Нафтиламин дисульфокислота Ами но нафта лин дисульфокислота

При сплавлении 2-нафтиламин-8-сульфокислоты с едкими щелочами при 260—270°С образуется 7-амино-1-нафтол сульфирование на холоду 20%-ным олеумом приводит к получению 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты, а нагревание с 3 частями серной кислоты при 160 °С в течение 1,5 ч дает смесь 2-нафтил-амин-6- и 2-нафтиламин-7-сульфокислот при нитровании нитросмесью получается смесь 5-нитро-, 6-нитро- и 4-нитро-2-нафтил-амин-8-сульфокислот (выходы соответственно 30, 30 и 25% 2-Нафтиламин-8-сульфокислота с диазосоединениями не сочетается, а образует с ними диазоаминосоединения. По реакции Бухерера из 2-нафтиламин-8-сульфокислоты. можно получить 2-нафтол-8-сульфокислоту. [c.256]

Как указывает Фирц-Давид, некоторые красители, полученные фосгенированием двух молей моноазокрасителя типа (2-нафтил-амин-4,8-дисульфокислота о-анизидин или ж-толуидин) или (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота --> о-анизидин) поступают в [c.653]

Его получают из амино-Ц-кислоты (2-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты), а-нафтиламина, смеси 1-нафтиламин-6- и 1-нафтиламин-7-сульфо-кислот и И-кислоты. АмИно-Ц-кислоту диазотируют при 8—20 °С, диазосоединение сочетают ( обратный порядок ) в течение 2 ч при 20—25 °С с а-нафтиламином, растворенным в разбавленной соляной кислоте при 70—80 °С. Образовавшийся моноазокраситель в том же аппарате диазотируют, приливая при 10 °С соляную кислоту и 25%-ный раствор нитрита натрия. Диазотирование.продолжается 2 ч при 15 °С, после чего суспензию диазосоединения нейтрализуют ацетатом натрия и сочетают ( обратный порядок ) со смесью 1-нафтил-6- и 1-нафтиламин-7-сульфокислот, быстро приливая их раствор при температуре не выше 20 °С. Для очистки полученного дисазокрасителя от примесей его растворяют в растворе едкого натра, нагревают до 60,°С, медленно высаливают поваренной солью, и отфильтровывают. Очищенный дисазокраситель размешивают с водой, добавляют раствор нитрита натрия и в течение 2 ч при 5 °С выливают смесь в чан с разбавленной соляной кислотой, охлажденной льдом ( обратный порядок диазотирования). Образовавшуюся сильнокислую суспензию диазосоединения приливают к раствору И-кислоты, к которому после охлаждения до О °С добавлена сода. Сочетание продолжается 1 ч при температуре не выше 5 °С, после чего раствор нагревают до 80 °С и высаливают краситель поваренной солью. [c.297]

Нафтиламин-6, 8-дисульфокислота 1-Нафтил амин-2-суль-фокислота [c.824]

Нафт и лам и н -3,6- дисульфокислот а (кислота Фрейнда) получается с некоторой примесью изомеров (вероятно, главным образом 1 - нафтиламин - 3,7 - д и с у л ь ф о к и с л о т ы) при восстановлении технической смесп нитросульфокислот. Чистый продукт готовится восстановительным гидролизом 1 - н а ф т и л-а м и н - 3,6,8 - т р и с у л ь ф о к и с л от ы (см. гл. VI). [c.303]

Избирательное и количественное элиминирование а-сульфо-грх ппы происходит также при обработке сульфокислот амальгамой натрия . Этот метод часто применяют в синтетической практике для удаления сульфогруппы, например, при получении -нафтиламин-3-сульфокислоты (см. ниже) из 1-нафтил-амин-3,8-дисульфокислоты. [c.128]

Аминонафталин-1,7-дисульфокислота (1-нафтиламин-3,5-ди-сульфокислота) получается из 1-нафтил амин-З-сульфокислоты обработкой 20%-ным олеумом при температуре ниже 20 [c.271]

Аминонафталин-2,7-дисульфокислота (1-нафтиламин-2,7-ди-сульфокислота) получается при нагревании солей 1-нафтила.мин- [c.272]

I— -нафтол 2—2-нафтол-6-сульфокислота 3 — 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) -2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) 5 —2-нафтол-б, 8-дисульфокислота (Г-кислота) в—2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) 7—2-ами-но-8-нафтоЛ 6-сульфокислота (Гамма-кислота), 8—фенил-Гамма-кислота 9 — 2-наф-тол-1-сульфокислота /О —2-нафтил амин-1-сульфокислота //-2-нафтиламин-1,5-дисульфокислота /2 —2-нафтиламин-5-сульфокислота /3 —2-нафтиламин-1,5,7-трисуль-фокислота 14 — 2-нафтиламин-5.7-дисульфокислота (амино-И-кислота) 15 — 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота (И-кислота). [c.490]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота (1-нафтиламин-2,5-дисульфокислота) является продуктом сульфирО Вания 1-нафтил-амин-2-сульфокислоты на холоду 10%-ным олеумом или lSOaH . Сама кислота легко растворима в воде, но ее соли со щелочными металлами трудно растворимы. При гидролизе серной кислотой при 160°С образуется 1-нафтилалшн-5-сульфо-кислота под действием 50%-ного раствора NaOH она превращается в 5-амино-1-нафтол-6-сульфокислоту. [c.269]

Аминонафталин-2,7-дисульфокислота (1-нафтиламин-3,6-дисульфокислота) может быть получена кипячением 1-нафтил-амин-3,б,8-трисульфокислоты с цинковой пылью и разбавленным раствором NaOH (выход 93%)2эз, но в промышленных условиях ее обычно получают восстановлением соответствующего нитросоединения з , которое в свою очередь получают нитрованием нафталин-2,7-дисульфакислоты. На заводе И. Г. [c.273]

Раствор NaOH (50%-ный 2400 кг) упаривают до концентрации 70—72%, передавливают в нагретый чугунный открытый плавильный котел емкостью 4500 л и повышают те.мпературу до 185—190 °С. Туда же медленно приливают 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоту (2500 л раствора калиевой соли, с.м. стр. 264), поддерживая температуру 183—186 °С (16—20 ч). Плав выдерживают 1—2 ч при 186 °С, и так как он становится очень густым, мешалку останавливают, а газовый обогрев уменьшают. Температура начинает постепенно понижаться и через 4—6 ч плавка заканчивается (при анализе пробы методами диазотирования и сочетания с диазотированным анилином должны получаться сходящиеся результаты). Плав остается вязким до конца процесса. Аппарат закрывают и приливают воду, заполняя его почти целиком (давление 1,5 ат). Спустя час можно снова включить мешалку. Плав выливают в регенерированную H2SO4 (количество, эквивалентное 2100 кг SO3), разбавляют до объема 8000—9000 л, нагревают до 70—75 °С, разбавляют до объема 18 000—19 000 л и перемешивают для удаления SO2. Гам.ма-кислоту отфильтровывают при 55—60 °С и отмывают от сульфата и кислоты теплой водой вы.ход 84—85% от теоретического, считая на 2-нафтил а мин-6,8-дисульфокислоту. [c.417]

При нагревании 1-нафтиламин-8-сульфокислоты с олеумом [709, 718] при 100° вторая сульфогруппа становится в положение 4, тогда как с серной кислотой при 75—80° происходит перегруппировка в нафтионовую кислоту [719]. 1-Ацетонфталид сульфируется в положение 6 [ 720]. 1-Нафтила шн-4,8-дисульфокислоту можно превратить дальнейшим сульфированием в 1-нафтиламин- [c.109]

Бромирование 1-нафтиламин-4-,-5- и 8-сульфокислот избытком брома приводит к 2,4-дибромпроизводным, причем в первой из перечисленных кислот сульфогруппа отщепляется [172]. В 2-нафтил-ампн-5-,6- и 7-с 7Льфокислотах бром становится в положение 1, а из 2-нафтиламин-3,6- и 6,8-дисульфокислот образуются дибром-производные с отщеплением одной сульфогруппы, находящейся, повидимому, в положении 6. Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [c.222]

Ко второй группе относятся аминосульфокислоты, аминокарбоновые кислоты и их производные, более или менее растворимые в воде в виде свободных кислот, например моно- и дисульфокислоты анилина, толуидина и ксилидина, антраниловая кислота, сульфокислоты аминофенолов, аминосалициловая кислота, дисуль( ю-кислота бензидина, а также 1,6-, 1,7-, 2,5-, 2,6-, 2,7-и 2,8-нафтил-аминсульфокислоты, ди- и трисуль юкислоты нафтиламинов. [c.144]

По данным Функе [4], на предприятии Бауэра в большом масштабе получают 1-нафтиламин-З-сульфокислоту из 1-нафтил-амин-3,8-дисульфокислоты действием амальгамы натрия HO3S NHa NHa [c.251]

Производные нафтиламинов дезаминируют путем восстановления соответствующих диазосоединений в гидразины и последующего кипячения с раствором сульфата меди так получают, например, нафталин-1,6-дисульфокислоту из 1-нафтил-амин-4,7-дисульфокислоты"°. [c.100]

Аминонафталин-2-сульфокислота, 1-нафтил амин-7-сульфо-кислота (1,7-кислота Клеве) получается при гидролизе 1-нафтил-амин-2,7-дисульфокислоты 80%-ной H2SO4265 или при нагревании 1-нафтол-7-сульфокислоты с NH3 и бисульфитом аммония . В промышленном масштабе ее получают нитрование.м нафталин-р-сульфокислоты с последующи.м восстановлением нитрогруппы. По способу фирмы Й. Г. 234 фильтраты, полученные после выделения 1-нафтиламин-6- и 1-нафтиламин-8-сульфокис-лот (с.м. выше), подкисляют до кислой реакции по конго выпавшую при этом 1-нафтиламин-7-сульфокислоту отфильтровывают и промывают сначала горячей, а затем холодной водой выход 34%, считая на нафталин. Для очистки кислоту превращают в натриевую соль путе.м прибавления соды. Раствор натриевой соли охлаждают, продукт отфильтровывают и промывают раствором поваренной соли выход 29%, считая на нафталин. [c.262]

Аминонафталин-1,5-дисульфокислота (2-нафтиламин-1,5-ди-сульфокислота) получается с высоким выходом при сульфировании 2-нафтиламин-1-сульфокислоты 20%-ны.м олеумом при 25°с278 7 5 о/о-ным олеумом при 30—40 Она производится этим способом как полупродукт для синтеза 2-нафтил-амин-5-сульфокислоты (см. выше). 2-Аминонафталин-1,5-дисульфокислота образуется в малом количестве (наряду с 2-нафтил-ампн-5,7-дисульфокислотой, являющейся главным продуктом) при аналогичном сульфировании 2-нафтиламип-5-сульфокисло-ты б . Полученное из нее диазосоединение в присутствии соды пли щелочного раствора гипо.хлорита легко образует 2-диазо-1-нафтол-5-сульфокислоту. При щелочном плавлении при 220 °С она превращается в 6-амино-1-нафтол-5-сульфокислоту. Сульфогруппу в положении 1, и даже в положении 5, можно элиминировать нагреванием с серной кислотой, но при температуре выше 00 °С происходит постепенно прогрессирующая изо.мери-зация в 2-нафтиламин-6- и 2-нафтиламин-7-сульфокислоты. [c.266]

Во всех перечисленных случаях применяют так называемый прямой порядок диазотирования приливают раствор нитрита натрия к кислому раствору или суспензии амина. В случае особенно плохо растворимых сульфокислот аминов применяют так называемый обратный порядок диазотирования смесь растворов нитрита натрия и натриевой (или аммониевой) соли сульфокислоты приливают к серной или соляной кислоте. Например, для диазотирования аминогруппы вдисазокрасителе из 2-нафтил-амин-4,8-дисульфокислоты (амино-Ц-кислота), а-нафтиламина и 1-нафтил-амин-7-сульфокислоты 1 моль красителя размешивают с водой, добавляют 1 моль раствора нитрита натрия и приливают смесь к раствору 2,5 моль соляной кислоты со льдом, поддерживая температуру не выше 5 °С, после чего размешивают реакционную массу еще 2 ч. [c.232]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтиламин дисульфокислота Ами но нафта лин дисульфокислота : [c.581] [c.591] [c.181] [c.88] [c.154] [c.263] [c.274] [c.224] [c.591] [c.201] [c.22] [c.178] [c.260] [c.346] [c.419] [c.1923] [c.1923] [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология