Промывание жидкостей

Для более эффективного промывания промывать осадок на фильтре нужно большим числом маленьких порций промывной жидкости, а не несколькими большими порциями. В справедливости этого легко убедиться, если принять во внимание следующие рассуждения. Пусть, например, I/— объем жидкости (в мл), которая пропитывает осадок после того, как жидкость стечет с фильтра W—объем каждой порции промывной жидкости Со — концентрация (в г мл) растворимых веществ в первоначальном растворе l — концентрация раствора пропитывающего осадок после первого промывания Сг —то же, после второго промывания и т. д. [c.148]

Ход определения. Фильтр переносят в небольшой стакан и промывают дважды 5 мл подогретого до 50° С раствора H I. После каждого промывания жидкость отсасывают водоструйным насосом, соединяют вместе и измеряют объем. 2 мл раствора вносят в электролизер, продувают очищенным водородом или азотом и снимают полярограмму. Полярографирование начинают от 0,4 в. Для определения содержания малеинового ангидрида в растворе пользуются заранее приготовленным градуировочным графиком. [c.155]

После промывания дают жидкости как можно полнее стечь с осадка и помещают его вместе с фильтром в доведенный до постоянной массы тигель. Осторожно высушивают фильтр, затем медленно озоляют, не давая загораться, и, наконец, прокаливают в электрической муфельной печи (или на полном пламени горелки) при 1100°С до постоянной массы. [c.448]

Фильтрование продолжают до тех пор, пока еще можно сливать жидкость с осадка. Затем, убедившись в прозрачности фильтрата, его (если не имеют в виду исследовать в дальнейшем) выливают и приступают к промыванию осадка. [c.143]

Выгодность промывания декантацией очевидна в этом случае осадок очень хорошо перемешивается с промывной жидкостью и в то же время частицы его почти не забивают пор фильтра. [c.147]

На этом принципе основано промывание осадка с применением декантации (рис. 123). Осадок взбалтывают в промывной жидкости, дают осесть, осторожно сливают по стеклянной палочке просветлевшую жидкость, собравшуюся над осадком, через беззольный [c.126]

Иные осадки заметно растворимы в дистиллированной воде, особенно горячей. Чтобы уменьшить растворимость, применяют промывание жидкости, содержащие вещества, полностью улетучивающиеся [c.313]

Промывание жидкости Готовый продукт [c.206]

Конечно, количество применяемой для промывания жидкости зависит от природы и состояния промываемого осадка. Для промывания некристаллических (так назы- [c.466]

Смесь серной кислоты и сульфата аммония из циклогексанона вначале вымывает один ниобий (табл. 70, рис. 8Э). Тантал реэкстрагируется растворами серной кислоты и сульфата аммония только после многократного промывания жидкостью или при значительном разбавлении промывной жидкости водой. [c.170]

Промывание пипетки имеет большое значение при измерении очень малых объемов раствора анализируемого вещества, так как объем промывных вод должен быть минимальным и в то же время даже самые незначительные потери раствора не должны иметь места. Пипетку промывают дважды небольшими порциями промывной жидкости, объем которых должен быть значительно меньше объема раствора. Жидкость набирают до метки, после чего пипетку опорожняют. Следует заметить, что двукратное промывание небольшими количествами промывной жидкости почти эквивалентно двукратному промыванию жидкостью в объеме пипетки и во всяком случае значительно эффективнее однократного промывания вдвое большим количеством жидкости. Ошибка измерения объема раствора, связанная с неполным вытеканием его из пипетки, не превышает нескольких десятых процента. Во избежание образования воздушных пробок в шейке при выливании раствора кончик пипетки следует погрузить на дно колбы и легкими ударами встряхивать колбу. Перед тем как мениск раствора достигнет метки, колбу с раствором следует подвергнуть центрифугированию в течение нескольких секунд с помощью ручной или электрической центрифуги с малым числом оборотов, для того чтобы перевести в колбу капельки жидкости, которые могут задержаться на стенках шейки. Ошибка, которая может иметь место в том случае, если эту операцию не производить, часто значительно превышает большинство других ошибок манипулирования. [c.302]

