Золото определение платины

Определение платины в присутствии золота. Растворы комплексных хлоридов платины и золота помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, прибавляют 1 мл раствора хлористого олова. Золото выделяется в осадок, платина [c.137]

ПРОБИРНЫЙ АНАЛИЗ — метод определения благородных металлов (золота, серебра, платины и др.) в рудах, продуктах их переработки, в сплавах, готовых изделиях с использованием химико-металлургических процессов (выплавка, купелирование и др.). [c.204]

Разновесы. В аналитических лабораториях применяют стандартный набор аналитического разновеса. Разновес представляет собой комплект гирь (разновесок) различного веса, помещенный в деревянный ящик (рис. 41). Каждая гиря (разновеска) имеет свое гнездо. Гири от 1 г и больше сделаны из латуни, покрытой хромом, никелем, золотом или платиной для защиты от коррозии. Гири меньше 1 г изготовляют из алюминия или платины. Гири расположены в ящике в определенном порядке. Наиболее употребителен набор, содержащий следующий комплект гирь-разно-весок 100 г, 50 г, 20 г, 10 г, 5 г, [c.299]

Чаще всего приходится анализировать сплавы серебра с медью, золотом, палладием, платиной и другими благородными металлами. Содержание серебра в этих сплавах выше, чем в рассмотренных выше чистых металлах, поэтому здесь преобладают титриметрические методы определения. [c.187]

В литературе описаны и другие электроды, использующиеся при титриметрическом определении кальция при помощи оксалата. Определение кальция проводят потенциометрическим титрованием оксалатом аммония с электродами из серебра, золота и платины [1289] или после осаждения кальция в виде оксалата потенцио-метрически определяют избыток осадителя титрованием e(IV) [1637 . Кальций можно осадить раствором оксалата натрия, избыток которого затем оттитровать раствором нитрата серебра с серебряным индикаторным электродом [46]. Таким образом можно определить кальций в присутствии 3-кратных количеств магния. В присутствии магния титруют в хлоридно-аммиачном буферном растворе с добавлением 10% нитрата аммония. Скачок потенциала в конечной точке титрования в присутствии солей магния несколько снижается. [c.75]

Определение платины в золотом электролите. Электролит содержит 40 мг/л Pt, 50—60 мг л Ре, 40 г/л Аи и 240 г/л лимонной кислоты. [c.155]

Эти же авторы [27, 28] описали метод определения малых количеств золота в платине. Они использовали реакцию [c.408]

Каждая гирька (разновеска) имеет свое постоянное гнездо Гирьки от 1 г и больше сделаны из латуни, покрытой слоем хрома никеля, золота или платины для предупреждения коррозии Гирьки меньше 1 г делают из алюминия или платины. Гирьки рас положены в ящике в определенном порядке. Наиболее употреби телен набор, содержащий следующий комплект гирь-разновесок 100 г, 50 г, 20 г, 10 г, 5 г, 2 г, 1 г, 500 мг, 200 мг, 100 мг, 50 мг, 20 мг, 10 лг и рейтер весом в 10 или 5 мг. [c.326]

Применение распределительной хроматографии при отделении и определении платины в сплавах с золотом. [c.532]

В анализе платиновых металлов 2-меркаптобензотиазол применяется для весового определения платины, палладия, родия, иридия и золота в слабокислых растворах комплексных хлоридов этих элементов, для амперометрического определения пал ладия и золота, а также для разделения родия и иридия в сернокислых растворах. Реакции металлов с этим реактивом обладают большой чувствительностью. [c.65]

Метод применим для определения золота как в чистых растворах, так и в растворах, содержащих платину и палладий. Его применяют для отделения золота от платины и палладия, захваченных при осаждении сернистым газом или другими восстановителями. [c.134]

Существуют методы прямого и обратного титрования комн- лексного хлорида четырехвалентной платины, который обычно является исходным соединением в этих реакциях. В качестве восстановителей используют хлорид меди (I) [91—93], соль Мора [94], аскорбиновую кислоту [95]. Для обратного титрования избытка восстановителя применяют соли Се(IV), Ре(III), У(У), Мп(УИ). Объемному определению платины при окислительно-восстановительных реакциях мешают золото, иридий и рутений. Родий не мешает титрованию. Известны методы определения платины (II) титрованием различными окислителями, такими как перманганат калия [91], сульфат церия [92]. [c.135]

Определение платины в присутствии палладия и золота. Чтобы устранить помехи со стороны палладия и золота, вместо хлористого олова применяют бромистое олово золото и палладий при этом выделяются в осадок. [c.138]

Потенциометрическое титрование золота аскорбиновой кислотой [161], Метод пригоден для определения от 2 до 50 мг золота. Избыток платины и палладия определению не мещает, мешают иридий и рутений. [c.155]

Метод позволяет определять платину в растворах, содержащих этот металл в количестве от 100 до 1000 мкг/мл. Ошибка определения 0,6%. Определению платины не мешают золото (при соотношении Pt Au=l 4), иридий (при Pt Ir=l 20), родий (при Pt Rh=l 20) и палладий (при Pt Pd=l 3). [c.163]

Платина и золото определению не мешают, так как они образуют с реактивом труднорастворимые соединения, которые отфильтровывают перед измерением оптической плотности. Иридий мешает определению. [c.174]

Метод пригоден для разделения и определения платины, палладия и золота в растворах, содержащих серебро (для анализа серебряного королька). [c.237]

Нерастворимый остаток II растворяют в царской водке и в полученном растворе выделяют палладий диметилглиоксимом (см. гл. IV, стр. 112), а раствор, содержащий платину, присоединяют к раствору, полученному после растворения нерастворимого остатка I. Последний обрабатывают разбавленной царской водкой для отделения золота и платины (разделение и определение этих металлов см. гл. IV и V), а оставшийся нерастворимый остаток III (Rh, Ir, Ru, небольшое количество Pt и неблагородные металлы) спекают с ВаОг (см. гл. IV, стр. 97). Спек растворяют в НС1 и отделяют барий осаждением серной кислотой в виде сульфата. [c.280]

Определение платины, палладия, родия, иридия и осмия в лигатурном золоте. Образцы, содержащие 80—90% золота, серебро, осмистый иридий, родий, иридий и неблагородные металлы, анализируют по следующей схеме (схема 7). [c.293]

Определение платины, палладия и золота в аффинированном серебре [53] [c.299]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛАТИНЫ, ПАЛЛАДИЯ, ЗОЛОТА, СЕРЕБРА, НИКЕЛЯ, МЕДИ, ЖЕЛЕЗА, МАГНИЯ, АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ОЛОВА, СВИНЦА, КАДМИЯ, МЫШЬЯКА, КОБАЛЬТА, РТУТИ И СУРЬМЫ В ТЕЛЛУРЕ 1 [c.459]

Спектральное определение платины, палладия, золота, серебра, никеля меди. Железа, магния, алюминия, висмута, олова, свинца, кадмия [c.527]

Выделить ртуть можно также, медленно пропуская анализируемый раствор (pH которого предварительно доводится до 5—7) через асбест, импрегнированный сульфидом кадмия. Таким способом можно извлечь даже 0,5 мкг ртути из 200 мл раствора. Определению ртути дитизоновым методом мешают медь, золото, палладий, платина (II) и большое количество серебра. Следует отметить, что при введении в анализируемый раствор комплексона III (эТилендиаминтетраацетата натрия) реакция на ртуть с дитизоном становится специфичной — мешает только серебро, которое можно также маскировать добГавлением роданида [c.255]

Экстракцию Pt(IV) из иодидных растворов использовали при отделении Pt и Pd от 1г и Rh [930, 942, 945, 1238], Pt от 1г [934], при определении платины в геологических образцах и рудничных пробах [1239], для выделения ее из облученной протонами золотой мишени [9351. [c.213]

Различные меры предосторожности, как, например, насыщение поверхности стекла при сжигании активного образца (глухой опыт) или нанесение на внутреннюю поверхность трубки покрытия из золота и платины, уменьшают влияние эффекта удержания на результаты, но не устраняют его полностью. Поэтому после каждого определения прибор тщательно промывают неактивным газом, что требует большой затраты времени. [c.427]

Пшеницын Н. К., Гинзбург С. П., Прокофьева И. В. Определение платины, палладия и золота при их совместном присутствии методами потенциометрического титрования.— Ж. аналит. хим., 1962, 17, № 3, 343—346. Библиогр. 8 назв. [c.165]

При этом методе, по литературным данным, достичь точности, присущей колориметрии вообще, можно лишь в отдельных редких случаях. Обычно ошибки колеблются в пределах от 2 до. +25% (при определении платины точность 2—12% золота 2—20% алюминия 4—15% и т. д.). [c.93]

В общем, для разделения рекомендуется применение концентрированной серной кислоты (S t е i п m а п п, напротив, рекомендует разбавленную серную кислоту 100 ч. концентрированной серной кислоты на 22 ч. воды), но при этом нужна особенная осторожность, так как крепкая кислота кипит с трудом. Двух- или троекратное кипячение в течение определенного, всегда одинакового промежутка времени безусловно необходимо для полной уверенности в том, что все серебро перешло в раствор (контрольные пробы). Палладий частично переходит в раствор оранжевожелтого цвета, тогда как остальные платиновые металлы остаются с золотом и платиной. [c.347]

Известно два косвенных полярографических метода определения золота. Берге и соавт. [784] предложили метод определения 10 г-ион л Аи, основанный на уменьшении пика сульфид-ионов в присутствии золота. Мешают ионы Pt, Ag и Hg, ведуш ие себя аналогично ионам Au(HI). Косвенно определяют золото [718] с по-мош ью тирона, окисляюш,егося ионами Аи(1И) в растворах с pH 9,5—10,0. Продукт окисления тирона дает катодную волну. Для определения золота можно использовать электроды в виде проволоки, стержня или диска. Материалом электрода служат благородные металлы — золото и платина, а также графит, прессованный графит со специальной обработкой, графитовая паста. Анодное окисление золотого электрода в серной кислоте изучали в работе [1088]. Растворимость золота в H2SO4 различной концентрации при 18° С равна 1,32 2,61 29,6% в 1,1 10,8 и 35,8 N Н28О4 соответственно. Анодное растворение золота ускоряется при повышении температуры и в присутствии НС1 при малой плотности тока [1527—1530]. Изучено 1145] окисление поверхности золотого. электрода при анодной поляризации в растворах H IO4. При понижении кислотности в 100 раз (от 0,1 до 0,001 М) потенциал закономерно смеш ается в сторону положительных значений на 60 мв [c.172]

Известно, что при анализе металлов группы платины производится совместное осаждение платины, иридия и золота формиатом натрия из щелочного раствора [168]. После прокаливания осадка выделенных металлов и последующей обработки царской водкой золото и платина переходят в раствор, а иридий остается в осадке. Раствор хлоридов золота и платины далее нейтрализуется щелочью и золото осаждается перекисью водорода, а из фильтрата в результате обработки формиатом выделяется платина. Обычные приемы весового анализа не позволяют выявить ошибку определения платиновых металлов по этой схеме. Применение же в качестве радиактивного индикатора золота-198 показало, что осаждение золота перекисью водорода не является количественным, а образующийся осадок частично захватывает платину. Остающееся в растворе золото затем соосаждается с платиной. [c.93]

Исследована возможность применения кислородной бомбы для окисления проб нефтепродуктов. При определении высоких концентраций металлов метод вполне пригоден. Но при определении примесей на уровне нг/г появляются большие погрешности вследствие загрязнений, попадающих в пробу со стенок бомбы, или из-за неполного выделения примесей. С целью устранения загрязнения проб внутреннюю поверхность бомбы покрывали стеклом, тефлоном, золотом и платиной. Но ни один из способов модификации бомбы не дал хороших результатов при определении микропримесей в нефтепродуктах [100]. [c.87]

ОТ обстоятельств, главным образом от предполагаемого хода определения остающихся в растворе металлов. Сульфат железа (И) и сернистый ангидрид (или сульфиты) полностью осаждают золото, причем кислотность раствора может колебаться в широких пределах и не требуется полного удаления азотной кислоты из раствора. Однако применение сульфата железа (II) часто нежелательно, так как это связано с введением в раствор железа. При осаждении сернистым ангидридом раствор лишь немного загрязняется сульфатом, но в этом случае осадок золота увлекает небольшие количества платиновых металлов и для получения точных результатов его необходимо переосадить. Часто применяемый способ выделения золота щавелевой кислотой требует полного удаления из раствора азотной кислоты и значительно более тщательного регулирования кислотности раствора, чем при осаждении сульфатом железа (II) или сернистым ангидридом. Для отделения золота от платины и палладия рекомендуют также осаждение гидрохиноном из холодного примерно 1,2 н. по концентрации НС1 раствора 1. Отделение золота от малых количеств платины и палладия можно осуществить осаждением хлоридом тетраэтиламмония [c.407]

На возможность колориметрического определения ниобия по его реакции с роданидом в солянокислых растворах, содержащих хлорид олова (II) и винную кислоту, впервые указали Л. Н. Моньякова и П. Ф. Федоров По их наблюдениям образующееся в этих условиях соединение экстрагируется эфиром, и содержание ниобия можно определить по интенсивности желтой окраски эфирного слоя. Механизм этой реакции и влияние на нее различных факторов, подробно изученные И. П. Алимариным и Р. Л. Подвальной , рассмотрены ниже. Титан также дает окрашенный в желтый цвет роданидный комплекс, но чувствительность реакции на титан во много раз меньше, чем на ниобий, и при соотношении ] Ь Т1 = 1 30 еще возможно достаточно точное определение ниобия при условии, если концентрация Т10г в анализируемом растворе не превышает 0,3 мг в 10 мл. Тантал в условиях определения ниобия дает с роданид-ионами бесцветный комплекс. Определению ниобия мешают молибден, фольфрам, уран, ванадий, железо, хром, кобальт, медь, золото и платина, образующие в этих условиях окрашенные соединения с роданидом. При экстрагировании эфиром устраняется влияние хрома, урана, железа и меди, которые остаются в водном слое. Совместно с ниобием эфиром извлекаются окрашенные роданиды молибдена, вольфрама, титана, кобальта и йлатины. Соединения золота, селена и теллура восстанавли-. ваются до элементарного состояния и покрывают стенки сосуда, что мешает наблюдению окраски ниобиевого комплекса. [c.689]

Тионалид с элементами платиновой группы и золотом образует труднорастворимые устойчивые соединения, которые принадлежат к классу внутрикомплексных соединений [72, 74]. Осадки, образуемые тионалидом с металлами, имеют во многих случаях определенный состав и устойчивы к нагреванию, что позволяет использовать их в качестве весовой формы. Высокий молекулярный вес выделяющихся соединений дает возможность определять малые количества элемента. В анализе платиновых металлов и золота тионалид применяется для весового определения платины палладия, родия,. иридия, рутения, осмия и золота и для объемного определения родия. Известен нефеломет-рический способ определения палладия и золота этим реагентом. [c.66]

Тетраметилдиаминтрифенилметан (лейкооснование малахитовой зелени). При добавлении к раствору, содержащему [1гС1б] , нескольких капель 1 %-ного раствора реагента в концентрированной уксусной кислоте происходит окисление лейко-соединения и возникает сине-зеленая окраска малахитовой зеленой. Чувствительность реакции 0,2 мкг/мл. Мешают определению хлор и другие окислители, золото (III), палладий (IV). Не мешают определению платина, палладий (II), родий (III) и осмий (IV). Это — одна из чувствительных реа-кций на иридий [41]. Окрашенное соединение экстрагируется хлороформом. [c.81]

Определение палладия на фоне LiOH [340]. На фоне 1 ЛГ LiOH палладий восстанавливается при —1,25 в, золото при —5 в, а платина не образует волны. Поэтому палладий может быть определен в присутствии золота и платины. Метод был рекомендован для анализа сплавов Аи и Pd ( белое золото ) и Аи—Pt—Pd. [c.194]

Отделение золота от платины и палладия экстракцией толуолом в виде смешанного комплекса с трифенилизопропилфосфо- ием [65]. Экстракционный метод разделения микроколичеств золота, платины и палладия основан на определенной последовательности экстракции из раствора этих элементов различными растворителями сначала золота, а затем платины и палладия. [c.235]

Метод анализа основан на отделении золота от платины при помощи нитрита натрия и осаждении платины в виде металла восстановителем. Выделенные металлы очищают от примесей других элементов обработкой минеральными кислотами. 1 г сплава растворяют в царской водке U 3), раствор выпаривают до малого объема, разбавляют водой до 200 мл и обрабатывают 50%-щьгм раствором NaN02 (ем. гл. IV, стр. 131). Полученный осадок отфильтровывают на плотный фильтр, наполненный бумажной пульпой. Фильтрат сохраняют для определения платины. Осадок вместе с фильтром обрабатывают H2SO4 (1 5), золото отфильтровывают и промывают горячей водой. При этом гидраты окисей неблагородных металлов переходят в раствор. [c.284]

В. Л. Гинзбург, Д. М. Ливщиц, Г. И. С а т а р и и а, ЖАХ, 19, 1089 (1964). Определение серебра, золота, палладия, платины и родия методом атомно-абсорбционной пламенной спектрофотометрии. [c.228]

В 1863 г. Браун [1] показал, что окрашенный роданидный комплекс молибдена, образующийся при восстановлении молибденовой кислоты цинком в присутствии роданид-ионов, экстрагируется диэтиловым эфиром. Этот прием, с использованием Sn la в качестве восстановителя, позднее [2] был использован для обнаружения молибдена в минералах. Интересно, что роданидный метод определения молибдена, включающий операцию экстракции, и до сих пор является едва ли не самым распространенным и надежным методом определения этого элемента. В 1867 г. Скей [3] экстрагировал диэтиловым эфиром роданиды железа (III), кобальта, меди и других элементов. Он указал на возможность осуществления ряда полезных разделений, например разделения кобальта и никеля, золота и платины, железа и щелочноземельных элементов. [c.7]

Радиоактивные изотопы нашли широкое применение в аналити-чеекой химии как для количественного анализа, так и для контроля методов анализа и чистоты разделения компонентов смеси. Классическим примером является контроль разделения и определения платины, иридия и золота. Сначала эти металлы осаждаются из раствора формиатом натрия, затем осадок прокаливают и остаток растворяют в царской водке. При этом золото и платина переходят в раствор, а иридий остается в остатке. После нейтрализации раствора золото осаждают перекисью водорода, а из фильтрата формиатом натрия выделяют платину. В присутствии радиоактивного изотопа Au было показано, что золото оказывается в иридиевой и платиновой фракции. [c.522]