Калибровочные кривые для фотометрирования

Ход определения. Содержимое поглотительного прибора переливают в колориметрическую пробирку, добавляют 0,1 мл раствора щавелевой кислоты, 0,2 мл раствора анилина и перемешивают. Через 15 мин раствор переливают в кювету фотоэлектроколориметра и измеряют оптическую плотность с зеленым светофильтром при толщине слоя 5 мм. Содержание фурфурола находят по калибровочной кривой. Фотометрирование окраски можно производить визуально по стандартной шкале (табл. 18). [c.83]

Содержание диглицидного эфира этиленгликоля в пробе находят по калибровочной кривой. Фотометрирование окраски можно производить визуально по стандартной шкале (табл. 49), которая служит для построения калибровочной кривой. [c.159]

Раствор переливают в кювету фотоколориметра и измеряют оптическую плотность его при длине волны 536 ммк и толщине слоя 10 ли . Содержание изопрена находят по калибровочной кривой. Фотометрирование окраски можно производить визуально по стандартной шкале. [c.42]

Этот метод следует применять при однократных анализах. Он точнее метода калибровочной кривой, однако требует обязательного соблюдения основного закона колориметрии. Точность его может быть еще выше, если при вычислении концентрации окрашенной части исследуемого раствора пользоваться результатами фотометрирования двух стандартных растворов (1.8). При этом стандартные растворы должны быть подобраны так, чтО бы величина оптической плотности исследуемого раствора лежала в интервале величин оптических плотностей [c.10]

По результатам фотометрирования строят калибровочную кривую ) =/(с), принимая за начало отсчета концентрацию раствора сравнения Со. Измерив относительную оптическую плотность исследуемого раствора по калибровочной кривой находят его концентрацию Сх. [c.12]

На основании результатов фотометрирования этих растворов строят калибровочную кривую, по которой находят содержание магния в анализируемом окрашенном растворе. Содержание окиси магния рассчитывают по формуле (11.27). [c.77]

Содержание кремневой кислоты в анализируемых растворах определяют по калибровочной кривой, которую строят на основании результатов фотометрирования стандартных растворов. [c.135]

Фотометрирование спиртового слоя необходимо производить на ФЭК-М при толщине слоя 1 мм и длине волны 420 ммк первым способом. При построении калибровочных кривых цветные растворы подчиняются закону Бугера лишь в диапазоне от 1 до 20 мг/л. [c.213]

Калибровочную кривую строят по растворам стандартных образцов стали, содержащих известное количество молибдена. Растворение стандартных образцов стали и приготовление растворов для фотометрирования производят аналогично тому, как приготавливают и фотометрируют исследуемый раствор. [c.114]

Калибровочную кривую строят по р астворам стандартных образцов сплавов с известным содержанием циркония. Приготовление стандартных растворов для фотометрирования производят аналогично исследуемому раствору. [c.116]

Для построения калибровочных кривых готовят стандартные растворы солей марганца и хрома в мерные колбы на 50 мл помещают 1,0 2,5 5,0 7,5 и 10,0. мл приготовленных растворов. Затем, подготовив стандартные растворы для фотометрирования аналогично исследуемому раствору и измерив ик оптические плотности,строят калибровочные кривые (рис, 6,28) для [c.141]

Содержание меди в полученном экстракте определяют фотометрированием при 440 жр,. Содержание меди рассчитывают по калибровочной кривой. [c.150]

Фотометрирование окраски можно производить с помощью фотоэлектроколориметра, применяя синий светофильтр. Содержание формальдегида находят по калибровочной кривой. Для построения Калибровочной кривой пользуются той же стандартной шкалой. [c.79]

Фотометрирование можно производить с помощью фотоэлектроколориметра ФЭК-Н-57, применяя зеленый светофильтр. Для построения калибровочной кривой пользуются той же стандартной шкалой (табл. 25). [c.111]

Фотометрирование можно производить и визуально по стандартной шкале (табл. 84). Этой же стандартной шкалой пользуются для построения калибровочной кривой. [c.309]

Во всех приводимых в книге колориметрических методах дается подробное описание способа приготовления стандартной шкалы, которая необходима как для визуального фотометрирования окраски, так и для составления калибровочной кривой при применении фотоколориметра. [c.14]

Фотометрирование окраски можно производить с помощью электрофотоколориметра, измеряя оптическую плотность раствора при длине волны 400 ммк и толщине слоя 20 мм. Для построения калибровочной кривой пользуются той же стандартной щкалой. [c.214]

Фотометрирование окраски можно производить на фотоколориметре при д.тине волны 584 ммк и толщине слоя 5 мм. Для построения калибровочной кривой пользуются той же стандартной шкалой. [c.245]

Фотометрирование можно производить с помощью фотоколориметра при длине волны 600 ммк и толщине слоя 10 мм. Для построения калибровочной кривой пользуются той же стандартной шкалой. [c.385]

Фотометрирование окраски можно производить с помощью фотоэлектроколориметра, используя светофильтр с максимумом пропускания при длине волны 584 ммк и толщине слоя 3,0 мм. Для построения калибровочной кривой пользуются стандартной шкалой. [c.393]

Содержание аминокислот в пересчете на аминный азот находят по калибровочной кривой, полученной фотометрированием стандартных растворов гликоколя, обработанных аналогичным образом. Линейная зависимость между концентрацией аминокислот и опти- [c.105]

Если определение заканчивают фотометрированием, то содержание аммонийного азота рассчитывают по калибровочной кривой, построенной по оптическим плотностям стандартных растворов. Нулевым раствором служит раствор, полученный в холостом опыте с безаммиачной водой с ним проводятся все те же манипуляции, что я с пробами анализируемой воды и шкалы стандартных растворов. [c.125]

Коллектор подвергали анализу в дуге постоянного тока угольными электродами. Спектр фотографировали на кварцевом спектрографе ИСП-28. На одной фотопластинке при одинаковых условиях снимали также спектр эталонов, изготовленных синтетическим путем, с известным содержанием примесей. После фотометрирования полученных спектрограмм содержание отдельных элементов в препарате находили по калибровочным кривым, построенным на основании анализа эталонов. [c.224]

Реактивы 1) 20%-ная трихлоруксусная кислота 2) 0,4 н. НС1 3) гидразин солянокислый — 2,7 г солянокислого гидразина растворяют в 25 мл воды, приливают 100 мл этилового спирта и 15 мл разведенной НС (36 мл концентрированной НС разводят до 100 мл водой) 4) 0,1 %-ный раствор 2-4-динитрофенилгидразина в 2 и. НС1 5) перегнанный толуол 6) 10%-ный раствор Na Os 7) стандартные растворы пировиноградной кислоты, по которым строится кривая. Растворы для стандарта готовятся из 1 мг% раствора пировиноградной кислоты, титр которой установлен по связыванию бисульфита (см. стр. 390) и доведен точно до 1 мг%. В центрифужные пробирки с пришлифованными пробками берут по 0,1 мл, 0,2 мл и 0,25 мл этого стандартного раствора пирувата. Содержимое пробирок обрабатывается так же, как трихлоруксусные центрифугаты кровн при определении пировиноградной кислоты (прибавляется гидразин, пробы ставятся в термостат и т. д., см. далее). На основании данных, полученных при фотометрировании этих проб при 372 тц, составляется калибровочная кривая, которой дальше и пользуются при определении альфа-кетокислот в крови. Количество пировиноградной кислоты, определенное по стандартной кривой, нужно умножить на 3 для получения содержания ее в 0,5 мл крови, а для вычисления в мг% полученную величину умножают еще на 0,2 (умножают на 2 X ЮО и делят на 1000). [c.387]

Фотометрируя красные растворы диметилглиоксимата никеля после отделения от железа, находят содержание никеля по калибровочной кривой или по результатам фотометрирования параллельно проведенной пробы стандартного образца с близким содержанием никеля. [c.103]

В окончательном варианте прописи германий извлекают 10 мл бензола из 7 мл раствора (3-н. но НС1, 1-н. по H2SO4 и 0,009%-ного по красителю). Бензольный слой отделяют, центрифугируют, отбирают 7 жл и смешивают с 3 мл ацетона. Таким образом, на фотометрирование идет 7ю количества гер.мания, извлеченноро экстрагентом. На основе полученных результатов была построена калибровочная кривая (рис. 2). [c.141]

Для определения растворимости диметилдиоксима в воде использовали обычный метод получения насыщенных растворов при механическом встряхивании или перемешивании растворов при 18 + 0,5°. Копцентращгю диметилдиоксима определяли фотометрированием получаемых окрашенных растворов диме-тилдиоксимата никеля соединение экстрагировали хлороформом. Для построения калибровочной кривой (рис. 1) готовили водно-спиртовый раствор диметилдиоксима титр его устанавливали гравиметрическим путем, осаждая реагент избытком соли [c.69]

Мы применили ализарин 3 к анализу сталей. Сущность метода заключается в обработке навески смесью соляной и азотной кислот, устранении влияния мешающих компонентов в аликвотной части раствора тиогликолевой и аскорбиновой кис-лоталш и последующем фотометрировании окраски раствора ализарата алюминия, полученного в спабокислой среде в присутствии избытка ионов кальция. Калибровочную кривую строят по раствору стандартного образца стали. Полученные данные по определению алюминия в нескольких образцах стали представлены в табл. 1. [c.237]

Ход определения. В колориметрические пробирки отбирают по 3 мл исследуемого раствора, добавляют по 0,5 мл раствора Н2804 (1 1), 0,4 жл раствора КМПО4 и перемешивают. Через 5 мин вносят по каплям раствор ЫагЗОз до обесцвечивания перманганата и по 3 мл раствора хромотроповой кислоты. Содержимое пробирок перемешивают и помещают на 15 мин в кипящую водяную баню. По охлаждении растворы переливают в кювету фотоэлектроколориметра и измеряют оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 10 мм с желтым светофильтром. Фотометрирование окраски можно производить и визуально по стандартной шкале (табл.91), которая служит для построения калибровочной кривой. Стандартная шкала устойчива в течение суток. [c.326]

Для фотоколориметрического определения сурьмы строят калибровочную кривую (от 0,5 до 10 мкг 5ЬНз в объеме 10 мл толуола). Фотометрирование проводят в кювете 20 мм при 525—550 ммк. [c.394]

Определение можно производить фотоколориметрически по калибровочной кривой (желтый светофильтр) в кювете с толщиной слоя 5 мм. Для фотометрирования слой ксилола отделяют пипеткой с помощью грущи. [c.36]

Спектральный анализ. Анализ концентрата примесей испытуемого образца и эталонов концентратов проводят в дуге переменного тока (/ = 6 о) с угольными электродами, В цилиндрический канал нижнего электрода вносят концентрат примесей из пробы или эталона. Верхний электрод может быть с плоской торцовой поверхностью. В одинаковых условиях на одну фотопластинку снимают по 2—3 раза спектры концентрата примесей испытуемого препарата и эталонов—концентратов. Щель при анализе открывают раньше зажигания дуги. Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, промывают водой, фиксируют, снова промывают водой и высушивают на воздухе. Сухую фотопластинку фотометрируют на микрофотометре, пользуясь логарифмической шкалой и измеряя почернение линий определяемых элементов и соседнего фона. Затем вычисляют средние арифметические значения А5 = 5 , + ф —5ф для каждого определяемого элемента. На основании результатов фотометрирования строят градуировочные графики в системе координат разность почернения аналитической линии и близлежащего фона А5 — логарифм концентрации. Содержание определяемого элемента в пробе находят графически по соответствуюидей калибровочной кривой. Пользуются следующими аналитическими линиями в А s- 8521,1 Rb —7947,6 и 7800,2. [c.57]

Пример. Определяют никель в образпе 123. Для построения калибровочной кривой взяты стандартные образцы 33а, 31а, 34 и 116. В результате фотометрирования получены следующие значения [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология