Получение реагентов из химических соединений

Смазочные жидкости, чаще всего эфиры или полиолефины, полученные синтезом из химических реагентов, а не очисткой нефти. Синтез с использованием определенных химических соединений позволяет получать продукты с запланированными свойствами. [c.14]

Объектом исследования химической кинетики является химический процесс превращения реагентов в продукты. Можно возразить, что химическая реакция является предметом исследования и ряда других химических дисциплин, таких как синтетическая и аналитическая химия, химическая термодинамика и технология. Следует отметить, что каждая из этих дисциплин изучает химическую реакцию в своем определенном ракурсе. В синтетической химии реакция рассматривается как способ получения разнообразных химических соединений. Аналитическая химия использует реакции для идентификации химических соединений. Химическая термодинамика изучает химическое равновесие как источник работы и тепла и т. д. Свой специфический подход к химической реакции имеет и кинетика. Она изучает химическое превращение как процесс, протекающий во времени по определенному механизму с характерными для него закономерностями. Это определение нуждается в расшифровке. Что именно в химическом процессе изучает кинетика Во-первых, реакцию как процесс, протекающий во времени, ее скорость, изменение скорости по мере развития процесса, взаимосвязь скорости реакции с концентрациями реагентов - все это характеризуется кинетическими параметрами. Во-вторых, влияние на скорость и другие кинетические параметры реакции условий ее проведения, таких как температура, фазовое состояние реагентов, давление, среда (растворитель), присутствие нейтральных ионов и т. д. Конечный результат таких исследований - количественные эмпирические соотношения между кинетическими характеристиками и условиями проведения реакции. В-третьих, в кинетике изучают способы управления химическим процессом с помощью катализаторов, инициаторов, промоторов, ингибиторов. В-четвертых, кинетика стремится раскрыть механизм хи- [c.15]

Экзотермический источник — химические реакции (горения, нейтрализации, большинство реакций синтеза химических соединений из простых веществ и др.) и физические превращения (растворение, конденсация, кристаллизация и др.), сопровождающиеся выделением теплоты. Количество выделяющейся при этом теплоты зависит от массы реагентов, их природы, агрегатного состояния исходных материалов и полученных иродуктов, типа реакции, глубины превращения н условий их осуществления. [c.52]

Взаимодействие бора с кислородом, мышьяком и фосфором. Реакции бора под давлением с различными веществами приводят к получению ряда необычных соединений, причем на химический состав продуктов влияют не только давление и температура, но и соотношения реагентов в исходной шихте. [c.164]

Исследуемый раствор вносят в колонку, наполненную сорбентом, и полученную первичную хроматограмму после предварительного промывания водой проявляют специфическим реагентом. Находящиеся в различных зонах хроматограммы сорбированные ионы, взаимодействуя с проявителем, образуют окрашенные химические соединения. [c.306]

Как следует из этих выводов, информация, полученная в русле субстратного подхода, указывает на две возможные формы вещественной основы химической эволюции. Одна из них — это химические соединения, выступающие в качестве реагентов органического синтеза, приводящего ко все более сложным по составу и молекулярной структуре веществам. Вторая форма — это агенты, или катализаторы, химических реакций. [c.199]

Перед проведением хроматографического анализа катионов по аналитическим группам [79] необходимо познакомиться с некоторыми реакциями по хроматографическому обнаружению ионов на окиси алюминия. Исследуемый раствор вносят в колонку с сорбентом и полученную первичную хроматограмму после промывания водой проявляют специфическим реагентом. Сорбированные ионы, находящиеся в различных зонах хроматограммы, вступают во взаимодействие с проявителем и дают окрашенные химические соединения. Образуется цветная хроматограмма, обнаруживающая ионы, содержащиеся в исследуемом растворе, по характерной окраске зон для каждого иона в отдельности. [c.183]

Поскольку при расчете е по формуле (1.16) используют значение с, соответствующее общему содержанию вещества во всех формах, и число поглощающих частиц определенного типа, которое может меняться в результате смещения химического равновесия, обычно неизвестно, то трудно выполнить третье условие. Например, если известно исходное количество данного элемента, взятое для получения раствора комплексного соединения по реакции с каким-либо реагентом, то обычно бывает неизвестна доля этого иона, перешедшая в комплекс, поглощение которого измеряется. [c.20]

Рассмотренные выше примеры кристаллизации включают лишь физические процессы образования кристаллической фазы. Кристаллизацию с химической реакцией называют аддуктивной. При этом в раствор добавляют реагент, образующий с выделяемым веществом комплексное соединение-а <)7К т. Полученное комплексное кристаллическое соединение отделяют от раствора, например фильтрованием, и затем подвергают термическому разложению, при котором целевой продукт отделяется от комплексообразова-теля. [c.292]

Промежуточное соединение реагентов с катализатором может превращаться далее в различных термодинамически возможных направлениях. Тем самым катализатор открывает новые пути для превращений, т. е. проявляет селективное воздействие. Катализ является не только методом ускорения реакций, но и методом управления ими для направленного осуществления тех или иных превращений, в том числе с получением веществ, которых нет в природе. Пример тому - получение многих высокомолекулярных соединений, полимерных материалов. Химическое окисление, например, нафталина (горение) приводит к полной деструкции молекулы с образованием СО2 и Н2О. В присутствии катализатора происходит неполное (парциальное) окисление нафталина с образованием фталевого ангидрида. [c.85]

ПОЛУЧЕНИЕ РЕАГЕНТОВ ИЗ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.359]

В основу методов получения большинства меченых соединений могут быть положены химические методы синтеза, разработанные для соответствующих неактивных препаратов. Однако проведение любого синтеза с радиоактивными изотопами имеет ряд особенностей [70]. Аппаратурное и техническое оформление синтеза должно отвечать требованиям, предъявляемым к работе с радиоактивными препаратами. Обязательными являются тщательная предва-рительная отработка всех стадий синтеза на неактивных препаратах, полная герметичность аппаратуры, оснащение рабочего места защитными экранами, проведение экспериментов в специальных вытяжных шкафах. Схема синтеза меченых соединений должна обеспечивать возможно меньшее время соприкосновения работающего с радиоактивными препаратами и, следовательно, возможно меньшее число стадий и операций. При этом необходимо учитывать химическое действие излучений радиоактивных изотопов на вводимые в реакцию реагенты и образующиеся соединения. [c.45]

В природе встречаются все типы стабильных ядер. Их относительная распространенность может изменяться в широких пределах — в 10 раз. Определение распространенностей изотопов было проведено рядом авторов, и полученные результаты использовались для объяснения процесса образования элементов [16, 1968] подобные измерения большей частью осуществлялись в области спектро-аналитических астрономических наблюдений и неорганической химии. Чувствительность масс-спектрометрического анализа образцов, приготовленных в удобной для изучения форме, высока, однако необходимо признать, что этот метод не является во всех случаях лучшим или наиболее чувствительным. Часто обычные химические методы оказываются более приемлемыми. Например, наличие некоторых химических соединений в воздухе легче устанавливается при пропускании больших количеств образца через соответствующий реагент при этом нет необходимости проводить обогащение для повышения чувствительности обнаружения примесей. Радиоактивные изотопы с гораздо большей чувствительностью обнаруживаются путем регистрации излучения, чем методом масс-спектрометрии. Так, например, в мл тяжелой воды, полученной из 13 ООО т поверхностных вод Норвегии, была определена молярная доля трития, равная 3,2-10 , что позволило установить мольную долю трития в водороде этих вод, равную 10 [797]. Масс-спектро-метрический метод не обладает подобной чувствительностью. Однако преимущества его в определении относительной распространенности изотопов элементов неоспоримы. В настоящей главе будут рассмотрены подобные измерения, а также измерения относительных количеств различных положительных осколочных ионов в масс-спектрах химических соединений. Применение метода анализа изотопного состава рассмотрено в конце настоящей главы, применение в химическом анализе обсуждено в гл. 8. [c.70]

Микрокристаллоскопические реакции имеют также большое значение в практике полумикроанализа. Они основаны на образовании химических соединений, имеющих характерную форму, цвет и светопреломляющую способность кристаллов. Исследуя эти особенности кристаллов (полученные действием соответствующих реактивов) под микроскопом, можно установить наличие того или иного компонента в испытуемом веществе. Микрокристаллоскопические реакции можно выполнять на предметных стеклах. Для этого на чистое стекло наносят капиллярной пипеткой 1—2 капли анализируемого раствора и рядом 1—2 капли реагента, осторожно соединяют их стеклянной палочкой, не перемешивая. [c.38]

Почти половина потребляемого объема воды идет на орошение. Большое количество воды необходимо для нужд животноводческих комплексов. Возникновение новых производств обычно сопровождается применением или получением реагентов — неорганических и органических, которые часто становятся компонентами сточных вод. Если в начале века в практической деятельности людей использовались 54 химических элемента, то в настоящее время — более 80. В то же время в технологические процессы включаются и новые органические соединения, действие которых на водоемы и качество потребляемой воды еще недостаточно изучено. Наша страна имеет огромное количество источников пресной воды, но распределены они неравномерно. Лишь около 15% от общего запаса природных вод приходится на европейскую часть СССР, где производится около 85% всей промышленной продукции страны. Резкое увеличение объема производственных сточных вод, наличие в них примесей разнообразного химического состава привели к значительному загрязнению некоторых водоемов (бассейнов рек Волги, Урала и др.). Увеличение водопотребления и соответственно рост количества сбрасываемых загрязненных вод потребовали принятия решительных мер по усилению государственного надзора за потреб-лением и охраной водных ресурсов, разработки комплексных мероприятий по их рациональному использованию и глубокого всестороннего изучения проблем водного хозяйства страны. [c.5]

Продукты основного органического синтеза применяются в качестве растворителей, а также реагентов при крашении тканей, обработке кож (уксусная и муравьиная кислоты) и т. д., душистых и вкусовых веществ (сложные эфиры), для дезинфекции (формальдегид) и т. д. однако основная масса продуктов основного синтеза служит в качестве сырья для других отраслей химической промышленности. Особенно большое значение приобрело применение их в качестве исходных веществ для дальнейшего синтеза — получения высокомолекулярных синтетических соединений (см, часть XV). На основе продуктов тяжелого органического синтеза получаются, кроме того, синтетические моющие и смачивающие средства, синтетические клеящие вещества, вырабатывается один из видов искусственного волокна — ацетатное волокно и т. д. [c.254]

Химическая сварка сшитых полимеров, полученных на основе термопластов воздействием на них ионизирующих излучений (облучение быстрыми электронами, рентгеновскими или у-лучами), заключается во введении в зону шва присадочного реагента, в результате чего в шве создается структура, близкая к структуре материала соединяемых деталей. Так, при сварке сшитого полиэтилена в качестве реагента используют соединения, легко распадающиеся на радикалы (перекиси, пербораты, персульфаты и др.) [203]. Детали из сшитого поливинилхлорида можно соединять с использованием только нагревания или нагревания и присадочного реагента (например, диамина) [204]. [c.168]

Исследуемый раствор вносят в колонку с сорбентом и полученную первичную хроматограмму после промывания водой проявляют специфическим реагентом. Сорбированные ионы, находящиеся в различных зонах хроматограммы, вступают во взаимодействие с проявителем и образуют окрашенные химические соединения. Образуется цветная хроматограмма, обнаруживающая ионы, содержащиеся в исследуемом растворе, по характерной окраске зон для каждого иона в отдельности (рис. 22). [c.179]

Продукты основного органического синтеза применяются в качестве растворителей, а также реагентов при крашении тканей, обработке кож (уксусная и муравьиная кислоты) и т. д., душистых и вкусовых веществ (сложные эфиры), для дезинфекции (формальдегид) и т. д. однако основная масса продуктов основного синтеза служит в качестве сырья для других отраслей химической промышленности. Особенно большое значение приобрело применение их в качестве исходных веществ для дальнейшего синтеза — получения высокомолекулярных синтетических соединений (см. главу XV). [c.226]

Предмет настоящей книги — получение химических соединений путем ионообменных реакций, осуществляемых при посредстве ионитов как промежуточных реагентов (но не в качестве катализаторов). Ее название, по-видимому, однозначно определяет этот предмет иониты уже настолько прочно вошли в производство и научные исследования, что слова ионный обмен употребляются почти исключительно в связи с применением функциональных ионообменников. [c.5]

Получение целлюлозы из древесины основано на способности гемицеллюлозы и лигнина переходить в раствор при обработке древесины в определенных условиях некоторыми химическими соединениями. Целлюлоза при этом не растворяется. В зависи--мости от применяемых реагентов различают три основные группы методов получения целлюлозы кислотные, щелочные и комбинированные. [c.158]

Химические (реагентные) методы применяются главным образом для обезвреживания и удаления неорганических примесей. К реагентным методам относятся нейтрализация кислот и щелочей, переведение ионов в малорастворимые соединения, соосаждение неорганических веществ. Чаще всего применяется нейтрализация кислых стоков основаниями — едкими щелочами, известью, известняком, магнезитом, щелочными отходами. Наиболее широко применяется гидроксид кальция (гашеная известь). Одновременно с нейтрализацией происходит осаждение гидроксидов основных солей и карбонатов соответствующих металлов. Поэтому нейтрализация сопровождается отстаиванием, уплотнением и обезвоживанием полученных осадков. Химические методы очистки стоков характеризуются высокими расходными коэффициентами по реагентам и громоздкой аппаратурой, особенно отстойной. Помимо небольших экономических показателей недостатком реагентного метода является образование новых соединений — осадков, которые приходится направлять в накопители осадков и на шламовые площадки, т. е. дополнительно загрязнять почву и занимать земельные участки отвалами. [c.182]

Диссертационная работа выполнена в соответствии с заданием Минобразования РФ по тематическому плану НИР УГНТУ Исследование взаимодействия гетероциклов с диазокарбонильными соединениями с целью получения аналитических реактивов и реагентов широкого спектра действия на 2001-2005 гг. в рамках плана МНТП Научные основы методов получения малотоннажных химических продуктов . [c.3]

Работа выполнена в соответствии с заданием Минобразования России по тематическому плану Исследование взаимодействия гетероциклов с диазокар-бонильными соединениями с целью получения аналитических реактивов и реагентов широкого спектра действия на 2001-2005 гг. в рамках плана МНТП Научные основы методов получения малотоннажных химических продуктов , федеральной целевой программы Интеграция (грант №10-1.5Д/2000) и специальной программы Российской академии наук по поддержке молодых ученых России (грант № 136). [c.3]

Противоречия между физико-химическим и органо-химическим критериями ароматичности давно известны. Тем не менее, данные, полученные при изучении соединений, подобных 186 и 189, пролили новый свет на эту проблему. Наблюдаемые отклонения от планарности не вызывают значительных изменений в спектральных параметрах этих соединений, так что по этому признаку соединения следует считать ароматическими. В то же время эти нарушения геометрии драматическим образом меняют картину реакционной способности, и по этому критерию циклофаны 186 и 189 следует, видимо, считать неароматическими соединениями, производными циклогексатрие-на-1,3,5 [26е]. Видимо, эти критерии отражают различные особеьшости сопряженных 7с-систем (по духу что-то похожее на дуализм волна/частица), так что ответ да или нет на вопрос об ароматичности той или иной системы зависит от природы наблюдателя — молекулы реагента или фотона. Иначе говоря, для химика-органика важнейший критерий — это реакционная способность, а для физико-химика или структуршика-теоретика — спектры. [c.453]

Дегидратация может быть достигнута действием химических реагентов (химическая циклизация) или повышенных температур (термическая циклизация). Каждый из этих способов имеет свои преимущества и недостатки, однако в большинстве случаев метод термической циклизации, не требующей расхода химических реагентов, является более экономичным. Для того чтобы процесс дегидратации стал возможным, исходный полимер и сформованное из него волокно должно содержать реакционноспособные группы, которые в результате указанных обработок могут отщепляться с выделением молекул воды или других низкомолекулярных соединений и образованием циклов. Для получения таких полимеров необходимо также, чтобы один из мономеров был тетрафункцио-нальным соединением и содержал различные функциональные группы, отличающиеся между собой по реакционной способности. Реакцию поликонденсацни в этом случае проводят в таких условиях, при которых в тетрафункциональном соединении способен реагировать только один тип функциональных групп и, следовательно, реакция поликонденсации протекает как обычная реакция линейной поликонденсации бифункциональных соединений. [c.311]

Классификация по природе процессов, используемых для получения аналитического сигнала. Тест-методы могут быть разделены на физические, химические, биохимические и биологические. Физических методов немного, и они не играют большой роли в практике химического анализа. Биохимические методы обычно основаны на использовании ферментов и иммуносистем. Выделенные природные ферменты, особенно иммобилизованные, в известной мере приобретают свойства химических реагентов, поэтому, несмотря на специфику ферментов как химических соединений (особенности происхождения, условия хранения, время сохранения активности), ферментные методы можно отнести к химическим. Иммунометоды больше тяготеют к биологическим методам. Биологические методы, базирующиеся на использовании микроорганизмов, органов, тканей и даже высокоорганизованных организмов и целых популяций, упомянуты только в разделе, посвященном определению суммарных показателей (биотесты). [c.211]

Значительная активность твердофазовых реагентов иногда достигается за счет введения микродобавок, образующих с матрицей химические соединения. Например, для получения оптически прозрачной керамики на основе AI2O3 в шихту вводят 0,2... 0,3% (мае.) MgO. Механизм влияния этой добавки заключается во взаимодействии MgO и АЬОз, приводящем к образованию шпинели MgAb04, которая располагается по границе зерен АЬОз, препятствуя тем самым процессам неконтролируемой рекристаллизации вплоть до завершения спекания и получения светопрозрачного материала. [c.315]

Ферроцианид приготовляли путем взаимодействия 0,1 М растворов нитрата никеля и ферроцианида натрия в присутствии ионов рубидия. Количество реагентов подбирали из расчета получения химического соединения РЬ4М141Ре(СМ) б]а- Некоторый избыток ионов никеля против требуемого ио реакции благоприятно сказывался ири последующей обработке ферроцианида. [c.175]

Хиьсическая природа неорганических и органических соединений Б стоке определяется составом исходньк реагентов и продуктов реакций, проходящих по стадиям процесса. Исходные реагенты процесса синтеза высокосернистых присадок МИКС и КИНХ-2 - техническая монохлористая сера и сульфид натрия - химически неоднородны. В их составе имеются примеси, содержание которых изменяется в зависимости от способа получения реагента и используемого сырья. Установлено, что основным фактором, позволяющим сократить количество органических и неорганических загрязнений в сточных водах производства присадок МИКС и КИНХ-2, ямяется выбор исходного сырья [36]. [c.36]

Наиболее распространенными химическими веществами, применяемыми при кондиционировании, являются хлорное железо и известь или полиэлектролиты. Хлорное железо растворяется в воде и вводится дозатором в виде раствора, а известь — в виде известкового молока. Полимеры в порошковом, грснулированном или жидком виде растворяются до получения основного раствора концентрацией 0,5—5%. Большинство изготовителей рекомендуют дальнейшее разбавление раствора до 0,01—0,05% перед его введением, что приводит к выпрямлению длинных цепей молекул. Дозировки химических веществ при кондиционировании различны для различных типов осадков. Наиболее важные факторы — концентрация сухого вещества и тип осадка. За редким исключением, сброженный осадок требует добавления значительно большего количества химических реагентов, чем необработанные осадки. Обычно требуются следующие количества неорганических химических соединений [c.347]

Для получения органических дейтерированных соединений либо используют методы органических синтезов с тем только отличием, что в них участвует дейтерий или его соединения, либо прибегают к реакциям изотопного обмена водорода. Последний путь универсальнее, так как дейтерообменом удается приготовить многие дейтерированпые вещества из обычных органических соединений при помощи одних и тех же дейтери-рующих реагентов. Кроме того, путем обмена удается получать более чистые вещества, чем при химических синтезах, прп [c.373]

Селективность химических реакций, используемых для идентификации микропримесей токсичных веществ после их хроматографического разделения, имеет первостепенное значение для получения достоверных результатов качественного анализа сложных композиций загрязнений. Это обусловлено тем, что хроматографическое разделение не всегда бывает достаточно полным, и на выходе из хроматографической колонки часто появляются не индивидуальные соединения, а их смеси. Кроме того, для однозначной идентификации даже индивидуального соединения необходимо иметь набор специфических реагентов соответственно тем классам химических соединений пробы, присутствие которых предполагается в искомой смеси. Последнее обстоятельство может оказаться весьма проблематичным, поскольку, как видно из табл. ГУ.З, большинство используемых для идентификации реагентов дают похожие реакции по крайней мере с ЛОС двух-трех классов. [c.170]

В области распределительной хроматографии органических веществ важен выбор носителя и подвижной фазы и применение наиболее чувствительного детекционного реагента. Применяют или бумагу (хроматографическую, модифицированную или специально обработанную), или колонки из силикагеля, целлюлозы, крахмала, каучука. Для количественного анализа или измеряют интенсивность пятен, или применяют колориметрию, потенцпо-метрию, полярографию, радиоиндикаторы, активационный анализ и другие методы. Положение и форма пятен имеют важное значение. Положение отдельных иятен, отсчитываемое от линии старта, позволяет дать количественную характеристику выделенного вещества, хорошо воспроизводимую и характерную для него при постоянстве условий опыта. Полученная таким путем константа, величина R , позволяет идентифицировать различные по составу или но их строению химические соединения. [c.199]

В доструктурный период изучение химических свойств веществ осуществлялось таким образом, что самые реакции не приурочивались ни к какой определенной гипотезе, а просто на исследуемое вещество действовали реагентами, более или мепее сильными, возвышенной температурой и пр. для того, чтобы посмотреть, что из этого выйдет [80, стр. 179]. Однако в результате этих работ был получен ряд новых химических соединений, в том числе и обладающих запахом. Так, например, Е. Митчерлих в 1834 г. открыл нитробензол [81]. Нитробензол ( мирбано-вое масло ), по-видимому, был первым синтетическим душистым веществом, нашедшим практическое применение уже в 50-е годы [c.111]