При многих работах, особенно аналитических, осадок, полученный после фильтрования, необходимо промыть. Назначением промывания является получение осадка в возможно чистом виде путем растворения в воде или в промывной жидкости всех примесей, содержащихся в нем. Осадки нужно промывать вскоре после того, как они будут получены. В большинстве случаев осадки не следует оставлять для отфильтровывания и промывания на следующий день. Только очень мелким кристаллическим осадкам дают созреть. Процесс созревания осадка является по существу процессом перекристаллизации. Аморфные осадки нельзя оставлять до следующего дня не отфильтрованными и не промытыми. [c.124]

Таким образом, данным объемом жидкости осадок промывается лучше, если эту жидкость приливать на фильтр в виде большого числа маленьких порций, В качестве примера рассмотрим промывание осадка 50 мл воды, причем в одном случае возьмем 5 порций по 10 мл, во втором — 2 порции по 25 мл. Если предположить, что I/ = 1 и Со = 1, то в первом случае количество посторонних веществ, остающихся в осадке, будет [c.149]

В качестве жидких поглотителей для промывания и очистки газов в промывные склянки наливают воду, серную кислоту или другую жидкость. [c.39]

Почему при промывании необходимо давать предыдущей порции жидкости стечь до конца и только после этого наливать следующую порцию ее [c.160]

Фильтрование и промывание осадка. Приступая к фильтрованию, берут наиболее плотный беззольный фильтр (синяя лента) диаметром 7 см и хорошо пригоняют его к воронке. Поместив воронку с фильтром в кольцо штатива и подставив под воронку другой чистый стакан, по стеклянной палочке декантируют жидкость на фильтр, тщательно соблюдая при этом все указании, сделанные ранее. Когда сливание жидкости с осадка станет невозможным, убеждаются в том, что в фильтрате отсутствуют малейшие признаки мути, и выливают его из стакана . [c.167]

Для сушки посуды, регулирования струи растворителя при промывании осадков и засасывания ядовитых жидкостей служит резиновая груша. [c.57]

Одним из условий, способствующих уменьшению потерь осадков, является быстрота промывания. Продолжительное соприкосновение вещества осадка и промывной жидкости, например воды, приводит к тому, что малорастворимое вещество переходит в раствор соответственно своей растворимости. Применение горячей воды повышает растворимость как загрязняющих осадок примесей, так и самого осадка. Исходя из этих соображений, для удаления примесей, содержащихся в осадке, выгодно применять горячую промывную жидкость, но брать ее следует небольшими порциями и промывать быстро. [c.124]

Промывание на фильтре—операция, требующая много времени. Нужно помнить, что цля того, чтобы уменьшить потерю вещества осадка при промывании, следует промывать много раз небольшими порциями воды или промывной жидкости. Например, лучше промыть 10 раз, приливая в воронку по 10 мл горячей воды, чем 2 раза, применяя по 50 мл той же воды. Общий расход воды в обоих случаях будет одинаковым, но результат промывания на фильтре в первом случае будет много лучше, чем во втором. [c.125]

В случае попадания в глаза кислоты, щелочи и других едких жидкостей необходимо быстро смыть их обильной, но легкой струей воды. Здесь время исчисляется секундами, иначе можно потерять зрение. Чтобы иметь возможность быстро применить воду для этой цели, на участках, где имеются агрессивные вещества, устанавливают глазные гидранты (рис. 31), подающие легкую струю воды и приводимые в действие не вентилем, а краном с длинной рукояткой, чтобы пострадавший и при закрытых глазах мог привести устройство в действие и самостоятельно оказать себе первую помощь промыванием, Иногда вместо гидрантов используют большие [c.122]

Промывание с применением декантации. Скорость отмывания от веществ, загрязняющих осадок, может быть увеличена, если будет увеличена поверхность соприкосновения частиц осадка с промывной жидкостью. При промывании на фильтре жидкость просачивается по каналам, промываемым ею в толще осадка, и поэтому поверхность соприкосновения последнего с промывной жидкостью невелика. Но если осадок взболтать в жидкости так, [c.125]

После 3—4 таких промываний нужно сделать проверку на полноту отмывания от загрязняющего осадок иона. Пробу отбирают и анализируют, как описано выше. Если проверка покажет, что промывание еще не закончено, повторяют операцию еще 2 раза и снова делают проверку промывной жидкости иа присутствие отмываемого иона. [c.126]

Нитрат уранила из эфира выделяется промыванием органической фазы водой. Из-за высокой летучести и опасности взрыва (растворы нитрата уранила в эфире взрывают самопроизвольно) этот растворитель в последнее время заменяют другими жидкостями. [c.427]

Промывание жидкостей. К эфирной вытяжке, находящейся в делительной воронке, присоединяют первоначально отделенный нитро бензол оставшиеся на стенках колбочки капли нитробензола извлекают небольшим количеством эфира. Для удаления кислоты, со дер-ЖИМО воронки взбалтывают вначале с водой, затем, спустив водный слой взбалтывают с разбавленным раствором соды до тех пор, пока не перестанет выделяться угольная кислота. Тогда, удалив водный ш елочной раствор, эфирную вытяжку промывают дестиллированной водой, по возможйости тщательнее отделяют ее от воды и вливают в колбочку, содержащую 7—10 гр. зерненого хлористого кальция. При частом встряхивании смеси эфирная вытяжка через 12 часов будет достаточно высушена. Тогда ее филь-т )уют через складчатый фильтр ), а хлористый кальций промывают небольшим количеством сухого эфира. [c.11]

Цинк очищают следующим образом. Продажную цинковую пыль (1 200 г) размешивают в течение 1 мин. с 3 2%-ной соляной кислоты. Последнюю отфильтровывают, а цинк промывают в 4-литровом стакане сперва одной порцией 2%-ной соляной кислоты в 3 л, затем тремя порциями дестиллированной воды по 3 л, двумя порциями 95%-НОГО этилового сиирта по 2 и под конец одной порцией абсолютного эфира в 2 л. После каждого промывания жидкость отделяют фильтрованием. Затем цинковую пыль тщательно сушат, а образовавшиеся комки измельчают в ступке. [c.38]

Описание определения. После взятия пробы воздуха вату при помощи стеклянной палочки переносят в стакан и дважды обрабатывают горячей 10%-ной НС1. После каждого промывания жидкость отсасывают на воронке при помощи водоструйного насоса. Промывную жидкость собирают и измеряют ее объем. 1—5 мл пробы вносят в колориметрическую пробирку. Одновременно готовят стандартную щкалу с содержанием О, 5, 10 мкг и далее до 100 мкг с интервалом в 10 мкг СаРг. Объем во всех пробирках шкалы и пробы доводят до 5 мл 10%-ной НС и прибавляют по 1 мл цирконий-ализаринового реактива. Через 5—10 мин сравнивают интенсивность окраски пробы со стандартной шкалой. [c.167]

Конечно, количество применяемой для промывания жидкости зависит от природы и состояния промываемого осадка. Для промывания некристаллических (так называемых аморфных и студенистых) осадков аребуется больше жидкости время, необходимое для промывания таких осадков, также больше. Коллоидную кремневую кислоту приходится промывать очень долго и очень большими количествами жидкости (после прокаливания кремневой кислоты образуется коллоидная двуокись кремния, называемая силикагелем). При явно кристаллических осадках промывание идет легче и быстрее. [c.352]

Техника промывания. Самую операцию промывания проводят обычно сначала декантацией и только под конец промывают осадок на фильтре. При промывании декантацией в стакан с осадком наливают из промывалки (рис. 22) некоторое количество промывной жидкости, хорошо перемешивают и, дав частицам осадка осесть как можно полнее, сливают жидкость по палочке на фильтр и только после этого вносят в стакан новую порцию промывной жидкости. Не-труднэ понять, что отмывание осадка от примеси при этом сильно ускоряется. [c.147]

Ход определения. Фильтр помещают в стакан и промывают его дважды по 10 лл горячим 0,1 н. раствором НС1. После каждого промывания жидкость сливают, а фильтр тщательно отжимают стеклянной палочкой. Промывные растворы сливают вместе и измеряют объем. 1 и 5 лл пробы вносят в колрриметрические пробирки. 1 мл пробы доводят до 5 жл 0,1 н. раствором НС1, прибавляют по 2 мл буферного раствора, по 1 мл раствора НзгЗгОз и по [c.336]

Убедившись в том, что частиц осадка ни в стакане, ни на палочке не осталось, приступают к окончательному промыванию осадка на фильтре. Струю жидкости из промывалки во избежание разбрызгивания нужно направлять не на осадок, т. е. в середину фильтра, а на боковую поверхность его, ближе к верхнему краю. Водя кончиком оттянутой трубки промывалки вдоль окружности фильтра, стараются постепенно смыть осадок в самую нижнюю часть фильтра. При этом, как и в случае декантации, прежде чем вливать новую порцию жидкости на срильтр, следует дать предыдущей стечь до конца. [c.148]

Цель промывания заключается в удалении адсорбированных на поверхности осадка примесей, а также маточного раствора, пропитывающего осадок. Адсорбированные примеси находятся в рав-нопеспи с соответствующими ионами в растворе. Поэтому, когда при промывании заменяют этот раствор чистой водой или какой-либо иной промывной жидкостью, в которой концентрация указа шых ионов равна нулю, процесс десорбции их должен получать перевес над процессом адсорбции, В результате осадок при промывании постепенно очищается от адсорбированных примесей и в чонце концов получается достаточно чистым , [c.144]

Состав промывных жидкостей. При промывании имеет суще-ст зевное значение вопрос о том, чем промывать данный осадок. Рииение этого вопроса зависит от свойств осадка и от его дальнейшей обработки. Например, если осадок после промывания будут прокаливать, его можно промывать летучими электролитами, ести его будут высушивать при сравнительно низких температурах (80—]20°С), промывать его нужно такими жидкостями, которые при высушивании полностью удаляются. При выборе промывной ж 1ДК0СТН необходимо различать следующие четыре случая. [c.144]

Промывание раствором осадителя. Только иногда ргстворимость получаемых при осаждении соединений так мала, что с ней можно не считаться. Чаще всего, если не приняты специальные меры, потеря от растворимости осадка ири промывании оказывается больше допустимой погрешности взвешивания. Поэтому в промывную жидкость необходимо вводить осаждающий ион, например промывать осадок разбавленным раствором осадителя. Поскольку произведение концентраций (точнее, активностей) ионов должно оставаться постоянным, при повышении концентрации осаждающего иона в растворе растворимость осадка понизится до величины, с которой можно не считаться. Конечно, прибавляемый осадитель (или какой-либо другой электролит, содержащий осаждающий ион) должен быть обязательно веществом [c.144]

Для этого вместо стакана подставляют под воронку чистую пробирку или часовое стекло и, собрав несколько миллилитров стекающей с фильтра жидкости, испытывают ее каким-либо подходящим реагеитом иа удаляемый при промывании иоп. Промывание гродолжают до тех иор, пока реакция не даст отрицательного результата. [c.149]

Промывание осадка на фильтре продолжают до полного удаления С1", т. е. до тех пор, пока порция промывных вод, подкисленная NN03, не перестанет давать мути с AgNOз[или HgJ(NOз)2] Осаждение, отфильтровывание и промывание осадка заканчивают обязательно в один прием, оставлять не промытый до конца осадок на фильтре нельзя, он высыхает, в нем образуются каналы, и ь дальнейшем промывная жидкость не будет извлекать из осадка загрязняющие вещества. [c.173]

Измеренный объем газа из измерительной бюретки перепускают в сосуд 1 с раствором КОН, поднимая напорную склянку при открытых кранах вилки и поглотительного сосуда. Напорную жидкость в бюретке доводят до крана I гребенки, затем напорную склянку опускают, и газ из поглотительного сосуда перетекает обратно в бюретку, причем в сосуде реактив поднимают до метки. Так как левая и правая части бюретки имеют разные диаметры, то жидкость по ним движется с различной скоростью. Поэтому когда в правой бюретке жидкость поднимается до крана I, кран правой бюретки перекрывают во избежание попадания жидкости в гребенку, а оттуда в поглощающие растворы. В сосуд 1 с раствором КОН газ перепускают не более 5—6 раз до полного поглощения СО д. После пятикратного промывания раствором КОН газ снова переводят в бюретку, раствор в поглотительном сосуде доводят до прежней метки и замеряют объем газа в бюретке замер производится после минутного стекания. Показание бюретки записывают в тетрадь, одновременно [c.244]

При газосорбционной хроматографии колонка заполнена твердым адсорбентом и разделение основано на различии адсорбционных свойств компонентов смеси. При газожидкостной хроматографии колонка заполняется инертным твердым веществом, носителем , на который наносится слой жидкости, играющей ту же роль, что и твердый адсорбент, разделение компонентов с меси достигается благодаря их различной растворимости в соответствующем жидком растворителе. Компоненты распределяются по зонам и разделяются нри промывании колонки каким-либо инертным газом. Как и в первом случае, из колонки будут выходить отдельные компоненты в виде бинарных смесей углеводород — инертный газ. [c.251]

Промывание на центрифуге. При работе с малыми количест-валпг осадков вместо фильтрования выгоднее проводить центрифугирование, Промывание на центрифуге по существу является промыванием с применением декантации, но вместо отстаивания используют центрифугирование. После того как с осадка будет слита жидкость, собравшаяся над ним после центрифугирования, в пробирку добавляют промывную жидкость или воду, взбалтывают в ней осадок при помощи стеклянной палочки и полученную взвесь центрифугируют, как обычно, в течение не более 2 мин. Эту операцию повторяют несколько раз. После 3—4 промываний иеитрифугат проверяют на полноту отмывания и в зависимости от результатов проверки или повторяют операцию, или заканчивают промывание. [c.126]

Ламповое стекло на шлифе вставляется в муфту, через которую к лампе проходит воздух. Нижнее отверстие муфты закрывается каучуковой пробкой, па внутренней (входящей) поверхности которой укреплена клеем лампочка. Кольцевое пространство пробки запщ-щается фольгой. Ламповое стекло имеет края, загнутые внутрь, для сохранения могущта сконденсироваться на нем капель воды. Колонка заполнена стек,тянными бусами и поглощающей жидкостью служит Vio-норм. раствор чистой воды (10 см ). На промывание поглотителя, снабженного краном внизу расходуется 120 сл воды. Обратное оттитровывание производится Vio-порм. соляной кислотой с метилоранжем. Параллельно ставится опыт слепого титрования 10 см раствора соды для сравнения окрасок. [c.212]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

Экстракция ароматических углеводородов из дизельных масел производится также и фурфуролом [84] при температуре выше температуры окружающей среды (60—80 °С). При промывании фурфуролом смесей, полученных путем крекинга газовых масел, кроме ароматических углеводородов, удаляются также металлические конгломераты и соединения серы [73, 76]. Третьим растворителем, применяющимся в промышленном масштабе для вымывания ароматических углеводородов из легких продуктов пиролиза, является водный раствор диэтиленгликоля. Эта экстракция, известная под названием метод Удекс [70, 71, 73, 76, 94, 951, впервые была применена Б 1950 г. В качестве новых растворителей был испытан ряд различных жидкостей, в том числе -цианэтиловый эфир [88], азеотроп-ная смесь углеводородов с цианистым метилом, комплекс фтористого бора с кислородными соединениями, фтористый водород [100] и т. д. Для выделения из продуктов пиролиза нефти толуола высокой чистоты пригодна вода [67]. Для удаления ароматических углеводородов из керосиновой фракции пригоден раствор 75—99,9% метанола [851 и жидкий аммиак [87]. [c.402]

Проявнтельный метод (элюенгный, метод промыванием) состоит в том, что в верхнюю часть колонки с адсорбентом вводят некоторое (небольшое) количество анализируемой жидкой смеси, которая адсорбируется. Затем через колонку пропускают жидкость (проявитель Е), адсорбирующуюся слабее обоих компонентов смеси А и В. Проходя через слой, содержащий адсорбированные компоненты А и В, жидкость будет постепенно вымывать из него оба компонента, но преимущественно слабее адсорбируемый компонент А. В результате будет достигнуто распределение компонентов А и В по различным зонам адсорбента (рис, 137). При дальнейшем вымывании проявителем эти зоны перемещаются к нижней части колонки и, наконец, компоненты А и В выводятся [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология