Жидкость капиллярная

Для измерения кинематической вязкости применяются капиллярные вискозиметры типа Оствальда и Уббелоде с различными модификациями. Если известна плотность исследуемой жидкости д, то, зная V, можно вычислить динамическую вязкость т]. Следует отметить, что капиллярные вискозиметры обычно используются для определения вязкости при одном значении скорости сдвига. Поэтому такие вискозиметры применяются в основном для исследования ньютоновских жидкостей. Капиллярные вискозиметры просты и удобны в обращении. [c.89]

Работа 31. Измерение вязкости жидкости капиллярным вискозиметром [c.169]

На второй стадии сорбции пара идет заполнение капилляров жидкостью — капиллярная конденсация. Заполнение капилляров начинается с наиболее мелких и постепенно, с увеличением равновесного давления, распространяется на более крупные. [c.167]

В / период сушки влага внутри материала перемещается в виде жидкости (капиллярная и осмотически связанная влага). С началом // периода начинается неравномерная усадка материала. На стадии равномерно падающей скорости наблюдаются местные углубления поверхности испарения и начинается испарение внутри материала. При этом капиллярная влага и некоторая часть адсорбционно связанной влаги перемещаются внутри материала уже в виде пара. [c.611]

При сорбции паров пористыми твердыми телами наблюдается капиллярная конденсация, заключающаяся в том, что адсорб-ционныи слой пара конденсируется в жидкость если жидкость хорошо смачивает поверхность адсорбента, в капиллярах (порах) образуются вогнутые мениски. Затем над этими менисками начинает конденсироваться остальной пар, и все поры адсорбента оказываются заполненными жидкостью. Капиллярная конден сация — это уже вторичное явление. Она происходит не под действием адсорбционных сил, т. е. сил, действующих между твердой поверхностью и молекулами пара, а под действием сил притяжения пара к вогнутому мениску жидкости. Капиллярная конденсация проходит обычно довольно быстро, завершаясь в несколько минут. [c.73]

Для равномерного кипения, во избежание перегревания, рекомендуется бросить в жидкость капиллярные трубочки, запаянные с одного конца, пли кусочки глиняных тарелок. [c.6]

Рис. 8.2. Подъем жидкости капиллярной трубке.

После проведения реакции в капилляре образовавшееся вещество может выделиться в виде кристаллов, которые следует очистить перекристаллизацией. Смесь перемешивают стеклянной нитью, чтобы снять кристаллы со стенок капилляра, центрифугируют и удаляют прозрачную жидкость капиллярной пипеткой. Таким же образом можно промыть растворителем и несколько раз перекристаллизовать 2—3 мг вещества, каждый раз высушивая и определяя температуру плавления в том же капилляре. Для перекристаллизации к веществу прибавляют растворитель, капилляр запаивают и нагревают. Для охлаждения применяют охладительную смесь (стр. 62) или же обертывают капилляр кусочком ваты, марли или фильтровальной бумаги, который смачивают эфиром. [c.260]

Первая из них — это размер и положение зоны действия магнитного поля на исследуемый образец. Суть этой проблемы рассмотрим на примере двух самых распространенных методов измерения вязкости жидкостей — капиллярного и ротационного. [c.759]

Для количественного анализа и сравнения заполнения индикаторными жидкостями капиллярных щелей в СССР А.С. Боровиковым применялся имитатор капиллярной щели, как показано на рис 7.1. На нем исследовалось распространение фронта жидкости вдоль глубины полости. [c.644]

Газовая хроматография применяется для разделения смесей газообразных или легкоиспаряемых жидких и твердых веществ. Принцип метода подобен жидкостной хроматографии. Разделяемую смесь разбавляют газом-носителем (Н2, N2, Не) и вводят в адсорбционные колонны. Газ-носитель является одновременно растворителем и элюентом. В качестве сорбентов используют тонкие порошки силикатных материалов, которые могут быть чистыми (газо-адсорбцион-ная хроматография) или покрытыми пленкой нелетучей жидкости (газо-жидкостная хроматография). Используют также капилляры, покрытые внутри пленкой нелетучей жидкости (капиллярная хроматография). Газ-носитель постепенно десорбирует компоненты [c.18]

Принцип действия капиллярных методов дефектоскопии основан на контрасте между дефектами и бездефектными материалами при обработке всего изделия специальной индикаторной жидкостью. По типу проникающей жидкости капиллярные методы делятся на люминесцентные и цветные. Кроме них иногда применяют методы контроля с использованием керосина, масла, радиоактивных веществ, щелочного индикатора, фильтрующих частиц. [c.237]

После проведения реакции в капилляре образовавшееся вещество может выделиться в виде кристаллов, которые следует очистить перекристаллизацией. Смесь перемешивают стеклянной нитью, чтобы снять кристаллы со стенок капилляра, центрифугируют и удаляют прозрачную жидкость капиллярной пипеткой. Таким же образом можно промыть растворителем и несколько раз перекристаллизовать 2—3 ж вещества, каадый раз высушивая и определяя температуру плавления в том же капилляре. Для перекристаллизации к веществу прибавляют растворитель, [c.339]

Рис. 230. Удаление жидкости капиллярной пипеткой.

Цветная дефектоскопия. Этот метод контроля является одним из капиллярных методов дефектоскопии, основанных на проникающих свойствах жидкости. Капиллярные методы используют для выявления дефектов, имеющих выход на поверхность изделия. Они применимы как к магнитным, так и к не.магнитным материалам. Контроль с применением проникающих жидкостей (пенетрантов) требует небольших затрат времени, прост и надежен. В связи с этим он широко используется при ремонте компрессоров и насосов. . [c.76]

Контроль проникающей жидкостью (капиллярный метод). Этот метод рекомендуется использовать только тогда, когда метод магнитных частиц нельзя применить, т. е. для контроля немагнитных материалов, таких, как аустенитные стали и алюминиевые сплавы. Для определенных алюминиевых сплавов анодирование хромовой кислотой может служить Б качестве обычного испытания проникающей жидкостью для определения трещин [49]. [c.297]

Чтобы растворить осадок, образовавшийся в растворе, его сначала отделяют от жидкости, для чего дают осадку отстояться (или центрифугируют раствор, см. ниже), и удаляют жидкость капиллярной пипеткой. После этого в пробирку при помешивании стеклянной палочкой добавляют несколько капель соответствующего реактива до (полного растворения осадка, Если осадок нужно растворить не отделяя жидкость, то в пробирку сразу вносят несколько капель растворителя и смесь осторожно встряхивают. В любом случае не следует добавлять избыток растворителя. Если растворение идет медленно, смесь слегка подогревают. [c.20]

Сухой осадок покрывают покровным стеклышком, рядом с которым помещают каплю иммерсионной жидкости. Капиллярными силами жидкость втягивается под покровное стекло. Избыток жидкости удаляют фильтровальной бумажкой. Такой [c.259]

Для смачивающей жидкоста капиллярный потенциал отрицательный, так как кривизна (1/г ) вогнутой поверхности отрицательна, а для несмачивающей жидкости — положителен (1/г > 0). В обоих случаях капиллярный потенциал зависит от коэффициента поверхностного натяжения, радиуса капилляра (г) и свойств поверхности стенок капилляра ( os 0). [c.29]

Если влажность тела превышает максимальную гигроскопическую, то макрокапилляры пористого тела частично заполнены водой. В этих условиях движение капиллярной жидкости происходит при перепаде капиллярного потенциала. В отличие от случая капиллярного впитывания жидкости, происходящего при непосредственном соприкосновении тела с жидкостью, капиллярный потенциал определяется здесь неоднозначно. Например, если в пористое тело с однородным составом капилляров (песок) ввести ограниченное количество жидкости, то она заполняет не все тело, а только часть его, при этом влажный участок граничит с сухим. Поведение жидкости в песке очень похоже на ее поведение в элементарном капилляре с ограниченным содержанием жидкости. В обоих случаях капиллярный потенциал равен нулю, так как кривизна менисков по периметру влажного участка одинакова. Для элементарного капилляра имеем [c.418]

ПОВЕРХНОСТЬ жидкости. КАПИЛЛЯРНОСТЬ [c.11]

ПОВЕРХНОСТЬ жидкости. КАПИЛЛЯРНОСТЬ [гл. I [c.12]

ПОВЕРХНОСТЬ жидкости, капиллярность [гл. I [c.14]

ПОВЕРХНОСТЬ жидкости. КАПИЛЛЯРНОСТЬ [гл, 4 [c.18]

Осно1вныМ И частями термометра расширения являются резервуар, наполненный термостатической жидкостью, капиллярная тручбоч ка п термометрическая шкала. В качестве термометрической жидкости обычно применяют ртуть, а также спирт, толуол п некоторые другие, жидкости. Термометры лабораторные (стеклянные ртутные) типа ТЛ предназначены для измерения ге. ипературы отобранных проб нефтепродуктов в лабораторных условиях и длн контроля показаний других термометров. По конструкции термометры ТЛ делятся на два типа [29] [c.33]

При работе теплота поступает к одному концу конденсатора-испарителя. Часть рабочей жидкости испаряется, и пар протекает вдоль центрального канала фитиля к другому концу контейнера — конденсатору, где конденсируется с выделением теплоты. Жидкость возвращается к испарительному участку через фитиль под действием капиллярных сил. Движущей силон для паровой фазы является разность давлений пара между испарителем и конденсатором, В жидкости капиллярная сила вызт шается наличием разницы кривизны менисков в испарителе и конденсаторе. [c.312]

При необходимости исследовать еще более точно изменения поверхностного натяжения под влиянием адсорбции или во времени рекомендуется применять метод (Шелудко и Николов, 1975 г. Ни-колов, 1978—1979 гг.), в котором вместо пластинки используется хорошо смачиваемая сфера. При ее извлечении из жидкости капиллярная сила проходит через максимум. Исходя из этого максимального значения силы и при условии точного измерения (оптическим путем) угла смачивания можно определить изменения поверхностного натяжения с точностью выше 0,01 дин/см. Метод этот сложен и трудоемок его использование оправдано, когда точность метода Вильгельми недостаточна. [c.122]

Хроматографию отличает разнообразие технических приемов. Так, в колоночной хроматографии неподвижной фазой (мелкоизмельченное твердое вещество с развитой поверхностью — адсорбент или жидкость, нанесенная на поверхность твердого вещества и не смешивающаяся с подвижной фазой) заполняют узкие стеклянные или металлические трубки — колонки. Роль колонки может выполнять стеклянный капилляр, внутренние стенки которого обработаны специальным образом или покрыты тонким слоем жидкости (капиллярная хроматография). В плоскослойной хроматографии неподвижной фазой может служить тот же адсорбент, нанесенный в виде тонкого слоя на стеклянную или металлическую пластинку (тонкослойная хроматография), или жидкость, удерживаемая в порах бумаги (бумажная хроматография). Подвижная фаза подается через слой неподвижной фазы под давлением, под действием силы тяжести или капиллярных сил. [c.78]

В настоящее время больше всего распространены стационарные методы измерения вязкости жидкостей — капиллярный и вращающихся цилиндров. Нестационарные колебательные методы, наиболее простые в экспериментальном отношении, получили гораздо меньшее распространение. Причину этого, повидимому, следует видеть в. том, что теория стационарных вискозиметров элементарно проста и разработана весьма обстоятельно. В противоположность этому, теория колебательных вискозиметров содержит в себе значительные физико-математические трудности. До настоящего времени эта теория в совершенстве разработана Вершафельтом [1]—для случая, когда твердый шар совершает крутильные колебания в жидкости (внешняя гидродинамическая задача). Что касается вискозиметров, основанных на внутренней гидродинамической задаче (жидкость внутри крутильно-колеблющегося сосуда), то теория их находится в зачаточном состоянии. Однако именно эти вискозиметры могут быть проще всего осуществлены экспериментально в любых условиях температур и давлений. [c.94]

Затем соединяют бнэретку с поглотительной пипетгсой 5 поворотом крана 2 и, поднимая уравнительную склянку б, вытесняют весь газ из бюретки в цилиндрическую часть поглотительной пипетки. Кран закрывают после заполнения запорной жидкостью капиллярной трубки 4 пипетки. Для лучшего поглощения кислорода прибор осторожно встря.хивают. Через 2—3 мин поглощение кислорода заканчивается. Сообщают бюретку с пипеткой поворотом кра а и, опуская склянку, вытесняют непоглощенный остаток газа в бюретку. Кран закрывают, как только аммиачный раствор начинает поступать в бюретку. Газ в бюретке приводит к атмосферному давлению, устанавливая па одной высоте уровни жидкости в бюретке и склянке. Деление, соответствующее уровню жидкости в бюретке, показывает содержание кислорода в процентах по об1,ему в анализируемом газе. [c.179]

Чтобы растворить осадок, его сначала отделяют от жидкости, для чего даюг осадку отстояться (или центрифугируют раствор, см. ниже), и удаляют жидкость капиллярной пипеткой. [c.31]

Абиев Р.Ш. Контейнер для обработки жидкостями капиллярно-пористых частиц в пульсационном аппарате. Пат. 2184593 РФ, Бюл. № 19,2002. [c.523]

Абиев Р.Ш. Пульсационный аппарат для обработки жидкостями капиллярно-пористых частиц. Пат. 2187355 РФ, Бюл. № 23, 2002. [c.523]

Абиев Р.Ш. Пульсационный аппарат для обработки жидкостями капиллярно-пористых частиц и способ его эксплуатации. Пат. 2188057 РФ, Бюл. № 24, [c.523]

При использовании в качестве растворителей легко испаряющихся жидкостей капиллярный анализ рекомендуется проводить в условиях, исключающих испарение, подвешивая полоски бумаги в замкнутом пространстве, насыщенном парами раствоч рителя (например, под стеклянным колпаком). [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология