Молекула реакционная способность

Направленность ковалентной связи. Свойства молекулы, ее способность вступать в химическое взаимодействие с другими молекулами (реакционная способность) зависят не только от прочности химических связей в молекуле, но в значительной мере и от ее пространственного строения. Раздел химии, изучающий геометрическую структуру молекул, их пространственное строение, называется стереохимией. [c.127]

При гидроочистке дистиллятных продуктов удается обеспечить почти полную деструкцию связей С—8, практически не затрагивая связей С—С, т. е. без заметной деструкции сырья. Кинетика гидрирования сероорганических соединений сильно зависит от их строения. По мере усложнения молекулы реакционная способность соединения уменьшается. Если принять за единицу скорость гидрогенолиза дибензтиофена, то относительные скорости гидрогено-лиза сероорганических соединений других классов составят [140] [c.221]

Обобщением этих и других свойств молекулы является понятие ее структуры. Структура молекулы складывается из молекулярной и электронной структур. Молекулярная структура включает типы и порядок расположения атомов молекулы в пространстве, длины связей и углы между ними, короче говоря, координаты всех атомов молекулы. Свойства молекулы и ее способность вступать в химическое взаимодействие с другими молекулами [реакционная способность) зависят не только от прочности химических связей в молекуле, но в значительной мере и от ее пространственного строения. Раздел химии, изучающий геометрическую структуру молекул, их пространственное строение, называется стереохимией. [c.97]

В рассмотрении, основанном на изолированной молекуле, анализируют орбитали молекулы, реакционную способность которой необходимо исследовать, и пытаются связать определенную, рассчитываемую на основе этих орбиталей, величину с реакционной способностью. В 50-х годах было предложено большое число параметров, таких, как свободная валентность, само-поляризуемость и т. д., однако опыт показал, что большинство их имеет только ограниченную ценность и, по-видимому, един- [c.311]

Малая скорость гидратации окиси этилена в обычных условиях объясняется, вероятно, особенностями строения ее молекулы. Реакционная способность а-окисей зависит в большей степени от строения их молекул, чем от молекулярного веса. Особенно благоприятно протекает гидратация при наличии в молекуле а-окнси третичного атома углерода (табл. 2.5). [c.91]

Диссоциативный механизм предполагает распад на поверхности катализатора как водорода На 2Н, так и гидрируемого соединения, например СНа = СН СНа = = СН + Н. Радикалы, обладая повышенной по сравнению с недиссоциированными молекулами реакционной способностью, присоединяют атомарный водород, восстанавливаясь до полностью гидрированной формы (например, СНз — СНз). Поскольку диссоциативный механизм обязательно сопряжен с обменом между гидрируемой (гидрированной) формой и На, данная разновидность каталитического гидрирования была изучена с помощью дейтерия. [c.187]

В зависимости от строения молекул реакционная способность таких катализаторов по отношению к глубокому окислению различна. По скоростям дожигания и глубине превращения в одинаковых условиях все классы углеводородов можно расположить в следующий ряд олефины > нормальные парафины > разветвленные парафины > ароматические. Соответственно температурные условия процесса дожигания для них неодинаковы. Наиболее активным катализатором является платина (30—80°). Окислы металлов и их соединения (шпинели) окисляют углеводороды при более высоких температурах (200—400°). Модифицирование поверхности таких контактов позволяет значительно повысить их активность и снизить [c.234]

После первой реакции, учитывая структуру молекулы, реакционная способность молекулы должна падать. Это в определенной степени и отражает константа скорости реакции. [c.74]

Кинетику превращения асфальтенов, как и сернистых соединений, предлагается описывать уравнением скорости реакции второго порядка [57], Для скоростей удаления металлов разброс значительно больше, но предполагается М. что указанный процесс также является реакцией второго порядка. Эта кажущаяся зависимость второго порядка может, как и при гидрообессеривании, являться следствием реакции первого порядка с непрерывно снижающей константой скорости, поскольку и в этом случае присутствуют молекулы, реакционная способность которых изменяется в широких пределах. [c.34]

Органические соединения, имеющие в своей молекуле кратные углерод-углеродные связи, в большинстве случаев могут быть восстановлены электрохимическим путем. Однако в зависимости от строения молекулы реакционная способность кратных связей существенно различна, их восстановление протекает по разным механизмам и требует соответственно различных условий для электровосстановления. [c.138]

Органические соединения, имеющие в молекуле кратные угле-род-углеродные связи, в большинстве случаев восстанавливаются электрохимическим путем. Однако в зависимости от строения молекулы реакционная способность кратных связей существенно различна. [c.79]

Исследование кинетики гидрогенолиза сернистых соединений различного строения показало, что по мере усложнения молекулы реакционная способность ее падает. Это прежде всего имеет место при сопряжении р-электронов атома сера с тг-электронами бензольных колец. Связь С-8 имеет ароматический характер. [c.6]

При рассмотрении реакций между валентно-насыщенными частицами или молекулами реакционную способность обычно сравнивают по энергиям активации, т. е. по величинам экспонент. Это сравнение может дать верный результат лищь тогда, когда стерические факторы сравниваемых реакций равны между собой и, в частности, равны единице. За исключением указанных случаев, отнощение экспонент не является количественным выражением относительной реакционной способности. [c.163]

Так же как в низкомолекулярных сопряженных системах, с ростом цепи сопряжения (например, при переходе от бензола к пентацену) изменяется энергетическая характеристика вещества и соответственно его электрические и магрштные свойства и реакционная способность. Свойства полимеров с системой сопряжения зависят от молекулярной массы, и вследствие этого полимергомологи могут значительно различаться по свойствам. С возрастанием молекулярной массы полимеров изменяется длииа сопряженной системы и ее энергетическая характеристика— значение энергии возбуждения. С изменением последней изменяется реакционная способность и физические свойства молекул. Реакционная способность функциональных групп полимера, если они входят в систему сопряжения, зависит от его молекулярной массы. [c.412]

Остается обсудить частоты нормальных колебаний молекул. Для многих малых молекул (состоящих из 4—5 атомов) эти частоты удалось установить путем исследования ИК-спектров. Однако для большинства молекул, реакционную способность которых исследуют химики, такие данные не получены. В принципе их можно рассчитать квантовохимически, о чем упоминалось в гл. 13, посвященной молекулярной спектроскопии. Напомним, что частоты нормальных колебаний определяются решением детерминантного уравнения [c.455]

Направленность ковалентной связи. Свопстьа молсх . л , ез способность вступать в химическое взаимодействие с другими молекулами (реакционная способность) зависят не только от прочности хим ческпх связей в молекуле, но в значительной [c.133]

В рамках развиваемой теории обязательными ОСАГ могли бы быть некоторые структуры, возникающие на границе тех доменов, на которые распался целостный каркас, либо за счет таких перераспределений и случайных ассоциаций АГД, которых не было в дифференцированной клетке до трансформации именно в силу целостности каркаса. Однако все эти структуры являются чрезвычайно лабильными не только в смысле их перемещения в плоскости мембраны, но и во времени. Размер отдельных блоков никак не фиксирован и поэтому пограничные молекулы, реакционно способные в настоящий момент, могут потерять эту способность в ближайшем будущем. То же самое можно сказать и об ассоциациях АГД. Время жизни возникающих таким образом ОСАГ мало, что также снижает эффективность иммунной реакции. (Напомним, что бласт-трансформация лимфоцитов требует присутствия АГ в течение, по крайней мере, нескольких часов). Можно сказать, что антигены такого типа находятся в мерцательном режиме, который маскирует их от иммунных сил. [c.156]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.499 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.499 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.131 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.129 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.131 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология