также Электрод классификация

Одним из перспективных инструментальных методов является вольтамперометрия с заданной формой поляризующего напряжения. Развитию метода способствовали достижения современной радиоэлектроники и аналитического приборостроения, а также интенсивное развитие теоретической электрохимии. Метод вольтамперометрии (и полярографии) с линейной разверткой напряжения характеризуется сравнительно низким пределом обнаружения веществ, высокой скоростью регистрации сигнала, достигаемой с помощью осциллографической трубки или быстродействующих самописцев. Существенный признак метода — использование относительно высоких скоростей развертки напряжения. Согласно новой классификации электрохимических методов, принятой Международным союзом по теоретической и прикладной химии, главными факторами служат фактор возбуждения системы, закон его изменения, характер изменения регистрируемого сигнала и тип рабочего электрода. В связи с этим следует различать методы вольтамперометрии с линейной и треугольной разверткой напряжения при использовании стационарных электродов и полярографии с линейной и треугольной разверткой напряжения при работе на ртутном капающем и других жидкостных электродах. [c.5]

Ток становится максимальным, когда оттитровано 50% ферроцианида вблизи момента эквивалентности имеется прямой отрезок на кривой титрования. В точке эквивалентности кон- 1ентрация [Ре(СЫ)б] близка к нулю и сила тока падает также до нуля. После момента эквивалентности наблюдается некоторый подъем тока вследствие избытка Се(IV). Точка эквивалентности может быть определена графически, но вследствие очень резкого изменения силы и направления тока ее можно определять непосредственно в процессе титрования. Метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами преимущественно применяется для оксидиметрических определений [40]. Есть также работы по применению этого метода при реакциях осаждения и нейтрализации. Классификацию этого метода на отдельные виды обычно проводят по признаку обратимости или необратимости окислительно-восстановительных систем для соответствующих компонентов реакций. [c.168]

Вопреки употребительной классификации электродов в таблицу включены и газовые электроды Н+/Нз, О2/ОН , С12/СГ, а также остальные галогенные электроды Вгг/Вг" и 1з/1". Для всех названных электродов характерен именно электронный обмен между металлом и раствором. Следовательно, уже в силу того определения, которое было дано окислительно-восстановительному электроду, их нужно отнести к группе именно таких электродов. Парциальному давлению водорода, кислорода пли хлора над раствором всегда соответствует определенная концентрация этих веществ в растворе. Поэтому для характеристики электрода и вычисления его равновесного потенциала по уравнению Нернста [c.62]

Подобные газочувствительные электроды разработаны для определения аммиака, хлора, СО2 и многих других газов (табл. 6.5). Хотя по классификации ИЮПАК кислород-чувствительный электрод также относится к газочувствительным электродам, его действие основано на амперометрическом, а не на потенциометрическом принципе, поэтому он рассмотрен ниже. [c.212]

Исходным положением теории является представление о том, что коррозия обусловливается действием гальванических микроэлементов, возникающих на поверхности корродирующего металла вследствие химической или структурной неоднородности различных ее участков. Основываясь на этих представлениях, Г. В. Акимов дал классификацию таких неоднородностей и предложил рассматривать поверхность корродирующего металла как сложную, в общем случае многоэлектродную систему, скорость и распределение коррозионных процессов в которой определяются электрохимической характеристикой и площадью электродов, а также электрическим сопротивлением между ними. Было развито и плодотворно использовано представление о формальной эквивалентности поляризации электродов омическому сопротивлению. [c.226]

Электроаналитическая химия включает методы исследования и анализа, основанные на явлениях, которые происходят на электродах, находящихся в контакте с растворами, а также в межэлектродном пространстве. Успехи фундаментальных исследований в области электрохимии и приборостроения способетво--вали развитию и совершенствованию электрохимических методов анализа. Известно около 75 методов и их вариантов. Предприняты многочисленные попытки создания единой их классификации и номенклатуры. В основу классификации положены различные принципы. Так, в соответствии с предложениями Делахея, 1Лар-ло, Лайтинена имеются три группы методов [c.7]

За последние годы в электродной и электроугольной промышленности освоено производство новых видов изделий из угля и графита. Если в недалеком прошлом производились в основном электроды для электротермических и электролитических процессов, а также мелкие изделия электротехнического назначения (Электроугли), то в настоящее время ассортимент изделий и области применения их настолько возросли, что теряет смысл принятая когда-то классификация изделий. [c.11]

Одним из наиболее эффективных методов определения микроколичеств элементов являются электрохимические (вольтампер-пые) методы, классификация которых предложена в работе [1]. Однако чувствительность классического полярографического метода ограничена величиной остаточного тока, а также использованием в стадии восстановления определяемого элемента на ртутном капаюгцем электроде очень малой его доли от общего содержания в объеме раствора. Решение задачи повышения чувствительности вольтамперных методов связано с двумя основными паправлен1мми. В первом из них развиваются методы с повышенной инструментальной чувствительностью [2] квадратно-волновой, переменнотоковый и импульсный варианты полярографии. Достигнута чувствительность определения для обратимых процессов 10 —10 г/мл. [c.157]

Ссылки на первоисточники даны отдельно по каждому реагенту для того, чтобы они находились под рукой читателя и их не надо было искать в большом списке литературы. Принят хронологический порядок, при котором каждый календарный год начинается с первого по алфавиту автора. Автор полагает, что хронологическая классификация дает возможность получить лучшее представление об области применения того или иного метода и его развитии. Например, обращает внимание все большее применение реагентов, генерируемых электролитическим путем, а также определение конечной точки титрования электрометрическим методом с помощью двух одинаковых индикаторных электродов . Для того чтобы идти в ногу с современными исследованиями -в данной области, самые последние ссылки добавлялись по мере их появления, и поэтому иногда ссылки, относящиеся к 1961, 1960 и, в ряде случаев, к 1959 г., могут быть расположены не в алфавитном порядке. [c.69]

Выбор типа электродов и режима электрической сепарации определяется различием в значениях электрического сопротивления, диэлектрической проницаемости, трибоэлектрических зарядов и формы разделяемых минералов. Для разделения минералов, значительно отличающихся по электрической проводимости, диэлектрической проницаемости, а также для классификации материала применяют лабораторные барабанные коронные сепараторы типов ЭС-2, ПС-1, ЛЭП, в которых устанавливают коронирующие электроды или совместно коронирующие и электростатические электроды. Проводниковую и непроводниковую фракции или промпродукт перечищают два-три раза. Слабо-проводящие минералы, например кварц и полевой шпат, разделяют после предварительной трибоэлектрической зарядки во время движения минералов по внбролотку питателя сепаратора илн в кипящем слое. Продукты разделения перечищают три-четыре [c.263]

В настоящее время для изучения промежуточных частиц при> меняют разнообразные электрохимические методы, относящиеся к группе непрямых по классификации Геришера. Среди них вольт> амперометрия и ее современные модификации занимают ведущее место. В ряде обзоров (например, [22]) и монографий [17, 23) подробно описаны приемы и способы полярографического исследования, а также возможности полярографии при изучении механизма электрохимических процессов в различных условиях, в том числе и в неводных средах. Анализ кривых ток—потенциал позволяет оценить константы скорости переноса заряда при условии, что массоперенос играет назначительную роль или его можно учесть. Благодаря очень хорошей воспроизводимостд полярографических данных, полученных с ртутным капающим электродом (р.к.э.), полярография весьма чувствительна к изме нению механизмов процессов. Хуже обстоит дело с твердыми электродами в вольтамперометрии, особенно когда продукты реакции склонны адсорбироваться на их поверхности (из-за раз -нообразия их взаимодействия с поверхностью электрода и нево спроизводимости результатов измерений.) [c.11]

В зависимости от нахождения реакционного слоя по отношению к поверхности электрода электродные химические реакции, в соответствии с классификацией Майрановского [3], могут быть объемными, объемно-поверхностными и поверхносгными. Под объемными электродными реакциями понимают процессы, кинетика которых не осложнена ни влиянием электрического поля, ни адсорбцией компонентов на электроде. Поверхностные же реакции проходят с участием хотя бы одного адсорбированного компонента, и эффект электрического поля здесь максимальный. Объемно-поверхностные реакции включают оба процесса — объемный и поверхностный. Если же объемный процесс проходит в предельно тонком реакционном слое (вблизи внешней плоскости Гельмгольца), то по влиянию ряда факторов (см. гл. 2) он практически не будет отличаться от поверхностного. Учитывая это, целесообразно различать две категории поверхностных реакций гетерогенно-поверхностные, т. е. реакции с участием хотя бы одного из адсорбированных компонентов, либо только адсорбированных частиц, в том числе реакции и с участием материала электрода [16] и гомогенно-поверхностные, т. е. реакции, протекающие в предельно тонком реакционном слое (вблизи внешней плоскости Гельмгольца), но без участия адсорбированных компонентов. Следует подчеркнуть, что приведенная классификация — объемные и гомогенно-поверхностные реакции — касается крайних состояний гомогенных реакций. Промежуточное состояние объемной реакции, протекающей в пределах диффузной части двойного электрического слоя, теоретически также проанализировано в работах [17—19], но экспериментально изучено недостаточно. [c.21]

В зависимости от того, протекает ли на электродах-освещенном полупроводниковом и неосвещенном металлическом-фотоэлектрохимического элемента одна и та же реакщ1я (в прямом и обратном направлении) или же две разные реакции, состав раствора в целом остается постоянным или, напротив, изменяется (ср. разд. 2.1). Нозик [47] предложил следующую классификацию фотоэлектрохимических элементов (рис. 25) 1) элементы, при работе которых энергия Гиббса G в растворе электролита не изменяется-фотоэлектрохимические элементы регенеративного типа, называемые также жидкостными солнечньаш батареями , и 2) элементы, в которых энергия Гиббса в растворе электролита изменяется при работе-элементы для фотоэлектросинтеза. [c.53]