Метод определения влаги

Определение влаги производят физическими, химическими и физико-химическими методами. К физическим методам определения воды относятся удаление воды высушиванием, азеотропная дистилляция, определение содержания воды по изменению электропроводности, поглощению инфракрасных лучей. К химическим методам относятся взаимодействие воды с гидридами щелочных и щелочноземельных металлов, карбидом кальция, нитридом магния, уксусным ангидридом, реактивом Фишера. К физико-химическим методам определения воды относят химические методы, в которых конец реакции определяют при помощи ручных или автоматических электрометрических установок. Выбор метода определения влаги в органических веществах зависит от стойкости анализируемого продукта. [c.199]

ГОСТ 2159-43. Смазки консистентные. Определение механических примесей, не растворимых в соляной кислоте и несгораемых. 7022 ГОСТ 2177-48. Нефтепродукты светлые. Метод определения фракционного состава. Взамен ГОСТ 2177-43. 7023 ГОСТ 2267-43. Порошок, таблетки и жидкие концентраты, содержащие витамин С , полученные из плодов и концентрата плодов шиповника. Отбор проб и методы испытаний. 7024 ГОСТ 2401-47. Нефти. Метод определения содержания хлористых солей. Взамен ГОСТ 2401-44. 7025 ГОСТ 2408-49. Угли (каменные, бурые), антрацит, горючие сланцы и торф. Методы определения углерода, водорода, азота и кислорода. Взамен ГОСТ 2408-44. 7026 ГОСТ 2477-44. Нефтепродукты. Количественное определение содержания воды. Взамен ОСТ ВКС 7872, М. И. 19а-35 7027 ГОСТ 2478-47. Масла смазочные отработанные. Метод определения содержания горючего в автомобильных и авиационных маслах. Взамен ГОСТ 2478-44. 7028 ГОСТ 2550-44. Нефтепродукты. Определение смолистых веществ сернокислотным способом. 7029 ГОСТ 2661-44. Угли каменные и антрацит. Определение содержания золы ускоренным методом (рекомендуемый). 7030 ГОСТ 2816-45. Бензины. Метод определения содержания тетраэтилсвинца и этиловой жидкости содовым способом (рекомендуемый). 7031 ГОСТ 2862-47. Нефтепродукты. Метод анализа нагара. Взамен ГОСТ 2862-45. 7032 ГОСТ 3624-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения кислотности. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения кислотности. 7033 ГОСТ 3626-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения влаги и сухого вещества. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания влаги и сухого вещества. 7034 ГОСТ 3627-47. Молочные продукты. Методы определения содержания хлористого натрия (поваренной соли). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания хлористого натрия. 7035 ГОСТ 3628-47. Молочные продукты. Методы определения содержания сахара. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания сахара. 7036 ГОСТ 3629-47. Молочные продукты. Метод определения содержания спирта (алкоголя). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания спирта. [c.269]

В литературе приводится библиография по методам определения влаги в древесине, целлюлозе, бумаге и текстильных изделиях [241] и дается критическое сравнение [15] методов определения влажности в нескольких древесных породах [118]. Для определения влажности древесины и целлюлозы можно применять специальные физические методы ядерной радиации [I39], ЯМР [111, 143, 156] и замедления нейтронов [222]. [c.22]

ГОСТ 5473-50. Масла растительные. Метод определения содержания влаги и летучих веществ. Взамен ОСТ ВКС 8531 в части метода определения влаги. 7055 ГОСТ 5474-50. Масла растительные. Метод определения содержания золы Взамен ОСТ ВКС 8531 в части метода определения общей. золы. 7056 ГОСТ 5475-50. Масла растительные. Методы определения йодного числа. Взамен ОСТ ВКС 8531 в части метода определения йодного числа. 7057 [c.270]

Все образцы гидрогелей отжимали на воронке Бюхнера вакуум-насосом до одинакового содержания воды (93 вес.%). Поскольку процесс формирования структуры геля не заканчивается коагуляцией, возникла необходимость применения быстрого и точного метода определения влажности. Известный весовой метод определения влаги, требующий значительного времени для прокалки образцов при 1000° С до постоянного веса, в нашем случае не мог быть использован. Поэтому с целью поиска более быстрого метода определения влажности были проведены опыты по выявлению глубины погружения иглы консистометра в гель, влажность которого предварительно определяли весовым путем. Получены следующие данные глубина погружения иглы консистометра в гель, содержащего 93, 92,5 и 91% влаги, составляла 10—11, 10,5—11,5 и 8—9 мм соответственно. Из полученных данных видно, что этот метод, характеризующийся довольно большой чувствительностью, может быть применен для [c.146]

Методы определения влаги. [c.74]

Присутствие воды в химических продуктах нежелательно и по техническим нормам в большинстве случаев недопустимо. Вода, содержащаяся в продуктах, часто усиливает их склонность к окислению, ускоряет коррозию трубопроводов и оборудования, соприкасающихся с обводненными продуктами вызывает отравление катализаторов и засорение оборудования при низкой температуре, что может привести к остановке работы цехов или даже к аварии. Есть много химических и физических методов определения влаги в продуктах промышленности органического синтеза. Основные из них приводятся в ГОСТ 14870—69. [c.31]

Среди физических методов определения влаги в жидких продуктах наиболее распространена отгонка воды с органическим растворителем (метод Дина и Старка). В твердых веществах влагу определяют по потере массы при высушивании в термостате. [c.31]

Н, В, М и к у л и н а, А. И, К о р е л и н и А. П. Ш а хи о, Сравнительное изучение методов определения влаги в углях СССР. Известия ВТИ, № 10(78), 1932 г, (Приведен список литературы вообще по методам определения влаги и, в частности, по методу дистилляции с бензином,) [c.303]

Описанный в данном разделе метод определения влаги применяют обычно для анализа проб титановой губки и титановых гранул. [c.62]

Концентраты пищевые. Методы определения влаги Концентраты пищевые. Методы определения кислотности [c.524]

Определение содержания воды в органических соединениях — одна из традиционных задач аналитической химии. Точное знание количества влаги в растворителе совершенно необходимо при изучении процессов гидратации, процессов экстракционного извлечения и при исследовании многих других вопросов химии, физики и смежных с ними наук. Быстрые и надежные методы определения влаги необходимы при контроле технологических процессов в условиях промышленного производства. И несмотря на то, что этому вопросу посвящены многочисленные работы и в Советском Союзе, и за рубежом, новые задачи, стоящие перед химической наукой, требуют новых теоретических и экспериментальных исследований, требуют разработки более экспрессных, более универсальных и надежных способов анализа. Существующие химические методы определения воды позволяют установить общее (валовое) содержание воды в органических соединениях, но не позволяют исследовать состав ассоциатов между молекулами воды и растворителя, не позволяют выяснить содержание воды в различных комплексах, образующихся в растворе. [c.185]

ГОСТ 11305-75. Торф. Методы определения влаги. [c.502]

Изучение нроцесса осушки газа при наличии в нем непредельных углеводородов, в том числе бутиленов и дивинила, а в некоторых случаях амиленов и циклопентадиена, потребовало разработки надежного и по возможности простого и быстрого метода определения влаги в пирогазе до и после осушки. С этой целью были испытаны и доработаны применительно к пирогазу методы определения влагосодержания газов при помощи фосфорного ангидрида, хлористого кальция, карбида кальция [2], нитрида магния, индикаторов влажности [3] и по точке росы. [c.259]

Метод определения влаги в твердом гидроксиде натрия заключается в нагревании пробы до 350 °С в закрытом никелевом сосуде. Освобождающаяся при этом вода поглощается в тарированной поглотительной трубке безводным перхлоратом магния [123 ]. Увеличение массы трубки является мерой содержания влаги в анализируемой пробе. Стандартное отклонение при анализе проб, содержащих от 0,05 до 1% воды, не превышало 0,012%. [c.172]

Определение малых количеств влаги в газах и жидких продуктах представляет практический интерес. Метод определения влаги в газах и в жидких продуктах с помощью реактива Фишера является стандартным и точным методом определения влаги. Наряду с этим дан термический метод определения влаги в газах и разработанный прибор Влагометр для определения влаги в жидких продуктах. [c.5]

Методы определения влаги по точке росы успешно применяются для анализа воздуха, азота, водорода, кислорода, монооксида углерода, диоксида углерода, метана, аргона и неона. Следует учесть, что вызывающие коррозию газы, такие как хлористый водород и сероводород, могут разъедать металлические поверхности. Кроме того, на зеркале для наблюдения точки росы могут конденсироваться, помимо воды, и другие соединения, например тяжелые углеводороды, смазочные масла и аммиак. Приборы для [c.574]

Будущие лаборанты должны хорошо овладеть основными методами определения влаги высушиванием, отгонкой по методу Дина-Старка и химическим методом определения с карбидом кальция. [c.212]

Глава 10 МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЛАГИ [c.128]

Продолжительность метода определения влаги двух параллельных определений 30—40 мин. [c.131]

Косвенный метод определения влаги можно сделать более точным, нагревая минерал или горную породу во взвешенной трубке, через которую пропускают ток воздуха или какого-нибудь другого газа (сухого или с определенным содержанием влаги, в зависимости от цели анализа) и затем определяя потерю массы трубки с ее содержимым. Если газ высушивается над фосфорным ангидридом, то рационально сначала пропускать газ через хлорид кальция или серную кислоту в противном случае активность фосфорного ангидрида, превращающегося с поверхности в стекловидную метафосфорную кислоту, быстро падает. [c.905]

Трубы металлические. Метод определения влаги на внутренней поверхности труб [c.896]

Время от времени предлагались различные косвенные методы определения влаги, однако ни один из них не обладал преимуществами стандартного метода. Так, высушивание в эксикаторе над серной кислотой или над другими обезвоживающими веществами требовало затраты значительного количества времени и не всегда приводило к такому же полному удалению воды, как это достигалось в стандартном методе [10]. Результаты, полученные при использовании аппарата Илова и найденные при высушивании до постоянного веса при температуре кипения ксилола в вакууме, не всегда соответствовали друг другу [11]. [c.15]

Сорбцию паров воды изучали Михайлов и Файнберг [1227— 1229] и другие [1230—1233]. Описаны методы определения влаги в полиамидах [1234—1236]. Изучена сорбция различных полярных органических соединений [1237—1242] на основе этого разработаны методы адсорбционной хроматографии полярных веществ на полиамидах [556, 1243, 1244]. [c.163]

Объемный метод определения влаги. Он заключается в отгонке влаги, заключающейся в исследуемом материале, с парами несмешивающегося с водой растворителя. Определение влаги объемным методом дает хорошие результаты при анализе самых разнообразных материалов. Этот метод удобен из-за скорости выполнения. [c.253]

Беркенгейм Т. И. Быстрый метод определения влаги в сырье и полуфабрикатах кожевенной промышленности. Тр. Моск. технол. ии-та легкой пром-сти, 1941, сб. 3, с. 3—11. 6678 [c.258]

Для ускоренного метода определения влаги в торфе рекомендуются стеклянные чашки Петри с крышками—диаметром 60—90 мм или алюмяневые сосуды того же размера. [c.71]

Н. В. М и к у л и н а, Диэлектрический экспресс-метод определения влаги углей.. Известия ВТИ , № 10/11,1940г. (приведен список литературы). [c.304]

Достаточно широко применяются гидридкальциевый, спектроабсорбционный, емкостный и хроматографический методы определения влаги в жидких средах. [c.320]

Методы определения влаги ТГИ подразделяются на прямые (весовые, объемные) и непрямые (нагрев на концентрированной N2804 токами высокой частоты, инфракрасными лучами и др.). Наибольшее распространение получили методы прямого определения содержания влаги с ТГИ путем отгонки с ксилолом и измерением ее объема с помощью прибора Дина и Старка, а также косвенный метод путем испарения влаги в сушильном шкафу при 102—105°С. Влагу вычисляют по разности массы ТГИ до и после ее высушивания. [c.43]

Разработан экспрессный метод определения влаги в хлористом водороде, чувствительность которого достигает 0,005 масс.% С2653. Прибор (рис. 8-4) состоит из корпуса [c.123]

Различные варианты кулономегрического анализа используются для решения разнообразных частных задач аналитической химии, в том числе технического анализа. Известен ряд модификаций метода определения влаги, основанного не на применении реактива Фишера, а на количественном электрохимическом разложении воды, поглош,аемой различными сорбентами [289, 469— 474, 598—601]. Кроме того, описаны методы определения непредельных соединений путем гидрирования их электрогенерированным водородом [602—605], что можно с успехом применить для решения специфических задач органического синтеза. Разрабо таны также способы определения газообразных кислорода, водорода и других газов [606—612]. С помощью кулонометрии давно уже определяют толщину металлических покрытий [53, 613— 622], а также анализируют коррозионные и окисные пленки на различных металлах и сплавах, в том числе на олове [623—627], алюминии [628], меди [629—633], железе (сталях) [634] и других металлах [635]. [c.70]

Даланти [122] разработал наиболее близкий к абсолютному метод определения влаги, применимый для всех сортов угля от торфа до антрацита. Метод основан на следующем допущении если влажный уголь выдерживать при постоянной температуре и при таком давлении паров воды в атмосфере, чтобы испарялась только поверхностная влага, то при достижении давления, соответствующего равновесной гидратации, вся внутрикапиллярная влага, у которой более низкое давление паров, останется в угле. Количество этой внутрикапиллярной влаги может быть затем определено высушиванием при 105 °С. В приборе, показанном на рис. 3-13, можно определять влажность десяти образцов угля одновременно (на рис. показано только пять пробирок). Образцы [c.112]

Было установлено [28, 29, 63], что некоторые методы определения влаги, разработанные для каменного угля, неприменимы для более низкокачественных видов угля, например для Викторианского бурого угля. Было показано [63], что для определения влажности бурого угля удовлетворительные результаты дают методы азеотропной отгонки воды и сушки в сушильном шкафу в атмосфере азота, не содержащего кислород. Брауном [63] было проведено сравнение результатов, полученных для нескольких видов бурого угля при различных температурах (табл. 5-5). Анализы были проведены в один и тот же день, размер частиц пробы составлял до 3 мм. Для анализа методом дистилляции отбирали пробы массой 35 г, а при определениях методом сушки с толуолом в бомбе (см. гл. 3) — массой 1—2 г. При этом существенного различия в получаемых результатах обнаружено не было. Не было выявлено значительных расхождений и при анализе пробы массой 30—35 г с размерами частицдоЗ мм в аппарате Дина—Старка и при использовании проб массой 900 г с размерами частиц до 3 или 9 мм, анализируемых в приборе большей емкости, предложенном Бейнбриджем и сотр. [29]. Было установлено, что применение приборов меньшего размера требует более тщательного отделения образующихся водяных капель. Показано, что при одинаковом объеме переносящего агента время отгонки влаги гораздо больше при размере частиц пробы до 3 мм, чем 9 мм, что довольно необычно. Однако при увеличении количества переносящего агента в случае более тонко измельченной пробы время анализа обеих проб примерно одинаково. При отгонке влаги с толуолом длительность процесса составляет около 4 ч, использование ксилола несколько ускоряет отгонку. Браун рекомендует при анализе малых проб метод сушки [c.276]

В качестве предварительного метода определения воды в клейковине и в кондитерских изделиях АОАС рекомендует высушивание над концентрированной серной кислотой в эксикаторе при комнатной температуре. Сообщают, что результаты, полученные этим способом, оказываются заниженными [134]. Более предпочтительны для сравнения такие методы определения влаги, как отгонка воды с толуолом (см. гл. 5) и высушивание в воздушном или в вакуумном сушильном шкафу (см. разд. 3.1). [c.154]

Гравиметрические методы анализа могут быть основаны на реакции воды с карбидом кальция (см. гл. 2). Второва [358] предложила следующий метод определения влаги в бутадиене. Пробу конденсируют в ампулу, содержащую 0,1 г тонкоизмельченного карбида кальция. Ампулу запаивают и интенсивно встряхивают при охлаждении в течение 5—10 мин. Затем ампулу вскрывают и испаряют ее содержимое. Образующиеся пары пропускают через колонку для очистки газа с реактивом Илосвая [193] — раствором комплексного соединения меди с аммиаком и гидроксиламином (например, раствор 0,75 г u l2 3H20 1,5 г хлорида аммония, [c.185]

Колориметрический метод определения влаги основан на гидратации кобальтовых солей. Например, безводный бромид кобальта (И) имеет бледно-серую окраску, переходящую при образовании гексагидрата в темно-красную (см. гл. 6). Гардинер и Кейт [146] использовали дибромид кобальта (II) в новом гравиметрическом методе, позволяющем определять свободную и связанную воду в почти сухих кристаллах рафинированного сахара. В первом варианте анализа свободную, или поверхностную, воду экстрагируют безводным хлороформом и затем осаждают в форме СоВг2 6Н.,0. Во втором варианте безводный дибромид кобальта непосредственно смешивают с тонкоразмолотой пробой (удельная поверхность 3500 см /г) под слоем хлороформа или четыреххлористого углерода. При этих условиях дибромид реагирует со связанной водой in situ. Данный метод не является абсолютным и требует построения градуировочных графиков по известным количествам воды в присутствии сухой порошкообразной сахарозы. При этом градуировочные графики зависимости количества воды от количества гидратированного дибромида кобальта оказались линейными. Данные Гардинера и Кейта [146] показали, что высушивание в сушильном шкафу при 105 °С вызывает термическое разложение сахара. Считается, что более точно соответствуют количеству свободной влаги результаты, получаемые при высушивании в вакуумном сушильном шкафу при 70 С или методом экстракции и осаждения дибромидом кобальта. Испарение в вакууме и прямое определение воды с дибромидом кобальта позволяет до- [c.188]

X 16 мм помещают в сосуд из пенопласта и добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты. Через 10 мин измеряют повышение температуры смеси. Между повышением температуры и содержанием влаги в анализируемом материале имеется линейное соотношение. Для образцов с содержанием воды 14—35% воспроизводимость определения по градуировочному графику составляла 1% (абс.). Аналогичный метод определения влаги в органических жидкостях, смешивающихся с водой, описал Спинк [96]. Этот метод основан на измерении количества тепла, выделяющегося при смешении анализируемых жидкостей с 80%-ной серной кислотой 50 мл пробы добавляют к 342 г серной кислоты, помещенной в сосуд Дьюара емкостью 250 мл. Повышение температуры измеряют с помощью термисторного зонда, представляющего собой плечо мостика Уитстона. [c.211]

В данную группу методов отнесены автором и методы определения влаги с реактивом Фишера, Метод основан на том, что окисление иодом 50г до Н2504 происходит только в присутствии влаги. [c.69]

Широкое применение при анализе мыл находит отгонка воды с ксилолом. Однако Траслер [290] установил, что использование ксилола приводит к существенным ошибкам при анализе мыл, в состав которых входит глицерин. При использовании бензола и толуола, кипящих при более низких температурах, ошибки весьма незначительны. При сравнении методов анализа мыл, содержащих глицерин и 25—60% воды, показано, что результаты, получаемые при использовании ксилола, на 0,5—1% выше, чем при отгонке воды с толуолом. В тех случаях, когда анализируемые мыла не содержат глицерин, расхождение результатов составляет до 0,1%. При проведении анализа в перегонный сосуд добавляют безводный хлорид бария в качестве агента, препятствующего пенообразованию [289]. Принятый АОАС метод определения влаги в мылах и в стабилизованных мылами эмульсиях минеральных масел [18] предусматривает отгонку воды с толуолом. Для предотвращения пенообразования рекомендуется добавлять небольшое количество канифоли. Для анализа мыл, содержащих более 1 % силиката натрия, глицерина, ароматических веществ или солей аммония применяют петролейный эфир (т. кип. 100—120 °С) [59]. Для анализа моющих средств, содержащих фосфатные структуро-образователи, рекомендуется петролейный эфир (т. кип. 140— 160 °С) [59]. [c.282]

Физико-химический метод определения влаги. Определение влаги методом титрования реактивом Фишера. Реактив Фишера представляет собой раствор двуокиси серы, иода и пиридина в метаноле. Реакция с водой протекает стехиометрически по уравнению [c.202]

Быстрый метод определения влаги в окрашенных облицовочных материалах на основе полиэтилена предложили Кейстер и Харрингтон [60]. Предварительно взвешенный образец ( 200 мг) помещают в платиновую лодочку, которую вносят в холодную зону трубчатого реактора с печью (рис. 29). После герметизации устройства для выделения влаги и стабилизации гелиевого потока лодочку с образцом передвигают с помощью магнита М1 в зону печи, нагретую до 300° С. Образец быстро плавится, а влага поступает в поток газа-носителя и переносится в колонку (240x0,47 см), заполненную 20% кар-бовакса-1540 на халопорте F. Разделение происходит [c.117]

Бехтерева А. И. Быстрый метод определения влаги в формовочных материалах и смесях [при помощи карбида кальция]. Зав. лаб., 1948, 14, № 12, с. 1494. 3111 Бинова Е. С. Определение цианидов при судебно-химических исследованиях. Тр. Одесск. фармацевт, ин-та, 1948. вып. 1, с. 85—89. Библ. 5 назв. 3112 [c.130]