Эльбса

Реакции открыты К. Эльбсом соответственно в 1884 и 1893. [c.708]

См. также Пшорра синтез, Эльбса реакция. [c.168]

Гидроксилирование одноатомных фенолов в двухатомные при действии персульфата калия в щелочной среде назьшают реакцией ЭЛЬБСА [c.119]

По Эльбсу и Герцу наилучшая плотность тока на аноде — 1 А на 100 а электролиз лучше всего вести при 60 состав электролита 5 г соды, ТО г иодистого калия в 20 ил спирта и 100 см воды. [c.439]

Elbs persulfate окисление одноатомных фенолов в двухатомные персульфатом калия в щелочном растворе по методу Эльбса [c.330]

Elbs реакция Эльбса — образование производных антрацена при термической циклизации диарил кетонов, содержащих метильную или метиленовую замещающую группу в орто-положении по отношению к карбонильной группе [c.387]

Очень сложные углеводороды могут быть получены по реакции Эльбса замыканием кольца в арилкетонах с группой СН в -положении путем нагревания их с А1С1з в пиридиновом растворе. Через дегидрирование и восстановление происходит замыкание нового кольца. [c.263]

Широкое признание и значительное число сторонников получила главным образом та часть схемы Поупа, Днкстра и Эдгара, в которой предполагается окислительная деградация первично образовавшегося альдегида путем последовательно го превращения в альдегиды со все уменьшающимся чпслом углеродных атомов в молекуле. Как увидим ниже, именно такой путь дальнейшего превращения альдегидов в рамках общего процесса окисления углеводородов принят в современных радикально-цепных схемах Льюнса и Эльбс и Норрипта. [c.39]

Еще один процесс гидроксилирования, называемый реакцией Эльбса [160], заключается в окислении фенолов в г-дифенолы под действием персульфата калия K2S2O8 в щелочной среде [161]. Окисление первичных, вторичных или третичных ароматических аминов приводит преимущественно или исключительно к орто-производным если же оба орто-положения заняты, образуется пара-изомер. Реакция с аминами носит название окисления по Бойлэнду — Симсу. Как с фенолами, так и с аминами выходы обычно не превыщают 50 7о- Механизм реакции окончательно не выяснен, но вполне возможно, что он включает атаку кислорода или азота ионом ЗгОз " и последующую перегруппировку, приводящую к образованию соответствующих продуктов [162]. [c.81]

Один из методов синтеза сложных конденсированных ароматических углеводородов — высокотемпературная 350—450 °С дегидратация о-алкилдиарилкетонов (пиролиз Эльбса). [c.289]

Используя реакцию Эльбса, предложите удобные пути синтеза 2,6-диме-тилантрацена и 2,7-диметилантрацена. [c.290]

Диарилкетоны, содержащий в орто-положении к карбонильной группе метиль-яую или метилеповую группу, при пиролиза часто отщепляют воду с замыканием кольца (реакция Эльбса) N [c.811]

Реакция Эльбса (обзор [42]) заключается в нагревании диарил-кетона, имеющего метильную группу в орто-положении к карбонильной группе, с целью получения полиядерного ароматического углеводорода. Хотя выходы не очень высокие, в некоторых случаях этот метод является наилучшим. Например, при синтезе 1,2,5,6-ди-бензантрацена, вызывающего рак у животных, этот метод наиболее быстрый и экономичный из всех известных. Поскольку хорошего катализатора для этой реакции пока не найдено, кетой просто нагревают при возможно более низкой температуре (обычно при 400—450 °С), при которой происходит отщепление воды. Иногда протекают и побочные реакции миграция ароильной группы, отщепление заместителей (алкильной или метильной группы, атома галогена), рас- [c.51]

ЭЛЬБСА РЕАКЦИИ. 1) Пиролитическая циклизация ди-арилкетонов, содержащих в орпго-положении к карбонильной группе метиленовую или метильную группу, с образованием конденсиров. аром, соединений [c.708]

Сульфатирование фенолов, ароматич. аминов, хинонов. Фенолы И ароматич. амины сульфатируются пе]эсульфатами калия шш аммония в ядро, образуя и-гидрокси- или и-аминофенилсульфаты (промежут. стадия р-ции Эльбса), напр. [c.458]

ЭЛЬБСА РЕАКЦИИ, 1) получение двухатомных фенолов действием персульфатов на одноатомные фенолы в щелочной среде (окисление по Эльбсу, персуль< тное окисление), напр. [c.475]

Сульфатированием называют также образование сульфатов замещением атома водорода ароматического кольца при действии" персульфата калия. Эта реакция является промежуточной стадией окисления фенолов в двухатом,ные фенолы (реакция ЭЛЬБСА) [c.346]

При окислении одноатомных фенолов в щелочном растворе перок-сидисульфатом образуются двухатомные фенолы реакция Эльбса, 1890 г.). Обычно при этом окисляется пара-положение, если же оно занято, то получаются 1,2-диоксипроизводные. [c.317]

Elbs реакция Эльбса (I. синтез конденсированных ароматических систем из диарил-кетонов 2. окисление одноатомных фенолов в двухатомные действием персульфата калия) ele tro atalyti электрокаталитическая реакция [c.423]

Преимущества метода по сравнению с реакциями Эльбса (№ 736) н Пшор-ра (№ 483) — отсутствие молекулярных перегруппировок и высокие выходы. [c.83]

Реакция Эльбса. Другим методом окисления, который может оказаться полезным при определенных обстоятельствах, является персульфатная реакция Эльбса [50], позволяющая вводить -в фенол вторую гидроксильную группу в пара-положение или, если оно уже занято, в орто-положение. Для этой цели применяют персульфат калия в щелочной среде кинетические исследования показали, что между анионами феноксида и персульфата протекает бимолекулярная реакция. [50в]. Смеси персульфата калия и ацетата палладия позволяют проводить прямое ацетоксилирование в присутствии 2,2 -бипиридила из хлорбензола,толуола и анизола получают лета-ацетоксипродукты с выходом около 60%. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология