Полиэтилен температурная зависимость вязкости

На основании очень быстрого изменения жесткости полипропилена при температурах, близких к температуре стеклования, и в сочетании с тем фактом, что при некоторой произвольности методов определения хрупкости образцы полипропилена могут оказаться неудовлетворительными, был сделан вывод о совершенной бесполезности данного материала при низких температурах. Однако это неверно, поскольку даже при температуре ниже температуры стеклования полипропилен обладает большей гибкостью и вязкостью, чем такой распространенный материал, как полистирол при комнатной температуре. При очень низких температурах полиэтилен переходит в стеклообразное состояние и становится значительно жестче полипропилена, который в этом температурном интервале обладает значительно большей гибкостью. Свойства полипропилена изменяются в широком интервале, но общая картина, представленная на рис. 8, правильна. Зависимость изменения свойств от температуры может быть изучена путем определения сопротивления удару, т. е. способности противостоять внезапному удару. На рис. 9 приведена зависимость сопротивления удару от температуры следующих материалов полиэтилена высокой плотности, полипропилена и полистирола. Полипропилен обладает большей вязкостью при температуре выше комнатной, однако следует отметить, что при низких температурах его прочность хотя и относительно низка, тем не менее по прочности полипропилен находится между полистиролом и полиэтиленом высокой плотности. Полистирол, обладающий высокой прочностью на удар, широко применяют в холодильниках ввиду его прочности при низких температурах. Эти данные не распространяются на очень низкие температуры (см. предыдущие рисунки), но из данных, приведенных на рис. 9, кажется вероятным, что если продолжить кривые, то линия, характеризующая полиэтилен, опустится в конце концов значи- [c.28]

Следует отметить следующее. Существование критических режимов деформирования полимеров в блоке, отвечающих сформулированным выше условиям, наличие эффекта срыва при напряжениях сдвига порядка 10 дн/см , независимость этого напряжения от молекулярного веса, если он достаточно велик, и от температуры, изменение критической скорости сдвига с температурой согласно температурной зависимости начальной вязкости и даже связь между критическими режимами и частотной зависимостью — все это известно из многочисленных работ, в которых исследовались вязкостные свойства линейных полиэтиленов [37] с Ме, равным примернее 2000 (что почти на одну треть меньше, чем у полибутадиенов). Однако эти факты не были обобщены и использованы для понимания особенностей свойств высокомолекулярных линейных полимеров. [c.371]

Составные барьеры из пленок часто применяются для уменьшения проницаемости при сохранении прочих свойств более проницаемого вещества I64, 283, 298]. На рис. 20 показана применимость ур. (162) к проницаемости пергамина, ламинированного полиэтиленом, при переносе азота [50]. Течение газов через пергамин происходит главным образом по капиллярному механизму, и постоянная проницаемости не зависит от давления. Температурная зависимость обусловлена в основном изменениями вязкости газа. Так как [c.299]

Ранее указывалось (стр. 95), что характеристическая гибкость цепной молекулы в целом должна зависеть от температуры. Более вытянутые конформации обычно обладают меньшей энергией, как, например, в полиэтилене, для которого энергетически предпочтительны транс-, а не гог -связи, или в изотактических виниловых полимерах, для создания изгиба в спиральной конформации которых должна быть затрачена энергия. В результате этого для большинства полимеров невозмущенные среднеквадратичные размеры (к1) и (получаемые, как будет показано ниже, по данным светорассеяния или вязкости растворов) уменьшаются с увеличением температуры. Такой эффект был продемонстрирован для полиэтилена [285], полистирола [286] и полиизобутилена [287]. К сожалению, экспериментальное определение температурной зависимости невозмущенных размеров растворенных цепных молекул несколько неточно. Так как для измерений необходимо иметь ряд растворителей с различными 0-температурами, интерпретация данных связана с предположением о том, что при определении характе [c.113]

Мягкий полипропилен и полиэтилен низкой плотности обладают той же зависимостью. Довольно резкое изменение вязкости в узком температурном интервале может вызывать некоторые сомнения, однако это является положительным фактом, если температура выбрана правильно. Основное течение должно происходить в том интервале температур, когда материал имеет низкую вязкость, и он должен быть подобран так, чтобы снижение температуры происходило после заполнения формы. При таких температурных условиях литья полипропилена редко наблюдается образование грата на изделиях форма заполняется легко и надежно. Полипропилен очень чувствителен к изменению температуры в этом интервале однако эта чувствительность не больше, чем у других пластмасс, поэтому при нормальном регулировании колебаний температуры особых затруднений при переработке не возникнет, [c.146]

Соображения, что при ликвидации внешнего обогрева может быть также обойдена проблема терморегулирования, практически не оправдались. Сразу же возникли осложнения, связанные с тем, что при переработке большинства термопластов не наблюдается однозначной зависимости между подводимой от привода энергией и температурой массы Т, так как вязкость массы ц (особенно в случае высоковязких материалов, таких как полихлорвинил, полиэтилен, полистирол и др.) отнюдь не является чисто температурной функцией 1 = Щ). Скорее она проявляет более или менее сильную зависимость от соответствующего напряжения сдвига 5 и времени t, т. е. тиксотропные свойства. [c.46]

Коэффициенты вращательной и поступательной диффузии молекул в жидкости и их температурные зависимости, полученные по данным различных методов диэлектрической релаксации, ЯМР и др., неоднократно сравнивались. Кезультаты и выводы этих работ противоречивы. Так, в работе [50] получено, что для ряда жидкостей энергия активации вращения меньше, чем энергия активации поступательного движения молекул. Из данных работ [51— 53] следует, что Евр и дост молекул углеводородов близки и равны энергии активации вязкости. В работе [54] были определены Оцост и Овр радикала I в полиэтилене. При этом Овр, определенное по релаксационному уширению линий ЭПР, сопоставляли с D o t, рассчитанным по уравнению Фика по градиенту концентраций в отдельных слоях полимеров. Были получены отличающиеся, хотя и близкие значения энергии активации Евр = 44,7 кДж/моль (10,7 ккал/моль) и пост = 54,4 кДж/моль (13 ккал/моль). [c.360]

Влияние типа окиси алкилена и концевых групп. Туссэн построил график зависимости между наклоном вязкостно-температурной кривой по номограмме ASTM и вязкостью при 37,8° С для простых моноэфиров и диэфиров, полученных из окиси пропилена и из смеси окиси этилена и окиси пропилена, взятых в разных соотношениях (рис. 1.3). На графике даны также данные для диолов, полученных из смесей окиси этилена и пропи-ле1и и окиси пропилена и бутилена > Данные для полиэтилен- [c.11]