Эпоксидные соединения обзор

В этой главе приведены обзор и сравнительная оценка качественных и количественных (химических и физико-химических) методов определения окиси этилена и некоторых других эпоксидных соединений. Дано объяснение реакций, лежащих в основе химических методов количественного определения окиси этилена, и приведено описание наиболее распространенных и эффективных методов. [c.128]

Авторами приведен обзор аналитических реакций эпоксидных соединений и изучено поведение перечисленных эпоксидных соединений при хроматографировании на бумаге в виде продуктов их [c.138]

Это можно объяснить тем, что, с одной стороны, руководители фирменных лабораторий стремятся работать в таком направлении, которое быстро приводит к промышленным продуктам, а с другой стороны, исследовательские перспективные работы чрезвычайно затруднены ввиду отсутствия обзора по химии эпоксидных соединений. [c.12]

Приведенный ниже обзор известных эпоксидных соединений не претендует на полноту. В нем для удобства пользования эпоксидные соединения подразделены на 7 групп, и там, где возможно, приведены температуры плавления или кипения соединений. [c.309]

Комбинирование эпоксидных соединений с продуктами конденсации фенола и формальдегида можно производить различными способами 1) смешивание продукта для эпоксидной смолы с феноло-формальдегидным конденсатом, содержащим метилольные группы, и отверждение этой смеси при нагревании в гомогенную эпоксидную смолу 2) перевод феноло-формальдегидного конденсата, имеющего по крайней мере два фенольных ядра, в щелочном растворе с эпихлоргидрином в простой полиглицидный эфир, который перерабатывается далее как продукт для эпоксидной смолы. В приведенном ниже хронологическом обзоре патентов оба эти способа не разделяются. [c.690]

Хотя в принципе все эпоксидные соединения, которые могут хорошо совмещаться со стабилизируемым материалом, являются пригодными для стабилизации галогенсодержащих синтетических материалов, ниже приводится обзор тех эпоксидных соединений, которые по литературным данным наиболее часто используются в качестве стабилизаторов. [c.817]

Раскрывая эти трехчленные кольца, эпоксидные соединения легко присоединяются к веществам с активными водородными атомами, например к аминам, кислотам, фенолам, меркаптанам и спиртам. При этом образуется гидроксильная группа, которая может снова взаимодействовать с эпоксидной группой. Подробный обзор механизма реакций эпоксидных соединений опубликован недавно Паркером [1] [c.378]

Поскольку скорости большинства, если не всех, исследованных до настоящего времени катализируемых кислотами реакций сильно зависят как от природы и концентрации нуклеофильного реагента (в рассматриваемом случае ROH), так и от концентрации кислоты и эпоксисоединения [3], автор данного обзора считает более вероятным нуклеофильный механизм реакции [реакция (3)]. Можно представить, что эпоксисоединения типа окиси изобутилена, имеющие заместители, которые способствуют ионизации, могут при благоприятных условиях образовывать карбониевые ионы (4] однако доказательства этой точки зрения являются косвенными и далеко не убедительными [5]. Катализируемые кислотами реакции, по-видимому, лучше рассматривать здесь как реакции, по существу подобные по типу некаталитическим и катализируемым щелочами реакциям, а именно как нуклеофильное замещение у углеродных атомов эпоксидного кольца. Вызываемое катализатором ускорение нолимеризации в этом случае можно приписать большей реакционной способности эпоксидного соединения после его протонирования. [c.342]

Онищенко 3. В. Модификация эластомеров соединениями с эпоксидными, гидроксидными и аминогруппами Обзор/ЦНИИТЭНефтехим.— М., 1984. — 72 с, [c.116]

В обзор по фторсодержащим полимерам [31] включены также полимеры, полученные из фторированных эпоксидных соединений. Обзор [32] реакций шести фторалкнлзамещенных окисей олефинов показывает, что из окиси 1,1,1-трифторбутена-2 в присутствии различных катализаторов, а также из некоторых родственных окисей олефинов в присутствии хлористого алюминия или хлорного железа могут быть получены только вязкие масла. Тем не менее окись 1,1,1-трифторпропилена при 90—100° в присутствии 2—3 вес. % хлорного железа образует твердые полимеры [33 ] с молекулярным весом около 200 ООО. О полимеризации этих мономеров известно очень мало и нет никаких кинетических данных. [c.363]

Реакция взаимодействия надкислот и олефинов с образованием эпоксидных соединений и эфиров гликолей хорошо известна и находит широкое применение. Обзор литературы по этому вопросу опубликован Сверном 2. [c.224]

Существует много способов проведения реакции окисления полиолефиновых кислот и их эфиров. Некоторые из них уже рассмотрены (гл. I и VIII). В тех случаях, однако, когда получаются мономерные продукты, механизм реакции весьма близок к механизму окисления моноолефинов образование аллильных гидроперекисей сопровождается обычно перегруппировкой двойных связей в конъюгированную систему Сообщалось также об образовании гликолей (через эпоксидные соединения) и кетонов . Аутоокисление эфиров сорбиновой и подобных ей кислот кислот рыбьего жира и каучука также приводит к образованию гидроперекисей, продуктов деструкции и полимеров. Имеется обзор работ, проводивщихся в области катализированного аутоокислення метиллинолеата 204, [c.505]

В настоящей книге приБедены обзор известных по литературным данным эпоксидных соединений, их точки кипения нли плавления. [c.26]

Приведенный ниже обзор по применению эпоксидных соединений в качестве пластификаторов довольно краток, так как из опубликованных данных во многих случаях не ясно, используются эти вещства в качестве пластификаторов или нет. [c.840]

Из-за более высокой устойчивости оксониевого иона в этом случае нельзя ожидать такой высокой скорости полимеризации, которая могла бы быть при росте цепи с участием карбониевых ионов. Однако гораздо более важным ограничением эффективности оксониевого иона в полимеризации эпоксисоединений является то, что оксониевые ионы катализируют деполимеризацию полиоксиэтиленгликоля. Механизм протекающих при этом реакций еще полностью не выяснен, поскольку он весьма сложен и значительно изменяется в зависимости от конкретных используемых эпоксидных соединений и катализаторов. Реакции полимеризации и деполимеризации протекают одновременно, и в то время как реакция деполимеризации почти наверняка протекает по катионно-цепному механизму, механизм процесса полимеризации менее ясен и может быть, а может и не быть катионным. Наибольшая часть сведений об этих системах получена при изучении реакции окиси этилена в присутствии фтористого бора, и поэтому эта реакция составляет основную часть данного обзора. Но прежде чем рассмотреть соответствующие данные, целесообразно кратко остановиться на некоторых близких химических вопросах. В настоящее время ясно, что большинство трудностей в понимании этих процессов полимеризации заключается в отсутствии точных сведений о распределении катализатора в смеси реагентов, содержащих гидроксильные и эфирные группы, а также об образовании и реакциях оксониевых ионов, поэтому сначала будут рассмотрены эти две проблемы [c.343]

В журнале "Каучук и резина" [322] в 1996 году вышел обзор Онищенко З.В. и Кутяниной B. ., в котором приведены основные принципы структурно-химической модификации эластомеров соединениями, обладающими полифункциональным действием в резинах (олигомеры с эпоксидными, метилольными, гидроксильными и аминогруппами). [c.275]

Металлы и оксиды растворяются в полимерах с образованием солеобразных, хелатных или элементоорганических соединений [66—71], причем количество растворенных металлов, особенно для композиций, отверждаемых ангидридами может изменяться в широких пределах, В работе [71] сделан краткий обзор данных по растворению металлов в полимерах, растворимость которых меняется от нескольких процентов до менее чем их влиянию на свойства материалов. Наибольшую растворимость проявляют щелочные металлы и их соли, а также металлы, легко образующие элементоорганические и хелатные соединения (например, А1, РЬ и др.). Даже незначительные количества растворенных металлов или их соединении часто оказывают большое влияние на свойства полимеров в частности, они во многих случаях значительно ускоряют термическую и термоокислительную деструкцию. При взаимодействии алюминия или его оксида с эпоксидной смолой происходит растворение алюминия, расходуются эпоксидные группы и образуется нерастворимый полимер, т. е. алюминий вступает в реакцию с эпоксидными группами с образованием связей С—О—А1 [70]. В композициях с ангидридными отвердителями могут в заметном количестве образовываться солеобразные соединения, Про-,цессы растворения металлов и оксидов в отверждающихся эпоксидных системах исследованы еще очень мало, но уже из пере-чпсленных примеров видно, что они могут оказывать заметное влияние на характеристики полимеров и происходящие в них физико-химические процессы. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология