Натрий углекислый химически чистый

Углекислый натрий, безводный, химически чистый. [c.278]

Сода кальцинированная (карбонат натрия, или углекислый натрий). Применяется для мойки аппаратуры и подщелачивания среды. В микробиологическом производстве используется синтетическая сода (ГОСТ 5100—64), содержащая 96,8%, химически чистого вещества. [c.84]

Совершенно чистый углекислый газ образуется при нагревании химически чистого двууглекислого натрия с последующим высушиванием газа. [c.245]

Углекислый газ в лаборатории проще всего получать в аппарате Киппа из мрамора и разбавленной соляной кислоты (1 1). Совершенно чистый углекислый газ образуется при нагревании химически чистого двууглекислого натрия с последующим высушиванием газа. [c.319]

Децимолярный раствор соды приготовляют растворением и разведением до литра 10,60 г безводного химически чистого углекислого натрия. [c.221]

Смесь Эшка приготовляют смешением химически чистых окиси магния (60 вес. ч.) и безводного углекислого натрия (40 вес. ч.) [c.87]

В качестве исходных материалов для приготовления данных контактов использовались химически чистые азотнокислое железо и алюминий, углекислый натрий и двухромовокислый калий. [c.39]

Для удаления из раствора углекислой соли натрия фильтрат подкисляют крепкой химически чистой соляной кислотой до слабокислой реакции в присутствии 2—3 капель индикатора метилового оранжевого. При этом происходит реакция [c.290]

Чтобы очистить сырой теобромин, его разводят в семикратном количестве воды и переводят в раствор, приливая раствор химически чистого едкого натра. Следует избегать избытка щелочи, так как это затрудняет выделение продукта. Через раствор пропускают углекислый газ до полного осаждения теобромина. Осадок выдерживают несколько часов, отфильтровывают и промывают ледяной водой. [c.201]

Сильно разбавленный раствор почти нейтрализуют углекислым натрием, прибавляют несколько аммиака и желтого сернистого аммония, пересыщают химически чистой соляной кислотой и при нагревании на водяной бане пропускают через жидкость в течение двух часов сильный ток сероводо- ода, после чего осаждение можно считать оконченным оно в обычных условиях требует от 15 до 24 часов. Сернистый мышьяк промывают, переводят в раствор калийной щелочью с хлором или еще лучше калийной щелочью с бромом, осаждают из слабокислого раствора аммиаком и магнезиальной смесью и определяют в виде пиромышьяковокислого магния. Последний вид определения также дает неточные результаты, так как при сильном прокаливании не исключается опасность улетучивания мыщьяка, а при слабом—не происходит полного перехода в пиромышьяковую соль. [c.269]

Химически чистый едкий натр — бесцветное кристаллическое, гигроскопическое вещество, на воздухе покрывается налетом углекислого натрия [c.251]

Требуются платиновый тигель емкостью 10—Ш м.л шарик из стекла пирекс и паровая баня, изображенная на рис. 75 2 микростакана с фильтровальными трубочками и еще 3 фильтровальные трубочки микростакан из прозрачного плавленого кварца емкостью 16 ил промывная склянка для получения газа, содержащая 50 мл концентрированного раствора аммиака, к которому добавлено несколько таблеток едкого натра известняк, мелко измельченный и тщательно перемешанный смесь безводных химически чистых углекислых солей натрия и калия в отношении 1 1 концентрированная химически чистая серная кислота бромная вода твердый химически чистый лимоннокислый аммоний и реактивы, применявшиеся в опытах 66 и 67. [c.202]

Химически ЧИСТЫЙ едкий натр — твердое вещество белого цвета. Технический едкий натр, часто называемый каустиком, выпускается в виде твердого плавленого продукта с содержанием 92 — 957о NaOH. Он содержит в качестве примесей хлористый натрий, углекислый натрий, соли кремневой кислоты, а также железо, алюминий и марганец в виде окислов и солей. Жидкий каустик выпускается с содержанием 610 г л NaOH. [c.48]

Реактивы. 1. Стандартный раствор кремния (раствор А). 2 г химически чистой кремневой кислоты сплавляют в платиновом тигле с 12 г калия-натрия углекислого, затем выщелачивают 200 мл теплой воды и полученный раствор медленно вливают в мерную колбу емкостью 500 мл, содержащую 100 мл соляной кислоты (плотность 1,1). Раствор доводят до метки водой и определяют титр весовым путем. В I мл такого раствора обычно содержится 1,6 мг 51. [c.97]

Помимо реактивов, необходимых при 1 варианте, требуются дополнительно углекислый натрий и калий, химически чистые не флуоресцирующие. [c.133]

Химически чистый углекислый натрий можно получить нагреванием двууглекислого или щавелевокислого натрия в течение 30 мин при 360° С. В 1 л 0,1 М раствора содержится 10,6 г углекислого натрия. [c.391]

Реактивы. 1. Насыщенный при комнатной температуре раствор химически чистого углекислого натрия. [c.111]

Дают отстояться, сифонят, фильтруют от углекислого кальция и отмывают осадок от глицерофосфатов Прозрачные растворы упаривают в вакууме до содержания 50% глиц офосфата натрия Можно сконцентрировать раствор также до 75%, но такой раствор при долгом стоянии на холоду может начать кристаллизоваться Образуются красивые хорошо развитые бесцветные кристаллы, которые применяют как химически чистый продз кт, например для наполнения ампул Кристаллы очень гигроскопичны и должны сохраняться в закрытых сосудах [c.95]

Исследования Слотбума [395] по приготовлению молибденовых катализаторов для гидрогенизащи показывают, что исходный материал, из которого готовится катализатор, может и не быть химически чистым веществом. Катализатор, приготовленный из молибденовокислого аммония или двусернистого шолибдена, может с успехом применяться для гидрогенизации нафталина. Молибденит состоит из 52,5% молибдена, 34,4% серы, около 10% двуокиси кремния и небольшой примеси железа, алюминия, магния, кальция и др. Двусернистый молибден расплавляют с углекислым натрием при 900°, промывают водой=и горячий фильтрат обрабатывают 47У раствором серной кислоты, при этом образуется темнозеленый коллоидальный раствор, которым пропитывают носитель. При применении такого катализатора получен 81 —87% выход. Ката--лизатор из молибденовокислого аммония обладал несколько большей активностью и давал 90 —95% выход. [c.289]

Сюда относится продажная урановая желтая (см. также т. V,. Неорганические красители), которая представляет почти химически чистый уранат натрия Na,U207- По S hertel ro о ее качестве часто судят путем сравнения ее внешнего вида с внешним видом хороших образцов. В соляной кислоте она должна растворяться без остатка. Если нейтрализовать прозрачный раствор аммиаком, прибавить избыток углекислого аммония и слегка нагревать, то не должно быть мути. Капля раствора (NHJgS не должна в этом растворе давать осадка, но лишь вызывать темное окрашивание. Для точного определения содержания можно применять методы, приведенные на стр. 479 под А, с соответственными изменениями. [c.489]

Для этого алюмосиликатное сырье в смеси с мелом обжигали до образования 5СаО ЗАЬОз и 2СаО Si02 последний при охлаждении, переходя в у-модификацию, должен был способствовать рассыпанию продукта обжига [3]. Полученный тонкий порошок продукта обжига мы подвергали выщелачиванию раствором соды и фильтрованию. Из фильтрата, содержащего алюминаты натрия, осаждался углекислотой гидрат окиси алюминия. Осадок после отделения алюмината натрия, состоящий в основном из двухкальциевого силиката и углекислого кальция, подвергали обжигу для получения цемента с повышенным содержанием алита. В качестве сырья для первоначальных исследований была взята огнеупорная глина Суворовского месторождения и химически чистый карбонат кальция. Химический состав глины был следующим (в %) [c.368]

Исходя из того, что контакт указанного состава использовался в дальнейших экспериментах на укрупненной установке, быЛа разработана упрощенная методика его приготовления, сводившаяся к следующему. Химически чистая порошкообразная окись железа (соответствует ГОСТ 4173—48) пропитывалась раствором углекислого натрия. Количество углекислого натрия бралось из расчета содержания в контакте 4,0% КагО общего веса контакта. После этого порошок окиси железа высушивали, прокаливали и прессовали в таблетки при давлении 1500 кГ1см . Таблетки дробились до необходимой фракции. [c.39]

Тиосульфат натрия 7,91 г NajSaOg-SHaO х. ч. или ч. д. а. растворяют в 100 мл воды, добавляют в раствор 0,2 г безводного углекислого натрия и разбавляют его водой до 1 л. Титр раствора тиосульфата натрия устанавливают по навескам химически чистого, дважды сублимированного йода, растертого и высушенного над СаСи. [c.146]

УГЛЕКИСЛЫЙ КАЛИЙ (поташ). К2СО3. Химически чистый У. к. содержит 56,5% К2О. В технических солях его меньше из-за примесей. Источник калия для растений, чувствительных к хлору, а также на кислых почвах, где он частично нейтрализует их кислотность. В качестве удобрения практически не применяется из-за сильной гигроскопичности. Составная часть золы травянистых и древесных растений (особенно гречишной соломы и стеблей подсолнечника). Легко растворим в воде и может быстро использоваться растениями. У. к.— составная часть цементной пыли. УГЛЕРОД. С. Химический элемент IV группы периодической системы элементов. Атомный вес 12,01. В большинстве природных соединений четырехвалентен, но известны и его двувалентные соединения (например, окись углерода СО). В природе широко распространен в углях, нефти, карбонатах — солях угольной кислоты, из которых наиболее известны карбонаты кальция (известняк, мел, мрамор), магния (магнезит), натрия (сода), калия (поташ). Органическими соединениями называют соединения С. Число изученных соединений С. превышает миллион. В воздухе С содержится в виде углекислого газа СО2 в количестве 0,03 объемн. %. Он образуется цри раз.т1ичных процессах окисления органических веществ (гниение, сжигание топлива, дыхание). В воздухе, содержащемся в пахотном слое почвы, содержится до 0,3% СОг. В гу- [c.300]

Химически чистый углекислый натрий i содержит 58,49% Na O и 41,51% ug. Удельный вес 2,5 т. плавл. около 850°. При плавлекии образуется некоторое количество Na.jO потеря Og при желтом калении может доходить до 1,5 /о. При умеренном нагревании ниже температуры плавления потеря Oj очень незначительна и ее можно совсем избежать, если вести нагревание в токе СО.2 поднимать температуру выше 270 (т. I, [c.317]

Требуются прибор для электролиза, описанный рыше пробирка для электролиза, вымытая хромовой смесью трубка для взвешивания (рис. 77) кварцевый стакан емкостью 15 мл стеклянный шарик, показанный на рис. 76 микростакан и фильтровальная трубочка с асбестовым фильтром, готовые к высушиванию источник чистого инертного газа (водород, азот или углекислый газ) под низким давлением промывная склянка для газа, содержащая аммиак и несколько таблеток едкого натра чистая стеклянная палочка, подвешенная горизонтально, на высоте приблизительно 20 см над крышкой стола белый металл в виде опилок, тщательно перемешанных, промытых ацетоном и высушенных 16 М раствор азотной кислоты, химически чистой 18 М раствор серной кислоты, химически чистой 1 М раствор серной кислоты, химически чистой 6М раствор соляной кислоты, химически чистой лимоннокислый аммоний, твердый диметилглиоксим, холодный насыщенный раствор в 96-процентном этиловом спирте. [c.214]

Углекислый натрий-кОлий, безводный, химически чистый, смесь 1 1 (по весу) углекислых солей натрия и калия. [c.278]

Испытание производят в 8—10-процентном растворе едкого натра. Для приготовления раствора следует применять химически чистый препарат, свободный от примеси углекислого натрия. Нужно иметь в виду, что при хранении и приготовлении растворов едкий натр чрезвычайно быстро поглощает углекислоту из воздуха, превращаясь в соду. При использовании растворов, содержащих, кроме NaOH, также Naj Os, выщелачиваемость эмали обычно оказывается больше, чем при действии чистого раствора едкого натра ( содовый парадокс ). [c.451]

Боратный буфер. Смешивают 75,4 мл раствора углекислого натрия, содержащего 2,65 г безводного химически чистого вещества в 500 мл воды, с 24,6 мл раствора бората натрия, содержащего 9,55 г декагидрата вещества (N326407-ЮНгО) в 500 мл воды. pH буфера 10,15. [c.40]

Реактива. 1. 0,2 н. раствор углекислого аммония. 22,82 г (NHJ Os- HjO растворяют в дистиллированной воде и доводят ею объем в мерной кол-бедо 1 л. 2. Азотная кислота химически чистая, удельного веса 1,40. 3. Соляная кислота химически чистая, удельного веса 1,19. 4. Насыщенный раствор хлористого натрия. 270 г Na l растворяют в 1 л дистиллированной воды. 5. 10%-ный водный раствор хлористого кобальта. 6. 10%-ный водный раствор азотистокислого натрия. 7. 10%-ный раствор уксусной кислоты (см. стр. 239). 8. 2,5%-ный водный раствор сернокислого натрия. 9. 0,05 н. раствор марганцевокислого калия (см. стр. 260). 10. Серная кислота разбавленная (1 часть H2SO4 удельного веса 1,84 вливают в 7 частей дистиллированной воды). 11. 0,05 н. раствор щавелевой кислоты (см. стр. 260). [c.275]

Количественное определение активного хлора методом иодометрии. Необходимые реактивы 1) кристаллический иодистый калий, химически чистый, не содержащий свободного иода 2) буферная смесь, имеющая pH = 4,6 (102 мл нормального раствора уксусной кислоты и 98 мл нормального раствора углекислого натрия смещ ать вместе и довести до 1 л безуглекислотной дестиллированной водой) [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология