Способы приготовления стандартных растворов

Способы приготовления стандартных растворов см. при выполнении определений. [c.121]

Способы приготовления стандартных растворов [2, 3, 6, 47, 54, 55] [c.589]

Титрованные растворы, приготовленные таким способом, называют стандартными растворами или растворами с приготовленным титром. Однако далеко не все вещества могут быть использованы для приготовления таких растворов. Например, гидроксид калия, хлороводород и др. непригодны для приготовления таких растворов, так как в процессе взятия навески и приготовления их концентрация будет меняться гидроксид калия будет вступать в реак- [c.298]

Качественное определение с метиловым оранжевым можно применить и для ориентировочного количественного определения концентрации хлора. В этом случае окраску анализируемого раствора после добавления метилового оранжевого сравнивают с окрасками приготовленных стандартных растворов хлорной воды после добавления такого же количества того же реактива (приготовление хлорной воды — см. стр. 121). Этим способом определяется только свободный активный хлор . Можно также пробу титровать раствором метилового оранжевого до возникновения розового окрашивания. Титр раствора метилового оранжевого устанавливается по стандартному раствору хлорной воды. [c.119]

Ход анализа. Готовят приблизительно 0,1 н. раствор купферона. Для этого 16—17 г препарата растворяют в воде, отфильтровывают от возможного осадка нерастворимых примесей и фильтрат разбавляют водой до 1 л. Купферон обычно содержит продукты окисления и различные примеси, поэтому нормальность приготовленного раствора необходимо точно установить. Лучше всего пользоваться стандартным раствором титана, оттитровав некоторое количество его в тех же условиях, при которых предполагают анализировать испытуемый раствор. Способ приготовления стандартного раствора титана указан в общих руководствах по количественному анализу. [c.268]

Качественное определение с метиловым оранжевым можно применить и для ориентировочного количественного определения концентрации хлора. В этом случае окраску анализируемого раствора после добавления метилового оранжевого сравнивают с окрасками приготовленных стандартных растворов хлорной воды после добавления такого же количества того же реактива (приготовление хлорной воды — см. стр. 121). Этим способом определяется только свободный активный хлор . Можно также пробу титровать раствором [c.118]

Исходный раствор — это раствор с точно известной концентрацией. Исходные растворы готовят из химически чистого вещества, первым или третьим способом приготовления стандартных растворов, Исходные растворы готовят в мерной колбе, чаще всего вместимостью 100, 200 или 250 мл. [c.292]

Точность этого способа калибровки весов зависит не только от точности приготовления стандартного раствора, но главным образом от правильного измерения объема капли раствора, наносимой на чашку или петлю. Чем точнее измерен этот объем, тем правильнее вычисляют массу сухого остатка. [c.83]

Приборы и реактивы способ приготовления стандартного раствора щелочи, правила пользования рефрактометром описаны в методе определения фенолов в каменноугольных маслах (стр. 391 и далее). [c.410]

Во второй части (сведения, относящиеся к свойствам растворов) приводятся практически все возможные в практике случаи пересчета одной формы выражения концентрации вещества в другую. Даны наиболее доступные для условий заводских лабораторий способы приготовления стандартных (эталонных) растворов концентрации 0,01 М, указаны способы перевода металлов и некоторых их соединений в раствор. [c.6]

Приготовление титрованного раствора из фиксанала, Фиксанал - запаянная ампула, в которой находится точно известное количество вещества или раствора (0,1 моль-экв). Содержимое ампулы количественно переводят в мерную колбу заданного объема, разбивая ампулу о вложенный в воронку боек (рис. 11). Вторым бойком разбивают верхнее углубление ампулы, с помощью промывалки через отверстие тщательно промывают ампулу. Для промывки рекомендуется не менее, чем 6-кратный объем воды (по сравнению с вместимостью ампулы). Раствор доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Из фиксанала готовят как стандартные, так и рабочие растворы. Это быстрый и достаточно точный способ приготовления титрованных растворов. [c.35]

Титрованные растворы, приготовленные таким способом, называют стандартными растворами или растворами с приготовленным титром. Однако далеко не все вещества могут быть использованы для приготовления таких растворов. Например, гидроксид калия, хлороводород и др. непригодны для приготовления таких растворов, так как в процессе взятия навески и приготовления их концентрация будет меняться — гидроксид калия будет вступать в реакцию с оксидом углерода (IV) и парами воды, находящимися в воздухе, хлороводород будет улетучиваться и т. д. [c.323]

Обычно используемые в кислотно-основном титровании реагенты обсуждаются в гл. 11 т. 1. Ниже даны указания по приготовлению стандартных растворов соляной кислоты двумя различными способами в одном из них требуется стандартизация, другой заключается в разбавлении взвещенного количества реагента, кипящего при постоянной температуре, до известного объема. Даны также и методики приготовления растворов щелочи, не содержащих карбоната. [c.353]

Калибровочная кривая. В ряд мерных колб емкостью 250 мл помещают 0 2,5 5,0 10,0 15,0 . . . М,0 мл рабочего стандартного раствора II и колбы доливают дистиллированной водой до меток. Из приготовленных стандартных растворов с концентрацией 0 0,05 0,10 . . . 1,0 мг/л ртути отбирают по 100 мл в делительные воронки и обрабатывают описанным выше способом. Из величин измеренных оптических плотностей вычитают значения ее, полученные в холостом определении, и строят график в координатах оптическая плотность — концентрация ртути. [c.296]

Для приготовления анализируемого раствора навеску образца 0,25—1,0 г (в зависимости от содержания определяемого элемента) обрабатывают соляной кислотой таким же способом, как для приготовления стандартных растворов, и, разбавив раствор до 25 мл, получают пробу с концентрацией 10—40 мг/мл окислов. [c.273]

Ионообменный способ удобен и эффективен для удаления карбоната как из едкого натра, так и из едкого кали [12]. Раствор пропускают через колонку с сильноосновной анионообменной смолой (см. разд. 25-2) в С1 -форме. Первые порции щелочи переводят смолу в ОН -форму, поэтому первая собранная фракция содержит хлорид-ионы. Если желательно не разбавлять стандартный раствор основания и не загрязнять его хлорид-ионами, то первые порции отбрасывают до тех пор, пока вся смола не перейдет в ОН -форму. Карбонат-ионы остаются на анионообменнике, а из колонки вытекает свободная от карбоната щелочь. Насыщенный карбонат-ионами ионит можно снова легко перевести в хлоридную форму, пропустив через него разбавленную соляную кислоту, а затем воду — для удаления избытка кислоты. Анионообменники используют также для приготовления стандартных растворов едкого натра, исходя из точных навесок хлорида натрия [13] или хлорида калия [14]. [c.125]

Предложено несколько методик [734] для приготовления стандартных растворов солей металлов в нефтепродуктах и органических красителях на основе металлоорганических соединений и нафтенатов металлов. Однако эти соединения дорогостоящи, малодоступны, а способы их приготовления трудоемки. К тому же нафтеновые и сульфоновые кислоты являются достаточно сложными смесями, состав которых в различных партиях существенно различается. [c.112]

Стандартные растворы железа. Способ приготовления запасного раствора железоаммиачных квасцов приведен в описании колориметрического определения с роданидом 1 мл раствора содержит 0,100 мг железа. [c.92]

Широкое распространение получил способ приготовления стандартной шкалы в порядке последовательно нарастающего ряда чисел, например с интервалом между соседними пробирками 0,001 или 0,01 мг и др. В некоторых случаях для измерения интенсивности окраски растворов применяют так называемые постоянные или искусственные стандартные шкалы, пользуясь для этой цели окрашенными устойчивыми растворами неорганических и органических соединений. Применяются также сухие искусственные шкалы на бумаге, целлофане, стекле и др. [c.115]

На определение титра стандартного раствора по первому способу берут несколько проб по 25 мл сухого метилового спирта и определяют расход реактива (V), затем берут 10 мл стандартного раствора и титруют (VI). Из полученного результата титрования вычитают то количество реактива Фишера, которое приходится на долю 9,85 мл сухого метилового спирта, считая, что в 10 мл стандартного раствора содержится 9,85 мл метилового спирта и 0,15 мл воды (приготовление раствора см. ниже). Обозначим эту разность количеств миллилитров через Уг, а количество миллилитров воды, находящееся в 10 мл приготовленного стандартного раствора, через 1 3. [c.30]

Выбираемость сернистых красителей определяют прн крашении хлопчатобумажной мерсеризованной пряжи при модуле ванны 1 40. Способ приготовления красильного раствора и оптимальная температура крашения для каждого красителя приводится в соответствующих ГОСТ или ТУ. Количество красителя берут такое же, как и при крашении в стандартный тон. Образцы пряжи красят в шести отдельных стаканах в течение 1, 5, 15, 30, 45 и 60 мин. После крашения с помощью фотоколориметра определяют оптическую плотность красильного раствора из каждого стакана, а также исходного красильного раствора. По данным измерений рассчитывают количество красителя, перешедшее из ванны на волокно. [c.22]

Приготовление стандартного раствора. Вполне успешно применяются стандартные растворы, приготовленные из стандартного образца двуокиси титана № 154 (содержащего 98,7% ТЮг) (Бюро Стандартов США). Эти растворы удобно приготовлять следующим способом. [c.600]

Установка титра реактива Фишера. Титр реактива устанавливают по воде. Существует два способа определения титра по заранее приготовленному стандартному раствору воды в метиловом спирте и по отдельно взятой навеске воды. [c.30]

Существует значительное количество методов колориметрического определения pH. однако все они основаны на вышеуказанных принципах и отличаются в основном способами приготовления стандартных растворов и применения тех или иных индикаторов. Здесь нет нужды описывать все разнообразие этих методов. Возьмем два из их, получившие наибольшее распространение в практике. Это — безбуферный методМихаэлиса и буферный метод определения pH, имеющий значительное число вариаций. [c.170]

Применение изоамилового спирта имеет преимущество при анализе кислых пород н в присутствии больших количеств никеля. К раствору после обработки Sn b прибавляют 1,5 иьг 50%-ного раствора роданида аммония и 0,5 мл изоамилового спирта. Сильно взбалтывают и после разделения фаз сравнивают окраску неводного слоя с окраской экстрактов, полученных после обработки аналогичным способом приготовленных стандартных растворов. [c.184]

Стандартные растворы силиката. При приготовлении стандартных растворов можно исходить из навески чистой окиси кремния, прокаленной до постоянной массы. Ее сплавляют с карбонатом натрия, плав растворяют в воде и доводят раствор до определенного объема. Можно исходить и из чистого силиката натрия N828103-ЭНгО. Приготовляют раствор, содержащий 5 г этой соли в 1 л, и устанавливают его титр весовым способом. Полученный тем или иным способом раствор надо хранить в полиэтиленовой посуде. С течением времени в таком растворе происходят внутренние изменения образуется коллоидная кремнекислота. Через 12 ч получается коллоид, который реагирует с применяемым в качестве реактива молибдатом очень медленно. [c.850]

В инструкции изложены известные и апробированные многолетней практикой методики определения физико-химических и технологических показателей качества воды и реагентов, применяемых на городских водопроводах. Приводятся основные требования к качеству реагентов и их значение в технологии очистки воды. Описаны способы приготовления стандартных растворов, шкал и индикаторов. В инструкцию включены многие из разработанных в последнее время новых, более совершенных методов анализа и их модификации, а также методики по определению микроэле-ментов. Большинство определений, предусмотренных в инструкции, соответствует стандартам. [c.2]

Различными способами кулонометрии можно осуществить практически все классические методы титрования. При этом устраняется необходимость приготовления стандартных растворов. Можно также использовать неустойчивые растворы титрантов, как, например, МпЗ+, СиВгг и 5п2+. Кроме того, кулонометрическое титрование легко автоматизировать. Промышленность выпускает большое количество таких приборов. [c.275]

Для определения витамина Е предложено несколько методов. Большая часть из них основана на легкой окисляемости его хлорным золотом, хлорным железом, азотнокислым серебром. При других способах пользуются развитием расной окраски при воздействии на витамин азотной кислоты или продукт взаимодействия витамина и азотной кислоты конденсируют со-фенилен-диа-мином, причем получается интенсивно флюоресцирующий продукт. Однако для крови пока применялись почти исключительно методы, основанные на восстановлении трехвалентного хлорного железа до двухлористого, и на колориметрическом определении последнего с помощью а-а -бипиридила или о-фенантролина. Затруднением для определения является главным образом отсутствие в продаже кристаллических продуктов витамина Е и вытекающая из этого невозможность приготовления стандартных растворов. Некоторые авторы дают для работы на спектрофотометре коэффициент экстинкции для этого соединения, но пользование им требует наличия спектрофотометра. Как показали данные Кибардина, можно обойти затруднение, связанное с отсутствием кристаллического витамина Е, иным путем. Поэтому мы здесь и излагаем метод определения витамина Е поКибардину. [c.369]

Во многих случаях можно приготовить концентрированный раствор интересующего нас соединения и затем разбавить его до требуемой концентрации. Выполнение такого простого приема, однако, может стать проблематичным, если необходимо приготовить раствор, содержащий исследуемое соединение в следовых концентрациях в растворителе, в котором оно малорастворимо та1кая ситуация характерна, налример, для определения большинства галогенированных пестицидов в воде. В таких случаях для получения насыщенных растворов приходится очень долго встряхивать или перемешивать смесь растворителя с твердым веществом. Альтернативный способ заключается в осаждении растворяемого вещества на силикагеле путем испарения его раствора в другом растворителе (например, в гек-сане) в присутствии носителя. Затем через колонку с силикагелем, содержащим нанесенное на него вещество, пропускают воду благодаря большой удельной [поверхности силикагеля, вода быстрее насыщается растворяемым веществом. Этот метод был предложен для приготовления стандартных эталонных образцов водных растворов полициклических ароматических углеБОДородов [64] и стандартного эталонного материала для определения полихлорбифенилов [70]. При приготовлении стандартных растворов пестицидов растворитель должен обладать низкой летучестью (как, например, 1,2,4-триметилпентаи [c.57]

Для приготовления стандартного раствора Отбирают большую (несколько литров в зависимости, от содержания нефтепродуктов) пробу воды. Эмстракцией хлороформом извлекают из нее нефтепродукты (способом, аналогичным описанному выше). После высушивания хлороформного экстракта и удаления хлороформа концентрат нефтепродуктов наносят на хроматографическую пластинку (по частям на все шесть полос) и разделяют в хроматографической камере в описанных выше условиях. Голубые зоны переносят на стеклянный фильтр и вымывают нефтепродукты из, окиси алюминия хлороформом. Хлороформ удаляют при комнатной температуре под вентилятором, и нефтепродукты голубой зоны взвешивают. Последовательным разбавлением этой навески хлороформом готовят серию стандартных растворов с концентрациями от О до 200—300 мкг в пробе (10 мл). При построении калибровочной кривой для этих растворов по оси абсцисс обкладывают концентрации стандартных растворов, а по оси ординат — значения интенсивности люминесценции. [c.202]

ДОВ. Кроме того, выбрать подходящий анионит достаточно сложно. Тем не менее этим способом получают стандартный раствор гидроксида натрия, не содержащий карбоната [197]. Колонку размером 1,8X60 см заполняют сильноосновным анионитом амберлит ША-400. Анионит переводят в ОН -форму, регенерируя его 2 л 1М раствора гидроксида натрия, приготовленного разбавлением 18М раствора гидроксида натрия, с тем чтобы в нем не содержался карбонат. После этого колонку промывают 2 л свежевскипяченной и охлажденной дистиллирован -ной воды до нейтральной реакции элюата. Далее через колонку пропускают со скоростью 4 мл/мин раствор 2,922 г хлорида натрия (аналитически чистого) в 50—100 мл этой воды. Колонку промывают водой, собирают элюат в мерной колбе объемом 500 мл и разбавляют раствор водой до метки. Колбу закрывают трубкой с поглотителем СО2. Концентрация полученного раствора очень хорошо согласуется с ее теоретическим значением. [c.285]

Сендел [101] использовал тиомочевину для колориметрического определения следов осмия в метеоритах. Четырехокись осмия отгоняли и поглощали соляной кислотой, содержащей двуокись серы. Было обнаружено, что выпаривание дистиллата ведет к потерям осмия, и разработан способ, позволяющий обойтись без выпаривания (см. ниже). Кроме того, было установлено, что в случае гексахлороосмата для получения окрашенного комплекса с тиомочевиной необходима предварительная обработка раствора. Поэтому перед приготовлением стандартных растворов необходимо отгонять осмий. Закон Бера для таких растворов выполняется при концентрациях свыше [c.178]

Ход анализа. Навеску бора в количестве 0,02— 0,2 г растворяют в азотной кислоте (1 2) способом, описанным выше (см. п. а). Сухой остаток после удаления борнозтилового эфира смывают 3 мл воды в колориметрический стаканчик. К раствору прибавляют 0,2 мл 10%-ного раствора аскорбиновой кислоты, 0,3 мл раствора стильбазо и 3 мл буферной смеси с pH = 5,4 и разбавляют раствор водой до метки 10 мл. Окраску раствора сравнивают с окраской одновременно приготовленных стандартных растворов. [c.147]