Урановые соли

В 1896 г. Анри Беккерель (1852-1908) случайно обнаружил, что урановые соли испускают излучение, проникающее через обертку из черной бумаги, в которой находились фотографические пластинки, и вызывающее [c.329]

Несколько открытий, сделанных в конце прошлого столетия, совершили переворот в химии и физике. Одним из них было открытие в 1896 г. Анри Бекке-релем радиоактивности. Занимаясь изучением фосфоресценции, Беккерель обратил внимание на действие, как он предполагал, света на сульфат калия-уранила. Он заметил, что после выдержки урановой соли на свету, она испускала излучение, которое вызывает потемнение фотографической пластинки даже тогда, когда между фотопластинкой и солью находились тонкие слои различных непрозрачных материалов. Это наблюдение само по себе не было удивительным, поскольку использовался внешний источник энергии. Однако дальнейшее изучение привело к необычному результату. Беккерель нашел, что интенсивность лучей, испускаемых солью урана, совсем не зависит от длительности выдержки соли на свету. Кристаллы, полученные и содержащиеся в темноте, давали тот же самый эффект, что и кристаллы, которые предварительно выдерживались на свету. Кроме того, он отметил, что излучение не за висит от вида соединения урана, а зависит лишь от наличия урана в нем. Эти наблюдения показали что новый тип излучения является атомным явлением и не зависит от химического и физического состоя ния вещества. [c.383]

Урановые соли весьма нестойки и кислородом воздуха окисляются, образуя ураниловые соли. Закончить уравнения реакций [c.254]

Урановые соли весьма нестойки и кислородом воздуха окисляются. Закончить уравнения реакций [c.286]

Без доступа воздуха двуокись урана растворяется в сильных кислотах с образованием урановых солей [c.588]

Урановые соли чрезвычайно нестойки и на воздухе быстро образуют ураниловые соли, содержащие двухвалентную группу иОа [c.588]

В поисках темы для докторской диссертации она заинтересовалась урановым излучением и с 1897 г. приступила к их исследованию. Первоначально М. Склодовская поставила перед собой ограниченную задачу — определение интенсивности излучения, испускаемого различными минералами. Она установила, что лучи Беккереля дают, помимо урановых солей, также и соли тория . Вскоре в исследования М. Склодовской включился и П. Кюри. [c.207]

Наконец, еще одним примером является извлечение урановой соли водой из экстракта последний образуется при экстракции урана из его растворов в азотной кислоте раствором трибутил-фосфата в керосине. С помощью вторичной экстракции получают чистую урановую соль и одновременно регенерируют экстрагент. [c.165]

В 30—50-х годах флокуляция получила практическое применение во многих технологических процессах, связанных с отделением твердой фазы от жидкости. Она была использована для удаления частиц угля и глины из шахтных вод и послужила основой способа осаждения и фильтрации шлама фосфоритов в технологии получения урановых солей. Растворы ВМВ (преимущественно различные модификации крахмала) применялись для осветления производственных стоков в цветной металлургии, в калийной промышленности, на цементных заводах, в сахарной промышленности, а также для улучшения структуры почвы. [c.5]

Урановые соли, активированные облучением их ультрафиолетовыми лучами с длиной волны ниже 3000 А, также обнаруживают интенсивную флуоресценцию в растворах. На этом свойстве основан количественный метод определения урана [c.532]

Вскоре после открытия Х-лучей известный французский математик Анри Пуанкаре на собрании Французской академии наук высказал предположение, что испускание Х-лучей может быть связано с флуоресценцией стекла в том месте трубки Крукса, из которого исходят Х-лучи. Это предположение заставило французского физика Анри Беккереля (1852—1908) изучить некоторые флуоресцирующие минералы. Беккерель был профессором физики Музея естественной истории в Париже, так же как его отец и дед. Его отец собрал множество флуоресцирующих минералов и нх можно было изучать в музее. Беккерель, выбрав для опыта урановую соль, выдерживал ее на солнце, пока она не начинала сильно флуоресцировать, и помещал ее на фотографическую пластинку, завернутую в черную бумагу. После проявления пластинки он обнаружил, что пластинка почернела, и это, казалось, подтверждало мысль Пуанкаре. Кроме того, Беккерель установил тогда, что соли урана вызывают почернение фотопластинки, завернутой в черную бумагу, даже в тех случаях, когда эти соли не подвергались действию солнечного света для возбуждения в них флуоресценции он показал, что такое действие оказывают любые соединения урана. Беккерель установил также, что излучение, испускаемое соединениями урана, подобно Х-лучам, разряжает электроскоп благодаря тому, что оно ионизирует воздух и делает его проводником электричества. [c.58]

Совершенно особое значение при извлечении урана из руд получил метод экстракции органическими растворителями. Впервые метод экстракции нитрата уранила эфиром был применен Пелиго в 1842 г. для очистки соединений урана от примеси элементов группы редких земель [917]. Сейчас метод экстракции, особенно при помощи трибутилфосфата (ТБФ), считается едва ли не наиболее совершенным методом, так как он позволяет отделять уран от многих примесей, не требуя сложного аппаратурного оформления считается, что он проще и экономичнее, чем метод ионного обмена, также применяемый в некоторых схемах очистки урановых солей. Литература по вопросу об экстракции урана насчитывает в настоящее время сотни названий. [c.377]

Определение действия продуктов деления ядер на чистую воду затруднительно в исследованиях, проведенных с растворами урановых солей, величина О, соответствующая начальному моменту облучения, была равна 3. [c.69]

В данной работе необходимо выделить из урановой соли иХ1 и определить его период полураспада. [c.117]

Наряду с фтористым бором в качестве катализаторов рекомендуется употребление сернистого ангидрида, хлористого алюминия, урановых солей и перекиси бензоила. [c.368]

Наблюдать результаты ударов а-частиц можно и без спинтарископа. Для этого используют светящиеся стрелки часов или других приборов, пришедших в негодность светящийся состав, используемый для таких стрелок, имеет примеси урановых солей. При рассмотрении стрелок в лупу (в темноте) наблюдается неравномерное свечение то усиление, то ослабление отдельных мест. При наблю- [c.74]

Определение кислоты в растворе урановых солей в присутствии некоторых гидролизуемых соединений. [c.185]

Это наиболее распространенные урановые соли самым известным из них является нитрат, кристаллизующийся с 6, 3 или 2 молекулами воды в зависимости от того, является ли исходная азотная кислота разбавленной, концентрированной или дымящей. Отличительной особенностью нитрата является его растворимость в многочисленных простых и сложных эфирах, спиртах и кетонах и способ- [c.555]

Препараты иХ1 высокой активности готовят из предварительно обогащенных солей урана.. Для этого производят несколько кристаллизаций урановой соли из воды или азотнокислый уранил экстрагируют эфиром. иХх оказываете [c.281]

Из урановой соли, пролежавшей более года, был выделен иХь Затем в одинаковых условиях были построены кинетические кривые а) накопления иХ1 в очищенном уране и б) распада выделенного иХь Кинетические кривые пересеклись в точке, абсцисса которой равна 20 дням. [c.44]

Химическая стойкость карбоволокнитов зависит главным образом от стойкости связующего, поскольку углеродные волокна химически инертны (табл. У.б). Это свойство углеродных волокон в сочетании с химической стойкостью связующих позволяет использовать карбоволокниты в производстве аппаратуры для химической промышленности, кислотостойких насосов, уплотнений и других элементов конструкций, работающих в среде кислот, щелочей, горячих растворов урановых солей и т. п. [c.228]

Крукс считает, что получил уран совершенно лишенный радиоактивности, подвергая щавелево-урановую соль дробной кристаллизации. [c.168]

Кривые затухания люминесценции урановых солей после прекращения освещения, как полагали Никольс и Хаус, подчиняются уравнению [c.184]

Уранилацетат и ацетат цинка переводят в раствор осторожным нагреванием и помешиванием. Однако раствор А останется непрозрачным вследствие гидролиза урановой соли. Когда все перешло в раствор, добавляют 6 г 30-процентной уксусной кислоты к раствору А и 3 г к раствору Б. Затем растворы смешивают, добавляют несколько миллиграммов хлористого натрия (чтобы обеспечить насыщение натриевой солью) и несколько кристаллов хлористого бария (чтобы удалить возможные сульфаты) и дают стоять при комнатной температуре в течение 24 час. [c.164]

Один из важнейших этапов в развитии наших представлений об атоме начался после открытия в 1896 г. французским физиком А. Беккерелем радиоактивности урановых солей. Было обнаружено, что уран и его соли самопроизвольно испускают лучи, обладающие большой проникающей способностью. Это новое явление заинтересовало многих ученых. Начались интенсивные исследования природы этого излучения. Вскоре крупнейший французский физик Мария Кюри показала, что радиоактивностью обладает и другой тяжалый элемент — торий. Затем были открыты и другие радиоактивные элементы. [c.14]

При кипячении раствора урановой соли, к которой был приба.влен сернистый аммоний, сернистый уранил разлагается на серу и черную двуокись урана иОг, которая не растворима в избытке сульфида аммоиия и раствора карбоната аммония. Если сульфид уранила остается на некоторое время в соприкосновении с -избытком сульфида аммония, то он при доступе воздуха постепенно превращается в красное вещесгво или в черное, если до-ступ воздуха исключен повидимому, эта реакция обусловливается образованием тиосульфата аммония. [c.590]

С целью электрохимического концентрирования разработаны методики амальгамной полярографии для определения 10" —10" % примесей в цинке, алюминии, индии, олове, мышьяке, галлии, в урановых солях, в химически чистых реактивах, в биологических объектах, пищевых про дуктахит. п. [c.359]

Из числа неорганических веществ многие обладают способностью флуоресцировать и фосфоресцировать в твердом агрегатном состоянии, в растворенном же состоянии флуоресцируют лищь соли редкоземельных металлов, урановые соли и некоторые комплексные соли тяжелых металлов. [c.152]

Выделение и разделение естественнорадиоактивных изотопов может быть достигнуто и физико-химическими методами. Так, например, для выделения иХ1 (7 1/2=24,5 дня) из растворов урановой соли используется его способность адсорбироваться коллоидными осадками-носителями, в частности, гидроокисью железа [62]. Материнский изотоп (и ) связывается в хорошо растворимый карбонатный комплекс [(ЫН4)4и02(С0з)з . Если необходимо получить концентрированный препарат иХь следует предварительно обогатить его либо путем дробной кристаллизации азотнокислого уранила (при этом иХ) концентрируется в маточном растворе, так как не может войти в решетку неизоморфной ему соли), либо путем экстракции азотнокислого уранила из водной фазы эфиром (при этом иХ почти полностью остается в водном растворе). Отделение иХ от носителя может быть осуществлено с помощью экстракции или хроматографии. [c.43]

Колориметрические методы основаны на образовании окрашенных соединений урана с различными реагентами например пользуются красно-коричневым соединением урана с желтой кровяной солью или желтой окраской, возникающей при добавлении роданида калия к сильнокислым растворам урановых солей (для устранения влияния примесей окрашенное соединение экстрагируют амиловым спиртом или эфиром [1007]). Особенно распространен метод образования перекисных соединений урана к приблизительно нейтральному раствору добавляют 10%-ный раствор карбоната натрия и 3%)-ную перекись водорода и фотоколориметрируют с синим светофильтром [222]. Возможно, конечно, и визуальное колориметрирование зеленовато-желтой окраски. Однако этот метод не отличается высокой чувствительностью, позволяет определить только сотые доли процента урана. Для того чтобы исключить влияние примесей, в частности железа, уран отделяют электролизом с ртутным катодом. [c.384]

Одновременно с возникновением рентгеновых лучей в разрядной трубке наблюдается свечение ее стеклянной оболочки (флюоресценция) видимым светом. Это дало повод французскому физику Беккерелю предположить, что флюоресценция всегда связана с возникновением невидимых проницающих лучей. Для проверки этой гипотезы он взял соль металла урана, флюоресцирующую на свет)у зеленым светом, и положил кучку ее кристалликов на фотопластинку, завернутую, в черную бумагу. При проявлении фотопластинки, на ней выступило черное пятно как раз в том месте, над которым на ней только что лежали кристлллики урановой соли. Таким образом, руководствуясь ложной идеей и случайно избрав для, ее проверки из числа флюоресцирующих веществ именно урановую соль, Беккерель открыл явление радиоактивности ( радиус — луч). За работой Беккереля последовали фундаментальные работы Марии Склодовской-Кюри и Пьера 1Кюри. Ими было доказано, что радиоактивность есть свойство, проявляющееся у урана в одинаковой степени, независимо от того, находится ли уран в свободном состоянии или в соединениях с какими-либо другими элементами. При этом в составе урановой руды были открыты новые, ранее неизвестные элементы, несравненно в большей степени радиоактивные, чем уран радий (в переводе — лучистый ) и полоний ( польский ). [c.124]

НС1О4 имеет потенциал —0,631 б, а в Ш НС1—0,640 в. Простые ионы урана и их свойства перечислены в табл. 32.5. Водные растворы урановых солей имеют кислую реакцию вследствие гидролиза, который усиливается в ряду и <иО <1] . Растворы иОУ" и изучены очень подробно. Основными продуктами гидролиза и02+ при 25° являются иО. ОН+, (и02)2(ОН)2+ и (и02)з(0Н) , но система очень сложна и состав образующихся комплексов определяется средой при высоких температурах наиболее устойчивы мономеры. Скорость гидролиза иОз возрастает с температурой [271. Высокую растворимость иОз в присутствии иона уранила объясняют образованием иона и020Н+, а также образованием полимерного соединения с гидроксильными мостиками [281. [c.554]

Для определения урана в карнотитах растворяют 0,5 г или больше минерала в 25 мл разбавленной HNOg и 1—2 мл HF при температуре кипения. Раствор быстро выпаривают досуха, но не прокаливают. После этого приливают 15—20 мл смеси из ледяной уксусной, и азотной кислот в отношении 20 1. При этом урановая соль переходит в раствор, ванадиевая же остается нерастворенной. Реактив надо налить в маленькую промывалку, действуя которой осадок переносят на фильтр и промывают, причем следует всячески избегать добавления воды. [c.508]

Урановая окись дает отлично кристаллизующиеся двойные соли например K U0 ( 0 ) , KU0 ( H 0 )", К и0 (50 )" 2НЮ и т. п., и в этих характерных солях роль урановой соли, очевидно, кислотная (например 2КЮО -+- [c.272]

Болин (1914) изучал взаимосвязь окислительно-восстановительного процесса и процесса сенсибилизированного разложения при фотолизе на свету молочной кислоты под действием уранилсульфата. Чтобы предотвратить осаждение основных урановых солей (карбоната, лактата и т. д.) или гидроокислов и (IV), использовались кислые растворы (естественная кислотность уранилсульфата была вполне достаточной). [c.295]

Гхош, Нараянмурти и Рой (1935) добавляли к смеси уранилнитрата и миндальной кислоты метиленовую синь. При выдержке этой смеси без добавки метиленовой сини в монохроматическом свете ртутной дуги ( 1,=436, 366, 313+334 или 254 нм, выделенные с помощью фильтров) образовывалась урановая соль и появлялся запах бензальдегида. Добавление метиленовой сини (МС) приводило к окислению четырехвалентного урана до шестивалентного и как суммарному результату освещения — к сенсибилизированному окислению миндальной кислоты метиленовой синью. Обесцвечивание МС можно было спектрофотометрически проследить при А,=540 нм без заметных помех со стороны уранила. [c.303]

Разыскивая эти элементы, Мария Кюри-Склодовская обрабатывала растворы урановых солей всевозможными реактивами. При этом она обнаружила, что при добавлении раствора хлорида бария к водному раствору сернокислого уранила и02504 в осадке, содержащем Ва304, сосредоточивается большая часть радиоактивных свойств раствора. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология