ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Последние десятилетия в науке о полимерах ознаменовались рождением и развитием химии жидкокристаллических (ЖК) полимеров. Эта область выросла в интенсивно разрабатываемое новое направление, которое быстро принесло практические успехи при создании высокопрочных химических волокон, а сегодня привлекает внимание оптиков и специалистов по микроэлектронике. К настоящему времени в мировой литературе накопился огромный материал, в котором рассмотрены практически все аспекты этой новой области химии и физики высокомолекулярных соединений синтез, структура и свойства ЖК-полимеров, в том числе термотропных [1—4]. Примером таких полимеров служат ароматические сложные полиэфиры, в первую очередь полиарилаты, получаемые на основе ароматических гидроксикислот, дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов. Они обладают комплексом ценных свойств необычно высокой прочностью и теплостойкостью, малой горючестью, хорошими диэлектрическими свойствами, благодаря чему привлекают к себе повышенное внимание специалистов. [c.175]

Способы разделения смеси дикарбоновых кислот основаны на различной растворимости кислот в воде, водных растворах азотной кислоты и органических растворителях, различии давления паров эфиров кислот, способности янтарной и глутаровой кислот легко образовывать ангидриды и других отличиях в их физико-химических свойствах. На рис. 12 дана схема разделения смеси дикарбоновых кислот, содержащей 12—24% адипиновой, 50—74% глутаровой и 13—25% янтарной кислот [189]. Такая смесь получена после упаривания маточного раствора в процессе производства адипиновой кислоты двухстадийным окислением циклогексана кислородом и азотной кислотой. [c.105]

I. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.5]

Описанные выше физико-химические свойства дикарбоновых кислот определяют выбор параметров процессов синтеза кислот и их производных. [c.15]

Полиарилаты ароматических дикарбоновых кислот обладают ценным комплексом свойств высокой тепло- и термостойкостью, хорошими диэлектрическими показателями в широком диапазоне температур, устойчивостью к действию многих химических агентов, УФ- и ионизирующего излучения. Физико-химические свойства этих полимеров тесным образом связаны с их строением и зависят от расположения функциональных групп в исходных компонентах, а также от наличия и природы заместителей. Наиболее высокие температуры плавления у полиарилатов мономеров, содержащих функциональные группы в иара-положении и не имеющих [c.160]

Дескрипторный анализ структуры БАВ, изучение закономерностей связи биологических эффектов и физико-химических свойств позволили определить условия проявления биологического действия в ряду производных дикарбоновых кислот линейной природы. По результатам комплексных исследований выявлен ряд веществ, превосходящих по своей активности препараты сравнения, некоторые нз них предложены в качестве оригинальных лекарственных средств. [c.455]

Химическое строение полиарилатов фенолфталеина и ароматических дикарбоновых кислот определяет высокую жесткость их макромолекул. Поэтому при синтезе таких полиарилатов в дитолилметане, который не является растворителем образующегося полимера, свободная энергия образования свернутых макромолекул должна быть меньше свободной энергии образования развернутых. Это-то и приводит к отбору в процессе синтеза глобулярных форм макромолекул, что и обуславливает у полиарилата фенолфталеина, синтезированного в дитолилметане, глобулярный тип надмолекулярной структуры. При синтезе же полиарилата фенолфталеина в "хороших" растворителях, например в а-хлорнафталине или нитробензоле, преимущественно синтезируются развернутые (вытянутые) макромолекулы. В результате этого возникают фибриллярные надмолекулярные структуры. Полимеры же с такой надмолекулярной структурой, естественно, обладают лучшим комплексом физико-механических свойств, как это можно видеть из табл. 4.14 на примере полиарилатов изофталевой кислоты и фенолфталеина, синтезированных в разных средах. [c.93]

При разработ се новых технологических схем получения, вы " деления и очистки алифатических дикарбоновых кислот необходимо учитывать физико-химические свойства кислой и их производных, кратко изложенные в этой главе. [c.25]

Физика и химия полимеров изучают проявление общих законов физики и физической химии в поведении высокомолекулярных соединений и специфику их свойств, которая выражается в ряде отклонений от общих законов и обусловлена, главным образом, необычно большим размером молекул полимеров. В самом деле, большинство синтетических и природных полимеров по химическим свойствам во многом напоминает свои низкомолекулярные аналоги — сложные эфиры и амиды дикарбоновых кислот, углеводы и углеводороды жирного ряда и их многочисленные производные. Наиболее существенные отличия полимеров и низкомолекулярных аналогов наблюдаются в их физико-механических свойствах. Достаточно сказать, что нет таких веществ, построенных из обычных молекул низкой молекулярной массы, которым присуще было бы необыкновенное сочетание прочности металла и эластичности каучуков, каким обладают полимерные материалы — волокна, пленки, пластики, резины. [c.5]

Проведено исследование реакции окисления 4-алкилциклогексанолов азотной кислотой, выбраны условия ее осуществления, позволяющие получать алкиладипиио-вые кислоты с выходами 6,5—85 мол.% в расчете на загруженный спирт. Определены оснонные физико-химические свойства синтезированных разветвленных алифатических дикарбоновых кислот. [c.125]

Пластификаторы — прозрачные однородные маслянистые жидкости без механических примесей, со слабым специфическим запахом. Представляют собой эфиры различных спиртов и дикарбоновых кислот. В зависимости от исходного сырья и физико-химических свойств пластификаторы выпускают под различными марками ДМФ, ДЭФ, ДБФ, ДОФ, ДНФ-789, ДКФ, ДБС, ДОС. [c.347]

Исследовано влияние нафтеновых структур на физико-химические свойства и термоокислительную стабильность сложных эфиров дикарбоновых кислот [41]. С этой целью синтезирован ряд симметричных и несимметричных диэфиров адипиновой кислоты, содержащих в спиртовой части молекулы как нафтеновые, так и алкильные радикалы. Характеристика эфиров до и после термоокисления приведена в табл. 29. [c.121]

Полиарилаты. Сложные полиэфиры на основе различных дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов - полиарилаты (ПАр) - являются термостойкими соединениями с широким диапазоном физико-химических и механических свойств [1, 9]. Многие из известных ПАр начинают разлагаться в инертной атмосфере при достаточно высоких температурах (650-740 К), а при 773 К потеря массы этими полимерами составляет 13,3-43,8% (масс.) в зависимости от химической природы элементарных звеньев [1]. [c.54]

Приведены результаты заводских испытаний оборудования, защищенного эпоксидными покрытиями с аминными и ангидридными отвердителями, физико-механические и технологические свойства эпоксидной износостойкой композиции, отверждаемой ангидридами дикарбоновых кислот, которая нано- , сится на поверхность оборудования слоем толщиной до 10 мм за один раз представлены результаты исследований химической стойкости указанной [c.103]

Физико-химические свойства сложных. чфиров моно-и дикарбоновых кислот [c.404]

Изучена реакция окисления 4-ал,килциклогексанолов азотной кислотой. Выбраны условия, позволяющие получать додецил-, октил- и грет-буталадилиновую кислоту с выходами 60—85 мол % в расчете на загруженный спирт. Определены основные физико-химические свойства синтезированных разветвленных алифатических дикарбоновых кислот. Обсужден механизм реакции. [c.28]

Поликонденсацией ароматических диаминов и дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот получают ароматические полиамиды, обладающие повышенными физико-механическими свойствами и теплостойкостью, например полифениленизофта-ламид, называемый в СССР фенилоном-. Фенилон обладает высокой радиационной и химической стойкостью, а также стойкостью к воздействию высоких температур. Он получается из л1-фениленди-амина и дихлорангицрида изофталевой кислоты методом межфазной поликонденсации или низкотемпературной поликонденсации в растворе [c.227]

В доступных монографиях и обзорах [332, 334] приведен обширный материал по изучению кинетики взаимодействия различных хлорангидридов дикарбоновых кислот с дифенолами, зависимости молекулярного веса и свойств образующегося полиарилата от соотношения исходных компоненто1В и их строения. Приведены данные о физико-химических свойствах нолиарилатов различных марок. [c.262]

Дается об зор методов синтеза М-оловоорганических замещенных имидов дикарбоновых кислот, их физико-химических свойств и реакционной способности. Рассмотренные реакции сгруппированы по следующим типам реакции с участием двойной связи малеинидного цикла расщепления гетероцикла по связи С—М замещения галогена в боковой цепи ийидного фрагмента и реакции по связи Зп—N. Обсуждаются особенности биологической активности Н-триорганостаннилимидов. Табл. 1. Библ. 64 назв. [c.102]

Дается обзор методов синтеза N-оловоорганических замещенных имидов дикарбоновых кислот, их физико-химических свойств и реакционной способности. Рассмотренные реакции сгруппированы по следующим типам реакции с участием двойной свя и малеинидного цикла р( асщепления гетероцикла по связи С—N замещения галогена [c.102]