекло и выпаривают досуха на паровой бане. [c.125]

См. качественные реакции на мышьяк. [c.33]

Влияние фтор-иона на ослабление окрасок синего комплекса молибдена с фосфором, мышьяком и кремнием неодинаково [11]. Минимальное количество фтор-иона, необходимое для обесцвечивания комплекса кремния, равно 1,9 мг, комплекса мышьяка— 3,75 мг и комплекса фосфора — 8,55 мг, т. е. фтор-ион ока- зывает наиболее сильное воздействие на синий кремне-молибденовый комплекс, поэтому последний и рекомендуется в качестве реагента на фтор-ион. Данной реакцией исследовалось влияние фторидов на фосфатазу [12]. Модификация этого метода с применением бензидина использована для быстрого определения фтор-иона в стекле (см. качественное определение). [c.124]

Реакция Зангер—Блека позволяет сочетать качественное обнаружение мышьяка (при его малых количествах) с количественным определением. [c.330]

Наряду с классификациями элементов, прямо связанными с периодической системой (периоды, группы, подгруппы, ряды, блоки), исторически сложились еще иные, которые отражают те или иные существенные особенности соответствующих элементов, имеющие значение для рассматриваемой проблемы. Из числа этих классификаций для химического анализа имеет значение старейшее по происхождению деление элементов на металлы и неметаллы. Это деление первоначально основывалось и сейчас еще включает в себя состояние соответственных простых веществ при обычных условиях. В химическом отношении, что важно для аналитической химии, оно выражает тенденцию к образованию, по крайней мере в низших валентных состояниях, катионов (металлы) или анионов (неметаллы), причем речь идет как о простых анионах, так и о сложных (т. е. типа 8 - и МОг)-Для аналитической химии это деление издавна имеет колоссальное значение, так как катионы разделяют посредством ионных реакций с различными анионами (классический сероводородный метод качественного анализа, бессероводородные неорганические схемы анализа катионов), а анионы — соответственно с катионами. В последние десятилетия присоединились ионообменные методы разделения и методы разделения ионов с помощью электролиза. Кроме металлов и неметаллов, часто в последнее время различают еще полуметаллы, или иначе металлоиды (что не следует путать с устаревшим применением термина металлоид как синонима слова неметалл ). К ним относятся элементы, обладающие как в виде простых веществ, так и в соединениях промежуточными свойствами бор, кремний, германий, мышьяк, сурьма, теллур, астат. [c.15]

Методы с применением триоксифлуоронов. Одним из наиболее популярных методов фотометрического определения германия в настоящее время является метод с применением 9-фенил-2,3,7-триокси-6-флуорона или фенилфлуорона. Литература по изучению и применению этого метода к определению германия в разнообразных объектах очень обширна, например [98—139]. Метод основан на качественной реакции германия с фенилфлуороном, предложенной для выполнения на фильтровальной бумаге [140]. При выполнении на бумаге реакция специфична для германия, но при выполнении в растворе аналогично германию реагируют многие элементы IV, V и VI групп периодической системы Т1, Zl Н , 5п (IV), ЗЬ (III), ЫЬ, Та, Мо, . Различие заключается в большем или меньшем влиянии концентрации водородных ионов на реакцию того или иного элемента. Германий и сурьма могут реагировать с фенилфлуоро-И(зм при более высокой кислотности раствора, чем другие элементы. Фосфор, мышьяк и кремний не мешают определению германия фенилфлуороном. [c.407]

Наконец, для обнаружения селена можно также использовать реакцию, аналогичную качественной реакции Марша на мышьяк, заключающуюся в образовании селенового зеркала (металлического селена) или в появлении коричневой окраски при нанесении капли сернокислого раствора на фильтровальную бумагу, пропитанную ацетатом свинца. E J и нужно убедиться в отсутствии селена в препаратах и реактивах, содержащих серу, пользуются чувствительной пробой Берга [c.28]

В процессе горения угля образующиеся газы проникают по порам и трещинам в контактирующие с очагом горения породы и адсорбируются ими. Когда горение заканчивается, в образовавшуюся емкость поступают воды ближайших водоносных горизонтов. Поскольку температура превышает 100 с, образуется пар, который устремляется вверх по трещинам и порам. По мере заполнения емкости водой происходит обогащение сначала ее компонентами золы, а затем органическими и неорганическими соединениями, ранее сорбированными породами из газовой и паровой фаз. Воды значительно обогащаются сульфатами, гидрокарбонатами, кальцием, ионами аммония, цианид- и роданид-ионами, мышьяком, бором, селеном, хромом, цинком, медью, органическими соединениями. Техногенные воды относятся к сульфатному типу и имеют pH 7,4-7,8 Сорг составляет 180—260 мг/л. Качественный состав тяжелых металлов определяется, как отмечалось выше, типом угленосной формации. Однако с учетом наметившейся основной тенденции подземной газификации главным образом бурых углей и преимущественно слабощелочной реакции техногенных вод значимость тяжелых металлов как загрязняющих компонентов будет невелика. Основную опасность представляет обогащение подземных вод углеводородами канцерогенного действия (3,4-бензпирен, бензантрацен, нафтацен). Техногенные воды становятся источником загрязнения природных вод. [c.192]

Исаков П. Д1. Новый метод качественного микрохимического анализа [с помощью реакций, протекающих на поверхности твердых тел. Открытие Ре, Со, N1, Сг, Мп]. Науч. бюлл. Ленингр. ун-та, 1948, № 21, с. 3—8. Библ. 5 назв. 4051 Исаков П. М. Качественное открытие катионов 5-й аналитической группы методом растирания. [Открытие сурьмы Суданом П1, олова(П) молибдатом аммония и мышьяка— нитратом серебра]. Науч. бюлл. Ленингр. ун-та, 1949, № 22, с. 19—21. 4052 [c.162]

В растворе, содержащем 4—5% окиси и дающем нейтральную реакцию с конго, производят качественное испытание на мышьяк, фосфорную и серную кислоты. [c.471]

Современные системы позволяют достичь весьма низких пределов обнаружения, до десятых долей нанограмма. Для определения мышьяка, селена, теллура, висмута и сурьмы, образующих летучие гидриды при восстановлении их атомным водородом, в ряде работ, например [92, 93], с успехом использовали метод беспламенной атомизации. Идея метода далеко не нова. В частности, реакцию образования гидрида мышьяка при выделении атомного водорода, который получали действуя на цинк хлористоводородной кислотой, использовали для качественного обнаружения малых количеств мышьяка еще в прошлом веке (метод Марша). Металлический мышьяк осаждали в виде пленки при пропускании гидрида через нагретую стеклянную трубку (реакция зеркала). [c.215]

Исследование химии илидов фосфора открыло широкие синтетические возможности и дало интересные сведения о механизмах реакции. Следующим логическим шагом было исследование химии илидов других элементов V группы периодической системы. Для периодической системы элементов характерно, что свойства первого элемента каждой группы отличны от свойств следующего, тогда как все остальные элементы обладают близкими свойствами. Вследствие этого, а также по причине разного описания атомных орбиталей фосфора и азота илиды азота были рассмотрены отдельно в гл. 7. В настоящей главе будет обсуждена химия илидов мышьяка и сурьмы. Можно ожидать количе- ственного, но не качественного различия в химических свойствах илидов и иминов этих элементов и илидов и иминов фосфора. [c.302]

В первой порции минерализата производят качественное обнаружение ионов серебра, меди, висмута, сурьмы, мышьяка. Прежде всего производят реакцию на ион серебра (см. стр. 145). При положительном результате реакции ко всему минерализату (100 мл) добавляют 1—2 г хлорида натрия. При наличии мути или осадка жидкость нагревают до кипения, охлаждают и осадок отделяют либо фильтрованием через небольшой плотный фильтр, либо центрифугированием. Осадок промывают небольшими порциями дистиллированной воды, присоединяя первую порцию к фильтрату таким [c.163]

Сухая реакция для качественного определения парижской зелени. В сухую пробирку насыпают немного порошка парижской зелени и нагревают на огне — порошок разлагается на составные части на стенках пробирки появляются характерные блестящие кристаллики белого мышьяка (мышьяковистого ангидрида), уксусная кислота улетучивается и [c.10]

Баталии А. X. Дробный метод качественного анализа. [Реферат]. Сообщ. о науч. работах. членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1949, вып. 3, с. 41—43. 3050 Баталин А. X. Новая качественная реакция на трехвалентный мышьяк. ЖАХ, 1950, 5, вып. 2, с. 123. 3031 аталин А. X. Применени > Таллина в качественном анализе. Тр. Комис. по аналит. химии (АН СССР. Отд-ние хим. наук), [c.128]

Колориметрический метод Зангера—Блека. Если качественные реакции на мышьяк были слабоположительными (образование окраски с ДДТК серебра в пиридине или пятна при реакции Зангера—Блека через 30— 45 мин, а налета в восстановительной трубке Марша через 45—60 мин), то количественное определение мышьяка производят методом Зангера—Блека. [c.74]

При анализе сплавов главным образом определяют, какие металлы входят в его состав кроме того, проверяют присутствие в сплаве углерода, кремния, фосфора, мышьяка и т. п. Для этого образец сплава растворяют в окислительной среде и тем самым переводят углерод в Oj, Si в H SiOg, Р в НдРО , S в HjS04, As в H3ASO4 ИТ. п., т. е. в соединения, которые легко обнаружить с помощью качественных реакций. [c.565]

ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — анализ материалов с целью установления качественного и количественного состава их. На научной основе используется с 17 в. Осн. разделы X. а,— качественный и количественный анализьь Цель качественного анализа обнаружить, какие элементы, ионы или хим. соединения содержатся в анализируемом веществе. Качественный X. а. неорганических веществ основан на проведении хим. реакций, сопровождающихся каким-либо эффектом, непосредственно воспринимаемым экспериментатором — образованием труднорастворимых или окрашенных соединении, выделением газообразных веществ и др. Обычно анализируемое вещество сначала растворяют в воде или в к-тах, а затем проводят т. н. систематический анализ, к-рый заключается в последовательном выделении из раствора под действием спец. групповых реагентов малорастворимых соединений нескольких хим. элементов. Так, раствор соляной к ты выделяет хлориды серебра, свинца и одновалентной ртути. При действии сероводорода в кислом растворе осаждаются сульфиды мышьяка, олова, сурьмы, ртути, меди, висмута и кадмия. Раствор сернистого аммония выделяет из нейтрального раствора сульфиды и гидроокиси никеля, кобальта, алюминия, железа, марганца, хрома, цинка и некоторых др. элементов. При действии карбоната аммония [c.686]

Кроме того проделываются качественные реакции на калий (с кобальт-нитритом), гипосульфит (выделение серы прн подкисл нив), H NS, тяжела металлы, соли H2SO4, NH I и мышьяк (гипофосфатом натрия)]. [c.330]

Для идентификации продуктов электролиза была применена бумажная хроматография. На линию старта наносили концентрат продуктов электролиза и 10-метилфеноксарсин. Образования последнего можно было ожидать, если восстановление соединения (I) протекало по связи мышьяк—метил. В качестве растворителя использовали смесь ацетон-вода (90 10). Значение Rj, как арсина, так и концентрата продуктов электролиза одинаково и составляет 0.89. Присутствие третичного арсина в продуктах электролиза подтверждается и качественной реакцией на трехвалентный мышьяк (обесцвечиванием спиртового раствора иода). [c.229]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

Наиболее известное соединение мышьяка с водородом — мышьяковистый водород (арсин, AsHg) — представляет собой бесцветный газ. В чистом состоянии мышьяковистый водород не имеет запаха, однако незначительные сопутствующие примеси придают ему характерный чесночный запах. Мышьяковистый водород при нагревании до 500° С и выше количественно разлагается на элементный мышьяк и водород. Эта реакция используется для качественного обнаружения мышьяка (см. гл. III). [c.16]

Качественному обнаружению мышьяка реакцией Зангер—Блека мешает сурьма в количествах - 2 мг на 100 г органа. [c.330]

Идентификация небольших количеств кристаллических соединений, находяищхся, например, в виде примесей, наиболее успешно может быть осуществлена при помощи микродифрак-ции. Согласно Фуксу [48], этот метод позволяет производить качественный анализ примеси в количестве 10" г при размере объекта 1 а, причем точность определения постоянной решетки в среднем составляет 1 %. Другой способ идентификации микроколичеств веществ, более привычный для химиков, заключается в проведении характерных реакций, например, реакций растворения, непосредственно с объектом, находящимся на пленке-подложке [49]. Путем обработки объекта различными реактивами и электронно-микроскопического контроля за результатами такого воздействия эта задача может быть решена при том условии, что реактивы не будут взаимодействовать с сеткой — объектодержателем (для этих целей обычно следует применять платиновые сетки или диски). Отдельная работа была посвящена идентификации малых количеств мышьяка [50]. [c.221]

Стадии схемы Свифта и Шефера приведены в табл. 36.4. Из таблицы видно, что кислотные и основные свойства окислов элементов в реакции с гидроксильным ионом служат основой для разделения элементов на главные аналитические группы. В этой схеме сульфиды имеют второстепенное значение они используются только для осаждения и разделения группы свинца и группы мышьяка. В качестве источника сульфид-ионов используют не сероводород, как в классической схеме анализа, а органическое соединение тиоацетамид H3 SNH2, прн гидролизе которого получают сульфид-ионы. В рассматриваемой схеме качественного анализа нельзя механически заменять тиоацетамид [c.221]

Соединения мышьяка, сурьмы и олова с водородом (AsH,, SbHg и SnH ) представляют собой газообразные вещества, реакции образования которых используются в качественном анализе для их обнаружения. [c.285]

В новом издании сокращено изложение качественного анализа и даны более расширенно методы физико-химического анализа. Сокращения курса качественного анализа сделаны в основном за счет сокращения описания реакций некоторых ионов и хода анализа цекоторых смесей. Так, во втором издании не приведены реакции ионов стронция, кобальта, никеля и мышьяка. Не излагается ход анализа смеси катионов первой и второй аналитических групп в присутствии сульфат-ионов, смеси катионов первых трех аналитических групп в присутствии фосфат-ионов и органических соединений. Исключен также анализ сплавов. [c.4]

Реакции с неорганическими соединениями. Имеются наблюдения качественного характера о реакции триметоксиборогидрида натрия с ионами металлов в водных растворах [109]. Растворы азотнокислого серебра, азотнокислого висмута, окиси мышьяка и треххлористой сурьмы выделяют темные осадки, не содержащие бора и, вероятно, состоящие главным образом из элементарных серебра, мышьяка, висмута или сурьмы. Двуххлористая ртуть дает смесь хлористой ртути и свободной ртути. Раствор сернокислой меди выделяет темно-коричневый осадок, не содержащий бора. Из азотнокислого свинца или цинка получаются осадки гидроокисей металлов. Раствор брома в четыреххлористом углероде немедленно обесцвечивается. Соли никеля, кобальта и железа выделяют черные осадки, содержащие бор. [c.238]

Помимо значения качественного анализа для изучения теории и практики неорганических реакций, следует отметить и его прикладную ценность. Химический анализ применяется во многих областях знания. Например, в геологии изучаются руды, горные породы и минералы с целью обнаружения в них некоторых составных частей для идентификации или экономической оценки. В медицине, особенно патологии, часто бывает необходим анализ некоторых органов или тканей на следы иёорганй-, ческих веществ, например, мышьяка, свинца, ptyти или цианй-. [c.9]

Эти реакции в качественном анализе используются для отделения мышьяка, сурьмы и олова от катионов четвертой группы, сульфиды которых не растворяются в (N1 4)28 п N328. Исключение представляет сульфид ртути, растворимый в НааЗ. [c.42]