Амфолитные ПАВ

Амфолитные (амфотерные) вещества содержат одновременно анион- и катионактивные группы. Амфолитные ПАВ можно сравнить с амфотерными неорганическими солями. Они могут быть синтезированы из высших жирных аминов конденсацией их с окисью этилена и последующим сульфатированием [c.345]

Амфолитные ПАВ в зависимости от pH среды могут проявлять свойства как анионных, так и катионных соединений, т.е. поверхностно-активными свойствами обладают и анион и катион подобных ПАВ. [c.186]

Амфолитные ПАВ — вещества, образующие в водном растворе в зависимости от условий (pH, характер растворителя и т. д.) анионоактивные или катионоактивные вещества. [c.241]

По химической природе органические ПАВ с дифильным строением делят на анионные, катионные, амфолитные и неионогенные. Доминирующее положение среди ПАВ, производимых в мире, занимают наиболее дешевые и достаточно универсальные анионные ПАВ, на долю которых приходится не менее 60% мирового производства до 30% составляют неионогенные ПАВ, 10% — катионные и лишь доли процента — синтетические амфолитные ПАВ. [c.92]

Амфолитные ПАВ имеют две функциональные группы — кислотного и основного характера и в за-, висимости от pH среды диссоциируют с образованием поверхностно-активного катиона или аниона. [c.215]

ПАВ этого класса представляют собой органические соединения, у которых полярная группа может иметь положительный, отрицательный или нулевой заряд (см.рис. 10,г). Фактический заряд амфолитного ПАВ зависит от pH системы и взаимосвязи между pH и ионным зарядом ПАВ. [c.40]

Амфолитные ПАВ - пеномоющие средства - термически малоустойчивы, Они применяются в основном при изготовлении жидких шампуней, производство которых ие связано с использованием высоких температур. [c.27]

Поверхностную активность ( -го компонента в р-ре харак теризуют производной от поверхностного натяжения по молярной доле х, этого компонента-Зу/йл,. Чем она выше, тем больше различие в составах поверхностного слоя и р-ра. Т. к. при выделении ионогенных или амфолитных ПАВ на их поверхностную активиость влияет pH, то результат П.с. может зависеть от pH, Однако возможен и др. механизм действия pH на П.с. [c.454]

Амфолитные ПАВ обладают хорошей поверхностной активностью поверхностное натяжение их растворов минимально при pH, соответствующем их изоэлектрическим точкам. [c.17]

Амфолитные ПАВ хорошо растворяются в воле, растворимость их уменьшается с увеличением числа углеродных атомов в цепи. [c.20]

Катионоактивные и амфолитные ПАВ обладают умеренной смачивающей способностью. [c.21]

Амфолитные ПАВ получают из высокомолекулярных аминов конденсацией их с этиленоксидом и последующим сульфатированием полученного соединения [c.85]

Амфолитные ПАВ хорошо совместимы с неионогенными ПАВ любой концентрации, с анионоактивными ПАВ при значительном избытке либо анионоактивного, либо амфолитного соединения. В большинстве случаев они совместимы и с катионоактивными ПАВ. [c.86]

Амфолитные ПАВ — это ПАВ, содержащие две функциональные группы, одна из которых имеет кислотный характер, а другая основной. В зависимости от среды такое соединение может диссоциировать и как кисло-тл, и как основание. Например, аминокислоты [c.165]

Амфолитные ПАВ одновременно содержат как катионные, так и анионные группы [c.732]

Концентраты низкомолекулярных азотсодержащих соединений являются смесями катионоактивных и амфолитных ПАВ нефти. Они влияют на межфазное натяжение нефти на границе с водной фазой в кислой и в щелочной областях значений pH. За снижение межфазного натяжения в кислой области pH (pH < 3) отвечают сильные основания, а в щелочной (pH >8) — соединения, содержащие карбоксильную группу. Для остаточных нефтей отмеченные эффекты выражены сильнее, чем для извлекаемых. [c.185]

Амфолитные ПАВ содержат две функциональные группы, одна из которых имеет кислый, другая - основной характер, например карбоксильную и аминную группы. В зависимости от среды амфолитные соединения обладают анионактивными либо катионактивными свойствами. [c.145]

Амфолитные ПАВ содержат в качестве гидрофильных фрагментов одновременно катионные и анионные группы Такие ПАВ применяют для изготовления шампуней для волос, детских моющих средств [c.658]

По характеру электролитической диссоциации различают . анионоактивные ПАВ, которые диссоциируют с образованием анионов, содержащих гидрофобные радикалы катионоактивные ПАВ, которые диссоциируют с образованием катионов, содержащих гидрофобные радикалы неионогенные ПАВ, практически не диссоциирующие в водном растворе амфолитные ПАВ, [c.79]

Анализ амфолитных ПАВ описан в разд. II.3.2.1. и 111.1.3. Каталоги их ИК-спектров приведены в работе 14], спектров ЯМР — в работе [14, 515]. [c.265]

Каталог ИК-спектров основных составляющих композиций ПАВ приведен в литературе [12, 13], новые данные по ИК-спектрам амфолитных ПАВ приведены в работе [515], анионоактивных — в работе [409], неионогенных — в работах [14, 441, 442]. [c.288]

III.1.2.4. А нализ смесей неионогенных, анионоактивных и амфолитных ПАВ [14, 410, 515] [c.298]

Изложенные методы углубленного анализа конечных композиций ПАВ трудоемки и длительны. Для производственного контроля качества выпускаемых конечных композиций и составляющих классов ПАВ необходимо использовать более быстрые методы. К ним относятся методы определения содержания неионогенных или анионоактивных ПАВ в смеси друг с другом и в присутствии амфолитных ПАВ, основанные на предварительном методически упрощенном разделении и последующем фотометрическом анализе (см. разд. 1И.1.3.1 III.1.3.2 III.1.3.3 III.1.3.4). К ним также можно отнести методы анализа смесей неионогенных и анионоактивных ПАВ, смесей амфолитных и анионоактивных ПАВ, основанные на тонкослойном хроматографическом разделении (см. разд. III.1.3.5 и III.1.3.6). - [c.301]

За рубежом интенсивно ведутся исследования по созданию высокоэффективных ПАВ. Наибольшие надежды связываются в настоящее время с созданием ПАВ, совмещающих в себе высокую поверхностную активность и высокую совместимость с пластовыми водами. Такие ПАВ содержат в составе молекулы различные функциональные группы, как например, оксиэтиленовые цепи и сульфо- или сульфонатные группы в сульфоэтоксилатах, карбоксильные в карбоксиметилатах или катионные и анионные группы в амфолитных ПАВ типа бетаинов. Варьируя длину оксиэтиленовых цепей и степень превращения исходного неионогенного продукта в анионный, можно регулировать их свойства применительно к условиям конкретных месторождений. Так, в качестве основного или вспомогательного ПАВ стали применять олигомерические ПАВ. От обычных они отличаются своей молекулярной структурой. Гидрофильную часть молекулы олигомерического ПАВ образуют несколько полярных и ионных функциональных групп, распределенных вдоль углеводородной цепи, которая сравнима по размерам или больше гидрофобной части молекулы [119]. [c.102]

Наряду с производством анионных и неионогенных поверхност-но-активных веществ (ПАВ) в последнее десятилетие особенно интенсивно развивается производство катионных и амфолитных ПАВ. Объясняется это расширением областей их применения и объемов потребления в таких отраслях промышленности как нефтяная, газовая, металлургическая, машиностроительная, химическая, строительная, электротехническая. В ассортименте катионных и амфолитных ПАВ, поставляемых на мировой рынок, одно из ведущих мест занимают ПАВ на основе алкил-имидазолииов. Эти вещества известны как эффективные ингибиторы коррозии, стабилизаторы пен, прямых и обратных эмульсий, диспергаторы, деэмульгаторы, гидрофобизаторы, присадки к маслам и топливам, смачиватели, стабилизаторы водных и неводных пен, активные добавки к бытовым и техническим моющим средствам, бактерициды, текстильно-вспомога- [c.348]

НгМЯСООН и их соли со щелочными металлами НгМРСООЫа. Амфолитные ПАВ используют в зарубежной нефтяной промышленности ограниченно, лишь как ингибиторы коррозии металлов и пенообразующие агенты. [c.40]

Амфотерные (амфолитные) ПАВ содержат в молекуле гидрофильный радикал и гидрофобную часть, способную быть акцептором или донором протона в зависимости от pH р-ра. Обычно эти ПАВ включают одну нли неск. основных и кислотных групп, могут содержать также и неионогенную полигликолевую группу. В зависимости от величины pH они проявляют св-ва катионактивных или анионактивных ПАВ. При нек-рых значениях pH, наз. изоэлектрической точкой, ПАВ существуют в виде цвиттер-ионов. Константы ионизации кислотных и основных групп истинно р-римых амфотерных ПАВ весьма низки, однако чаще всего встречаются катионно-ориентированные и анионно-ориентированные цвиттер-ионы. В качестве катионной группы обычно служит первичная, вторичная или третичная аммониевая группа, остаток пиридина или имидазолина. В принципе вместо N м. б. атомы S, Р, As и т. п. Анионными группами являются карбоксильные, сульфонатные, сульфоэфирные или фосфатные группы. [c.587]

Полимерные амфолитные ПАВ природные (белки, нуклеиновые к-ты и т.п.) модифицированные природные (олигомерные гидролизаты белков, сульфатир. хитин) продукты ступенчатой конденсации аминов, формальдегида, альбумина, жирных к-т производные целлюлозы, полученные введением карбоксильных и диэтаноламиноэтильных групп синтетические, в молекулах к-рых сочетаются структурные особенности всех приведенных выше групп амфотерных ПАВ (см., напр., ф-лы XII-XVI). [c.588]

Амфотерными (амфолитными) ПАВ (АмПАВ) называют вещества, содержащие в молекуле гидрофильный радикал, способный быть акцептором или донором протона в зависимости от pH раствора. АмПАВ содержат в молекуле одну или несколько щелочных и кислотных групп. В зависимости от pH они могут проявлять свойства катионных или анионных ПАВ. При некоторых значениях pH, называемых изоэлектрической точкой, молекулы АмПАВ существуют как диполярные сбалансированные ионы. [c.13]

Производство катионоактивных и амфолитных ПАВ более ограничено как по объему, так и по номенклатуре по сравнению с лро-изводством анионоактивных и неионогенных ПАВ. Это отравилось и на развитии методов анализа и контроля производства катионоактивных и амфолитных ПАВ, которые вначале были ограничены методами титрований и методами, огнованными на образовании нерастворимых соединений с анионами большой молекулярной массы [7, с. 338]. В настояш,ее время к важным и перспективным методам качественного и количественного анализа катионоактивных ПАВ относятся методы тонкослойной, газо-жидкостной и пиролизной хроматографии. [c.265]

Пробу ПАВ в растворе пропускают через слой анионообменника (в ОН"-форме), который адсорбирует анионо 1Ктивные и амфолитные ПАВ неионогенные ПАВ (оксиэтилированные алкилфенолы) не адсорбируются и остаются в элюате. Определяют оптическую плотность выделенных неионогенных ПАВ в УФ-области (Я = 277 нм) и вычисляют их содержание в исходной пробе. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология