Оксикислоты магния

Винную, лимонную и некоторые другие оксикислоты можно оттитровывать иодометрическим методом в присутствии ионов кальция, бария, магния или других катионов, образующих с оксикислотами устойчивые комплексные соединения. В таких условиях оксикислоты титруют так же, как обычные сильные кислоты. [c.285]

Целлюлоза — главная составная часть стенок клеток высших растений, В стеблях однолетних растений (камыш, кукуруза, подсолнечник) ее содержится 30—40%, в древесине — 40—50%, хлопчатнике — 97—98%. Выделение целлюлозы производится разрушением или растворением нецеллюлозных компонентов путем сульфитной варки и натронной или сульфатной варкой. В первом случае древесину 4—12 ч обрабатывают под давлением и при нагревании до 135—150° С варочной кислотой с pH 1,5—2,5, содержащей 3— 6% свободного 80 2 и около 2% связанного в бисульфит кальция, магния, натрия или аммония. При этом лигнин сульфируется и переходит в раствор в виде лигносульфонатов. Часть гемицеллюлоз гидролизуется, образующиеся олиго- и моносахариды растворяются. При натронной варке щепу 5—6 ч при 170—175° С под давлением обрабатывают 4—6% каустика, при сульфатной варке — смесью его с сульфитом натрия. При этом происходит растворение лигнина, растворение и гидролиз части гемицеллюлоз и превращение образующихся сахаров в оксикислоты (молочную, сахариновую и др.) и кислоты (муравьиную). Смоляные и высшие жирные кислоты (абиетиновая, линолевая, линоленовая и др.) переходят в варочный щелок в виде натриевых солей (сульфатное мыло). [c.157]

В начале нашего века, когда на сцену появился магний-органический синтез, реакции С. Н. Реформатского не утратили своего значения. Сам С. Н. Реформатский по-прежнему успешно продолжал развивать свое направление по синтезу оксикислот. [c.34]

Из схемы реакции (2) видно, что синтез эфиров циклических оксикислот является видоизменением реакции Реформатского, которая в применении к циклическим кетонам не дает хороших выходов. Заменив цинк на магний, Зелинский получил эфиры оксикислот с очень хорошими выходами [49, стр. 261]. [c.136]

Комплексонометрический анализ различных сплавов, руд и концентратов. При комплексонометрическом анализе сложных объектов используют обычные приемы химического разделения (осаждение, ионный обмен, экстракция и т. д.) и маскировки (цианидом, фторидом, триэтаноламином, оксикислотами и другими реагентами), но почти все компоненты определяют комплексо-нометрическим титрованием. Например, при анализе сплавов цветных металлов, содержащих медь, свинец, цинк и алюминий (бронзы, латуни и т. д.), медь определяют иодометрически, а свинец и цинк — комплексонометрически после оттитровывания меди. Перед определением свинца цинк маскируют цианидом, алюминий — фторидом и титрование производят в присутствии соли магния. Затем демаскируют цинк, связанный в цианидный комплекс, раствором формалина и титруют ЭДТА. [c.244]

Этиловый эфир 1-циклогексенилуксусной кислоты получают конденсацией циклогексанона с бромуксусным эфиром в присутствии цинка или магния с последующей дегидратацией эфира оксикислоты бисульфатом калиязо-зз или же хлористым тионилом, применяя пиридин для связывания хлористого водорода. [c.813]

Карбоксилирование алкиллитийгалогенида, полученного из гем-дигалогензамещенного, приводит-к образованию оксикислоты (пример в. ). Аналогичное взаимодействие симметричного дихлорэтилена приводит к образованию дихлоракриловой кислоты (пример в.7). На олефины можно действовать амилнатрием, а затем двуокисью углерода, что приводит к образованию, р,у-ненасыщенных кислот (пример в.5). Такие кетоны, как 4-/п/ ет-бутилциклогексанон, можно карбоксилировать с образованием р-кетокислот действием три-фенилметилкалия и сухого льда (пример в.10) однако наиболее распространенным реагентом для получения кислот, склонных к декарбоксилированию, является метилкарбонат магния в этом с ту-чае обратной реакции препятствует образование хелата [41 (см. также пример в.5) [c.256]

Кетоны дают почти количественные выходы эфиров -хлор- -оксикислот. Алифатические альдегиды, которые с эфирами -хлорзамещенных кислот дают лишь небольшие выходы глицидиых эфиров, по этому методу дают эфиры -клор-р-оксикислот с выходами 40—68%. Эфир дихлоруксусной кислоты можно заменить эфиром дибромуксусной кислоты, точно так же, каК амальгаму магния — амальгамой кальция или цинка, а применяемый в реакции в качестве растворителя эфир — бензолом [16]- [c.333]

В условиях определения алюминия Ре (III), 2г, Н/, Оа, Тп, Рс1, ТЬ и Т образуют окрашенные соединения с арсеназо и, следовательно, мешают определению алюминия. Влияние железа устраняют аскорбиновой кислотой. Медь (до 10-кратного избытка) можносвязать вбесцветный комплекс с тиомочевиной [214]. 25-кратный избыток цинканемешает [214]. Бериллий сильно мешает (0,7 мкг его эквивалентны 1 ж/сг алюминия) [656]. Не мешают до 10 мкг хрома [656], 40 мкг вольфрама [503]. Не мешают значительные количества щелочных и щелочноземельных металлов, магний и марганец. Фториды, фосфаты, оксикислоты и другие вещества, связывающие алюминий в комплекс, мешают. Сульфаты оказывают слабое влияние. [c.127]

Обычно реакцию проводят следующим путем [210] кетон (0,75 моля), бромуксусноэти-ловый эфир (84 моля) и 300 мл бензола нагревают с 22 г магния в порошке до начала реакции, после чего бывает необходимо охлаждение. По окончании реакции смесь нагревают 15 мин. и разлагают разбавленной серной кислотой со льдом. Бензольный слой промывают 10%-ным раствором соды, бензол отгоняют и полученный эфир -оксикислоты перегоняют в вакууме. [c.117]

Еще первые работы, посвященные выяснению химизма образования отложений и нагаров в двигателе и механизма моющего действия [91], привели к выводу, что эффективность карбоксллатов и фенолятов металлов обусловлена взаимодействием их с веществами, образующими отложения кислотного характера. Эти исследования показали, что отложения в канавках поршневых колец в дизелях и бензиновых двигателях, работающих в высокотемпературном режиме, обладают сильнокислотным характером авторы работы предположили, что такие отложения представляют собой продукты конденсации оксикислот, образующихся при окислении смазочного масла. Экспериментальные данные указывали на то, что такая конденсация частично происходит в результате полимеризации оксикислот. Было обнаружено, что оксикислоты способны взаимодействовать с некоторыми солями более слабых кислот, например нафтенатами алюминия или магния, или с дихлорстеаратом кальция, образуя соли. оксикислот, которые не вступают в реакции, ведущие к образованию нагара и лака в двигателе. [c.27]

ВГСН2С00С2Н5 + мg ВгМеСНзСооСзНэ, которое, однако, вступает в дальнейшую реакцию с ис.ход-ным эфиром по его СО-группе если же нужно ввести это магнийорганическое соединение во взаимодействие с каким-либо иным вторым компонентом, например с ацетоном, то необходимо проводить реакцию в одну стадию — сразу приливать к магнию оба компонента (бромуксусный эфир и ацетон). При таком ведении реакции образующийся магний-бромуксусный эфир реагирует предпочтительно с ацетоном (а не с исходным бромуксусным эфиром), образуя эфир р-оксикислоты [c.228]

Люминесценция бензоината бора в присутствии щавелевой, винной, аскорбиновой и оксикислот ослабляется. Многовалентные и гидролизуемые катионы перед открытием бора следует предварительно удалить соосаждением на окиси цинка или же сорбцией на катионите. Щелочные металлы не мещают выполнению реакции. Влияние щелочноземельных металлов, магния и свинца устраняется добавлением 0,1 М раствора комплексона III. Ионы d +, Со +, Мп , Hg2+, Ag+ и можно маскировать цианидом калия (медь не маскируется и обнаруживает яркую сине-белую люминесценцию). Ионы Ве2+ и и02 маскируют добавлением насыщенного раствора карбоната натрия. [c.247]

Углеводород такого же состава и строения был получен также Н. А. Сперанским [15] из метилциклопеитен-уксусной кислоты. Оказалось, однако, что углеводороды Н. Д. Зелинского и Н. А. Сперанского являлись стереоизомерами. В этом же году Н. Д. Зелинский [16] получил циклические -оксикислоты на основе метилциклогекса-нона и эфира диметилбромуксуспой кислоты при помощи магния [c.46]

Алкоксиацетилены в эфире реагируют с магиий-га-лоидалкилами, образуя магний-бром-алкоксиацетилены (MgBг OR), которые легко конденсируются с альдегидами и кетонами в соответствующие карбинолы. При гидратации тройной связи в этих соединениях получаются эфиры -оксикислот или а— -ненасыщенных кислот [c.302]

Как показано в лаборатории Радина, синтез цереброзидов мон<ет идти при инкубации микросом мозга с церамидом, содержащим оксикислоту, и УДФ Гал (нри добавлении АТФ и ионов магния). При этом обычно полу чают оксицереброзид (Morell, Radin, 1969). [c.51]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксикислоты магния: [c.234] [c.17] [c.161] [c.228] [c.263] [c.1366] [c.320] [c.318] [c.15] [c.551] [c.117] [c.188] [c.161] [c.208] [c.228] [c.17] [c.17] [c.834] [c.88] [c.117] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология