Поливинилхлорид эпоксисоединениями

Для улучшения условий полимеризации винилхлорида и получения поливинилхлорида с необходимыми свойствами в полимеризационную среду вводят 0,1—3% акцепторов хлористого водорода (стеараты металлов, эпоксисоединения) и других добавок. [c.27]

Применение в качестве стабилизаторов соединений бария и кадмия обеспечивает высокую свето- и погодостойкость поливинилхлорида (особенно в сочетании с органическими фосфитами, поглотителями ультрафиолетовых лучей и эпоксисоединениями). При употреблении барий-кадмиевых стабилизаторов для жесткого поливинилхлорида серьезным осложнением является уменьшение текучести материала . [c.247]

О проявлении синергического действия у смесей веществ, относящихся к различным типам стабилизаторов поливинилхлорида, упоминается не только в обильной патентной литературе, но и во многих исследованиях. Приводятся данные о высокой активности смесей эпоксисоединений с солями кадмия, цинка и оловоорганическими соединениями [93—97]. [c.159]

Эпоксидированные сложные эфиры высших жирных кислот в композициях на основе поливинилхлорида наряду со стабилизирующим действием оказывают и пластифицирующее действие [257—260]. Длинноцепные эпоксисоединения с эпоксигруппой в середине цепи являются более эффективными стабилизаторами и пластификаторами, чем соединения с эпоксигруппами, расположенными на концах коротких цепей 1255]. Недостаток эпоксидных стабилизаторов-пластификаторов, представляющих собой эпоксидированные жиры и масла,— их не очень хорошая совместимость с поливинилхлоридом. [c.180]

В качестве термо- и светостабилизаторов поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида нашли применение следующий эпоксисоединения [c.182]

В качестве пластификаторов, одновременно сообщающих поливинилхлориду и сополимерам винилхлорида стабилизирующие свойства, могут применяться либо эфиры алифатических или ароматических кислот, либо различные эпоксисоединения. [c.184]

В качестве стабилизаторов могут использоваться различные основания, фосфаты, эпоксисоединения, мыла, однако наиболее эффективными являются соединения свинца. По степени возрастания стабилизирующей активности свинцовые стабилизаторы располагаются в следующем порядке свинцовый сурик, свинцовый глет, стеарат свинца, силикат свинца, карбонат свинца, свинцовые белила. Применяются также основные соли свинца основный карбонат свинца, основный силикат свинца, трехосновный сульфат свинца и др. Для повышения стабильности поливинилхлорида в процессе технологической переработки достаточно на 100 масс. ч. полимера ввести 3 масс. ч. стабилизатора, а для получения пластиката, устойчивого к длительному воздействию тепла и света в процессе эксплуатации,— 13—18 масс. ч. [c.117]

Термостабилизатор поливинилхлорида. Применяется в основном в смеси с солями органических кислот и эпоксисоединениями. Дозировка 0,05—0,6%. [c.54]

При исследовании свето- и термостабильности и устойчивости к ускоренному старению эмульсионного и суспензионного поливинилхлорида, содержащего различные стабилизаторы, наилучшие показатели были получены для полимеров, содержащих эпоксидные стабилизаторы в комбинации с солями тяжелых металлов Применение эпоксисоединений для стабилизации поливинилхлорида является также весьма экономически выгодным по сравнению с дорогостоящими кадмиевыми стабилизаторами Эта группа стабилизаторов включает такие соединения, как эпоксидированные диэфиры 3-циклогексен-1,1-диметанола и жирных или ненасыщенных кислот 9 эпоксисоединения, содержащие группы окиси этилена, пропилена, стирола, эпихлор-идрина, 1,2-эпоксид о децена полиэпоксиды, содержащие более [c.491]

Однако при таком толковании механизма действия эпоксистабилизаторов не удавалось объяснить следующие явления несоответ-стБие высокой стабилизирующей активности и сравнительно слабой акцептирующей способности эпоксисоединений в процессе распада поливинилхлорида, сохранение концентрации эпоксидных колец в процессе термообработки композиции и, наконец, усиление эффекта стабилизирующего действия эпоксисоединений в 3—5 раз в присутствии солей некоторых металлов, в частности бария и кадмия. Было высказано мнение, что стабилизирующее действие эпоксисоединений связано с реакциями не только размыкания, но и замыкания трехчленного цикла высказано предположение, что при взаимодействии с хлористым водородом трехчленный цикл размыкается и образуется хлоргидрин, из которого под влиянием солей металлов снова восстанавливается структура зпоксицикла [246]. [c.179]

При исследовании в качестве стабилизаторов-пластификаторов поливинилхлорида различных эпоксисоединений, в том числе эпоксидированных животных жиров, эпоксиэфиров ненасыщенных жирных кислот, эпоксидированного хлопкового и соевого масел, было найдено, что наличие свободных гидроксильных или карбоксильных групп в эфирах приводит к резкому снижению совместимости с полимером. Недостаточная совместимость и быстрое выпо-тевание эпоксипластификаторов при старении изделий из поливинилхлорида могут быть обусловлены также остаточной ненасы-щенностью в их молекулах [246].При исчерпывающем эпоксидирова-нии и последующем восстановлении остаточной ненасыщенности эпоксидные стабилизаторы-пластификаторы показывают хорошую совместимость с полимером. Практически эпоксидированные жиры и масла применяются в качестве вторичных стабилизаторов в композициях, содержащих металлические соли [61, 98, 247, 261, 262]. [c.180]

Эпоксисоединения, пригодные в качестве пластификаторов и стабилизаторов для поливинилхлорида, получают обработкой олефиновых соединений избытком перекиси водорода в растворе уксусного ангидрида [16]. Таким путем из олеиновой кислоты получают 9, 10-эпоксистеариновую кислоту с выходом 98%, соответствующие эпоксиды из соевого масла и другие эпоксисоединения. [c.6]

Для предварительной обработки полиэфирного корда кроме полиизоцианатов рекомендуются состав TR-5 на основе поливинилхлорида и комбинации полиамидов с полиаминами эпоксисоединения - , этиленмочевина и этиленуретан - водный раствор диглицидилового эфира 1,3-бутандиола , водная дисперсия продукта реакции эпихлоргидрина с глицерином и др. [c.158]

ВОЙ И других кислот, которые, реагируя с хлористым водородом, превращаются в соответствующие хлориды. Для стабилизации поливинилхлорида можно применять и слабые органические основания, например производные мочевины, а также эпоксисоединения, главным образом глицидиловые эфиры дифенилолпропана и других фенолов. Эпоксисоединения превращаются при этом в соответствующие а-хлорокоисоединения [c.231]

Кроме указанных классов соедилений, для стабилизации поливинилхлорида рекомендуются также соединения, ие содержащие металлов сложные эфиры органических кислот, гетероциклические соединения, эпоксисоединения, производные мочевины и др. [c.8]

Для стабилизации поливинилхлорида монсно использовать соединения, являющиеся акцепторами хлористого водорода в технике применяют главным образом свинцовые соли (часто основные), кальциевые, бариевые, кадмиевые соли стеариновой, лауриновой, фосфорной, кремневой и других кислот, которые при взаимодействии с хлористым водородом образуют хлориды. Роль акцепторов хлористого водорода могут выполнять органические основания, например производные мочевины, меламин, а также эпоксисоединения. [c.182]

Сохранение физико-механических свойств АБС-сополимеров и предотвращение их деструкции при переработке в изделия достигается введением как отдельных низкомолекулярных стабилизаторов, так и специальных стабилизирующих композиций, содержащих кроме традиционных веществ (бромбензол, трехокись сурьмы и др.) еще и хлорированные. полимеры (поливинилхлорид, хлорированный ПЭ или их смеси). Примером одной из стабилизирующих композиций является смесь алкилзамещенных фенолов [4,4 -диме-тилен(2-грег-бутил-5-метил) фенол и др.], органических фосфитов [трис(нонилфенил) фосфит и др.] и эпоксисоединений (эпоксидиро-ванное соевое масло и др.). [c.60]

Испытания эпоксисоединений типа смол (Э-40, ЭД-6), а также диглицидиловых эфиров 2,2-бис-(4-окси-З-метилфенил) пропана, 1, 1-бис-(4-окси-З-метилфенил) циклогексана, 1,1-бис-(4-оксифенил) циклогексана в качестве стабилизаторов поливинилхлорида показали, что при введении их значительно повышается температура начала дегидрохлорирования, увеличивается время, предшествующее началу выделения хлористого водорода, и уменьшается скорость его выделения. Если все названные соединения обладают приблизительно одинаковым стабилизирующим действием, то более значительный эффект наблюдается при применении 9,10-эпоксистеарата свинца. Этот продукт совмещает положительные свойства эпоксисоединений и свинцовых солей [80]. [c.227]

Некоторые низкомолекулярные эпоксисоединения наряду со стаби-лизациёй поливинилхлорида оказывают пластифицирующее действие. Низкой летучестью, тепло- и светостойкостью обладают эфиры 3,4-эпо-ксициклогексанкарбоновой и 4,5-эпоксициклогексан-1,2-дикарбоновой кислот. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология