Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Расширение псевдоожиженного сло степень

    С повышением давления преимущества псевдоожиженного слоя сглаживаются во-первых, уменьшается различие в значениях коэффициентов теплопередачи от неподвижного и псевдоожиженного слоев во-вторых, возрастает степень расширения псевдоожиженного слоя и, следовательно, снижается интенсивность процесса в единице объема реактора. [c.438]

    Выражение расширения псевдоожиженного слоя в виде степенного ряда, сходного с (Х.9), является, конечно, внешним признаком аналогии. Однако примечателен тот факт, что термический коэффициент расширения Рж капельной жидкости обратно пропорционален абсолютной температуре плавления Т ,, а скоростной коэффициент расширения Рпс псевдоожиженного слоя — скорости начала псевдоожижения Такое совпадение свидетельствует о более глубокой аналогии между свойствами этих двух систем. [c.370]


    Ранее было показано, что повышение давления способствует снижению критической скорости псевдоожижения. При этом чем больше диаметр частиц, тем больше влияние давления на снижение критической скорости нсевдоожижения. Давление влияет также на расширение псевдоожиженного слоя. Чем выше давление, тем больше расширение слоя при одном и том же числе нсевдоожижения. Влияние давления на степень расширения слоя сильнее для крупных частиц, чем для мелких [53]. [c.37]

    Для предотвращения уноса мелких частиц твердого поглотителя потоком газа предлагается [П1-50] устройство, плавающее на поверхности псевдоожиженного слоя. Это устройство состоит из полого кольца (алюминиевое или из другого металла), имеющего ряд конических пылеотбойных перегородок. Устройство, находящееся на поверхности псевдоожиженного слоя, по мере изменения его объема перемещается. Это устройство позволяет увеличивать скорость газового потока и степень расширения псевдоожиженного слоя без заметного увеличения уноса частиц поглотителя. [c.312]

Рис. 79. Зависимость степени расширения псевдоожиженного слоя от начальной влажности 0 и числа псевдоожижения К Рис. 79. Зависимость степени расширения псевдоожиженного слоя от <a href="/info/911718">начальной влажности</a> 0 и числа псевдоожижения К
Рис. П-13. Степень расширения псевдоожиженного слоя (цифры иа кривых—диаметр частиц в. чл ) -" Рис. П-13. Степень расширения псевдоожиженного слоя (цифры иа кривых—диаметр частиц в. чл ) -"
    Среднюю порозность ПС обычно определяют по измерениям высоты Я расширяющегося слоя согласно соотношению (15.1). Многочисленные результаты измерения расширения псевдоожиженных слоев в зависимости от скорости газов, их плотности и вязкости, от диаметра частиц и их плотности описываются многими формулами [4], общим элементом которых, как правило, является степенная зависимость е от W. Для практических расчетов чаще всего используется следующая корреляционная зависимость  [c.521]


    Определить наибольший размер частиц, при котором может начаться псевдоожижение. Предполагая, что средний диаметр частиц составляет 0,6 от максимального, найти степень расширения слоя и интенсивность псевдоожижения . [c.300]

    Предположить, что практически псевдоожижение в реакционной зоне наступает при степени расширения слоя 25%. В процессе решения потребует- [c.301]

    Это предположение представляется неубедительным. Причина, разумеется, состоит в появлении пузырей (пусть мелких, не нарушающих видимую однородность слоя) и движении части газа с пузырями и через них. Не случайно разрушение пузырей, например, при размещении в слое насадки, приводит к уменьшению и к увеличению степени расширения в ряде случаев газовые псевдоожиженные системы с насадкой в слое по расширению приближаются к жидкостным, как это демонстрируется в ряде советских работ [17, 18], а также ниже в разделе IV.Д. — Прим. ред. [c.56]

    Применительно к однородному псевдоожижению мы придем к следующим значениям этого соотношения е (1 — е )/е (1 — е) для одинаковых и<И 1/ (1 — e )/ / e (1 — е) для одинаковых цd/v и е (1 — одинаковых — е)у. Очевидно при разных базах сопоставления различие соотношений весьма велико. Кроме того, рассматриваемые соотношения выше при больших расширениях слоя, так что для достижения одинаковой степени приближения к равновесию однородный псевдоожиженный слой должен быть выше неподвижного. Это означает, что для систем с сегрегацией фаз утверждение о более низкой скорости массообмена в однородном псевдоожиженном слое, нежели в неподвижном, будет подавно правильным — для каждого из трех приведенных выше способов сопоставления. [c.393]

    Рассмотренные поверхностные явления обусловлены гидродинамическим воздействием потока на слой. Отрыв единичной частицы или группы частиц от межфазной поверхности в определенном диапазоне скоростей С/ энергетически невыгоден Возникаюш ие силы взаимодействия частиц относительно невелики (разумеется, много меньше межмолекулярных сил в капельной жидкости), поэтому невелико поверхностное давление, относительно высок скоростной коэффициент объемного расширения, заметна сжимаемость псевдоожиженного слоя. При высоких степенях расширения, когда частицы удалены одна от другой, силы взаимодействия (а с ними и эффективное поверхностное натяжение) резко понижены, и упомянутые выше явления вырождаются. [c.480]

    Из рис Х1-1 и Х1-2 видно, что аналогия между капельной жидкостью и псевдоожиженным слоем ограничивается степенью расширения последнего не более 1,5 и числами псевдоожижения не выше 4—4,5, когда газ движется через слой без значительного образования пузырей. Последние в одних псевдоожиженных системах возникают нри скоростях С/ ь, весьма близких к скорости начала псевдоожижения а в других — при заметно пре- [c.494]

    Корреляция (1.34) достаточно удовлетворительно применима для расчета расширения слоя потоком капельной жидкости или газа под большим давлением. При давлениях в газе, близких к атмосферному, при некотором превышении скорости и = (1,1 — 1,2) кр часто возникает так называемое неоднородное псевдоожижение (см. ниже), т. е. режим, внешне напоминающий сильно бурлящую жидкость. Большая макроскопическая неоднородность слоя в целом еще больше снижает его гидравлическое сопротивление и реальная степень расширения слоя становится меньше вычисленной по уравнению (1.34). [c.39]

    При неоднородном псевдоожижении входящая в (1.30) величина квадратичной флуктуации (oe) возрастает и та же степень расширения слоя е/ер должна достигаться при большем отношении и/и р = Re/Re p, чем для однородного. Поскольку и/и р > 1, то это значит, что показатель степени в соотношении типа (1.34 ) должен быть меньше 0,21. Эмпирические соотношения, подбиравшиеся для неоднородного псевдоожижения Гельпериным и Айнштейном [41] и другими авторами, приводят, как правило, к значению показателя степени раза в 2 меньшему. Иными словами, расширение неоднородного слоя можно приближенно оценивать по соотношению  [c.39]

    И все же, даже в этой упрощенной трактовке, измерение средних характеристик слоя — степени его расширения l/q и связанных с ней средней плотности и относительной величины пульсаций б = I Ао /сг — не полностью описывают режим псевдоожижения и степень его неоднородности. Так, при одинаковой средней относительной длительности существования пузырей 1—q [c.85]

    Попытки подбора общей зависимости типа (111.28) для коэффициента теплоотдачи а от параметров системы (критерия Архимеда) и режима псевдоожижения (критерий Рейнольдса), пока не привели к успеху. Как показано в нашей предыдущей монографии [1, с. 471 ], для малых и больших значений Аг зависимость N от степени расширения имеет существенно различный вид. [c.154]

    Такая особенность работы псевдоожиженного слоя при малых степенях его расширения связана с тем, что при относительно низких скоростях потока насыщение адсорбента осу- [c.137]

Рис. УПМЗ. Степень расширения псевдоожиженного слоя (цифры на кривых—диаметр частиц в мму < 2. Рис. УПМЗ. Степень расширения псевдоожиженного слоя (цифры на кривых—диаметр частиц в мму < 2.

    Зависимость скорости потока от порозности (степень расширения) псевдоожиженного слоя в пределах его существования Не р <С Не <С Нсвит (1-32) [c.261]

    Расширение псевдоожиженного слоя. Псевдоожижение слоя зернистых материалов сопровождается его расширением — увеличением его объема и порозности е по мере повышения скорости ожижающего агента w. Если объем слоя в неподвижном состоянии равен Уо (порозность Со), а в псевдоожиженном — V (порозность е), то степень расширения слоя составляет VIVa- Однако объем твердого материала V . одинаков в обоих состояниях слоя, поэтому Vt = Vo (1 — о) = V — б), откуда WVo = (1 — [c.86]

    Исходя из условий достижения максимальных степеней расширения псевдоожижениого слоя дисперсных материалов при минимальных скоростях подачи газа, определены оптимальные параметры вибрации (табл. V.1). Для разных материалов эти величины различны, но лежат в узком интервале 0,6—1,5 g. Без подачи газа при вибрации слой дисперсных частиц лишь уплотняется. [c.138]

    При предварительном описании расширения псевдоожиженного слоя в разделе П1. 4 на рис. П1. 24 были приведены схематические кривые Зенца, показывающие границы существования однородного и неоднородного псевдоожижения в зависимости от диаметра зерен и отношения их плотности к плотности потока. Границы эти, однако, до некоторой степени условны, поскольку пузыри, поршни и другие неоднородности наблюдаются и в слоях, псевдоожнжаемых жидкостью, но лишь с меньшей интенсивностью. Очевидно, необходимо ввести какой-то количественный показатель степени неоднородности кипящего слоя, который в той или иной степени смог бы заменить не совсем определенную качественную характеристику — однородный или неоднородный. [c.234]

    Рис. УИЫЗ. Степень расширения псевдоожиженного слоя (цифры на кривых — диаметр частиц в [c.255]

    В работе [6] описаны результаты исследования аэродинамики и кинетики сушки гранулированного поликапроамида азотом в псевдоожиженном слое. Показано, что оптимальный режим процесса псевдоожижения соблюдается при числе псевдоожижения К (отношение скорости газа в данный момент времени к скорости газа, при которой начинается псевдоожижение), изменяющемся в пределах 1,4—1,75. При Ж1,4 процесс протекает в области неравномерного псевдоожижения, а в случае /С>1,75 возникает поршнеобразование. Отмечено, что наилучшая равномерность псевдоожижения достигается при площади живого сечения распределительной решетки, составляющей 4,6% от всей площади решетки, диаметре отверстий в решетке для прохода азота, равном 1 мм, и при расположении под решеткой слоя кольцевой насадки. Результаты определения степени расширения псевдоожиженного слоя представлены на рис. 79, а данные по кинетике сушки — на рис. 80. [c.175]

    Ддя определения зависимости высоты псевдоожижеиного слоя крупных частиц от скорости газа пока не имеется достаточно надежных расчетных данных. Согласно экспериментальным д 11(ым [5], помимо влияния обычных факторов на расширение псевдоожиженного слоя в данном случае о 5наружена зависимость степени расширения от статической высоты слоя шаровой насадки (см. рис.5). Однако это не подтверждаетсн данными И.Г.Бляхера с сотр. [83 (см. рис,б, 1фи-вая I). [c.33]

    Основная часть имеющихся данных была обработана Вэнь и Дева132 с применением таких параметров псевдоожижения, как степень расширения слоя, критическая скорость псевдоожижения и эффективность псевдоожижения. [c.272]

    Эффективность псевдоожижения т) и степень расширения слоя Му можно определить по рис. У1П-12 и УИМЗ. [c.272]

    При расчете реакционных устройств, работающих по принципу псевдоожиженного слоя, необходимо знать степень расширения слоя. По аналогии с уравнением (23) порозностью слоя называется отношение разности кажущейся плотности частиц и плотности псевдо-ожижеиного слоя к кажущейся плотности  [c.81]

    В сводной табл. III.2 [1, с. 179—182] приведено несколько десятков формул, предлагавшихся для закона расширения слоя разными авторами в различных интервалах изменения параметров для изучавшихся ими систем, но по результатам расчета мало отличающихся от (1.32). По большей части эти зависимости имеют вид и/Мвит = е" с переменным показателем степени л, меняющимся с изменением критерия Архимеда. В некоторых случаях учитывают еще влияние стесненности слоя в целом при /Оап 1/20 [37] для псевдоожижения под вакуумом дополнительно еще учитывают критерий Кнудсена [38]. [c.38]

    Точное вычисление порозности. представляет значительные трудности, особенно в случае псевдоожижения газами. Для определения порозности можно пользоваться рис. И1-1, на котором представлена зависимость степени расширения слоя г/г нач ОТ числа псев-доожижения N при различных размерах частиц (в мкм, или ц). [c.67]

Рис. ПМ. Зависимость степени расширения слоя 2/2нач от числа псевдоожижения N. Рис. ПМ. Зависимость <a href="/info/328850">степени расширения слоя</a> 2/2нач от числа псевдоожижения N.
    При расчете реакционных устройств, работающих по принципу Vпсевдоожиженного слоя, необходимо знать степень расширения "моя. По аналогии с уравнением (3) для свободно насыпанного я, порозностью слоя называют отношение разности кажущейся ности частиц и плотности псевдоожиженного слоя к кажущей-Чотности  [c.38]

    Особенности адсорбции растворенных веществ в аппаратах периодического действия с псевдоожиженным слоем связаны с соотношением времени полного перемешивания частиц и времени насыщения адсорбента при различных степенях расширения слоя. На рис. У-9 представлены зависимости времени защитного действия слоя пр от его длины в при адсорбции /г-нитроанилина из водных растворов углем КАД. Из рисунка видно, что характер этих зависимостей различный. При относительно низких скоростях потока, когда степень расширения слоя находится в пределах от 1,25 до 1,9, вполне четко наблюдается П01-теря времени защитного действия слоя (рис. У-9,а). При ско ростях потока, обеспечивающих расширение слоя более двукратного, время защитного действия псевдоожиженного слоя периодического действия, начиная с некоторой длипы слоя, изменяется прямо пропорционально длине слоя (рис. У-9,б), причем потеря времени защитного действия пракгпчески равна нулю. [c.137]


Смотреть страницы где упоминается термин Расширение псевдоожиженного сло степень: [c.53]    [c.307]    [c.5]   
Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.252 , c.255 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.263 , c.267 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.252 , c.255 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте