Сложные эфиры дикарбоновых кисло

Сложные эфиры выделялись из оксидата, а также из кубовых продуктов ректификационных колонн после предварительной (дО омыления) и полной <после омыления) отгонки циклогексана Кубовый продукт концентрировали, затем его растворяли в диэтило-вом эфире и кислые соединения отмывали содовым раствором. При этом были обнаружены циклогексиловые эфиры дикарбоновых кислот С2—Сб и монокарбоновых кислот Сг— Сб. Выход сложных эфиров на 1 т капролактама составляет от 16 до 50 кг (в зависимости от образцов оксидата). Характерно, что в результате омыления полностью разрушаются сложные эфиры дикарбоновых кислот Сб—Сб и монокарбоновых кислот С8—С15. [c.70]

Кислые продукты оксидата н-декана Состоят из монокарбоновых ( i— g), дикарбоновых, кето- и оксикислот. Соединения эфирного характера состоят из истинных сложных эфиров и лактонов-гомологов у-бутиролактона [9]. [c.43]

Химические свойства. По общим химическим свойствам дикарбоновые кислоты напоминают монокарбоновые образуют соли, сложные эфиры, хлорангидриды и др. В зависимости от того, вступает ли в реакцию один карбоксил или два, получаются кислые и средние соли, кислые и средние сложные эфиры, полные и неполные хлорангидриды и др. [c.250]

Гидролиз эфиров алифатических дикарбоновых кислот исследован в значительно меньшей степени. Недавно появились работы Андреаса и Фрейдлина в которых сообщается о гидролизе сложных эфиров алифатических дикарбоновых кислот на кислых ионообменных смолах. [c.80]

Смеси солей монокарбоновых к-т с солями кислых эфиров дикарбоновых к-т в условиях К. в. о. образуют сложные вфиры высших монокарбоновых к-т [c.326]

Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетонокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. [c.299]

Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. Качество синтетических жирных кислот контролируется по кислотному числу, числу омыления, эфирному числу и др. Состав отдельных целевых фракций ( s—Сб, Су—Сд), получаемых в процессе ректификации конечного продукта окисления, устанавливается методом газожидкостной хроматографии. [c.175]

Синтезы по Крум-Брауну и Уокеру (1891,1893 гг.). Электролиз водных растворов калиевых солей моноэфиров (кислых эфиров) дикарбоновых кислот по аналогии с синтезом Кольбе (см. раздел 2.1.1) ведет к образованию сложных эфиров дикарбоновых кислот [c.428]

Новая группа амфотерных дубителей описана в работе [22]. Их получают щелочной или кислой ноликонденсацией формальдегида с алифатическими или ароматическими аминами и многоатомными фенолами [23]. Светостойкие дубители получают совместной конденсацией 2,2 -бис(4-окси-3-сульфофенил)пропана, карбамида и формальдегида [24] или конденсацией метилолмочевины с фенолсульфокислотой [25]. В случае использования вместо карбамида сложных эфиров карбаминовой кислоты получают дубители для лайковой кожи, превосходящие другие продукты по белизне и светостойкости [26]. Сульфированные -нафтолы могут взаимодействовать со сложными эфирами дикарбоновой кислоты и двухатомных спиртов, или с эфирами карбаминовой кислоты и глицерина, или с ацеталями гексита и формальдегида, или с метилольными производными сложных эфиров карбаминовой кислоты. Последующая обработка полученных продуктов фенолами и формальдегидом осуществляется в водном растворе кислоты. Готовые материалы представляют собой обменные дубители [27]. [c.264]

Получают У. действием карбоновых к-т, их ангидридов, хлорангидрвдов или сложных эфиров на мочевину. При р-ции с монокарбоновыми к-тами и их производными образуются У. линейного строения, напр, формилмочевина при р-ции с дикарбоновыми к-тами и их производными - У. двух типов кислые У., или уревдокислоты, напр, оксалуровая к-та, и средние У. циклич. строения, напр, парабановая к-та. [c.46]

При этерйфикации дикарбоновых кислот образуются два ряда сложных эфиров кислые или моноэфиры, и средние или Дйэфиры. Реакция протекает через три обратимые равйовесные стадии [c.16]

Сложные эфиры Ф. устойчивы в кислой среде и омыля-ются щелочами. Наибольшее значение имеют )еакции двухатомных Ф. с галогенангидридами ароматич. дикарбоновых к-т и фосгеном, приводящие к получению соответственно полиарилатов и поликарбонатов. Последние образуются также при нереэтерификации дифе-нилкарбоната двухатомными Ф. [c.362]

Как следует из приведенного выше описания, оптически активный октанол-2 получить довольно легко. В других случаях диастереомерные кислые фталаты разделить труднее. Так, в случае 2-хлорфлуоренола-9 (66) для разделения эфедриновой соли соответствующего сложного эфира потребовалось 14 кристаллизаций. Фталатную группировку удаляли действием метилмагнийиодида. Кроме фталевой кислоты в качестве соединительного звена могут служить и другие дикарбоновые кислоты, например янтарная. [c.57]

В результате основных и побочных реакций конечный продукт окисления представляет собой сложную смесь неокислен-ных углеводородов и кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера. Основными продуктами окисления являются кислородсодержащие соединения нормальные монокарбоновые кислоты, сложные эфиры, лактоны, а также окси-, кето- и дикарбоновые кислоты. К нейтральным кислородсодержащим соединениям относятся эфиры, -дикетоны, метилке-тоны, спирты, кетоспирты и другие. На скорость окисления и состав оксидата оказывают влияние температура, продолжительность реакции окисления, концентрация катализатора и его природа, а также скорость подачи воздуха. При повыщении температуры заметно повыщаются эфирное и гидроксильное числа оксидата, уменьщается соотношение карбоновых и окси-карбоновых кислот за счет увеличения выхода последних, особенно при длительном времени окисления, понижается средняя молекулярная масса кислот. При увеличении продолжительности окисления от 8 до 12 ч выход карбоновых кислот при 140 °С почти не меняется. [c.135]

Салициловая кислота взаимодействует с этаноламином также с образованием амида [в]. Раушер и Кларк [ ] для идентификации моно- и дикарбоновых кислот проводили аминолиз их сложных эфиров этаноламином, получая при этом соответствующие моно- и диамиды. Образование же сложных эфиров этаноламина может протекать лишь в кислой среде. Так, например, бензойный эфир этаноламина был получен из галоидаминов [8]. [c.1076]

Для грунтовочных и покрывных слоев применяется воскообразный сложный эфир из пептаэритрита, фталевой или адипиновой кислот и кислот Сб 9 жирного ряда, смешиваемый в равных количествах с нитратом целлюлозы. Следует отметить, что кислый эфир, полученный взаимодействием полиола с двумя молями дикарбоновой кислоты, можно превратить в полный нейтральный эфир этерификацией одноатомпым спиртом или алкоксисоединением жирного ряда. Лучше всего сразу брать смесь диолов с одноатомными спиртами жирного ряда и дополнительно стабилизировать полиэфир нагреванием с 0,5—10% СаО при 150—200 °С или с водной щелочью при 10—60 °С в течение 4 ч . [c.839]

Этерификация целлюлозы дикарбоновыми кислотами была описана Леви [310] и в последующее время был запатентован ряд способов получения этих производных. Сложные эфиры целлюлозы и глутаровой, малеиновой, фталевой и янтарной кислот приготовляли, обрабатывая целлюлозу ангидридом кислоты в пиридине или в ледяной уксусной кислоте вместе с безводным ацетатом натрия. Эти кислые эфиры и прочие производные кислот и оснований рекомендуется иснользоват з в качестве веществ, способствующих ионному обмену [317, 318]. [c.301]