Кремнекислые натр и кали,

В растворе а) газы (кислород — О2, азот — N2, метан — СН4, сероводород — H2S, углекислоту —СО2) б) неорганические соединения — хлористые, сернокислые, азотнокислые, углекислые и кремнекислые соли натрия, калия, кальция, магния, железа и марганца. [c.364]

Углекислый натрий, кислый углекислый натрий, сернокислый алюминий, углекислый кальций, окись кальция, азотнокислый барий, бромистое железо, сернистое железо, гидроокись калия, азотнокислый кальций, гидроокись кальция, алюминат магния, углекислый магний, сернокислая медь, хлористая медь, едкая щелочь, кремнекислый натрий и др. [c.1017]

Кремнекислый натрий 2% и лимоннокислый калий 0,1 моль/л [c.122]

Аммоний (натрий) азотнокислый (70—50%) + калий (натрий) хромовокислый (15—25%), (дву) + натрий (калий, аммоний) сернокислый (фосфорнокислый, кремнекислый) (14—20%),+ натрий (калий) хлорнокислый (1—5%). [c.109]

Приготовление ванадиевого катализатора, применяемого для получения серной кислоты контактным методом, состоит в обработке ванадата кальция раствором углекислого калия с одновременным пропусканием через смесь двуокиси углерода. После отделения осадков фильтрат сперва обрабатывают раствором кремнекислого калия, а затем раствором хлористого бария осадок, содержащий ванадий, отфильтровывают, формуют и высушивают. Ванадат кальция мсжно также растворить в соляной кислоте и осадить кальций в виде гидрата путем добавления гидроокиси калия. В фильтрат добавляют силикат натрия и смесь обрабатывают, как указано выше [371]. [c.292]

Смесь пятиокиси ванадия (18 частей растворяют в концентрированном едком натре или едком кали) с кремнекислым калием (42 части) и цеолитом (70 частей) [c.17]

Катализаторы, содержащие цеолиты. 42 части кремнекислого калия 70 частей цеолита и 18 частей пятиокиси ванадия растворяют в концентрированном едком кали, к которому добавлено 5 частей окиси алюминия, растворенной в едком кали или едком натре, смесь нагревают до 60° и прибавляют 10% серную кислоту до получения вязкого продукта, фильтруют, осадок сушат при температуре не выше 100° и измельчают [c.222]

Кремнекислый литий представляет собой соль, практически нерастворимую в воде, тогда как соответствующие ооли натрия и калия хорошо растворимы (жидкое стекло). Образование кремнекислого лития протекает легко даже при взаимодействии металлического лития с материалами, содержащими кремнекислоту (фарфоровыми тиглями, огнеупорами и т. д.) в присутствии воздуха. Это обстоятельство затрудняет переплавку лития. [c.462]

Древесина, т. е. стенки омертвевших растительных клеток, состоит из трех групп веществ целлюлозы, гемицеллюлоз и лигнина. К этим веществам в небольших количествах примешиваются растворимые в воде сахара, пектиновые вещества, дубильные вещества, смолы, жиры и азотистые органические соединения. Таким образом, химический состав древесины очень сложен и неодинаков у разных пород деревьев, хотя элементарный состав древесины разных пород почти одинаков. Абсолютно сухая древесина содержит около 50% углерода, 6% водорода, 43% кислорода и 0,1% азота. Из этих элементов образуются различные вещества, входящие в состав органической части древесины. Кроме того, в состав древесины входит от 0,3 до 1 % минеральных веществ (зола). Главнейшие вещества золы — углекислые соли кальция, калия и натрия. Кроме того, в ней содержатся углекислые, кремнекислые и фосфорнокислые соли магния и железа. [c.8]

Исходный материал ДЛЯ получения морские водоросли кожа, кости, хрящи 1 кремнекислый калий или натрий и соляная кислота [c.54]

Цинк, окись -f- калий (натрий) кремнекислый, [c.202]

Доказано существование только первых трех кислот (1—3), из них наиболее простая — метакремневая или просто кремневая кислота НгЗЮз. Это очень слабая двухосновная кислота с очень малой степенью диссоциации. Получается она при действии соляной кислоты на кремнекислый натрий или кремнекислый калий [c.179]

СУЛЬФИДЙРОВАНИЕ — создание на поверхности металлических изделий сульфидной пленки. Сульфиды увеличивают иоверхностную активность изделий, их смачивание поверхностно-активными веществами (смазками, красками и др.), улучшают сопротивление контактным спаям пар трения в период геометр, и физ. приработки или послесбо-рочной обкатки. Кроме того, сульфиды гидрофобизуют металлическую поверхность, т. е. затрудняют ее смачивание водой (см. Гидрофоб-ность). Наиболее широко применяют поверхностное С. стальных и чугунных изделий в щелочной среде при наличии нолисульфида натрия или калия. Сравнительно низкая т-ра образования покрытия (135—150° С) дает возможность обрабатывать изделия как закаленные, так и незакаленные. Перед С. изделия обезжиривают в растворе тринатрия фосфата (65—75 г/л), углекислого натрия и едкого натра (40—50 г/л), а также жидкого стекла (кремнекислого натрия) (8—10 г/л) процесс протекает при т-ре 70—80° С в течение 10— 30 мин. С. осуществляют погружением изделий в водный раствор (500— 600 г/л) едкого натра или едкого кали (при т-ре 125—155° С), отличающийся сильнощелочпой реакцией, и серы (5—10 г/л), добавляемой в виде порошка или комков. После растворения серы в щелочи (при т-ре 110— 125° С в течение часа) в ванну с этим раствором загружают железную стружку (10—20 г/л), к-рую выдерживают при т-ре 125—155° С в течение 12 ч, а затем удаляют. Хорошо приготовленный раствор — темнокрасного цвета. Поскольку вода из раствора испаряется, его первоначальный объем (с т-рой кипения 125—155° С) восстанавливают, доли- [c.479]

Получающийся сплав имеет вид стекловидной массы. Но силикаты натрия и калия в отличие от других солей кремневой кислоты растворимы в воде. Поэтому они называются растворимым стеклом. Применяется оно как клеящее вещество, для пропитывания тканей и древесины, для изготовления огнезащитных красок. Водные растворы кремнекислого натрия NaaSiOj и калия KgSiOg шгеют щелочную реакцию вследствие гидролиза. [c.225]

Кремнекислый натрий 2% и лимоннокислый калий 0,1 моль1дм Аммиак водн. 25%-ный [c.270]

Золото вводится в эталоны в виде раствора хлорного золота. Бор может применяться в виде борной кислоты, однако целесообразнее применять буру, в особенности, если растворы, содержащие бор, предназначены для эталонирования окисей существуют указания, что во время дегидратации борной кислоты путем нагревания происходит частичная потеря бора, если даже нагрев ведется только до 500—600° С, когда В2О3 заведомо не испаряется рП- Присутствие в буре натрия обычно не влияет на результаты анализа, так как бор в атомных материалах приходится обычно определять при концентрациях —10 % при этом натрий содержится в пробах чаще всего в 100—1000 раз больших количествах. Если концентрация натрия в анализируемом материале мала, то его количество, введенное в эталоны вместе с бором, легко учесть. Кремний вводится в виде коллоидного раствора S102, который легко получается диализом раствора кремнекислого натрия или калия (жидкое стекло). [c.96]

Аналитическое значение имеют четыреххлористое олово ЗпСЬ, теллуристокислый калий, кремнекислый натрий, кремнефтористоводородный натрий и др. [c.27]

Натрий (калий) кремнекислый (силикат) Ыа ЗЮз, КаЗЮз (водные растворы концентрация прн 20 С 37%) [c.454]

Для дезактивации воды испытывались различные коагулянты сернокислый алюминий, сернокислое и хлорное железо (табл. 54) 12401, фосфаты (трехзамещенный фосфат натрия и однозамещенный фосфат калия), известь с кремнекислым натрием, полиэлектролиты Lytron 886, Separan 2610, Aeroflo 548 и 552 и т. п. Кроме того, исследовалось действие этих коагулянтов при добавлении глины с одновременным подщелачиванием воды. [c.440]

Существует предположение, что замена силиката натрия силикатом калия улучшает поведение кислотоупорных цементов, в особенности в условиях воздействия растворов серной кислоты. Такая замена вызвана тем, что кремнекислый натрий при взаимодействии с серной кислотой дает многообъемистые осадки, которые и могут вызвать чрезмерные напряжения в конструкции, приводящие к разрушению последних. [c.393]

Система КгО—8Юг—НгО. Фазовые равновесия этой систем во многом отличаются от натриевой, несмотря на то что двойны безводные системы близки между собой. Отличие определяете особенностями гидратации ионов калия. Как известно, по сравне нию с солями натрия соли калия редко образуют кристаллоги/1 раты. При обычных температурах для рассматриваемой систем они вообще не характерны, и поэтому там, где в натриевой систем равновесной донной фазой является тот или иной кристаллогиД рат, в калиевой системе равновесной фазой остается кремнезем В натриевой системе область существования безводных силикато в равновесии с растворами начинается примерно от 80 °С, хотя онг и труднодостижима из-за малой скорости образования силокса новых связей. В системе КгО—510г—НгО образование равновес ной донной фазы с силоксановыми связями между кремнекисло родными тетраэдрами начинается выше 200 °С. Ниже этой температуры равновесные с водными растворами силикаты калия вооб [c.30]

ЛИЙ и натрий, гидрофосфат и фосфат калия [33]. На основании данных тонкослойной и колоночной хроматографии (табл. 1, 2) смеси модельных кислородсодержащих соединений установлено, что наиболее высокой емкостью и селективностью к кислотам и фенолам обладает силикагель, модифицированный кремнекислым калием. Нри разделении деасфальтенизата нефти Самот-лорского месторождения (горизонт БВб) на таком сорбенте достигнута высокая степень извлечения кислот и фенолов, их дифференцирование по классам (табл. 3). [c.44]

Натр и кали кремнекислые (растворимое стекло), двууглекислый натр, серноватистонатровая соль 1 [c.326]

Растворы кремнекислых, фосфорнокислых и углекислых солей натрия и калия при комнатной температуре разрушают бронзы со скоростью менее 0,005 слцгод. Присутствие угольного ангидрида в растворах угленатриевой соли повышает скорость коррозии до 0,0127 см год. [c.222]