Фактор возбуждения

В состав электролитической ячейки входят два или три электрода, один из которых — индикаторный или рабочий, второй— электрод сравнения и третий — вспомогательный. Электрод, действующий как датчик, реагируя на фактор возбуждения и на состав раствора (не оказывая влияния на состав раствора за время измерения), является индикаторным. Если под действием тока, протекающего через ячейку, происходит значительное изменение состава раствора, электрод — рабочий. Электрод сравнения служит для создания измерительной цепи и поддержания постоянного значения потенциала индикаторного (рабочего) электрода. Используемый в трехэлектродной ячейке вспомогательный электрод (противоэлектрод) вместе с рабочим электродом включен в цепь, через которую проходит электрический ток. В состав электролитической ячейки могут входить два идентичных электрода, выполняющих одинаковую функцию. [c.102]

Любая электрохимическая ячейка должна иметь, по меньшей мере, два электрода и электролит (рис. 3.1). В общем случае под электродом понимают границу раздела фаз, на которой направленное движение электронов (носителей заряда) меняется на направленное движение ионов или наоборот. Раствор, обеспечивающий направленное движение ионов, называют электролитом. При этом один из электродов (иногда оба) выполняет роль электрохимического датчика (зонда), чувствительного к процессам, протекающим с участием электронов или ионов, т.е. этот электрод реагирует на фактор возбуждения (ток, потенциал) и состав электролита. [c.74]

Одним из перспективных инструментальных методов является вольтамперометрия с заданной формой поляризующего напряжения. Развитию метода способствовали достижения современной радиоэлектроники и аналитического приборостроения, а также интенсивное развитие теоретической электрохимии. Метод вольтамперометрии (и полярографии) с линейной разверткой напряжения характеризуется сравнительно низким пределом обнаружения веществ, высокой скоростью регистрации сигнала, достигаемой с помощью осциллографической трубки или быстродействующих самописцев. Существенный признак метода — использование относительно высоких скоростей развертки напряжения. Согласно новой классификации электрохимических методов, принятой Международным союзом по теоретической и прикладной химии, главными факторами служат фактор возбуждения системы, закон его изменения, характер изменения регистрируемого сигнала и тип рабочего электрода. В связи с этим следует различать методы вольтамперометрии с линейной и треугольной разверткой напряжения при использовании стационарных электродов и полярографии с линейной и треугольной разверткой напряжения при работе на ртутном капающем и других жидкостных электродах. [c.5]

Все электрохимические методы, основанные на регистрации вольтамперных кривых (ток —напряжение), относятся к вольтамперометрическим. Рассмотрим методы, в которых фактором возбуждения является напряжение (потенциал), изменяющееся по линейному закону, т. е. методы с линейной, треугольной и трапецеидальной разверткой напряжения (рис. 1). В зависимости от способа подачи напряжения различают методы с однократной и методы с многократной разверткой напряжения. [c.7]

Величину [ можно назвать фактором возбуждения. Эта величина является сложной функцией условий возбуждения и в каждом отдельном случае может быть определена лишь опытным путем. Исключение здесь представляет лишь случай термического или равновесного излучения, где соотношение между концентрациями возбужденных и невозбужденных молекул / задано больцмановским распределением. В простейшем случае атомного излучения фактор возбуждения равен [c.75]

Скорость полимеризации и характер образующегося полимера зависят от структуры. мономера, его склонности к полимеризации и названных трех факторов возбуждения реакции, роста и обрыва цепи. Понятно, что скорость полимеризации зависит таки е от температуры, свойств растворителя и концентрации мономера. [c.436]

Образование вторичных электронов имеет место ещё при действии достаточно короткого ультрафиолета. Вызываемая им люминесценция особенно близка к катодной, но полное отождествление их возможно лишь в случае очень короткого ультрафиолета. Число возникающих под действием мягкого ультрафиолета электронов недостаточно для объяснения всего эффекта. В результирующем свечении они должны рассматриваться только как фактор возбуждения, существенно дополняющий передачу энергии фотонами. [c.24]

Таким образом, вопрос о том, следует ли рассматривать получение ацетилена из метана в дуговом разряде как чисто термический процесс или как процесс, основанный на электрической активации, остается пока не решенным. Трудности решения этого вопроса связаны с тем, что в зоне дугового разряда легко могут развиваться температуры порядка 1500° С и выше и что прохождение разряда сопровождается мощными световыми явлениями, т. е. имеются в наличии три (включая действие электрического поля) мощных фактора возбуждения молекул. [c.150]

При повышении температуры или поглощении атомом световых (вообще электромагнитных) фотонов достаточной энергии и других факторах возбуждения некоторое число валентных электронов приобре- [c.454]

Из сказанного не следует, однако, делать вывода, что поток Л2 никогда не играет заметной роли как активный фактор возбуждения колебаний. Во-первых, с ростом М доля 2 в общем потоке акустической энергии пропорционально возрастает, во-вторых, картина может резко измениться, если процесс в зоне теплоподвода перестанет рассматриваться как функция одного комплексного параметра (в рассмотренном случае Q). Если учесть, например, что в зоне теплонодвода могут одновременно происходить и колебания теплонодвода и колебания положения фронта [c.168]

Наиболее существенной из них, пожалуй, является то, что собственно первичный макрорадикал — ооколок цепи — чаще всего не может быть меньше изве1стнон предельной величины которая определяется соотношением межмолекулярных сил и прочности химических связей в полимерной цепи. Это справедливо для низкочастотных механических воздействий, когда растяжение и обрыв цепей происходят сравнительно равновесно т едленно. Но при иных факторах возбуждения в зависимости от уровня избытка механической энергии, подведенной локально в данную точку, свободные радикалы могут быть сколь угодно малыми, вплоть до одноатомных. [c.22]

Экспериментальные определения фактора возбуждения показывают, что в пламенах при химическом возбуждении свечения хемилюминесцен-цая) величина /, как правило, всегда значительно превосходит значение фактора термического излучения. Эта особенность хемилюминесценции есть следствие неравновесной природы этого вида излучения, непосредственно связанного с энергией, выделяющейся в результате тех или иных элементарных химических процессов. Последнее обусловливает большое значение хемилюминесценции не только как метода идентификации лабильных промежуточных веществ, ио и как тонкого метода установления некоторых деталей химического механизма реакций. [c.59]

Экспериментальные определения фактора возбуждения показывают, что в пламенах, т. е. прн химическом возбуждении свечения хемилюминесценция), величина [, как правило, всегда значительно превосходит значение термического фактора. Эта особенность хемилюминесценции есть следствие неравновесной природы этого вида излучения, возбуждение которого непосредственно связано с энергией, выделяющейся в результате гех или иных элементарных химических процессов. Отсюда следует большое значение хемилюминесценции не только как метода идентификации лабильных промежуточных веществ, но и как тонкого метода установления деталей химического механизма реакций. Приведем следующий пример. Из измерений абсолютной интенсивности полос гидроксила в спектре разреженного пламе1ш водорода (давление 10 мм рт. ст., температура 1000 К) следует, что она минимум в Ю раз превышает интенсивность равновесного излучения в условиях этого пламени. Рассмотрение различных возможных механизмов возбуждения гидроксила в пламени приводит к заключению, находящемуся в количественном согласии с данными исследования свойств излучения гидроксила и с механизмом горения водорода, что возбужденный гидроксил возникает в результате рекомбинации атомов Н и О. Таким образом, установление неравновесного характера излучения ОН можно рассматривать как косвенное доказательство наличия в зоне горения водорода атомов Н и О. Этот вывод подтверждается также и другими данными [133]. [c.75]

При повышении температуры или поглощении атомом световых (вообще электромагнитных) фотонов достаточной энергии и других факторах возбуждения некоторое число валентных электронов приобретает повышенный (против нормального состояния) запас энергии. Такие электроны могут оторваться от своего атомного остова и стать способными служить носителями электрического тока. Об эти) электронах говорят, что они перешли в зону проводимости, преодолев так называемую запрещенную зону. Под последней подразумевается некоторый энергетический барьер, который электрон полупроводника должен преодолеть для того, чтобы из валентно-связанного состояния перейти в состояние носителя электрического тока, т. е, из валентной зоны перейти в зону проводимости. Величина энергетического барьера (( ширина запрещенной зоны) выражается в электрон вольтах. Например, для германия ширина запрещенной зоны составляет 0,75 эВ, у диэлектриков больше 3 — 3,5 эВ. У металлов указанная зона практически отсутствует (ее ширина близка нулю). Большинство полу-пповодников характеризуется запрещенной зоной, лежащей в пределах 0,2—2,5 эВ. [c.431]

Зафузка шихты, сильно уменьшающая плотность массы и ее температуру, является важным фактором возбуждения потоков. Зафуженная шихта, возвышаясь над уровнем стекломассы, постепенно проваривается с поверхности и стекает, проникая в нижележащие слои. [c.556]

Наиболее существенной из них, пожалуй, является то, что собствеипо первичный макрорадикал — осколок цепи — чаще всего ие может быть меньще известной предельной величины Мес, которая определяется соотношением межмолекулярных сил и прочности химических связей в полимерной цепи. Но прн иных факторах возбуждения свободные радикалы могут быть сколь угодно малыми, вплоть до одноатомных. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология