Фармакопее СССР

Разработанные в Государствегшом научно-исследовательском институте стандартизации и контроля лекарственных средств (ГНИИСКЛС), г. Москва и апробированные на ряде предприятий схемы и методы микробиологического контроля лекарственных средств явились основой об-ш>1х статей Испыгание на стерильность и Испытание на микробиологическую чистоту [10]. Впервые требования по микробиологической чистоте нестерильных лекарственных средств введены в Государственную фармакопею СССР XI издания, вып.2, которая является законодательным документом и на Украине [6]. [c.524]

Таблица 1.3. Классификация и шельчеиных порошков и характеристика сит (согласно Государственной Фармакопее СССР, XI издание, выпуск 2,1990 г.)

Лекарственные вещества, из которых изготовляются растворы для инъекций, должны отвечать требованиям Государственной фармакопеи СССР XI изд. или утвержденных для них сертификатов. [c.654]

Официальные методы исследования химико-фармацевтических и лекарственных веществ помещены в Государственной фармакопее СССР, [c.492]

Электрофорез применяют для очистки различных фармацевтических препаратов. В Фармакопее СССР (изд. 10) предусмотрено установление степени чистоты по электрофоретической однородности ряда антибиотиков, витаминов и других веществ. Электрофорез (ионофорез) является одним из методов введения лечебных препаратов в организм человека. Широкое применение как аналитический и препаративный метод разделения и выделения различных лекарственных веществ и биологически активных соединений нашел электрофорез на бумаге, а также в агаровом или крахмальном геле. Эти методы применяют также при диагностике ряда заболеваний путем сравнения фракционного состава (по числу и интенсивности зон на электрофореграмме) нормальных и патологических биологических жидкостей. [c.408]

Согласно требованиям Государственной фармакопеи СССР XI изд. вода для инъекций должна быть свободна от микроорганизмов. Микроорганизмы бывают разных видов грибы, плесени, бактерии. Внутри каждого вида они различаются формами и размерами. О степени распространения микробов можно судить по следующим данным в 1г. пыли находится несколько миллионов микробных клеток. [c.622]

Аналитическая химия — одна из основных химических дисциплин. Ее задачи и цели — обучить студентов методам определения состава вещества. В связи с широким применением органических реагентов, индикаторов, экстрагентов, органических растворителей, ионитов аналитическую химию необходимо изучать на основе не только неорганической, но и органической химии. Современное развитие физики и физической химии меняет направление аналитической химии в сторону использования физических и физико-химических методов анализа. Это, в частности, нашло отражение в Государственной Фармакопее СССР IX и X изданий с начала 60-х годов. [c.3]

По Государственной Фармакопее СССР (X изд.), кроме концентрированной, употребляют и разбавленную соляную кислоту. Для ее анализа 10 г (точная навеска) растворяют в мерной колбе на 250 мл. [c.381]

Химическая продукция, называемая собирательно химические реактивы , характеризуется более высокой чистотой по сравнению с соответствующими техническими продуктами. Именно чистота химических реактивов определила основные области их применения как реактивов при осуществлении контроля качества всех видов промышленной и сельскохозяйственной продукции на соответствие ГОСТ, техническим условиям и требованиям Государственной фармакопеи СССР контроля технологических процессов во всех отраслях промышленности и при аналитических исследованиях самых различных областей науки и техники а также в качестве чистого или высокочистого технологического сырья в особо важных и сложных, точных технологических процессах и в новых областях техники. [c.5]

Медицинской глюкозой называют рафинированную (дважды перекристаллизованную) кристаллическую глюкозу доброкачественностью ие ниже 99,9 %, отвечающую требованиям Государственной фармакопеи СССР, ФС 42-2419-86. В зависимости от условий перекристаллизации медицинскую глюкозу вырабатывают в гидратной и ангидридной формах. Сырьем для производства медицинской глюкозы является гидратная кристаллическая глюкоза, соответствующая требованиям ГОСТа 975—75. Если медицинская глюкоза получается в едином производстве с гидратной кристаллической глюкозой, то разрешается использование кристаллов гидратной глюкозы влажностью 14—16 %. [c.109]

Помощь при отравлениях и важнейшие противоядия (по Государственной фармакопее СССР. УП1 изд., 1952 г.) [c.335]

Государственная фармакопеи СССР, изд. 10-е. М.. 1968 [c.262]

Несовершенство первых ВТУ легко выявляется при сопоставлении нормированных значений показателей нафталанской нефти с данными ее физико-химического анализа [19]. Несмотря на это, утверждение их было важным шагом в деле стандартизации уникальной лечебной нефти. Первые стандарты на рафинированную нафталанскую нефть бьши внесены в 8-ое издание Государственной Фармакопеи СССР, выпущенной в 1952 г. [c.35]

ЕДИНИЦЫ ИЗМЕРЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ СССР XI ИЗДАНИЯ [c.14]

РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕИ СССР [c.402]

Технические требования к камфаре Государственной фармакопеи СССР [c.157]

В большинстве случаев растворимость охарактеризована с помощью обозначений, принятых в Государственной фармакопее СССР для лекарственных веществ [c.824]

Синтетическая камфара медицинская рацемическая согласно X Государственной фармакопее СССР полностью растворима в спирте, имеет температуру плавления 171—178 °С, содержит не более 0,05 % нелетучего остатка, угол вращения плоскости поляризованного света (10% ный раствор в спирте) составляет от -М до —1° [c.320]

Определение морфина и других алкалоидов в медицинских препаратах приводится по IX изданию Государственной фармакопеи СССР, [c.101]

Выписка из Государственной фармакопеи СССР [c.139]

По Государственной Фармакопее СССР, IX изд., кроме чистой хлористоводородной кислоты, употребляется чистая разведенная хлористоводородная кислота. Для ее количественного определения 10 г (точная навеска) растворяют в мерной колбе на 250 мл, добавляют до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Титрование проводят, как указано выше. [c.491]

Надо иметь в виду, что по Государственной Фармакопее СССР (X изд.) применяют азотную кислоту плотностью 1,372—1,405 (концентрированная), плотностью 1,193—1,200, плотностью 1,090—1,093 (разбавленная). Отвешивают 2,5 г концентрированной HNO3 (точная навеска), разводят в мерной колбе на 250мл водой до метки и перемешивают. Титруют и рассчитывают, как описано для соляной кислоты. [c.382]

По Государственной Фармакопее СССР (X изд.) применяют в качестве реактива концентрированную серную кислоту (a== 1,8300— 1,8350), 50%-ную (d= 1,388—1,398) и разбавленную ( (=1,108—1,115), которую получают растворением 1 части концентрированной H2SO4 в 5 частях дистиллированной воды. Для этого в фарфоровый или стеклянный сосуд отвешивают воду и к ней понемногу, помешивая, приливают концентрированную серную кислоту. Для количественного определения около 2,0 г H2SO4 (точная навеска) отвешивают в коническую колбу на 10 мл с притертой пробкой и прибавляют небольшими порциями 50 мл воды (осторожно ). Перемешивают, затем титруют, как описывалось ранее. [c.382]

Халецкий А. М. Новые органические лекарственные препараты Государственной фармакопеи СССР IX издания (приложение к методическим указаниям по фармацевтической химии для студентов-заочннков). М., 1964. [c.746]

Химические названия, формулы, молекулярные веса и основное физико-химические константы препаратов скорректированы с X изданием Государственной фармакопеи СССР, а для нефармакопейных препаратов — с последними утвержденными техническими условиями. В каждой статье приведены фармакологическая характеристика, показания для медицинского применения и лекарственные формы, в которых медикамент производится или утвержден для выпуска. (Более подробно см. М. Д. Маш ко веки й. Лекарственные средства. Изд. IV. М., Медицина , 1967.) [c.3]

Спектрофотометрический метод определения содержания витамина Ai (ретинола) в рыбьем жире (по Госу-71,арстБенной Фармакопее СССР, изд. 10-е, 1968). Реактивы и материалы а) рыбий ж.ир тресковый (медицинский)-, б) едкое кали, 50% ный водный раствор [c.73]

В СССР известен под названием анаприлин (здесь и далее в этой главе в примечаниях переводчика даны названия лекарственных препаратов по X изданию Государственной Фармакопеи СССР). —Яриж перев. [c.400]

Официнальными прописями (Formulae offi inales) называют прописи, утвержденные Фармакопейным комитетом Министерства здравоохранения СССР и включенные в Государственную фармакопею СССР (ныне ГФХ). [c.87]

Всю работу по составлению фармакопеи возглавил Государственный фармакопейный комитет Министерства здравоохранения СССР, в состав которого вошли крупнейшие ученые страны. Этому комитету ныне подчинена вся работа но подготовке-последующих изданий Государственной фармакопеи СССР. В 1952 г. был выпушен дополнительный тираж ФVIII и первое дополнение к ней, в 1955 г. — второе дополнение. В них было включено описание новых препаратов и ряд других материалов, не вошедших в фармакопею. [c.93]

Лекарственные средства для инъекций, глазные капли, мази, пленки, другие лекарственные средства, в отношении которых имеются соответствующие указания в нормативно-технической документации, должны бьггь стерильными. Стерильность этих лекарственных средств достигается соблюдетшем необходимых санитарно-гигиенических условий их изготовле гая и режима стерилизации. Методы контроля стерильности, изложенные в Государственной фармакопее СССР XI издания, вып. 2, применяются для испытания всех стерильных лекарственных [c.522]

На сегоднящний день фармацевтическая промышленность Украины испытывает недостаток в лекарственном растительном сырье. Полесье является одним из основных районов заготовки лекарственного растительного сырья. В Украинском Полесье произрастает около 60 видов лекарственных растений, внесенных в Государственную фармакопею СССР (1990 г), из них более 30 видов заготавливаются в лесах региона в промышленных масштабах. [c.550]

Получаемый во всех опытах препарат выборочно проверялся на чистоту препарат соответствует формуле СНТз (по данным ми-кроэлементарного анализа), по содержанию примесей отвечает требованиям Фармакопеи СССР. [c.174]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, хмор-фина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. Методы определения этих веществ в ледяной уксусной кислоте вводятся в новое издание фармакопеи СССР. [c.889]

В настоящее время определение содержания сердечных глико-зидов проводится биологическим путем по Государственной фармакопее СССР (IX изд.) [1]. Недостаточная точность и сложность этих способов привели к необходимости в разработке химических методов анализа. Для онределения дигитоксина и олеандрина, а также других гликозидов предложен ряд колориметрических методов с использованием различных реагентов [2]. [c.244]

Колориметрическое определение алкалоидов спорыньи. Наиболее распространенным является колориметрический метод определения алкалоидов спорыньи. В Фармакопее СССР описан следующий способ определения этих алка.яоидов. 17 г свежеизмельченпого порошка спорыньи, просеянного сквозь сито с отверстиями 0,3 мм, обезжиривают в делительной воронке петролейным эфиром до тех пор, пока стекающий петролейный эфир не оставит жирного пятна на фильтровальной бумаге. Обезжиренный порошок высушивают при температуре не выше 30° и переносят количественно в склянку с плотно закрывающейся пробкой, вливают 100 мл чистого эфира и смесь оставляют на 10 мин, прибавляют 0,7 г свежепрокаленной окиси магния, тщательно растертой с 35 мл воды. Смесь оставляют на 2 час при [c.128]

В табл. 1 сопоставлены некоторые хроматограммы, полученные на хроматографической бумаге и проявленные 70%-ным этиловым спиртом. Вид хроматограммы приведен при освещении кварцевой лампой. Настойки цветов, коробочек, листьев, стеблей, корней и семян получены по стандартной методике, описанной в Фармакопее СССР, VIII издания. [c.437]

Методы испытания кислорода по ГОСТ 5583-50 здесь не приводятся, так как они относятся целиком к заводу-изготовителю кислорода, которым должен соблюдаться ГОСТ на медицинский кислород. Необходимые анализы кислорода на подлинность и чистоту в медицинских учреждениях выполняются в соответствии с данными, пемещенными в Государственной фармакопее СССР (Медгиз, 1952). [c.138]

При определении азотной кислоты необходимо иметь в виду, что по Государственной Фармакопее СССР применяется как реактив чистая азотная кислота d = 1,193 — 1,200), содержащая от 32 до 33% азотной кислоты, а также разведенная чистая азотная кислота (rf = 1,90 н- 1,093), получаемая путем разбавления чистой азотной кислоты дистиллированной водой в соотношении 1 1. Отвешивают от 2,5 до 5 г препарата (точная навеска), разводят в мерной колбе на 250 мл водой до метки и тщательно перемешивают. Титрование и расчет ведут, как описано для соляной кислоты. 1 мл 0,1 н. щелочи соответствует 6,3016 мг HNO3. [c.491]

По Государственной Фармакопее СССР, IX изд., применяют в качестве реактива чистую концентрированную серную кислоту (d = 1,8300 -г- 1,8350). Грамм-эквивалентная масса H2SO4 равна = 49,04, так как H2SO4 — двухосновная кислота. Применяют также чистую разведенную серную кислоту (d = 1,108 -i- [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология