Удельные веса растворов соды при

Удельный вес раствора кальцинированной соды той концентрации, которая применяется при регенерации анионитовых фильтров (4—5%), составляет 1,04—1,05. Удельный расход кальцинированной соды на регенерацию анионитовых фильтров следует принимать 40 г на 1 т-град поглощенных анионов. [c.50]

Удельный вес раствора соды (при 20°) 1,110 [c.204]

Удельные веса растворов соды при 15° [c.331]

Влияние температуры на удельный вес растворов соды [c.333]

Углекислый газ (СОд). Удельный вес углекислого газа или углекислоты по отношению к воздуху равен 1,529. Вес 1 л при 0° и 760 мм рт. столба равен 1,9767 г. Углекислый газ в значительной степени поглощается водой, а именно 1 л воды при 760 мм рт. столба растворяет СО2 в л [c.73]

Для получения содо-поташной смеси раствор подогревают в трубчатых подогревателях до 100—103° и направляют на выпаривание. Выпаривание ведут в две стадии. Сперва (1-я выпарка) раствор выпаривают в двух параллельно работающих выпарных аппаратах. При этом удельный вес раствора достигает 1,25—1,30 далее упаривание идет в аппарате, работающем под вакуумом, после чего удельный вес раствора достигает 1,33—1,36. Подогреватели и два первых выпарных аппарата обогревают соковым паром второй выпарки (давление пара 0,5—0,6 ати). Обогрев третьего аппарата (однокорпусного) производится соковым паром первых вакуум-аппаратов ( давление пара 0,05—0,1 ати). [c.309]

Для нормальной работы вакуум-насоса в циркуляционный бак периодически заливают 10%-ный раствор соды. Сода постепенно реагирует с кислыми газами, поступающими в вакуум-насос, вследствие чего концентрация содового раствора понижается, а удельный вес повышается. Концентрацию содового раствора и его удельный вес проверяют через каждые 2 часа. При снижении концентрации соды ниже 1,5% в бак добавляют свежий раствор. При увеличении удельного веса раствора выше 1,5 отработанный раствор заменяют свежим. При этом поступают следующим образом [c.92]

Корректирование фосфатирующего раствора производится в среднем 1—2 раза в сутки добавлением концентрата 3, имеющего следующий состав окись цинка 14,3 кг, ортофосфорная кислота (уд. вес 1,7) 19,2 кг, азотная кислота (уд. вес 1,4) 25,9 кг, кальцинированная сода 1,1 кг, вода 39,5 л. Удельный вес раствора 1,46—1,47. [c.73]

Окись цинка 14,3 кг фосфорная кислота (уд. вес 1,7) 17,4 кг азотная кислота (уд. вес 1,4) 30,8 кг сода кальцинированная 2,6 кг вода 30,9 л удельный вес раствора 1,49 — 1,50. [c.103]

Окись цинка 14,3 кг фосфорная кислота (уд. вес 1,7) 19,2 кг азотная кислота (уд. вес 1,4) 25,9 кг кальцинированная сода 1,1 кг вода 39,5 л удельный вес раствора 1,46 — 1,47. [c.103]

Раствор соды На выходе из бака в абсорбер (точка е) Удельный вес, концентрация соды 0.25 Один раз в смену [c.157]

Содержание Ыа СОд определяют либо по удельному весу раствора, либо титрованием. Первый метод применяют для быстрого приближенного определения, а второй—для точного определения содержания На СОз. [c.5]

Удельный вес раствора измеряют ареометром и находят по таблице содержание Ыа СОд. [c.5]

Изомеризат-бензин затем промывался 5%-ным раствором соды, водой и после сушки над хлористым кальцием перегонялся в присутствии металлического натрия в пределах 132—196°, Для него определялись максимальная анилиновая точка, удельный вес и показатель лучепреломления, значения которых даиы в табл, 5. [c.224]

Непрерывное образование тиосульфата натрия и накопление его в растворе имеет следствием повышение удельного веса и вязкости раствора, что диктует необходимость систематически выводить часть раствора из цикла. При этом вместе с гипосульфитом 1) теряется большая часть соды (в виде натрия) и серы. По- [c.332]

Влияние температуры на удельный вес растворов соды См. таблицу 22 номографических таблиц Берля, Г ерберта и Валига и предисловие к ним [пер. под. ред проф. А. Ф. Астафьева, 1933 г.] [c.319]

Удельный вес раствора соды колеблется в зависимости от того, в чем соду растворяют. При растворении кальцинированной соды в воде удельный вес раствора достигает 1,25 г см , при растворении в смеси маточного раствора (от производства сульфита натрия) и воды—1,26 г1см при растворении в маточном растворе- 1,27 г1см . После четырехсуточной работы растворитель необходимо очистить от накопившегося в нем шлама. Для этого снимают загрузочный бункер и вынимают из растворителя предохранительную сетку. Если на дне растворителя образовался густой осадок, то его вычерпывают через люк жидкий осадок разбавляют водой и спускают через нижний патрубок растворителя в канализацию. [c.192]

Ярйлёр. Удельный вес раствора соды, измеренный при 40°, составляет [c.5]

К—поправочный коэффициент для пригедения концентрации раствора Hg(N03)2 к точно 0,1 н. d—удельный вес раствора соды, г/см [c.9]

В 1888 г. Квинке предложил теорию протоплазматического (амебоидного) движения, основанную на аналогии с процессом растекания капель масла по поверхности воды. Очень хорошее изложение взглядов Квинке и всей проблемы в целом было осуществлено замечательным физиологом и биологом Ж. Лебом в его классической книге Динамика живого вещества [167]. Для иллюстрации такого способа движения предлагалось несколько моделей. Одну из них и рассматривает Леб. В его модели к капле оливкового масла добавлялось такое количество хлороформа, чтобы удельный вес смеси сравнялся с удельным весом раствора соды (0,5—2%), в который и погружали каплю смеси. В оливковом масле всегда присутствуют значительные количества жирных кислот, и на поверхности капли они образуют мыло (т. е. соли с ионами натрия окружающего раствора). Поверхностное натяжение в месте образования мыла резко падает, и из капли вырастает псевдоподия , в которую устремляется содержимое капли. При этом площадь взаимодействующей со средой поверхности растет, образуются новые порции мыла — капля движется. [c.169]

Для определения объема, занимаемого раствором, необходимо знать удельный вес последнего. Очевидно, что удельный вес раствора,будет зависеть не только от содержания КаОН в нем, но также от количества и характера растворимых примесей, входящих В состав технической каустической соды. Поэтому наиболее точно этот удельный вес может быть определен экспериментально. Однако с достаточной для практических целей точностью удельный вес может быть подсчитан, принимая, что два раствора, содержащие одинаковые количе-. стеа, в одном случае—чистого ЯаОН, а в другом—растворимой части технической каустической соды (КаОН+НаС1 + Ч-На2СОз+.--) имеют приблизительно равные удельные веса. [c.91]

Раствор поваренной соли приготовляется для работы в течение всей смены. Концентра1(ия рассола поддерживается около 10°ot что проверяется ареометром. Данные по удельному весу растворов поваренной соди при разных температурах приведены в табл. 52. [c.322]

Водные растворы соды обладают сильно щелочными свойствами. Удельные веса растворов увеличиваются по мере повышения концентрации Naj Og в растворе [c.15]

Виды содовых продуктов. Кальцинированная сода (углекислый натрий) Naj Og представляет собой белый порошок, плавящийся при 854°. Она гигроскопична, при хранении поглощает влагу и СО2 из воздуха растворяется в воде с выделением тепла. Удельный вес кальцинированной соды 2,5 т/м , объемный вес [c.9]

Удельный вес раствора 1,16—1,18г/сл при 50—60°. Этот раствор может быть переработан по двум схемам 1) для получения содопоташной смеси 2) для получения поташа и обедненной поташом содо-поташной смеси. [c.309]

Таблицы 6а и 66 дают удельные веса растворов чистого углекислого натрия и соответствующие им градусы Baume, процентное содержание, которое вычислено как для безводной, так и для кристаллической соды, и кроме того приводятся соответствующие веса соды в определенном объеме раствора. Обе таблицы вычислены ВегГем [а) для 15° и б) для 30°] по [c.317]

Собранные фракции — бензольная, толуольная и ксило льная — взбалтывались по 10—15 минут с 25 объемными процентами серной кислоты удельного веса 1,67, после чего фракции промывались сначала водой, затем 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим (в виде проволоки) натрием. [c.15]

Взятый нами для исследования бензин был получен из нефти (скв, 12) супсинского месторождения (Грузия). Из этого бензина была выделена фракция, выкипающая в пределах 122—150°. Полученная фракция была промыта 75%-ной серпой кислотой, затем 107о-ным раствором соды и дистиллированной водой. После высушивания над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического натрия в ней были определены показатель лучепреломления, удельный вес и максимальная анилиновая точка. После удаления ароматических углеводородов было проведено каталитическое дегидрирование фракции на платинированном угле (22% платины), приготовленном по Н. Д. Зелинскому и М. Б Туровой-Поляк [16]. Активность катализатора была проверена проведением над ним циклогексана с объемной скоростью [c.87]

Для исследования была взята средняя проба 1 участка мир.заанекой нефти, из которой фракционной перегонкой была выделена фракция с температурой кипения 150—200°. Фраг уня подвергалась промывке 75%-ной серной кислотой, 5%-иым раствором соды и дистиллированной водой, затем сушилась над хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия в тех же температурных пределах. Для исследуемой фракции определялись физические свойства максимальная анилиновая точка, удельный вес и показатель лучепреломления, значення которых приведены в табл. 1. Применяемый в опытах анилин нмел температуру замерзания —6,3°. [c.109]

Деароматизированная фракция промывалась 107о-ным раствором соды, дистиллированной водой, высушивалась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрпя в интервале температур 193—258° и ири давлении 20 мм. Затем определялись следующие показател максимальная анилиновая точка, удельный вес и показатель лучепреломления. Их значения приведены в табл, 1. [c.120]

Исследуемые фракции с т. кип. 150 200°С и 200—250°С выделяли фракционированием сацхенисской нефти (скважина № 4, глубина 1400 м). Фракция 150—200°С выделялась при атмосферном давлении, а фракция 200—250°С под вакуумом (10 мм). Они промывались 75%-ным раствором серной кислоты, 10%-цым раствором соды, дистиллированной водой до нейтральной реакции и после высушивания над хлористым кальцием перегонялись нал металлическим натрием в тех же пределах температур кипения. Для указанных фракций были определены удельный вес, максимальная анилиновая точка и показатель лучепреломления, значения которых даны в табл. 1. Значение предварительной промывки фракций 75%-ной серной кислотой одним из нас [8] приведено в предыдущей работе, [c.126]

Дробной перегонкой супсинской нефти из скважины № 5, с удельным весом 0,905, отобрали фракции 60—95°, 95—122°, 122—150° и 150—200°, которые после многократной перегонки не давали характерную реакцию на непредельные углеводороды. Отобранные фракции встряхивались с 75%-ной серной кислотой в течение 10 минут, затем промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушили над хлористым кальцием и перегоняли в присутствии металлического натрия. Для вышеуказанных фракций были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. В каждом опыте применяли свежеперегнанный анилин, чистоту которого определяли по анилиновой точке индивидуального углеводорода. Затем проводили сульфирование фракции дымящей серной кислотой, содержащей 1,54% свободного серного ангидрида. Смесь бензина и серной кислоты помещалась в склянку и встряхивалась на трясучке в течение [c.137]

Нефть мирзаанского месторождения из 9, И, 12 и 15 горизонтов подвергалась дробной перегонке. Полученные фрак-нии 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—200 взбалтывались с 75 7о-ной серной кислотой в течение 15 мин., затем промывались водой, 10 %-ным раствором соды, снова водой, сущились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Для полученных фракции были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. Для опытов применялся свсжевысушениый и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась анилиновой точкой индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды выделялись серной кислотой, которая содержала 1,5% свободного серного ангидрида. Смесь бензниа н серной кислоты помещалась в склянку на трясучке и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированные фракции промывались, сушились и перегонялись в при- [c.141]

Материал для опытов был получен путем фракционированной перегонки сырой супсинской нефти собранные фракции бензольная, толуольная и ксилольная, взбалтывались по 10—15 мин. с 25 объемным процентом серной кислоты удельного веса 1,76, после чего промывались сперва водой, затем Ю-процентным раствором соды, снова водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим (в виде проволоки) натрием. [c.187]

Мирзаанская нефть нз скиажины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150 взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в теченне 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления н максимальная анилиновая точка. Для опытов нрнменялн сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти (фр. 60—150°), удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кпслоты помещалась о склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированная фракция промывалась, сушилась н перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [18] определялся групповой состав вышеуказанной фракции. [c.226]

НЫЙ шлам промывают слабой кислотой (H2SO4) и классифицируют противотоком раствора соды (классификация по удельно- му весу) Частицы малой плотности (графит, сера, часть сульфидов) выносятся в верхний слив. В нижней части классификатора концентрируются металлы и часть сульфидов. При этом шлам в два раза обогащается платиноидами. Отфильтрованную нижнюю фракцию в чугунных котлах нагревают с серной кислотой удельного веса от 1,64 до 300°. При этом протекают следующие реакции [c.383]

Хлористый водород сушится пропусканием через 2 склянки с концентрированной серной кислотой, после которых ставится пустая буферная склянка. В результате насыщения получают метиловый спирт удельного веса 1,0 о концентрацией хлористого водорода 35—40 7о- Объем полученного раствора 600 мл (см. примечание 3). В колбу для этерификации загружают 40 г имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты и 200 мл метанола, насыщенного хлористым водородом (см. примечание 4). Нагревают 1 час при механическом перемешивании на водяной бане с температурой 75—80 ", затем прекращают кипение, добавляют 200 мл насыщенного хлористым водородом метанола и нагревают еще 1 час в тех же условиях (см. примечание 5). Затем проводят дополнительную добавку 200 мл насыщенного хлористым водородом метанола. Через 15—20 минут после его добавления осадок имидазол-4,5-дикарбоно-вой кислоты полностью растворяется. Смесь снова кипятят при перемешивании 30 минут и. охлаждают (см. примечание 5). Затем раствор переносят в двухлитровый стакан, охлаждаемый льдом с солью до температуры 5° (см. примечание 6) и медленно, при работающей мешалке, вливают постепенно холодный 12—14%-ный раствор углекислого натрия, причем наблюдается сильное вспенивание. Расход безводной соды на нейтрализацию составляет около 70—100 г. Нейтрализацию раствором соды проводят до pH 4 по универсальной индикаторной бумажке при температуре не выше 15°. При этом выпадает эфир имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты в виде густой массы и лишь иногда в виде мелкого осадка. Продукт отфильтровывают и высушивают при температуре 80°. Вес сухого неочищенного эфира составляет 35 г или 74,5% от теоретического выхода, т. пл. 195—198° (см. примечания 7 и 8). Фильтрат сохраняют. Эфир содержит около 1 — 1,5% побочного продукта — натриевой соли 4-карбметокси- [c.42]

Карбонат натрия. Сода NazGOa в безводном состоянии представляет собой белый порошок удельного веса 2,4—2,5,-который плавится около 850°. В воде сода легко растворяется,, причем вследствие образования гидратов растворение сопровождается разогреванием. Важнейший из гидратов, получаемых [c.220]

В ЧИСТОМ виде он образует белоснежные моноклинные кристаллы в форме кубов, которые прекрасно раскалываются по плоскостям куба. Удельный вес 2,95, твердость 2,5—3. Он отличается сравнительной легкоплавкостью точка плавления 1000°). Кислоты на него действуют с трудом, но зато оп легко разрушается при кипячении со ш елочами или с известковым молоком. Поэтому его прежде употребляли для получения чистой окиси алюминия и соды. И теперь в США (Пенсильвания) с этой целью перерабатывают большие количества криолита. В настоящее время большую часть криолита получают синтетически растворением глинозема и соды в водном растворе плавиковой кислоты или по способу Лёзеканна (Loese-kahn), основанном на том, что фторид кальция при сплавлении с сульфатом калия и углем образует фторид калия 4), который при взаимодействии с сульфатом натрия переходит во фторид натрия с обратным образованием сульфата калия (5). Из фторида натрия взаимодействием с сульфатом алюминия получают криолит (6) [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология