Кобальт резорцина

Для определения кобальта наибольшее распространение получили методы, в которых используются органические реагенты—производные нитрозо-нафтолов [24]—[26], пиридиновые азосоединения, из которых большее распространение получил 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР). [c.160]

Описаны методики обнаружения кобальта пирокатехином 11471], резорцином [979], глицерином [237], сахарозой [1435], [c.59]

Описаны также методы определения кобальта с использованием пирокатехина, резорцина и др., но они не имеют большого практического значения. [c.134]

Пиридилазо)-резорцин (ПАР) [66, 588, 1187]. Реагент образует с солями кобальта соединение предположительного строения [c.147]

Для того чтобы получить ионит высокой избирательности, нужно лметь в нем, кроме активных групп, способных к обмену ионов-с раствором, дополнительные группы, способные к комплексообразованию с ионами, в отношении которых синтезируемый ионит должен обладать селективностью действия. Такую ионитную смолу можно получить, например, поликонденсацией смеси антра-ниловой кислоты МН2СвН4СООН и резорцина с формальдегидом. Структура полученного катионита такова, что его карбоксильные группы участвуют в ионном обмене и образуют с некоторыми металлами (цинк, кобальт, никель) ионную связь, а имидные группы — координационную связь [c.71]

Комплексонометрический метод. Медь титруют раствором комплексона III в слабокислой пли щелочной среде. В слабокислой среде (pH 4—5) в качестве индикатора применяют 4-(2-пиридилазо)-резорцин, или ПАР а, а -бпс- (4-натрийтетразолилазо-5)-этилацетат, пли тетра. В щелочной среде (pH 8—10) обычно применяют мурексид (см. Кобальт ) Титрование в слабокислой среде более селективное, не мещают щелочноземельные элементы и магний. [c.87]

Фенилтиомочевино-резорцино-формальдегидная смола для селективного извлечения меди из ее смеси с кобальтом и железом [2214]. [c.331]

Скогсайд [115] описал полистирольное производное, обладающее повышенным сродством к ионам калия. Многие исследователи пытались синтезировать иониты с хелатными свойствами. Среди ионитов этого типа, исследованных Грегором с сотрудниками [48], наиболее перспективным является ионит на основе ж-фениленди-глицина, формальдегида и вещества, образующего поперечные связи. Этот ионит обладает повышенной селективностью по отношению к ионам некоторых переходных элементов. Аналогичные иониты были получены Пеппером с сотрудниками [90] из хлорметилирован-ного сополимера стирола и дивинилбензола. Блазиус и Олбрих [6] получили смолу с хелатными свойствами поликонденсацией л-фени-лендиаминтетрауксусной кислоты с резорцином и формальдегидом. Емкость этого ионита около 0,5 мг-экв/г. Такие иониты использовались для аналитического отделения переходных металлов от щелочноземельных металлов. Сообщалось также об успешном разделении кобальта и никеля методом хроматографического элюирования. С помощью диаллилфосфатного комплексообразующего ионита, описанного Кеннеди с сотрудниками [66], удалось отделить бериллий от многовалентных катионов (гл. 15). [c.35]

При конденсации резорцина, антраниловой кислоты и формальдегида образуется высокомолекулярное соединение, которое селективно поглощает цинк, кобальт и никель. [c.59]

Кроме гидроокиси магния, паранитробензол-азо-резорцин окрашивают также гидроокись никеля, кобальта и кадмия. [c.77]

Кроме гидроокиси магния, л-нитробеизол-азо-резорцин образует окра шенные соединения такхсе с гидроокисями никеля, кобальта и каамия. [c.111]

Весьма удивительно, что Mb Ре Юг может окисляться до Feil OaH при реакции с такими восстановительными агентами, как ферроцианид, гидрохинон, пирокатехин, резорцин и о-фенилендиа-мин [243]. Другая странная реакция, по-видимому аналогичная упомянутой выше, состоит в автоокислении кобальт(П)кобала-мина в присутствии таких восстановителей, как ферроцианид, гидрохинон, пирогаллол, фенилендиамин, фенилгидразин, тиолы и аскорбиновая кислота [181]. Все перечисленные органические соединения таковы, что они могут отдавать один электрон с образованием свободного радикала. Было высказано предположение, что в присутствии восстановителя одновременно с эндотермической реакцией восстановления кислорода Со(П) происходит экзотермическое двухэлектронное восстановление (см. приведенные выше окислительно-восстановительные потенциалы). Далее было показано [183], что полный кислородный аддукт [Со"(3-СНз-salen)py-02] в пиридине при —40°С реагирует с гидрохиноном (QHg) с образованием диамагнитного комплекса кобальта [и, вероятно, Со(1П)1 и семихинонного радикала (QH) в согласии с предложенным механизмом, например [c.187]

Пеннингтон и Уильямс [188] получали различные конденсационные формальдегидные смолы с о-аминофенонолом, резорцином, 2,4-ди-оксибензойной кислотой, 2,4-диоксиацетофеноном, 8-оксихинолином и исследовали зависимость поглотительной способности синтезированных ими продуктов от pH среды для ионов меди, кобальта, никеля, кальция, магния и железа. [c.22]

Каталитический ток восстановления кобальта(II) в системе кобальт(II)—лиганд применяли для определения лигандов-катализаторов глутатиона [223], цистеина [224], сульфгидриль-ных групп [225], а также для оценки активности дрожжей [226]. Каталитическая волна в системе германий (IV)—лиганд была использована для высокочувствительного определения гидрохинона и резорцина [227] и хлорогеновых кислот [228]. Органические кислоты определяли по каталитическому току восстановления олова (IV) до олова(II) в присутствии этих кислот [229]. [c.106]

Кроме работ, отмеченных в обзорах [53, с. 321 235, 236, 249], упомянем следующие определение молибдена (VI) в системах Мо —СЮз —бензиловая кислота [250] и Мо — СЮз — миндальная кислота [251], германия(ТУ)—в системе Ое —пирогаллол—V [252], железа (II) в системе Ре — гид-роксиламин [253], хрома (IV) в системе Сг —4-аминоантипи-рин—N 2 [254], ниобия (V) в системе N5 —4-(2-пиридилазо)-резорцин — СЮз [255], мыщьяка в системе Аз—Со —5СМ-— аскорбиновая кислота [256], циркония (IV) в системе — Оз [257], кобальта(II) в системе Со —1,10-фенантролин—КОг 258, 259], железа(III) в системе Ре —оксикислоты—КОг 260], кремния по каталитической волне молибде-нa(VI) ( + С10з ) [261], индия(1П) в системе 1п лиганд—вольфрам (V) [262], лимонной кислоты в системе —СЮз — лимонная кислота [263], перхлорат-ионов в системе Мо —С104 ([264]. [c.109]

Следующую группу органических реактивов, применяемых для фотометрического определения кобальта, составляют азосовдинения (реактивы й 20-26). Из этой группы заслуживает внимания 1-(2-пир -дилазо)-резорцин /ПАР/, один из чувствительных реактивов на кобальт 5Юнч " 55000). В отношении селективности он не уступает 2-ни-трозо-1-нафтолу и позволяет определять кобальт в присутствии железа, никеля и ряда других посторонних ионов. [c.15]

Представителем реагентов второй группы является 1-(2-пи-ридилазо)-2-нафтол (PAN). Присоединение металла за счет атома азота пиридинового кольца, одного из атомов азота азогруппы и фенольного гидроксила приводит к образованию двух пятичленных хелатных циклов. Координация двух таких молекул с двухзарядным ионом металла должна привести к образованию незаряженного октаэдрического комплекса, не содержащего гидрофильных групп и, следовательно, нерастворимого в воде. С PAN образуют комплексы те же ионы металлов, что и в случае оксина, но по стереохимическим соображениям, обсуждавшимся ранее (см. раздел об 8-оксихинолине), следует ожидать, что в экстрагируемости соответствующих комплексов будут наблюдаться различия. С использованием PAN и экстракции не-смешивающимися с водой растворителями были предложены спектрофотометрические методы определения микрограммовых количеств урана(VI) [91], индия [92], ванадия(V) [93], кобальта (III) [94], палладия [95], цинка и кадмия [96] и железа(III), марганца, ртути(II), галлия и иттрия [97]. Желаемая избирательность достигалась главным образом контролем pH и подбором растворителей. Недавние исследования показали, что PAN (в водных растворах) является более чувствительным реагентом на ионы металлов, чем какой-либо из его изученных аналогов [98]. (Результаты исследования экстракции комплексов переходных металлов с PAN приведены в работе [99].) Один из наиболее известных реагентов этой группы, 4- (2-пиридилазо) резорцин, применяют в виде водного раствора натриевой соли для фотометрического определения кобальта, свинца и урана [100]. [c.261]

Двуокись углерода присоединяется к стиролу в присутствии смеси никеля и кобальта с образованием коричной кислоты. Для этого углекислый газ и пары стирола пропускают при 300° через нанесенный на асбест катализатор При конденсации стирола с резорцином образуется а-фенилэтилрезорцин и ди-(а-фенилэтил)-резорцин [c.18]

Из азосоединенин для фотометрического определения кобальта применяют 1-(2-пиридилазо)-нафтол-2 (е = 2,1-10 при Ямакс = 625 нм) [93—96], 4-(2-пиридилазо)резорцин (е = 5,5-10 при Лмакс = 510 нм) ]94, 97, 98], эриохром черный А [99], ниридил-2-азохромотроновую кислоту [100], 3-ме-тил-5-пропилпиррол-(2-азо-2 )-фенол [101]. [c.214]

Очень чувствительный реагент на кобальт — 1-(2-пиридилазо)резорцин (ПАР) (VIII) (e5io = 56 700) [357, 737, 1974]. Этот реагент образует при pH = 7—9 с многими двух- и трехзарядными катионами интенсивно окрашенные хелаты, но в присутствии ЭДТА определению кобальта мешают только Fe +, N 2+ и В13+. [c.321]

При конденсации пирогаллола и формальдегида получен продукт, селективный по отношению к никелю и свинцу. Полимеры, синтезированные на основе резорцина, антраниловой кислоты и формальдегида, избирательно поглощают никель, кобальт и цинк. Вышеуказанные полимеры и подобные им Joблaдaют низкой емкостью поглощения ионов. [c.8]

Это имеет место при подкислении растворов кобаламинов. Показано также, что при действии таких нуклеофилов, как резорцин и трифенилфосфин, на цианкобаламин и кобамидный кофермент наблюдается только разрыв кобальт-бензимидазольной связи [46]. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология