Процессы дожигания

Дожигание органических примесей, содержащихся в отходящих газах, можно проводить по нескольким аппаратурно-технологическим схемам. Схемы отличаются друг от друга наличием или отсутствием катализатора и теплообменника для регенерации тепла дымовых газов, возможностью подвода дополнительного количества атмосферного воздуха в камеру горения. Варианты устройства и работы печи представлены на рис. 62. Очищаемые газы нагнетаются вентилятором в туннель 4, где они нагреваются за счет сгорания газообразного или жидкого топлива, поступающего через горелку 2. Процесс дожигания заканчивается в камере 5, и дымовые газы выбрасываются в атмосферу. По схеме А в печь дополнительно подается некоторое количество атмосферного воздуха. По схеме Б, как и по остальным схемам, окисление протекает только за счет кислорода, содержащегося в поступающих газах. При схеме В в печи установлен теплообменник 3 для использования тепла дымовых газов. По схеме Г горение происходит непосредственно на катализаторе. По схеме Д предусмотрено дожигание на катализаторе с использованием тепла дымовых газов. [c.156]

В зависимости от строения молекул реакционная способность таких катализаторов по отношению к глубокому окислению различна. По скоростям дожигания и глубине превращения в одинаковых условиях все классы углеводородов можно расположить в следующий ряд олефины > нормальные парафины > разветвленные парафины > ароматические. Соответственно температурные условия процесса дожигания для них неодинаковы. Наиболее активным катализатором является платина (30—80°). Окислы металлов и их соединения (шпинели) окисляют углеводороды при более высоких температурах (200—400°). Модифицирование поверхности таких контактов позволяет значительно повысить их активность и снизить [c.234]

Высокая степень очистки водорода от кислорода (порядка тысячных долей процента О2 и менее) достигается на никельалюминиевом и никельхромовом катализаторах при 100—130° С и объемной скорости около 1000 ч . Для нагревания до заданной температуры газ пропускают через электрический или паровой нагреватель, установленный перед контактным аппаратом, или через теплообменник, в котором свежие газы подогреваются отходящим из контактного аппарата газом. При содержании в водороде более 0,5% О2 необходимое для протекания реакции тепло выделяется в процессе дожигания (при дожигании 1% кислорода температура в контактном аппарате повышается на 160° С). Поэтому подогрев нужен только в начальный период очистки. [c.200]

Итак, при повышенных температурах, при которых протекают процессы окисления и крекинга, продукты разрушения формальдегида будут содержать СО, Нз и Н2О. Суммарный процесс дожигания будет определяться скоростью протекания параллельно идущих реакций горения СО и На- Поскольку скорость сгорания водорода очень высока и источники его образования ограничены, концентрация его в продуктах сгорания невелика. [c.147]

Полученные результаты говорят о том, что в случае чистого вторичного воздуха (аз = оо) реакции дожигания продуктов неполного сгорания богатой первичной смеси протекают практически мгновенно без какого-либо ощутимого периода задержки. Однако присутствие во вторичном воздухе относительно небольших количеств топлива резко тормозит процесс дожигания, и тем сильнее, чем выше концентрация этого (вторичного) топлива. Как видно из графиков на рис. 4, лишь при aj = 5,8 ингибирующее действие вторичного топлива на скорость процесса дожигания уже не чувствуется — температура, достигаемая сразу же после смешения (х = 0), оказывается более высокой, чем при подаче чистого воздуха. [c.208]

Другой вывод, вытекающий из результатов указанных опытов, сводится к тому, что горение относительно бедных вторичных смесей при их смешении с продуктами сгорания богатых смесей в основном инициируется процессом дожигания последних вторичным воздухом, причем вторичные смеси реагируют тем быстрее, чем меньше в них содержится топлива. [c.208]

Влияние на процессы дожигания состава первичной смеси [c.209]

При одинаковых температурах смешения скорость дожигания оказывается наибольшей при подмешивании к продуктам сгорания богатых первичных смесей чистого воздуха. Присутствие в нем даже относительно небольших концентраций топлива резко тормозит процесс дожигания соответственно замедляется и горение вторичного топлива. [c.214]

Однако здесь следует обратить внимание на некоторые особенности, связанные с использованием промежуточной химической реакции, которые часто не учитываются при разработке таких приборов и оценке их точности. Дело в том, что при дожигании измеряемых компонентов происходит изменение состава фона, а следовательно, и той теплопроводности, при которой должна устанавливаться нулевая линия прибора. Так, если в составе продуктов неполного горения имеется водород, то при его дожигании произойдет изменение объема газообразных продуктов горения, которое выразится в относительном увеличении СО2, входящего в фон. Если в продуктах горения содержится окись углерода или какие-либо углеводороды, это изменение фона будет более резким за счет образования СО2 в процессе дожигания. [c.479]

Затем создаются условия обогащения смеси кислородом для получения стехиометрических условий для горения смеси. Молекулы азота (N2), образующиеся на первой стадии, не превращаются в N0 по термическому механизму, поскольку температура горения постоянно понижается за счет излучения и конвективного переноса тепла. Дальнейшее уменьшение содержания N0 может быть достигнуто, если на второй стадии создать определенный избыток воздуха. Затем можно использовать третью стадию горения, добавив топливо (процесс дожигания) и уменьшив содержание N0 за счет реакций [c.294]

Уменьшение выхода NO за счет процессов дожигания [c.298]

Показатели работы одной из установок каталитического крекинга Флюид (фирма Amo o) до и после внедрения процесса дожигания оксида углерода в регенераторе при работе на цеолитсодержащем катализаторе представлены ниже [7] [c.44]

Прн анализе неполного окисления углеводородов были приведены кинетические данные и по их глубокому окислению — побочной реакции, всегда сопрО ВОМ<дающей неполное окисление. В последнее время глубокое окисление приобрело самостоятельный интерес, как процесс дожигания вредных примесей в выхлопных газах автомобилей и в промышленных отходящих газах (стр. 300). В литературе появился ряд работ, в которых безградиентными методами были установлены основные кинетичеокие закономерности глубокого оюисления углеводородов разных классов. [c.257]

Процесс дожигания полугаза и пыли во второй ступени топки протекал достаточно устойчиво и не вызывал каких-либо осложнений в работе топки. В результате дожигания содержание СОг перед котельным пучком повышалось до 16—19<Уо. [c.214]

Полученные результаты говорят о том, что в случае богатых первичнь1Х смесей ведущую роль в инициировании горения вторичного топлива играет процесс дожигания СО и Нг, содержащихся в вытекающих из камеры продуктах сгорания. Это следует пз того, что максимумы <1Т/(1х на рис. 3, б располагаются на практически одинаковых расстояниях от смесителя при всех составах вторичной смеси вплоть до чистого воздуха, и присутствие в пей вторичного топлива не только не способствует увеличению температур в начале реакционной трубы, но, наоборот, снижает их. Лишь па расстоянии около 2 см от смесителя, т. е. примерно через 0,15 мсек, начинается горение вторичного тои. тива и конечные температуры оказываются тем большими, чем выше его концентрация во вторичной смеси, как это видно из взаимного расположения кривых в нижней части рис. 3, б. [c.205]

Было интересно выяснить, как отражается изменение состава первичной смеси на характере и скоростях процессов дожигания продуктов ее неполного сгорания, а также на скоростях горения вторичного топлива. Опыты проводились при неизменных расходах первичного и вторичного воздуха (Gj = Gj = 20 кг/ч) с иснользованпем пропан-бутана в качестве топлива в обоих контурах. Определялись [c.209]

Можно предположить следующий механизм ингибирующего действия вторичного топлива на процессы дожигания СО и Н,, сидерл а-щихся в продуктах сгорания богатых первичных смесей. В отсутствии вторичного углеводорода реакции идут по следующей общепринятой схеме [c.213]

Полученные результаты способствуют более правильному пониманию особенностей турбулентного горения, всегда в той и.ши иной степени включающего в себя элементы объемного реагирования. В частности, становятся понятными причины более слабого уменьшения скоростей турбулентного распространения нламени с обогащением смеси, нежели скоростей. таминарных пламен. Полученные результаты дают возможность объяснить некоторые особенности процессов сгорания в камерах газотурбинных двигателей и других топочных устройствах, например появление значительной неполноты сгорания при даже относительно небольшом расширении первичной зоны пламени, в которой горят богатые смеси. Это может быть связано с тем, что, когда часть топлива, пе успевшая сгореть в первичной зоне, подмешивается к вторичному воздуху, то резко тормозятся процессы дожигания, а соответственно замедляется и догорание указанной части топлива. [c.214]

В настоящее время различают четыре различные пути образования NOa [Bowman, 1993]. Это термический путь, быстрое образование N0, образование окислов азота через образование N2O и образование окислов азота из топливного азота. Каждый из этих путей мы обсудим последовательно. Кроме того, будут приведены примеры некоторых первичных способов снижения количества образующихся окислов азота NOa (модификация собственно процесса горения) и некоторых вторичных способов (процессы дожигания топлива), которые химически преобразуют N0 в безвредные продукты (такие как НзО и N2). [c.279]

Если изменения режимов горения недостаточно эффективны либо вообще невозможны, то для снижения выхода таких вредных продуктов, как N0, необходимо использовать процессы дожигания (или, как их еще называют, вторичные способы). Вероятно, наиболее хорошо известный способ снижения выхода N0 — каталитический дожигатель выхлопных газов, которым оснащены системы выхлопа многих автомобилей [Heywood, 1988]. Катализатор является замечательной [c.298]